La_2O_3-Mo阴极的发射机理

采用热分析、原位ＸＰＳ等方法对 Ｍｏ—Ｌａ２Ｏ３阴极中 Ｌａ的价态进行了研究,探讨了该阴极的发射机理．实验结果表明,在高温下Ｌａ２Ｏ３可以被Ｍｏ２Ｃ还原成单质Ｌａ． Ｌａ２Ｏ３－Ｍｏ阴极的发射可用原子膜机理解释：在阴极工作过程中,还原得到的 Ｌａ覆盖在Ｍｏ基体表面,降低了基体 Ｍｏ的逸出功,促进了阴极的发射根据此机理提出Ｌａ２Ｏ３－Ｍｏ电子管制备和运行工艺．使电子管的工作寿命提高到了满足实际应用要求的水平．     

La2O3-Mo阴极表面碳化层作用机制研究

用光电子能谱和Ａｕｇｅｒ电子能谱等分析手段对纯钼丝表面离子注Ｌａ后形成的Ｌａ２Ｏ３－Ｍｏ阴极表面碳化层的作用机制进行了研究。实验结果表明,碳化层主要起到产生活性物质Ｌａ的作用,此外还具有贮存和输运活性物质的作用。改变阴极碳化工艺可使Ｌａ２Ｏ３－Ｍｏ三极管阴极的寿命由初期的１４ｈ提高到满足实际应用水平（１０００ｈ）的１４３６．５ｈ。     

Durability experiment on anti-electron-bombardment of RE2O3-Mo secondary emission material

A durability test to determine anti-bombardment sensitivity of multi-RE2 O3-Mo secondary emission material was carried out and the variation of maximum secondary emission coefficient (δmax) was monitored at regular intervals. After the experiment, the cathode was analyzed with SEM, EDS and XRD techniques. The results show that δmax of multi-RE2O3-Mo cermets cathode heated to 1 100 ℃ under electron bombardment of 300 W/cm2 reaches the peak of 3.35 at 200 h. After 500 h of bombardment, the maximum secondary-electron-yield curve stabilizes. The δmax value of the cathode remains at about 2.5 after 1 000 h and represents a good anti-bombardment property. The high δmax value of the cathode is related with formation of an enriched Y2 O3 layer on the surface under high temperature and with the amount of La2 O3 particles in the shape of nanometer distributed on the surface. Under the experimental conditions, the drop of δmax value may be caused by the reduction of La2 O3 content and the porous layer resulted from evaporation of MoO2, which is formed when Mo at the surface is oxidized.     

Surface segregation of La_2O_3 molecules in Mo La_2O_3 cathode materials

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＬａｒｇｅ ｐｏｗｅｒｅｌｅｃｔｒｏｎｔｕｂｅｐｌａｙｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｓｐａｃｅａｎｄｔｈｅｍｉｌｉｔａｒｙａｒｅａ .Ｔｈ Ｗｃａｔｈｏｄｅｉｓｎｏｗｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｉｎｔｈｅｌａｒｇｅ ｐｏｗｅｒｅｌｅｃｔｒｏｎｔｕｂｅ .Ａｆｔｅｒａｓｅｒｉｅｓｏｆａｃｔｉｖａｔｉｏｎｔｒｅａｔｍｅｎｔ ,Ｔｈａｔｏｍｓｓｉｔｕ ａｔｅｄｉｎＴｈ Ｗｃａｔｈｏｄｅ ,ｓｅｇｒｅｇａｔｅｏｎｔｏｔｈｅｃａｔｈｏｄｅｓｕｒｆａｃｅ,ｔｈｕｓｉｔｓｗｏｒｋｆｕｎｃｔｉｏｎｄ…     

微量La2O3对钼的韧化作用

研究了添加La2O3后钼的韧性及其韧化机制.借助于拉伸、弯曲方法测定了Mo-La2O3材料的断裂韧性KⅠC和韧脆转变温度(DBTT),并用SEM、TEM、AES等方法对Mo-La2O3材料的变形、断裂特征和组织结构进行了分析.研究结果表明:烧结态Mo-La2O3材料的KⅠC值达到24.76MPa·m1/2,是纯钼的2.5倍多,而且高于热锻空冷态TiC-ZrC-Mo钼合金.经1900℃退火的Mo-La2O3板,其韧脆转变温度降低至－60℃,较同样状态的纯钼板降低了80℃,故La2O3对钼具有显著的韧化效果.AES结果表明,添加La2O3并不改变C、N、O等致脆杂质在钼晶界上的分布状态.Mo-La2O3材料的韧化主要归因于其抗裂纹扩展能力的提高,而这与La2O3粒子改变钼中的位错分布及组态有关.并提出了一种新的韧化机制—硬脆第二相的韧化机制,能很好解释实验结果.     

Chemical stability of La_2O_3 in La_2O_3-Mo cathode materials

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴｈＯ2 Ｗｔｈｅｒｍｉｏｎｉｃｃａｔｈｏｄｅｓａｒｅｓｔｉｌｌｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｉｎｈｉｇｈ ｐｏｗｅｒｖａｃｕｕｍｔｕｂｅｓｆｏｒｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｈｅａｔ ｉｎｇ .ＩｔｉｓｗｅｌｌｋｎｏｗｎｔｈａｔｔｈｅｒａｄｉｏａｃｔｉｖｉｔｙｏｆＴｈＯ2ｌｅａｄｓｐｒｏｂｌｅｍｓｔｏｉｔｓｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ .Ｌａ2 Ｏ3 Ｍｏ ,ｏｎｅｏｆｔｈｅａｔｔｒａｃｔｉｖｅａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅｓ,ｗａｓｉｎ ｖｅｎｔｅｄｉｎｔｈｅｍｉｄｓｔｏｆ 1970ｓ[1～ …     

INTERACTIONS BETWEEN La2O3 PARTICLES AND DISLOCATIONS IN Mo-La2O3 ALLOYS

1. Introduction Mo-La2O3 materials is a newly-developed high temperature structural materials which is widely used in electronics, chemistry and metallurgy industry, but also a novel thermionic electron-emmision materials for powerful electron tubes to re…     

La2O3纳米纤维的制备及抗菌性能研究

采用静电纺丝法制备了氧化镧纳米纤维,并通过X射线衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS),扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM)以及比表面积分析仪(BET)分析了物相结构和显微形貌。探究了氧化镧纳米纤维的抗菌性能和机理。结果表明,静电纺丝法可成功制得高长/径比,直径均匀且连续的氧化镧纳米纤维。该纤维在负载量极低(200 mg/L)的情况下,对高浓度革兰氏阴性大肠杆菌(10~7 CFU/L)具有超快速灭菌效果,可在100 min内达到95%以上的细菌灭活率。通过长时间的培养和观察表明,该纤维具有彻底且长效的抑菌效果,长时间培养后未观察到细菌的反复增殖。此外,氧化镧纳米纤维对鲍曼不动杆菌和绿脓杆菌也具有良好的灭菌效果,是一种潜在的广谱抗菌材料。     

La2O3对激光熔覆镍基碳化钛复合涂层组织和耐腐蚀性能的影响

在45钢基材表面进行加入Ni60+30wt%镍包碳化钛合金粉末的激光熔覆,研究了La2O3,含量和激光功率对激光熔覆层的显微组织、裂纹情况及耐腐蚀性能的影响.结果表明:适量La2O3的加入能使镍基碳化钛金属陶瓷熔覆层组织细化,裂纹大为减少甚至消失,宏观质量得到明显改善.添加适量La2O3,的激光熔覆层的耐腐蚀能力比不含La2O3的激光熔覆层要高.     

溶胶-凝胶法制备La2O3纳米粉体

以普通La2O3,硝酸,聚乙二醇为原料,利用溶胶-凝胶法制备了纳米La2O3粉体,利用TG-DTA,XRD,TEM等各种测试方法对干凝胶300℃灼烧所得前驱体粉末的分解过程及最终形成的纳米氧化镧粉体进行了分析和表征,并研究了浓度、搅拌和分散剂聚乙二醇(PEG)添加量等因素的改变对La2O3粉体的粒径、形态的影响.实验结果表明,在适当工艺参数下,可以制得平均粒径小于50 nm的La2O3粉体.     

稀土镧钼热阴极材料稳定发射机理--碳化及发射寿命

探讨了碳化Mo-La2O3热阴极的寿命机理,分析了阴极工作温度和碳化度(碳化层厚度)对碳化Mo-La2O3阴极电子管寿命的影响.研究结果表明:碳化Mo-La2O3热阴极的发射寿命是由碳化层中Mo2C的损耗决定的,阴极表面Mo2C消耗殆尽,阴极发射寿命即终结.阴极表面Mo2C一方面作为还原剂与La2o3作用被消耗,另一方面它在高温下会发生分解,阴极中Mo2C的损耗包括上述两个方面.在相同温度时,碳化Mo-La2O3阴极中与La2O3还原反应损耗的Mo2C和Mo2C在高温下分解损耗的相当.通过理论分析与计算建立了各因素影响寿命的数学模型,并通过高温分解实验得到了Mo2C在不同温度下的分解速率.在1 673 K,Mo2C的分解速率为1.21×107-7/(cm2·s),碳化度δ≥15%,Mo-La2O3热阴极可稳定发射1 000 h以上.     

La2O3对TZM合金再结晶温度的影响

采用粉末冶金和轧制工艺制备TZM合金和掺镧TZM合金,通过对其分别在1000、1100、1200、1300、1400、1500、1600 ℃退火后样品的显微组织进行研究与对比,分析La₂O₃对TZM合金再结晶温度的影响机理。研究表明,TZM合金的再结晶温度为1100 ℃左右,La-TZM合金的再结晶温度为1200 ℃,La₂O₃在TZM合金的晶界处形成细小的第二相,阻碍了晶界的迁移,可提高TZM合金的再结晶温度,同时可提高晶界第二相的形核概率,且可细化晶粒。     

LiCl-KCl-MgCl2-Gd2O3熔盐共电沉积制备Mg-Li-Gd合金

在823 K和973 K的条件下,采用恒电流密度共电沉积法在LiCl-KCI-MgCl2-Gd2O3熔盐体系中制备Mg-Li-Gd合金,并运用XRD、SEM、EDS和OM对所制备合金进行微观组织分析.结果表明:在开始的30 min内,主要是Mg和Gd的沉积,所得合金含96.53%Mg,3.20%Gd和0.27%Li(质量分数),然后Li迅速沉积.可以通过控制电解时间或改变Gd2O3的浓度调节Mg-Li-Gd合金的组成.XRD分析可知,在Mg-Li-Gd合金中存在Mg3Gd相和Mg2Gd相.从Gd元素的面扫描分析可知,Gd元素主要分布在Mg-Li-Gd合金的晶界处.Gd的添加增强了合金的抗腐蚀能力.     

Emission mechanism of Mo-Y_2O_3 cathode

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＭｏ Ｙ2 Ｏ3ｉｓａｎｅｗｋｉｎｄｏｆｒａｒｅｅａｒｔｈ ｍｏｌｙｂｄｅ ｎｕｍｔｈｅｒｍｉｏｎｉｃｃａｔｈｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｓ[1].ＩｔｉｓｅｘｐｅｃｔｅｄｔｏｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｒａｄｉｏａｃｔｉｖｅＷ ＴｈＯ2 ｃａｔｈｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｓｉｎｔｈｅｆｕｔｕｒｅ .Ｓｉｎｃｅｔｈｅｍｉｄｄｌｅｏｆ 1 970ｓ,ｐｅｏｐｌｅｈａｖｅｍａｉｎｌｙｄｏｎｅｒｅｓｅａｒｃｈｏｎｏｎｅｋｉｎｄｏｆｒａｒｅｅａｒｔｈ ｍｏｌｙｂ ｄｅｎｕｍｃａｔｈｏｄｅ—Ｍｏ Ｌａ2 Ｏ3ｃａｔｈｏｄｅ[…     

纳米氧化镧增强Mo-Si-B合金多重强化效果分析

结合机械合金化和热压烧结技术制备的多相Mo-12Si-8.5B合金是由钼固溶体（α-Mo）和金属间化合物（Mo3Si和Mo5SiB2）组成的复合材料。合金的微观组织是Mo3Si和Mo5SiB2以颗粒形态弥散分布在具有连续结构α-Mo基体的晶粒内和晶界处。纳米尺度的La2O3颗粒主要分布在Mo-12Si-8.5B合金中α-Mo相的晶粒内,部分存在于Mo3Si和Mo5SiB2颗粒内。纳米La2O3颗粒的掺杂同时细化了α-Mo基体的晶粒和Mo3Si与Mo5SiB2相的颗粒从而使合金具有细小的微观组织,合金内α-Mo、Mo3Si和Mo5SiB2相的平均晶粒或颗粒尺寸均小于1μm。结合微观组织观察及力学性能试验结果,对Mo-12Si-8.5B合金中存在的细晶强化、固溶强化和颗粒强化多重强化效果的耦合作用进行了量化分析。     

纳米复合W-La2O3材料的表面行为与热发射性能

采用"液液掺杂-冷冻干燥两段还原-SPS"法制备了纳米W-La2O3发射材料,利用原位俄射电子能谱分析技术研究了高温过程中发射材料的表层元素含量以及纵向元素分布,并采用自行研制的微机控制全自动电子发射测量装置测试了材料发射性能.研究表明:纳米W-La2O3发射材料的有效逸出功为2.92 eV,1 773 K下零场发射电流密度为2.52 A/cm2;加热过程中,材料体内以La2O3形式存在的镧、氧向表面扩散,在表层10 nm的地方出现La、O富集区,并形成了超额La,对电子发射起积极作用.     

La2O3基导电陶瓷室温电阻率的测试与研究

主要研究Ｌａ２Ｏ３基导电陶瓷的组成对其烧结性能及室温电阻率的影响。结果表明，组成为（Ｌａ２Ｏ３）１－ａ·（Ｘ２Ｏ５）ａ·ＣｕＯ的陶瓷具有良好的烧结性能以及最佳的室温电阻率     

掺杂La2O3对CDPF催化性能的影响

本文在CDPF催化剂上,通过掺杂10、20和30 g/L不同浓度的La2O3的助剂制备了不同的CDPF样品,采用XRD、XPS、H2-TPR等表征方法以及活性评价技术,研究掺杂不同浓度La2O3的CDPF载体表面催化剂的理化特性和催化活性的关系。结果表明：随着La2O3的掺杂浓度的增加,样品的结晶度先增加再减小;样品表面的Pt原子浓度先降低再升高;样品对CO的氧化活性呈下降趋势;样品对C3H8的特征温度T10和T50均呈先增加再降低,然后再增加的趋势;样品对NO2产率的T10呈增加趋势。     

Mo—La2O3阴极La2O3表面富集研究

采用俄歇电子能谱法研究了 Mo- L a2 O3阴极材料中 L a2 O3向表面的富集过程。结果表明 ,在高温下 ,L a2 O3以 L a3+ ,O2 - 离子的形式分别向表面扩散 ,然后在表面上重新结合成分子。在 112 3 K～ 142 3 K范围内 ,L a3+ ,O2 -离子的扩散系数分别为 :DL a=3.6 70 3× 10 - 1 6 exp (- 1.0 16 39× 10 5 / RT) m2 / s;DO=1.5 12 2× 10 - 1 6 exp (- 8.130 6 6× 10 4/ RT) m2 / s     

La2O3:Sm3+纳米发光材料的燃烧法合成及其性能研究

通过燃烧法制备了La2O3:Sm3+纳米材料,用XRD和TEM对其形貌结构进行了表征和分析,并研究了其发光性质。结果表明：La2O3:Sm3+纳米材料为六角结构,颗粒尺寸大约为34 nm; Sm3+的掺杂引起其衍射峰的位置发生略微的右移; Sm3+的本征激发带位于411 nm左右;在近紫外光（411 nm）的激发下,观察到 4G5/2 → 6H5/2 (568 nm)、 4G5/2 → 6H7/2 (611 nm, 强度最高) 和 4G5/2 → 6H9/2 (654 nm)三个主发射峰;发射光谱表明La2O3:Sm3+中Sm3+离子的格位对称性较低;材料样品的衰减寿命约为202 us,色度坐标大约为(0.5849, 0.4143)。