十二胺对碳微球的功能化修饰

碳微球(CMSs)是一种良好的光伏电池受体材料,为了提高CMSs在有机溶剂中的分散性、与给体材料的相容性以及最低未占有分子轨道能级,系统考察了十二胺对CMSs的修饰效果。首先采用体积比为1∶3的浓硝酸和浓硫酸对CMSs进行氧化处理,使其表面引入含氧官能团;然后在缩合剂N,N’-二环己基碳二亚胺(DCC)的作用下,用十二胺修饰CMSs,制备胺化CMSs。在胺化过程中考察了缩合剂DCC用量、反应时间和反应温度对胺化效果的影响。采用场发射扫描电子显微镜、红外光谱仪和热重分析仪对各阶段产物的形貌和结构进行了表征,并用电化学循环伏安法对最终产物进行了分析。结果表明,对于0.2g氧化CMSs,0.4g DCC,16.0g十二胺,温度70℃,反应时间24h时,所得胺化CMSs粒径均匀,并且胺化CMSs在氯仿中的分散稳定性明显提高,可增加其加工性能和与给体材料的相容性,为制备聚合物太阳能电池奠定了基础。     

氨基膦酸螯合纤维的制备及性能研究

氨基膦酸螯合纤维是以聚丙烯接枝苯乙烯氯甲基化纤维为原料,经过胺化反应和膦酸化反应后制得的。研究了胺化温度和胺化时间对纤维增重率的影响,运用正交实验优化了氨基膦酸纤维制备工艺。结果表明,氨基膦酸纤维对Cu2+的最大饱和螯合吸附容量为77.6mg/g,在相同质量浓度的Cu2+和Ni 2+的混合溶液中能把两种离子完全分开。运用元素分析(EA)、IR、SEM和TG等测试手段对自制纤维的性能进行了系统研究。     

三官能团端氨基聚醚的合成

在3L的高压磁力搅拌釜中通过催化胺化三官能团聚醚多元醇,研究了活化后雷尼镍催化剂的组成对反应的影响。实验结果表明,端氨基聚醚合成反应催化剂的铝含量约为20%(质量分数)时活性较高,产品的总胺值可以达到340mg KOH/g,这与传统雷尼镍催化剂的铝含量(<10%(质量分数))不同。应用X射线衍射(XRD)对催化剂进行了表征,其化学组成则用等离子体发射光谱仪(ICP-AES)进行分析。反应原料、中间产物、胺化产物用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)进行分析,反应原料、产物和尾气用气相色谱(GC)进行分析,并推测了反应路线。     

一种多胺型纤维素吸附剂的制备

以天然纤维素为原料,制备重金属离子吸附材料.秸秆纤维经过碱化、环氧化、烯胺化,制备了多胺型纤维素,对制备该多胺型纤维素的影响因子如温度、时间、碱浓度、环氧氯丙烷用量、二乙烯三胺用量等进行了分析研究,确定了环氧化的最优条件为:反应温度40℃,环氧氯丙烷与秸秆纤维的质量比5:1,二次碱浓度8%,反应时间15h;烯胺化的最优...     

含羧基的聚乙烯醇胺肟螯合纤维的合成及对金的吸附

利用＾６０Ｃｏ－γ射线预辐照接枝和胺肟化反应合成了含羧基的聚乙烯醇胺肟螯合纤维。预辐照剂量和接枝单体的比率对接枝率和胺肟基团含量有影响。研究了ＰＶＡＡＯ－ＡＡｃ螯合纤维对金的吸附性能。     

含磷胺类固化剂／环氧树脂固化体系性能研究

研究了含磷胺类固化剂/环氧树脂体系的阻燃性、反应活性及其固化过程。结果表明,含磷脂肪胺及芳香胺固化的环氧树脂均具有较好的阻燃性,其中含磷芳香胺在环氧树脂中尤具有提高相容性及较显著地降低固化温度的特点。此外,含磷胺类固化剂与环氧树脂的固化过程具有明显的阶段性,本文对不同温度阶段的反应机制作了讨论。     

温度和pH双重敏感超支化聚醚胺的合成及在水溶液中的自组装EI北大核心CSCD

通过四官能度单体1,8-对孟二胺与二官能度单体聚乙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚的亲核加成/开环反应,设计合成具有温度/pH双重敏感性的超支化聚醚胺,并采用红外光谱对超支化聚醚胺进行表征。探讨了所合成的一系列超支化聚醚胺的浊点与其分子结构中n(PO)/n(EO)比值的关系;此外,考察了在不同pH环境下,超支化聚醚胺浊点的变化。结果表明,超支化聚醚胺的浊点与分子中n(PO)/n(EO)的比值呈线性关系(y=-4.22x+50.36),浊点随pH的升高而降低。动态光散射和透射电镜分析表明超支化聚醚胺在室温时以纳米胶束形式均匀分散在溶液中,温度升高,胶束粒径增大至微米级,并发生相分离。     

新型阳离子胺甲基甲叉基聚丙烯酰胺共聚物的合成

在（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ８－Ｎａ２ＳＯ３引发体系中，用丙烯酰胺与Ｎ，Ｎ＇－甲叉双丙烯酰胺（ＢｉＳ）进行共聚，得甲叉基聚丙烯酰胺（ＭＰＡ），将ＭＰＡ进行Ｍａｎｎｉｃｈ反应，生成胺甲基甲叉基聚丙烯酰胺（ＣＭＰＡ）。对反应物料配比、温度及时间对其分子量、胺化度的影响进行了初步探索。     

树枝状和超支化聚酰胺-胺在我国油田化学的应用进展

树枝状、超支化聚酰胺-胺及衍生物是一类具有高支化度和独特拓扑结构的高分子纳米材料,在原油处理中可作为破乳剂、絮凝剂、驱油剂和阻垢剂等。重点介绍了季铵盐化和嵌段聚醚前后的改性聚酰胺-胺在含油乳液破乳和絮凝方面的研究和应用现状,简要阐述了该类聚酰胺-胺及衍生物作为破乳剂和絮凝剂的破乳机理,展望了可循环利用的含磁性体树枝状破乳剂的潜在应用价值和发展趋势。     

聚乙烯醇胺肟螯合纤维的合成及对钯的吸附

利用＾６０Ｃｏ－γ射线预辐照接枝和胺肟化反应合成了聚乙烯醇胺肟螯合纤维。预辐照剂量支液的组成对接枝率,胺肟基因含量和吸附容量有影响。研究了ＰＶＡＡＯ螯合纤维对钯的吸附性能。     

荧光胺定量检测磁性微球表面氨基

本文建立了基于磁性微球表面氨基的荧光胺定量检测方法,通过研究荧光胺与磁性微球表面氨基反应的光学性质,优化了影响检测反应的条件。碱性条件下微球表面改性氨基硅烷在反应60h后基本可从微球表面完全解离下来,荧光胺分子与解离后的游离氨基反应20min即可得到稳定的荧光信号。我们发现缓冲溶液的pH值在8.0时所得到的荧光测试信号较稳定。所建立的方法操作简便快捷,结果的准确性较高。     

聚丙烯胺肟螯合纤维的合成及性能

采用＾６０Ｃｏ－γ射线预辐照方法合成了聚丙烯胺肟（ＰＰＡＯ）螯合纤维。研究了影响接枝率和胺肟基团含量的因素。结果表明，接枝率随预辐照剂量、单体浓度、反应时间和反应温度的增加而增加。羟胺溶液的ｐＨ＝７时，胺肟基团含量最高。胺肟化反应时间大于１．５ｈ，胺肟基团含量不再增加。该纤维对金的吸附容量为９９．１ｍｇ／ｇ干纤维，对钯和铜也有较好的吸附性能。     

聚丙烯基阴离子交换纤维制备工艺对其性能的影响

采用共辐射引发接枝共聚方法在聚丙烯纤维上接枝苯乙烯,通过氯甲基化和胺化反应制备强碱性阴离子交换纤维。研究了反应条件对接枝率、交换容量和纤维强度的影响。结果表明,共辐照接枝反应中,当二乙烯苯含量2%,剂量率0.5 kG y/h~1.0 kG y/h,照射时间5 h~8 h时,接枝纤维的接枝率和力学强度较高。功能化反应中,当氯甲基化反应温度40℃~45℃,反应时间15 h~20 h,胺化反应温度30℃,反应时间15 h~20 h时,制备的纤维具有较好的力学性能和较高的交换容量。     

超支化聚碳硅烷的掺硼改性与陶瓷化研究

通过二甲基胺硼烷(DMAB)与烯丙基超支化聚碳硅烷(AHPCS)反应合成含硼聚碳硅烷先驱体,后经170℃热交联及高温裂解制备出碳化硅陶瓷。采用傅立叶红外光谱、热重分析、X射线衍射分析及扫描电子显微镜对上述过程进行研究。结果表明,DMAB中的B—H键可分别与AHPCS中的CC键及Si—H键发生硼氢化反应和脱氢偶合反应,从而促进AHPCS的热交联,并显著提高陶瓷产率。此外,硼的引入还可有效抑制β-SiC在高温下的结晶。     

高效汽油清净分散剂的研制

研究了氯化法合成聚异丁烯（ＰＩＢ）胺化物，先合成不同氯含量的氯化ＰＩＢ。再用多烯多胺及低分子聚酰胺胺化，制备出一系列不同分子结构的ＰＩＢ胺化物。采用过滤、金属表面氧化、火焰高度实验，研究了ＰＩＢ胺化物分子结构与其清净性能之间的关系。结果表明，当ＰＩＢ胺化物的极性端基与非极性端基比为１：２时，具有优良的清净分散性能，是一种高效的汽油清净分散剂。     

制备胺基离子交换纤维的反应条件优化研究

以聚丙烯接枝苯乙烯纤维为原料,采用乙酰化及胺基化两步法反应,制备多胺基离子交换纤维。研究了反应时间和温度、催化剂及乙酰氯用量对乙酰化反应条件的影响。利用正交实验法研究了胺酰摩尔比、胺醛摩尔比、胺酸摩尔比及反应时间对胺化反应影响。所制备的胺基纤维对Cu2+吸附容量可达2.00mmol/g。     

二聚酸二缩水甘油酯及其改性胺环氧固化剂的制备

研究了二聚酸二缩水甘油酯及其改性胺环氧固化剂的制备工艺,制得具有增韧作用的环氧树脂固化剂。采用羧酸-环氧氯丙烷(ECH)酯化、闭环二步法合成二聚酸二缩水甘油酯,其最佳合成工艺条件为:催化剂为四丁基溴化铵且用量为二聚酸(DA)质量的2%,酯化反应温度为90℃,DA∶ECH(摩尔比,下同)=1∶10,环化反应温度为55℃,NaOH质量分数为30%,DA∶NaOH=1∶4。将制得的缩水甘油酯与异佛尔酮二胺进行胺化反应得到改性胺固化剂,其与环氧树脂618固化产物的冲击强度为29.6kJ/m~2,体现出优异的增韧效果。     

N,N-双四唑胺的合成工艺改进与研究

以双氰胺钠和叠氮化钠为主要原料,加热分子内环化得到N,N-双四唑胺,并采用IR、NMR、MS等方法,对产品结构表征。探讨了N,N-双四唑胺合成反应机理,考察了溶液酸碱性、反应温度及反应时间等关键因素对结果的影响,获得适宜反应条件:摩尔比为n(C2N3Na)n(Na N3)n(HCl)=121,在T=60℃,调节p H=3后,加热至100℃反应24 h,冷却至10℃左右,调节p H=2,产率达89.5%,纯度可达99%。     

含羧基的聚丙烯胺肟螯合纤维的辐射合成及吸附性能研究

利用一次辐照接枝和胺肟化反应合成了含羧基的聚丙烯胺肟（ＰＰＡＯ－ＡＡ）螯合纤维。研究了影响接枝率，胺肟基团含量和吸附容量的因素，结果表明，接枝率随预辐照剂量的增加而增加，单体摩尔比为１时，接枝率最高，在ｐＨ＝５时，对Ｃｕ（ＩＩ）离子的吸附容量达０．８４ｍｍｏｌ／ｇ干纤维。     

受阻胺光稳定剂中间体的合成及分析

以三聚氯氰和辛基胺在45—30℃下反应3h,生成受阻胺类光稳定剂944的中间体B,本文介绍了其反应原理,工艺流程、影响因素、产品的定性分析和定量分析、色谱的分析方法。