有机胺沉淀法制备球形氢氧化镍及其表征

采用有机胺沉淀法,在一定温度下向硫酸镍溶液中加入有机胺,反应后将溶液过滤,并将得到的固体进行洗涤和干燥,成功制备出球形氢氧化镍,并利用X射线衍射分析、扫描电子显微镜分析、粒度分析对其晶体结构、微观形貌、粉体性能进行表征.实验结果表明:在适宜的反应条件下所得球型氢氧化镍颗粒粒度与形貌均符合国家标准.所提出的有机胺沉淀法制...     

微反应器制备纳米氢氧化镍的研究

以乙酸镍溶液和氢氧化钾溶液为原料,采用微反应器技术对制备纳米氢氧化镍进行了研究,实验中考察了反应物浓度、流速和反应温度对纳米氢氧化镍颗粒粒径的影响,并通过ZetasizerNano-ZS90激光粒度测定仪、D/MAX-2500X型XRD和SEM-4800-I型场发射扫描电镜分别对产品进行了表征。结果表明,制得的纳米氢氧化镍的粒径分布较窄,且平均粒径随反应物浓度提高而增大,随流速增大而减小,随反应温度的升高而增大。在室温条件下,乙酸镍溶液浓度为0.2mol/L,流速为8.68m/s时制得了近似球形形状、平均粒径为29nm,粒度分布窄的氢氧化镍纳米颗粒。     

氢氧化镁的制备与分散性的控制

以六水氯化镁、有机胺为原料,通过有机胺共沉淀法制备氢氧化镁,分别研究了氯化镁溶液的浓度、反应温度、添加有机胺的方式、搅拌速率对氢氧化镁晶粒分散性的影响。通过制备的氢氧化镁的沉降时间来对氢氧化镁晶粒的分散性进行初步判断,并利用X衍射分析仪、扫描电子显微镜对其形貌和物相组成进行表征和分析。实验结果表明:在搅拌速率为500 r/min下,有机胺急加入80 ℃的3.0 mol/L的氯化镁溶液中,可制备出粒径均一、晶形完整单片状结构且具有良好分散性的氢氧化镁。     

有机胺共沉淀法制备镍钴铝三元前驱体及表征

以硝酸镍、硝酸钴、硝酸铝和二正丁胺为原料,通过有机胺共沉淀法制备了镍钴铝(NCA)三元前驱体Ni0.8Co0.15Al0.05(OH)2,并利用X衍射分析仪、扫描电子显微镜、粒度分析仪和热重分析仪对其晶体结构、形貌和化学组成进行表征。在室温条件下向硝酸盐溶液中加入二正丁胺,反应后将溶液过滤,并将得到的固体进行洗涤和干燥,以获得可用于锂电池正极材料镍钴铝酸锂生产的NCA三元前驱体Ni0.8Co0.15Al0.05(OH)2。实验结果表明最佳的反应条件为硝酸盐溶液浓度1 mol/L,搅拌速率400 r/min,反应温度80℃,所得NCA三元前驱体为组分均匀的类球型颗粒,粒度分布在14.666～40.094μm之间。本文提出Ni0.8Co0.15Al0.05(OH)2的生产制备方法大量减少了工业废水的产生,降低了工业生产成本。     

多孔超细碳酸钙微球的制备

采用乳状液膜与共沉淀结合法制备多孔超细碳酸钙微球,考察了不同反应条件对碳酸钙微球形貌的影响.通过X射线衍射、扫描电子显微镜及激光粒度仪对所得的碳酸钙微球的晶体组成、形貌以及粒度进行了表征.结果表明,超细碳酸钙微球生成的最佳工艺条件为:CaCl2溶液浓度0.1mol/L、吐温-80加量4mL、超声乳化5min、搅拌反应3h,此工艺条件下获得多孔碳酸钙微球粒径在2~10μm,球形圆整,且组成为球霰石与方解石的共混体.     

化学沉淀法制备HA粉体过程中水中分散效果的试验研究

选用聚乙二醇2000、六偏磷酸钠和BK Giulini公司提供的粉体分散剂LoponR 885对化学沉淀法制备的HA进行水中分散性试验研究. 用粒度分布仪、X射线衍射仪（XRD）和透射电子显微镜（TEM）对分散体系进行粒度分布、形貌和物相分析. 对粉末HA颗粒的团聚及分散机理进行了探讨. 结果表明，采用这种方法得到的粉体的组成相以羟基磷灰石（HA）为主,且颗粒具有近似球形的微观形貌. (NaPO3)6和LoponR 885对HA颗粒团聚的消弱作用明显. 可以认为合理选用分散剂是在不影响HA粉体品质前提下消除HA颗粒团聚现象的有效方法.     

化学沉淀法制备HA粉体过程中水中分散效果的试验研究

选用聚乙二醇2000、六偏磷酸钠和BK Giulini公司提供的粉体分散剂Lopon 885对化学沉淀法制备的HA进行水中分散性试验研究。用粒度分布仪、X射线衍射仪（XRD）和透射电子显微镜（TEM）对分散体系进行粒度分布、形貌和物相分析。对粉末HA颗粒的团聚及分散机理进行了探讨。结果表明，采用这种方法得到的粉体的组成相以羟基磷灰石（HA）为主，且颗粒具有近似球形的微观形貌。（NaPO3）6和Lopon 885对HA颗粒团聚的消弱作用明显，可以认为合理选用分散剂是在不影响HA粉体品质前提下消除HA颗粒团聚现象的有效方法。     

超细镍粉化学气相法制备过程中温度的影响

以NiCl2·6H2O为原料,采用化学气相沉积法制备超细镍粉,就反应温度对产物形貌、粒度等性能的影响进行了详细考察。采用扫描电镜、激光粒度分析、X射线衍射对样品的形貌、粒度、物相等进行了表征。结果表明:温度对颗粒的结晶度和粒径分布有显著影响,采用化学气相沉积法制备的粉末颗粒为纯镍粉,形貌基本为类球形,粒度在亚微米级范围内,结晶度良好。     

微波水热法制备含氟钛酸铋系光催化剂及光催化性能研究

以Bi(NO3)3·5H2O和(NH4)2TiF6为原料,采用微波水热法在120℃~220℃反应1h得到了具有不同形貌的粉体.借助XRD、FE-SEM和EDS等分析手段对粉体的组成和形貌进行了表征,并以罗丹明B溶液为目标降解物,研究了200℃下所得粉体的光催化性能.结果表明:所得粉体是一种新型的F掺杂钛酸铋粉体,其中Bi、Ti、O、F的原子比例约为6∶11∶27∶8;随着反应温度的升高,粉体形貌从球形向六棱短柱状转变;紫外光照射下粉体具有较好的降解罗丹明B溶液的能力.     

氢氧化镁阻燃颜料的制备工艺

通过单因素试验考察了沉淀法制备Mg(OH)2阻燃颜料的最佳工艺,以Mg(OH)2平均粒度为评价指标。最佳条件为反应时间90min、反应温度60℃、MgCl2的初始浓度2mol/L。在此条件下,加入染料制备Mg(OH)2颜料,再将颜料进行硅烷改性。采用扫描电镜和红外光谱对Mg(OH)2颜料的形貌和结构进行分析,结果表明,片状Mg(OH)2颜料聚集成球形,表面改性后并未明显增加颜料大小。经硅烷改性后,颜料表面引入了不饱和基团,从而使阻燃颜料容易固载到纺织品上。     

氨气法制备氢氧化镁的研究

以硼镁肥精制液硫酸镁为原料,通过氨气法制备花瓣状氢氧化镁.研究搅拌速度、反应温度、氨气流量等因素对氢氧化镁粒径形貌的影响.采用X射线衍射仪（XRD）、扫描电镜（SEM）和激光粒度分布仪等对MH（Mg（OH）2）粉体的晶型、粒度、形貌进行表征.实验结果表明：在大流量氨气条件下,氨气流量为8 333 mL/min时,产品的表观粒径随合成温度的升高而减小.反应温度45℃,氨气流量80 mL/min时,氢氧化镁形貌一致,分散性良好,容易过滤,其产率在80.1%左右.     

等离子体处理LDH对NiCo氧化物析氧性能的影响

通过沉淀法制备层状镍钴氢氧化物前驱体,再利用等离子对前驱体进行处理,得到镍钴氧化物。采用X射线衍射分析、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜和BET法对镍钴氧化物的物相、形貌结构及孔径分布进行研究,并通过循环伏安法、线扫描伏安法等电化学测试评估材料的析氧反应（OER）催化活性。与传统热处理方法相比,低温等离子体方法制备的镍钴氧化物具有更大的比表面积（77.13 m²/g）和更丰富的孔结构（平均孔径18.40 nm）,并且在碱性电解质溶液中表现出更优的OER活性。这说明低温等离子体处理方法能够有效提升镍钴氧化物的OER性能。     

轻烧镁粉制备超细片状氢氧化镁

以轻烧镁粉为镁源,氨水为沉淀剂,采用直接沉淀法制备超细片状氢氧化镁．通过粒度测试仪研究了不同反应条件对氢氧化镁平均粒径的影响,最终得到合成氢氧化镁的最佳工艺条件．利用X射线衍射、热失重分析、扫描电子显微镜和红外光谱仪对产物氢氧化镁进行了表征．分析了表面活性剂对制备氢氧化镁的影响．结果表明：实验所得产物为超细氢氧化镁,且晶体比较完善,形貌为六方片状．最佳合成工艺条件为反应温度40℃、反应时间1．5h、氨水的用量和滴加速度分别为170mL和12mL／min;添加阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠能有效改善氢氧化镁的分散性和形貌．     

双滴加法制备纳米氢氧化镁

以氯化镁为原料,氢氧化钠为沉淀剂,采用沉淀法制备了纳米氢氧化镁,研究了原料滴加方式、滴加时间、底料类型等对反应的影响。结果表明,采用双滴加法,使用去离子水或少量氨水为底料,物料滴加时间为15 min时,制得的纳米氢氧化镁分散性好,且易过滤,氢氧化镁收率和纯度可分别达94.48%和93.33%。     

二氧化硅中空微球的制备与表征

以正硅酸乙酯为硅源,聚乙二醇为软模板,氨水为沉淀剂,室温下采用沉淀法制备出二氧化硅空心微球。通过扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对其进行表征,结果表明,制备的二氧化硅空心球粒径100～250nm,壳层厚度10nm,表面光滑,球形规整度好。     

Effect of anions on preparation of ultrafine α-Al2O3 powder

Ultrafine alumina power was obtained by calcining the precursor at 1 200 ℃ for 2 h, which was prepared by homogeneous precipitation method using aluminium salts and urea as raw materials. The effects of anions on the morphology, particle size, surface area and configuration of the precursors were studied. The results show that the reactions of urea with aluminium nitrate and aluminium chloride result in agglomerates gels with bad filtering performance, the morphology is fibrillar. Aluminium sulphate-urea reactions result in the direct formation of amorphous powders with good filtering performance, of which morphology are regular spherical particles with larger granularity and smaller surface area. The reaction of mutual compound of aluminium sulphate and aluminium nitrate with molar ratio of 40:60 with urea can produce precursor with good filtering performance, spherical morphology, and uniform granularity distribution in the particle size range of 2-3 μm.     

利用钛液升温水解法制各纳米级二氧化钛

为了降低纳米级二氧化钛的生产成本，利用廉价的硫酸法钛白生产工艺的中间产物——钛液为原料，采用升温水解法，制各纳米级二氧化钛粒子。采用DTA-TG、XRD、SEM、BET、ICP-AES等分析测试手段，对粉体粒子的性能进行了表征。研究结果表明，合成的二氧化钛具有锐钛型结构，形貌呈球形，粒径达60nm。工艺操作简单，生产成本低，易于实现工业化生产。     

苛碱浓度对种分产品粒度变化规律的影响

氢氧化铝产品粒度存在周期性爆发性细化是我国氧化铝生产中拜耳法部分固有的现象,它严重干扰了拜耳法系统的正常运行.为探明产品粒度周期性细化的机理,在实验室模拟工业条件,结合激光粒度分析仪与扫描电子显微镜,研究了苛碱浓度对种分过程产品粒度周期性细化的影响规律.结果表明：铝酸钠溶液苛碱浓度增加,产品粒度波动的振幅变大,细化时间延长;苛碱浓度降低,产品粒度发生爆发性二次成核时间较早,但细化后粒度恢复为粗颗粒的速度较快.溶液浓度的变化对溶液分解率也有较大影响,降低溶液浓度能提高铝酸钠溶液的分解率.     

Synthesis and properties of nickel borate acylate as a new rubber-steel cord adhesion promoter

Ａｄｈｅｓｉｏｎｐｒｏｍｏｔｅｒｓ(ＡＰｓ)ａｒｅｕｓｕａｌｌｙａｄｄｅｄｉｎｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇａｎｄｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇｏｆｒｕｂｂｅｒｃｏｍｐｏｓｉｔｅｍａｔｅｒｉａｌｓｓｕｃｈａｓｓｔｅｅｌｗｉｒｅｒａｄｉａｌ ｐｌｙｔｙｒｅｓ,ｃｏｎｖｅｙｅｒｂｅｌｔｓ,ａｎｄｒｅｉｎｆｏｒｃｅｄｈｏｓｅｓｉｎｏｒ ｄｅｒｔｏｍａｋｅｔｈｅｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｏｆｍｅｔａｌｌｉｃｍａｔｅｒｉａｌｓｗｉｔｈｒｕｂｂｅｒｓｔｒｏｎｇｅｒ,ｔｏｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｑｕａｌｉｔｙｏｆｒｕｂｂｅｒｐｒｏ…