植物生长调节剂环丙酰胺酸的高效液相色谱分析

建立了一种高效液相色谱法测定环丙酰胺酸的定量分析方法。该方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以V(甲醇):V(2%醋酸水)=70:30混配体系作为流动相,流速为1m L/min,在波长255nm下,对环丙酰胺酸进行定量分析。结果表明:该分析方法的线性回归方程为y=370.14x+344.07,相关系数r为0.9999,平均回收率为99.80%,标准偏差为0.0173,变异系数为0.0176%。该方法简便快捷,准确度高,线性关系良好。     

丙环唑的合成

1前言丙环唑(propiconazole)是由瑞士汽巴-嘉基公司开发的一种环菌唑类内吸性杀菌剂,其原油为淡黄色粘稠液体,沸点180℃/13.33Pa。丙环唑的化学名称为:1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环-2-甲基]-IH-1,2,4-三唑,其结构为:     

丙环唑的合成

采用溴化法对环菌唑类杀菌剂丙环唑的合成进行了研究,总反应分三步进行。结果表明,第一步2,4-二氯苯乙酮的α单溴代反应较适宜的反应温度为5℃,较适宜的反应介质为四氯化碳,在此反应条件下,单溴代产物α-溴-2,4-二氯苯乙酮的收率为93%。丙环唑的总收率为69.5%(以2,4-二氯苯乙酮计),产品含量95.0%。产物结构经IR、1HNMR和MS表征。     

环丙甲酰胺的合成

本文给出了三种合成环丙甲酰胺的方法,这些方法优于已有的合成方法,更易于实现工业化。     

环丙羧酸合成新工艺

介绍一种合成环丙羧酸的新工艺。以固体光气为原料,与2,4-二氯氟苯反应制得2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯,然后与3-乙氧基丙烯酸乙酯偶联,后经环丙胺置换、在DMF中环合、水解制得环丙羧酸,总收率为39.1%。该工艺流程缩短、操作简单,环境污染小,值得进一步研究和推广。     

胃溃疡新药二丙谷酰胺的合成

<正> 一、概述二丙谷酰胺(Proglumide)又名Xylamide,Milid;CR 242;W—5219,化学名称为 N—苯甲酰基一N,N’—二丙基—谷酰胺(N—Benzoyl一N,N’—di—N—ProPyl—DL—isoglutamine),结构式为:     

胃溃疡新药二丙谷酰胺的合成

<正> 一、概述二丙谷酰胺(Proglumide)又名Xylamide,Milid;CR 242;W—5219,化学名称为 N—苯甲酰基一N,N’—二丙基—谷酰胺(N—Benzoyl一N,N’—di—N—ProPyl—DL—isoglutamine),结构式为:     

丙环唑的合成方法

对分别以2,4-二氯苯乙酮、1,2-戊二醇、1,2,4-三唑等为原料,合成丙环唑的3种方法进行了讨论。     

椰子油酸二乙醇酰胺的合成

椰子油酸二乙醇酰胺的性质与用途。通过酯交换和酰胺化缩合两点反应合成,并确定最佳的反应条件。     

椰子油酸二乙醇酰胺的合成

概述了椰子油酸二乙醇酰胺的性质、用途。通过甲酯化和酰胺化缩合反应合成了椰子油酸二乙醇酰胺产品,并确定了最佳的反应条件。     

大环多酰胺的合成进展

本文综述了近年来发展的合成大环四酰胺的方法,与先形成二酰胺二羧酸的衍生物再进行环化或者直接进行环化相比,先形成二酰胺二胺这种中间体,再进行环化的分步合成方法是一种较有效的途径。     

对丙氧基苦杏仁酸的合成

本文以苯丙醚为原料，经酰化、溴化和水解反应合成了苯并二呋喃酮类染料分散红356的重要中间体一对丙氧基苦杏仁酸。探讨优化了酰化反应和溴化反应的反应条件，这三步反应的收率分别80．9％，78．0％和84．7％。     

一种简便经济的丙酰胺合成工艺

丙酰胺(Propionamide)是重要的有机合成原料,最重要的作用是作为发醇前体生产大环内酯类抗生素——麦迪霉素(Midecamycin)。笔者从文献报道的6种合成方法中,选出最经济方便的一种作为重点研究对象,设计了生产工艺,并详细计算出主要技术经济指标。该方法是使用丙酸和氨在高温下失水缩合合成丙酰胺,原料易得,生产工艺先进。生产过程中基本没有“三废”产生,产品总收率在85%以上,纯度可达99%以上,质量稳定可靠,符合GB608—88标准,完全可用于麦迪霉素生产。就目前情况来看,四川等地麦迪霉素生产厂家的丙酰胺年需要求量为1000t,而国内尚无生产…     

环丙唑醇合成新方法

环丙唑醇是一种优秀的三氮唑类杀菌剂。本文以环丙基甲基酮和对氯氰苄为起始原料经缩合、还原、氧化、环氧化和开环加成五步合成环丙唑醇。该工艺具有收率高、成本低、易于操作、产品质量稳定等优点。     

环丙甲酰氯合成改进

环丙甲酰氯是一种重要的中间体。以γ-丁内酯为起始原料,通过与固体光气、异丙醇等原料反应,经过酯化、环合、水解等步骤,合成出含量大于98.5%的环丙甲酰氯。新工艺用固体光气代替传统的卤化剂,值得推广应用。     

N,N''''-二苯基丙二酰胺的合成

以二甲苯为溶剂，丙二酸二乙酯和苯胺为原料，在物料比为n（丙二酸二乙酯）：n（苯胺）：1：2.2的条件下，采用边反应边将乙醇蒸出的方法，回流反应4h，得到N，N＇-二苯基丙二酰胺粗产物，用异丙醇作溶剂，以自行设计改进的缩合双套管分离装置为提取器，将粗产物中的杂质萃取，获得N，N’-二苯基丙二酰胺的质量分数大于98％，收率可达92％。通过熔点、IR谱及元素的测定对产物进行了表征。     

环丙羧酸合成的新方法研究

以２,４－二氯－５－氟苯酮为原料,经草酰化,醚化,胺化,环合,水解,脱羰等反应提出一条合成环丙沙星重要中间体环丙羧酸的新方法,反应条件温和,操作容易控制。并在此过程中制备了四种新化合物。     

杀菌剂环丙唑醇的合成

以1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮为起始原料,经硫叶立德反应生成环氧化合物,再与水合肼反应,最后与N-二氯甲基甲脒反应合成环丙唑醇,此方法避免了异构体1,3,4-三氮唑的生成,简化了后处理,含量大于98%,总收率为79.1%(以1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮计)。     

丙环唑的合成及表征

以2,4-二氯苯乙酮、1,2-戊二醇、溴水、1,2,4-三氮唑等为主要原料,采用先环化后溴化再缩合的方法制备丙环唑成品,丙环唑粗品含量为94%~95%,采用酸碱中和去除杂质,生成的丙环唑硝酸盐,用液碱中和还原,得到纯的成品。其收率为72%丙环唑,比文献值提高了3%,采用此方法原料成本低,工艺条件简单,环境污染小,易于操作。     

棉油酸二乙醇酰胺的合成

介绍了棉油酸二乙醇酰胺的合成方法 ,研究了酯化、缩合反应的条件和工艺。结果表明 :所合成的棉油酸二乙醇酰胺是一种性能优良的非离子表面活性剂。