TeO2-BaO碲酸盐玻璃的结构研究

测试了TeO2 - BaO碲酸盐玻璃的拉曼和红外光谱,发现在TeO2- BaO碲酸盐玻璃系统中,随着BaO浓度的增加,玻璃中的[ TeO4]双三角锥向[TeO3]三角棱锥转化.对80TeO2- 20BaO碲酸盐玻璃变温(90～600 K)的拉曼光谱研究表明,玻璃中[TeO4]双三角锥向[TeO3]三角棱锥的转化,且在[...     

用于超宽带光纤拉曼放大的新型碲酸盐玻璃研究

研究了可用于超宽带光纤拉曼放大的碲酸盐玻璃组分与玻璃的转变温度、析晶开始温度以及拉曼散射光谱的关系.结果表明,在TeO2的含量一定时,引入其他金属氧化物TiO2、BaO和WO3,玻璃转变温度升高,放热峰强度减弱,碲酸盐玻璃的热稳定性提高.而Raman光谱表明,随着其他金属氧化物的引入,玻璃网络结构中的TeO3三角棱锥体向TeO4双三角锥体转化.另外,由于WO3的引入在920 cm-1拉曼振动峰拓宽了碲酸盐玻璃的拉曼谱,这对实现高效的超宽带光纤拉曼放大是非常有利的.     

盈江铀矿的红外和拉曼光谱

通过对盈江铀矿振动谱进行分峰拟合操作,更准确地显示出该矿物中不同基团所产生振动谱带的特征,其中,结晶水的伸缩和弯曲振动分别位于3300和1630 cm-1附近,结构水的伸缩和弯曲振动分别位于3300和1400 cm-1附近;PO04和UO2的伸缩振动位于800-1200 cm-1范围内,而它们的弯曲振动位于700 cm-1以下的范围内.     

碱金属离子对二元锗酸盐玻璃结构的影响

基于拉曼光谱、红外光谱、密度测试分析了不同的碱金属氧化物对二元碱金属锗酸盐玻璃红外拉曼光谱的影响。结果表明:1)Li+,Na+,K+对xR2O-(1-x)GeO2(R=Li、Na、K)玻璃的红外光谱的影响规律相同:高频区吸收峰700~900 cm-1随R+含量的增加逐渐向低频移动,低频区吸收峰500~700 cm-1逐渐向高频移动,但是当R+含量足够大时转而向低频移动;Rb+,Cs+对xR2O-(1-x)GeO2(R=Rb、Cs)玻璃红外光谱的影响相同:高频区吸收峰700~900 cm-1随R+含量的增加向低频移动,低频区吸收峰500~700 cm-1以锗反常点附近为中心先升高后降低。2)从xR2O-(1-x)GeO2(R=Li、Na、K)玻璃拉曼光谱可以看出,当R2O的量分别达到其对应的锗反常点时,网络结构中仍然存在[GeO4]六元环。而在xR2O-(1-x)GeO2(R=Rb、Cs)玻璃拉曼光谱中,在锗反常点时,435 cm-1散射峰完全消失,表明网络结构中已不存在[GeO4]六元环。继续增加R2O的量,Ge—O—Ge键的弯曲振动开始显示拉曼活性。3)xR2O-(1-x)GeO2(R=Li、Na、K)体系...     

碱体系中系列羟基苯基卟啉红外光谱和拉曼光谱性质研究

本文继续深入研究该体系中相关物质的红外光谱和拉曼光谱的性质.论文结果说明,在碱体系中,NaOH只与羟基苯基卟啉周边meso-位的羟基反应形成盐,这个性质与紫外可见光谱性质是一致的.同时这一结果也为研究卟啉与金属的相互作用提供了有益的理论支持.     

平面光波导放大器用掺Er3+磷碲酸盐玻璃的研究

制备并研究了掺Er3+磷碲酸盐玻璃的热力学稳定性、吸收光谱、荧光光谱、Raman光谱和上转换发光性能.应McCumber理论计算了Er3+离子从能级4I13/2到能级4I15/2跃迁的受激发射截面并分析了掺Er3+磷碲酸盐玻璃带宽特性和上转换发光性能.结果表明由于五氧化二磷的加入碲酸盐玻璃的各项性能参数都有所变化,掺Er3+磷碲酸盐玻璃具有较高的热稳定性、较好的带宽特性,同时上转换发光得到了较好的抑制,这说明其是一种优良的宽带平面光波导放大器的潜在的基质材料.     

掺铒碲酸盐玻璃的热稳定性和光谱性能

研究了掺铒TeO2-BaO-TiO2-La2O3碲酸盐玻璃的热稳定性及Er^3＋离子的吸收和荧光光谱性质。应用Judd-Ofelt理论计算了玻璃的强度参数Ω1（t=2、4、6）、Er^3＋离子在玻璃中的谱线强度、自发辐射几率以及辐射寿命。应用McCumber理论计算了受激发射截面。分析了TiO2对碲酸盐玻璃热稳定性和光谱性能影响，碲酸盐玻璃中含0—5％摩尔分数TiO2时可以有效地改善玻璃的热稳定性。该玻璃系统具有较好的增益带宽和热稳定性，适合于作为掺铒碲酸盐光纤放大器用基质材料。     

喹啉磷钼酸盐重量法测定有机膦酸HPBA含量

用喹啉磷钼酸盐重量法对有机膦酸ＨＰＢＡ主含量的测定进行了分析研究。     

天然含硅金刚石的拉曼光谱研究

本文用拉曼探针研究了湖南金刚石矿砂中的天然金刚石，发现在某些金刚石中含有硅，确定硅是以ＳｉＣ的立方晶系形式存在的．并认为Ｓｉ可能也是以这种结构形式存在于人工金刚石中。     

ZnO－PbO－GeO_2三元系统玻璃Raman光谱的研究

本文测定了ｘＺｎＯ·（３０－ｘ）ＰｂＯ·７ＯＧｅＯ２，１０ＺｎＯ·（１５＋ｘ）ＰｂＯ·（７５－ｘ）ＧｅＯ２，ｘＺｎＯ·３０ＰｂＯ·（７０－ｘ）ＧｅＯ２三个系列玻璃的Ｒａｍａｎ光谱，研究指出该系统以［ＺｎＯ４］和［ＧｅＯ４］共同构成三维网络，当ＧｅＯ２含量低时，ＰｂＯ亦进入玻璃网络。     

玻璃结构中P5+离子配位状态的研究

利用红外光谱和喇曼光谱研究了P5 离子在PbO-Bi2O3-P2O5玻璃结构中的配住状态。结果表明：当P2O5的引入量小于31mol％时,获得玻璃的结构中含不带P=O双键的单个[PO4]四面体,这些四面体之间通过四个顶角氧而与Pb2 ,Bi3 离子联接;而当P2O5的引入量高于50mol％时,获得玻璃的结构中含带P=O双键的[PO4]四面体,这些[PO4]四面体通过公共氧（桥氧）而形成[PO4]四面体的链式结构,链式结构之间由Pb2 或Pb2 和Bi3 离子联接。     

GeO2-PbF2-ZnF2玻璃的Raman光谱和结构

用Ｒａｍａｎ光谱研究了ＧｅＯ２－ＰｂＦ２－ＺｎＦ２系统玻璃结构。结果表明,这种氟氧混合体系玻璃主要以［ＧｅＯ４－ｘＦｘ］四面体、［ＺｎＦ４］和［ＺｎＯ４］单元共同构成三维网络。网络中非桥氧或［ＧｅＯ４－ｘＦｘ］四面体的数量随Ｆ－／Ｏ２－比例增加而增加,而Ｆ－／Ｏ２－比例一定时,Ｚｎ２＋则能提高［ＧｅＯ４－ｘＦｘ］四面体的聚合度。     

红外技术在砂塑复合材料研究中的应用

本文以红外光谱法从化学键的角度对几种偶联剂与砂塑复合材料中填料(SiO_2)的相互作用作了探讨,为砂塑复合材料的增强提供了一些研究方法和理论依据.     

K_2O－B_2O_3－SiO_2系统玻璃结构的光谱研究

本文应用红外光谱和喇曼光谱分析技术，研究了Ｋ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统玻璃的结构．结果表明，在ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３＞２的情况下，无论Ｋ２Ｏ／Ｂ２Ｏ３＞１、≈１、还是＜１，玻璃结构中均存在［ＢＯ３］，Ｓｉ－Ｏ－－Ｏ－Ｓｉ－Ｏ－及各种硼酸盐基团，在实验组成范围内，玻璃结构以硅氧网络为主，硅氧网络和硼氧网络上均带有非桥氧，并且对这种结构特征产生的原因进行了分析．另外，实验结果还说明ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３和Ｋ２Ｏ／Ｂ２Ｏ３是影响网络结构的主要原因．     

2,3-双芳亚氨基-1,4-二硫杂环己烷的特征红外光谱

合成了一系列2,3-双芳亚氨基-1,4-二硫杂环己烷类化合物,由元素分析、红外光谱分析(IR)、氢核磁共振谱分析(1H NMR)、质谱分析(MS)初步确定了化合物的结构,并以单晶X射线衍射分析对其结构进一步确证。这里主要研究了2,3-双芳亚氨基-1,4-二硫杂环己烷类化合物的红外光谱,归属了主要红外吸收谱带。探讨了它们随化合物结构变化的规律,确定了该类化合物结构的红外光谱分析判据。     

香兰素对甲苯胺西夫碱及其轻,重络合物的Raman光谱研究

本文用独特的实验方法得到西夫碱稀土络合物的表面增强喇曼光谱（ＳＥＲＳ）、表面增强共振喇曼光谱（ＳＥＲＲＳ）。通过对样品的常规喇曼光谱的分析．指认了Ｌｎ－Ｃｌ、Ｌｎ－Ｎ、　Ｌｎ－Ｕ等键的伸缩振动谱带及Ｌｎ－（ＯＨ２）的面外摇摆振动谱带。讨论了西夫碱与它的不同原子序数的稀土元素的络合物光谱之间的差异     

水体特征污染物1,2-二氯苯的拉曼光谱计算及分析

1,2-二氯苯（1,2-dichlorobenzene）是一种有毒无色有芳香气味有刺激性易挥发的液体,我国污水排放标准中容许含量为一级：0.4mg/L,二级：0.6mg/L,三级：1.0mg/L。首先给出了1,2-二氯苯分子的空间结构图,并用Hartree-Fock近似方法 （HF）对其进行了空间结构优化;然后分别用HF/3-21G和基于密度泛函理论方法 （Density Functional Theory,DFT）中6-31G基组计算了该分子的振动特性,给出了拉曼光谱和红外光谱图,两种方法计算结果显示出很好的一致性;还给出了1,2-二氯苯分子的各个键长、键角等空间结构参数,并对1,2-二氯苯分子在500cm-1-4200cm-1区间的振动谱做了指认。上述工作提供了1,2-二氯苯分子的拉曼和红外光谱基础数据,可应用于基于光谱技术的其在污水中含量的检测研究。     

2-芳胺基硫代甲酰基-3H-3,4,5,6-四氢嘧啶的特征红外光谱

合成了5种2-芳胺基硫代甲酰基-3H-3，4，5，6-四氢嘧啶化合物，并对化合物的红外光谱进行了研究，归属了其主要红外吸收谱带，探讨了红外吸收谱带随化学结构的变化而变化的规律，指出了此类化合物的红外光谱特征。