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1.
提出了邻氨基酚(OAP)-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析新体系并用于测定HRP及HRP标注物。HRP催化H2O2氧化OAP生成的中间产物邻苯醌亚胺在BR缓冲液中,在-0.87V(vs.SCE)处产生灵敏的极谱波。应用此极谱波测定HRP的检出限达到3.5×10-12g/mL,线性范围为6.0×10-12~4.0×10-9g/mL。对此酶催化反应产物的电极还原过程也进行了详细的探讨。 相似文献
2.
提出龙胆酸-H202-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析体系。以线性扫描二阶导数伏安法测定HRP催化H2O2氧化龙胆酸的产物,从而可以测定HRP的活性,进而可应用于免疫分析。在BR缓冲溶液中,龙胆酸的氧化产物在-O.58V(vs·SCE)左右产生灵敏的伏安峰。应用此峰测定HRP的检测限为1.4×10-8g·L-l,线性范围为5.0×10-8~1.0×10-5g·L-1测定了酶标记物羊抗免IgG—HRP。 相似文献
3.
3,3'''',5,5''''-四甲基联苯胺-H2O2-HRP分光光度法测定HRP的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了3,3',5,5'-四甲基联苯胺(3,3',5,5'-tetramethyl benzidine,TMB)-H2O2-辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)分光光度法测定HRP的方法和酶催化反应机理.在辣根过氧化物酶的催化作用下,H2O2氧化3,3',5,5'-四甲基联苯胺生成有色偶氮化合物,以分光光度计在λmax=380 nm处测其吸光度值可以间接测定HRP的含量.此法用于测定游离的HRP,线性范围为4×10-12~4 × 10-9g/mL,检出限为4×10-12g/mL,与同类方法相比灵敏度提高了2个数量级. 相似文献
4.
研究了铬(VI)与苯基荧光酮,在HCl-H3PO4介质中的氧化显色反应。结果表明:黄色的羊基荧光酮被氧化为核红色的产物,此产物的最大吸收波长为492mm,借此建立了苯基荧光酮氧化显色测定钻(VI)的新方法。铬(VI)含量在0~50μg/50ml范围内服从比耳定律。ε=2.13×104L·mol-1·cm-1。回归方程A=0.00794C+0.0009844.相关系数r=0.9990。本法用于废水中铬(VI)的测定,结果令人满意。 相似文献
5.
本文提出了邻氨基酚 (OAP) -H2 O2 -辣根过氧化物酶 (HRP)伏安酶联免疫分析体系并用于烟草花叶病毒 (TMV)的测定。本方法以线性扫描二阶导数伏安法检测HRP催化H2 O2 氧化OAP的产物 ,用于HRP测定的检出限为 1 5× 1 0 - 1 mU·L- 1 ,线性范围为 2 5× 1 0 - 1 ~ 1 .0× 1 0 3mU·L- 1 。本法对TMV测定的检测限为 2 .0ng·mL- 1 。用所建立的方法测定病毒感染病叶澄清液的最高稀释比为 1∶3.9× 1 0 6 相似文献
6.
研究了3,3′,5,5′四甲基联苯胺(3,3′,5,5′tetramethylbenzidine,TMB)H2O2辣根过氧化物酶(horseradishperoxidase,HRP)分光光度法测定HRP的方法和酶催化反应机理。在辣根过氧化物酶的催化作用下,H2O2氧化3,3′,5,5′四甲基联苯胺生成有色偶氮化合物,以分光光度计在λmax=380nm处测其吸光度值可以间接测定HRP的含量。此法用于测定游离的HRP,线性范围为4×10-12~4×10-9g/mL,检出限为4×10-12g/mL,与同类方法相比灵敏度提高了2个数量级。 相似文献
7.
提出酚红 H2 O2 辣根过氧化物酶 (HRP)伏安酶联免疫分析体系。酚红具有醌式结构 ,在滴汞电极上于 - 0 62V(vs .SCE)左右产生伏安还原峰。HRP催化H2 O2 氧化酚红生成非电活性产物 ,使酚红的峰高降低。利用酚红的伏安还原峰的峰高降低 ,可以测定HRP及其标记物 ,并进而可用于酶联免疫分析。以线性扫描二阶导数伏安技术测定HRP的活性 ,其线性范围为 1 .0× 1 0 - 6 ~ 1 .0× 1 0 - 4 g·L- 1 HRP ,检测限为 7.3× 1 0 - 7g·L- 1 HRP。并将该体系应用于烟草花叶病毒的测定。 相似文献
8.
利用氟哌酸与铽离子形成配合物以增强铽离子的特征荧光,在pH=5.6的六次甲基四胺溶液介质中,以332umty入射光激发,该体系发射的铽离子的545nm荧强度与氟哌酸的浓度在1.3×10-2~16μg/ml范围内呈线性相关,氟哌酸的绝对检测限可达3.2×10-8μg/ml。用对照品法测定了诺氟沙星胶囊中氟哌酸的含量,结果令人满意。 相似文献
9.
以玻碳电极为工作电极研究了邻联茴香胺 ( ODA)为底物微分脉冲伏安法测定辣根过氧化物酶 ( HRP)及其标记物的方法。 HRP能够催化 H2 O2 氧化 ODA,其反应产物在玻碳电极上 - 0 .31 V ( vs.Ag/Ag Cl)左右被还原产生一个灵敏的还原峰 ,还原峰电流随着酶浓度的增大而增大 ,借助此还原电流可以测定 HRP,并可用于以 HRP为标记物的酶免疫分析。对酶催化反应条件和酶催化反应产物的测定条件进行了详细的研究 ,在最佳实验条件下测定游离 HRP的线性范围是 4.0× 1 0 - 10 ~ 6.0× 1 0 - 8g· m L- 1,检测限为3.3× 1 0 - 10 g· m L- 1;测定游离的酶标记物 ( Ig G- HRP) ,稀释范围为 1∶ 2 0 0 0~1∶ 1 0 0 0 0 0 0 ,最大稀释比为 1∶ 1 0 0 0 0 0 0。 相似文献
10.
研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB),β-环糊精(β-CD)存在的条件下,铜与显色剂甲基百里香酚兰(MTB)的显色反应.试验结果表明,在pH=9.5的NH3-NH4Cl缓冲介质中,配合物的最大吸收波长λmax=56000,表观摩尔吸光每系数ε=1.032×104L·mol-1·cm-1,浓度在0~50μg/25mL范围内符合比百定律.适用于豆类及水中微量铜的测定. 相似文献
11.
首次提出了3,4-二羟基苯甲醛-H2O2-HRP伏安酶联免疫分析新体系,并用于HRP的测定。该方法是将HRP催化H2O2氧化3,4-二羟基苯甲醛的酶催化反应与3,4-二羟基苯甲醛的氧化产物的电极还原反应相偶合,在-1.03V(SCE)附近产生一灵敏的示波极谱波,测定HRP的检测限为1.0×10-10g/mL,线性范围为1.0×10-10~9.0×10-9g/mL。 相似文献
12.
提出了硫酸对氨基二乙基苯胺-H2O2-HRP催化动力学光度法测定HRP的新方法。HRP催化H2O2氧化硫酸对氨基二乙基苯胺生成有色化合物,通过测定此有色化合物在λmax=552.8nm处的吸光度值间接测定催化剂HRP的含量。在所选定的实验条件下,对HRP测定的线性范围为1.0×10-10~4.0×10-9g/mL,检测限为5.7×10-11g/mL。 相似文献
13.
首次提出了N,N-二氯二甲基对苯二胺一H2O2-HRP光度法测定HRP的方法。HRP催化H2O2氧化N,N-二氯二甲基对苯二胺生成有色化合物,通过测定有色化合物在λmax=553.6nm处的吸光光度值,间接测定HRP的含量。在所选定的实验条件下,HRP的线性范围为1.0×10-10~1.0×10-8g/mL,本法用于游离HRP的测定,与经典的ELISA显色光度法相比,灵敏度提高了一个数量级。HRP的检测限为5.1×10-11g/mL。 相似文献
14.
以循环伏安法在玻碳电极表面电化学聚合天青 A的同时实现了辣根过氧化物酶 ( HRP)的固定化 ,制备了聚天青 A/辣根过氧化物酶 ( PAA/HRP)电极。该电极对 H2 O2有很好的生物电催化还原作用 ,可在没有电子传递体的情况下催化 H2 O2 的还原 ,催化电流与 H2 O2 浓度在 1 .0× 1 0 - 6~ 6.0× 1 0 - 3mol· L- 1的范围内呈良好的线性关系 ,相关系数 r=0 .9993( n=1 6)。该酶电极制备简单 ,重现性良好 ,用于 H2 O2 的测定 ,可使用 60次以上。 相似文献
15.
提出了间苯二胺 H2O2 HRP伏安酶联免疫分析新体系测定HRP的方法。通过测定HRP催化H2O2氧化间苯二胺的产物从而间接地测定HRP的浓度。偶合反应产物在pH90的BR缓冲溶液中,在-048V(SCE)左右产生一灵敏的极谱波,在选定的最佳条件下,测定HRP的线性范围是60×10-10~80×10-8g·mL-1,检出限可达10×10-10g·mL-1。用于测定游离的HRP及HRP标记物,灵敏度较经典的ELISA法高。 相似文献
16.
以铍试剂Ⅱ为底物电化学法测定辣根过氧化物酶 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了以铍试剂 作为辣根过氧化物酶 ( HRP)底物伏安法测定辣根过氧化物酶活性的新方法。铍试剂 本身为偶氮结构 ,具有电化学活性 ,能够在汞电极上发生还原反应而产生一个灵敏的二阶导数还原峰 ;以 H2 O2 为氧化剂 ,加入 HRP催化 H2 O2 氧化铍试剂 反应的进行 ,使底物被氧化分解 ,其平衡浓度降低 ,对应的还原峰电流降低 ,峰电流的降低值同 HRP的加入量在 8.0× 1 0 - 7~ 8.0× 1 0 - 6 g·m L- 1之间呈线性关系 ;对酶催化反应和测定条件进行了详细的研究 相似文献
17.
采用原位化学法合成了聚苯胺/席夫碱复合物,研究了席夫碱用量对复合物性能和产率的影响,通过红外光谱和扫描电镜对复合物的结构及表面形态进行了表征。研究表明,室温下,保持席夫碱质量为1.0 g和盐酸浓度不变的情况下,当苯胺为4.0 mL,过硫酸铵为10.0 g时,复合物的电导率最高可达到2.05×10-3S/cm,比PANI的电导率(9.21×10-6S/cm)提高了3个数量级;同时聚苯胺/席夫碱复合物的溶解性能及分散性有明显改善。 相似文献
18.
研究了KI与Pd(Ⅱ)的显色反应条件,在pH=2的HCL介质中,Pd2+与过量的KI生成橙红色配合物,最大吸收波长于408nm处,表观摩尔吸光系数ε为1.06×10~4L·(mol·cm)-1.钯量在0~7.2μg/mL范围内服从比耳定律.该方法用于三效催化剂浸渍液钯的测定中,加标回收率平均值为100.5%,相对标准偏差小于2.0%,方法的检出限为 0.011μg/mL 用电感耦合高频等离子体发射光谱法与该法对照,两种方法之间不存在显著性差异.该方法灵敏度高,操作简便快速,结果令人满意. 相似文献