20%三唑·辛乳油的液相色谱分析

论述了在同一液相色谱条件下对 2 0 %三唑·辛乳油中的三唑磷、辛硫磷进行定量分析的方法。采用反相柱分离 ,三元混合流动相 (甲醇 +水 +磷酸 =70 +30 +0 0 5 (v/v) )进行洗脱 ,可变波长紫外检测器在波长 2 5 4nm条件下进行检测 ,外标法定量。三唑磷和辛硫磷的变异系数分别为 0 2 9%、 0 6 8% ;回收率分别为 97 81%～ 10 2 15 %和 99 2 8%～ 10 0 99% ;线性相关系数分别为 0 9998和 0 9999。     

毒·唑磷乳油的气相色谱分析

采用 5 %OV -10 1/GasChromQ(15 0～ 180 μm)色谱柱 ,邻苯二甲酸二戊酯为内标物 ,对毒·唑磷乳油有效成分毒死蜱、三唑磷含量进行气相色谱分析 ,毒死蜱、三唑磷变异系数分别为 1.6 3 %和 0 .6 7% ,线性相关系数分别为 0 .990 7和 1.0 0 6 9;回收率分别为 99.1%～ 10 0 .1%和 99.6 %～ 99.7%。     

40%三唑磷水乳剂的配方研究

介绍了40%三唑磷水乳剂的配制方法。通过对乳化剂、稳定剂等助剂的筛选,确定了40%三唑磷水乳剂最佳配方为:40%三唑磷、8%～10%二甲苯、3%环氧氯丙烷、4.5%WELL-106S、4.5%WELL-303、2%稳定剂B、0～0.1%黄原胶、0～0.1%苯甲酸钠、0.3%消泡剂,去离子水补足至100%。结果表明,制得的40%三唑磷水乳剂的热贮分解率小于5%,各项指标均符合水乳剂的要求。     

31%三唑磷·氟虫腈乳油的高效液相色谱测定

利用反相高效液相色谱外标法测定了31%三唑磷·氟虫腈乳油中三唑磷和氟虫腈的含量。结果表明:方法的标准偏差分别为0.1062,0.1472;变异系数分别为0.65%,0.83%;平均回收率分别为99.57%～100.21%,99.29%～100.02%。     

30%水胺·三唑磷乳油的气相色谱分析

[目的]研究在同柱条件下,30%水胺·三唑磷乳油中水胺硫磷和三唑磷分离测定方法,为质检机构及企业生产的质量控制提供参考。[方法]以5%OV-101色谱柱固定相,邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,利用FID检测器在恒温条件下对30%水胺·三唑磷乳油中两种组分进行气相色谱分离和测定。[结果]30%水胺·三唑磷乳油中两种组分及杂质得到了有效分离,水胺硫磷和三唑磷的标准偏差分别为0.054、0.069;变异系数分别为0.26%、0.67%;回收率分别为98.45%~102.82%,98.73%~102.44%;线性相关系数分别为0.999 8、0.999 7。[结论]该方法测定30%水胺·三唑磷乳油中两种有效成分的质量分数,分离效果好,准确度、精密度高,线性关系好,符合定量分析要求,是一种可行、实用的分析方法。     

31%氟啶脲·三唑磷微乳剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇：水（85：15）为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定混剂中的氟啶脲和三唑磷。结果表明,氟啶脲、三唑磷的标准偏差分别为0.189和0.115;变异系数分别为1.780%和0.37%;平均回收率分别为99.9%和100.3%,线性相关系数r^2三唑磷=0.99996,r^2氟啶脲=0.9998。     

20%三唑磷·氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

在同一色谱柱的条件下,采用程序升温的气相色谱方法对20%三唑磷.氯氰菊酯乳油中有效组分进行分析研究。采用5%OV-101/Gas Chrom Q为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正辛酯为内标物,丙酮作溶剂,测出三唑磷、内标物和氯氰菊酯的保留时间分别为3.0 min,5.6 min,10.8 min。研究表明三唑磷和氯氰菊酯的标准偏差分别为0.15和0.041,变异系数分别为0.80%和2.19%,平均回收率分别为99.83%和100.22%;线性相关系数分别为0.99981和0.99982。     

三唑磷·阿维菌素10.5%微囊悬浮剂的HPLC分析

建立了一种高效液相色谱法（HPLC）同时测定混剂中三唑磷和阿维菌素含量的方法。本文采用Eclipse XDB C18不锈钢柱,以甲醇、乙腈和水为流动相,使用梯度洗脱程序,在245 nm波长下,同时分离测定三唑磷.阿维菌素10.5%微囊悬浮剂中的有效成分。结果表明,三唑磷和阿维菌素的线性相关系数分别为0.9999和0.9997;标准偏差分别为0.029、0.060;变异系数分别为0.36%、2.37%;平均回收率分别为99.59%、99.83%。     

氟虫腈与有机磷复配杀虫剂对水稻纵卷叶螟田间防效

氟虫腈与有机磷复配杀虫剂,对稻纵卷叶螟低龄幼虫具有优良的防治效果。用51.2%氟虫腈·敌百虫乳油80～100mL/667m2、24%氟虫腈·毒死蜱乳油65～80mL/667m2、21%氟虫腈·三唑磷乳油80mL/667m2防治稻纵卷叶螟,保叶效果和杀虫效果95%左右,持效期10d以上。三个复配剂中以51.2%氟虫腈·敌百虫乳油对水生生物的危害最小,价格又低,可优先选用这一复配剂防治稻纵卷叶螟。     

高效液相色谱法测定三唑磷微乳剂

采用高效液相色谱法测定三唑磷。方法的标准偏差为 0 0 5 ,变异系数为 0 5 8% ,线性相关系数 0 9998,回收率为 98 9%～ 10 0 7%。     

高粘度、多功能过氧化脲洁牙凝胶的制备研究

制备了具有洁牙、护牙、抗菌消炎作用的高粘度、多功能过氧化脲洁牙凝胶。该凝胶无毒、无副作用 ,在口腔应用中粘度稳定 ,避免唾液溶解 ,使洁牙成分持久释放 ,提高洁牙效率。研究了过氧化脲的制备方法 ,所制备的过氧化脲质量分数大于 98%。所制备的齿科材料为粘度 30 0～ 4 5 0Pa .s,pH值 5～ 7的无色透明凝胶 ,含过氧化脲质量分数 6 %～ 2 0 % ,稀释剂 4 0 %～ 80 % ,增稠剂 4 %～ 10 % ,pH调节剂 2 %～10 %及稳定剂、抗过敏剂、护牙剂、调味剂等成分。     

Complex Fertilizer Production from the Residue in Producing Furfural Using Straw：Study on the Additives and Reaction Conditions

1 INTRODUCTION Furfural is an important raw material in chemical industry, and its production is increasing annually. In the process of producing furfural, a large amount of waste residue is formed and must be treated safely and economically, because the waste residue contains much acid and its disposal is rather inconvenient. Current available treatments are (1) used as boiler fuel directly, which saves fuel coal but leads to severe problem of corrosion; (2) used as paper pulp material[1]…     

海岛纤维POY生产工艺的探讨

研究了PET/COPET海岛纤维POY的开发生产。COPET的预结晶温度135～145℃,干燥温度140～150℃,干燥时间10～12h,纺丝温度275～278℃,侧吹风速0.30～0.40m/s,纺丝速度3000～3200m/min,超喂率8%～12%进行卷绕,产品优良,后加工产品DT的一等品率达到94%。     

含硫重钙中总硫含量的测定

开发了两步法测定含硫重钙中总硫的方法。用盐酸溶解样品中的硫酸盐,玻璃砂芯坩埚过滤后,滤液用硫酸钡重量法测定硫酸盐含量。滤渣用硫饱和丙酮溶出干扰物质,再以二硫化碳溶出单质硫,通过减量法测定单质硫。结果显示,运用此方法对实验样品多次平行测定的相对标准偏差分别在2.30%～2.81%和1.09%～1.23%,回收率分别在96.8%～102.5%和98.7%～103.0%。     

异形截面POY生产工艺探讨

研究五叶形POY的开发生产。干燥后切片的w(H2 O)为 (2 4～ 3 0 )× 10 - 6 ,[η]为 0 .64 5～ 0 .65 1dL/g ,80～ 10 0目金属砂作过滤介质 ,纺丝温度在 2 97～ 3 0 0℃ ,在喷丝板附近设置纺丝隔板延缓冷却 ,侧吹风速 0 .3 0～ 0 .40m/s ,纺丝速度 270 0～ 3 0 0 0m/min ,超喂率 1.0 %～ 1.5 %进行卷绕产品优良 ,使后加工产品DTY的一等品率达到 90 %。     

一氯甲烷生产中影响甲醇利用率因素的探讨

介绍甲醇法制取一氯甲烷生产工艺,对影响甲醇利用率的因素进行摸索,总结出比较合适的反应条件为：反应热点温度控制在前6个月280～290℃、7～9个月290～300℃、10～13个月310～320℃,氯化氢和甲醇间的量比控制在(1.10～1.15)：1.0,反应压力控制在0.20～0.4MPa,生产负荷控制在105％～110％。     

水性聚氨酯填充树脂的研制

对水性聚氨酯填充树脂的合成进行了初步探讨。讨论了聚氨酯相对分子质量和乳液粒径等对其性能的影响,指出了对本体系最佳条件为：相对分子质量为４０００～６０００,乳液粒径００５～０１μｍ,粘度（６～８）×１０－４Ｐａ·ｓ（２５℃）,含固量２３％～２５％,ｐＨ值７５～８０。     

自交联丙烯酸弹性乳液的合成研究及应用

利用双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和己二酸二酰肼(ADH),合成了一种自交联丙烯酸弹性乳液,研究和分析了交联单体添加量、乳液玻璃化温度、乳化剂和引发剂及其加量对乳液及其弹性涂料性能的影响。研究表明,交联单体添加1.5%～2.0%,乳液玻璃化温度为-35～-25℃,乳化剂采用反应型和阴离子复配的乳化剂,其添加量为1.5%～2.0%,并使用过硫酸盐引发剂,其添加量为0.5%～1.0%,采用种子乳液聚合工艺,合成的乳液性能最好,制备的弹性涂料具有优异的力学性能和高耐沾污性。     

氨基废水的预处理研究

涂料生产产生了氨基废水,废水CODCr平均浓度为22.7×104mg/L,甲醛3%～5%,甲醇7%～10%,丁醇6%～10%,采用静置分离、萃取、加尿素除甲醛、蒸馏脱醇等预处理试验。试验表明在碱性条件下直接蒸馏脱醇可回收醇5%～7%左右,CODCr去除率达80%以上。     

虫酰肼·辛硫磷可湿性粉剂的高效液相色谱分析

叙述了采用高效液相色谱法测定虫酰肼·辛硫磷粉剂的含量的方法。该方法的标准偏差分别为0.10,0.28,变异系数分别为2.68,1.70,平均回收率分别为98.2%～100.4%及98.6%～100.1%,方法线性关系良好,其相关系数分别为0.99996,0.99993。