丙二酸亚异丙酯的单取代Mannich碱的制备

研究了丙二酸亚异丙酯与苯甲醛、脂肪族胺的单取代曼尼希反应。通过对曼尼希碱的IR、NMR及元素分析表征了其结构，反应遵循Hellmman规律，生成的曼尼希碱主要以内盐式存在。     

响应曲面法优化曼尼希碱缓蚀剂的合成工艺

采用响应曲面分析法对一种曼尼希碱的合成工艺进行优化。该曼尼希碱由曼尼希反应和季胺化反应合成得到。以Box-Behnken设计评价胺酮比、醛酮比、反应温度、pH和时间5个因素的显著性和交互作用分析,得出一种曼尼希碱的最佳合成条件为:胺酮比1.02,醛酮比1.066,反应温度67.2℃,pH为3.46和时间2.96 h,该条件下将这种曼尼希碱添加到腐蚀介质中后的腐蚀速率为0.02 g/(m~2·h)。本文采用响应曲面法建立的模型较准确,可以较准确的得出一种曼尼希碱在合成过程中5个因素的交互作用及其最高效的合成条件,为曼尼希碱合成效率的提高提供一定参考价值。     

曼尼希碱缓蚀剂缓蚀机理及影响因素分析

采用曼尼希碱缓蚀剂增加了电化学阻抗谱等效电路中的膜电阻和电荷转移电阻。曼尼希碱季铵盐缓蚀剂不仅降低了腐蚀反应动力学方程中的指前因子,而且增加了腐蚀反应的活化能,从而减缓了腐蚀速率。分析曼尼希碱缓蚀剂缓蚀机理及其缓蚀效果影响因素。     

曼尼希碱类缓蚀剂缓蚀性能及其影响因素

酸性介质中曼尼希碱缓蚀剂能够较好地抑制碳钢腐蚀,是典型的吸附型缓蚀剂。曼尼希碱型缓蚀剂与金属发生作用生成钝化膜,或者与介质中的离子发生反应生成沉淀膜,从而使金属的腐蚀速率减小。曼尼希碱型缓蚀剂对金属电极发生了阻滞作用,减小阴、阳极腐蚀反应速率。本文分析了曼尼希碱对碳钢的缓蚀作用行为,及与其他缓蚀剂的协同作用机制,初步探讨了缓蚀作用机理和缓蚀影响因素,为进一步探索和研发新型曼尼希碱海水缓蚀剂提供理论参考。     

曼尼希碱型盐酸酸化缓蚀剂的合成及性能研究

以苯胺、甲醛、乙酰丙酮为原料,通过Mannich反应合成一种新型曼尼希碱。结果表明,新型曼尼希碱的最佳条件为:苯胺∶甲醛∶乙酰丙酮的物质的量配比为1∶1∶1,反应温度为80℃、盐酸加入量为0.02 mol、反应时间为6 h。分别采用失重法和电化学方法研究了曼尼希碱缓蚀剂的缓蚀性能,在25℃,1 mol/L的盐酸溶液中,对碳钢的缓蚀率达92.3%以上。对其缓蚀机理进行了初步的探讨,认为合成的新型曼尼希碱是以抑制阳极为主的混合型缓蚀剂。     

丙二酸亚异丙酯的单取代Mannich反应

研究了丙二酸亚异丙酯与脂肪族胺的单取代曼尼希反应，通过对曼尼希碱的IR、UV、^HNMR及元素分析表征了其结构，发现其生成的曼尼希碱主要以内盐式存，改进丙二酸亚异丙酯的合成条件，使产率达到82.8%.     

壬基酚改性胺固化剂的合成及性能研究

壬基酚改性胺固化剂是由壬基酚、甲醛、胺经过曼尼希反应制成的环氧树脂固化剂。本文介绍了采用不同胺,不同反应配比进行的合成反应,并通过TAG-DTA研究了不同胺制成的固化剂与环氧树脂固化反应过程的热效应。表明采用壬基酚合成曼尼希碱,反应比较温和,易于控制,产品可用作环氧树脂固化剂。     

曼尼希碱的结构与其缓蚀性能的关系

利用曼尼希反应制得了曼尼希碱1-苯基-3-二乙氨基-1-丙酮(DPO),再利用DPO和伯胺(苄胺、对甲基苯胺、苯胺)进行胺交换反应,制得了结构不同的曼尼希碱:1-苯基-3-苄氨基-1-丙酮(BPO)、1-苯基-3-对甲苯氨基-1-丙酮(TPO)和1-苯基-3-苯氨基-1-丙酮(PPO)。静态失重法和极化曲线法研究结果表明,其在15%盐酸中90℃时对N80钢的缓蚀性能大小顺序为:DPOBPOTPOPPO。四种曼尼希碱缓蚀剂在N80钢表面上的吸附遵循Langmuir吸附模型,吸附能力大小顺序为:DPOBPOTPOPPO,这说明当曼尼希碱分子中氨基与苯环形成富电子共轭体系时,其吸附能力较强,可表现出较强的缓蚀性能。     

生产5-降冰片烯-2-螺环-α-环烷酮-α'-螺环-2'-5'-降冰片烯的方法

正一种制备5-降冰片烯-2-螺环-α-环烷酮-α′-螺环-2"-5"-降冰片烯的方法,包括:通过在酸性溶剂中使特定羰基化合物和特定胺化合物相互反应形成特定曼尼希碱的第一步,所述酸性溶剂包括甲醛衍生物和由式HX表示的酸(式中,X表示F等),从而获得包含在酸性溶剂中的曼尼希碱的反应液;以及通过向反应液中添加有机溶剂、与酸当量为1.0至20.0摩尔的碱和二烯化合物,使曼尼希碱和     

曼尼希碱的结构与其缓蚀性能的关系

利用曼尼希反应制得了曼尼希碱1-苯基-3-二乙氨基-1-丙酮(DPO),再利用DPO和伯胺(苄胺、对甲基苯胺、苯胺)进行胺交换反应,制得了结构不同的曼尼希碱:1-苯基-3-苄氨基-1-丙酮(BPO)、1-苯基-3-对甲苯氨基-1-丙酮(TPO)和1-苯基-3-苯氨基-1-丙酮(PPO)。静态失重法和极化曲线法研究结果表明,其在15%盐酸中90℃时对N80钢的缓蚀性能大小顺序为:DPO相似文献   

Mannich反应在聚氨酯中的应用

介绍了曼尼希(Mannich)反应的基本机理及其在聚氨酯中的应用.重点阐述了利用 Mannich反应合成的多元醇、阻燃荆、固化剂及催化剂在聚氨酯应用领域中的使用情况,并对Mannich反应在聚氨酯领域的研究进展进行了简单的概括.     

1-甲基咪唑醋酸离子液体催化合成甲基丙烯醛

合成了1-甲基咪唑醋酸（[Mim]Ac）质子型离子液体,对其进行了1H NMR和IR表征。以[Mim]Ac为催化剂,甲醛、丙醛、二乙胺为原料,通过Mannich反应制备了甲基丙烯醛。考察了原料投料比、[Mim]Ac用量、Mannich反应温度和反应时间等因素对甲基丙烯醛收率的影响。研究结果表明,当甲醛、丙醛和二乙胺的摩尔比为1.1：1.0：1.0,[Mim]Ac用量（物质的量）为丙醛的10.0%,Mannich反应温度为45℃,反应时间为50 min,分解反应温度为75℃,甲基丙烯醛的收率为95.3%,并对产物进行了1H NMR表征。同时,对[Mim]Ac质子型离子液体催化Mannich反应的机理进行了初步研究。     

离子液体中的Mannich反应研究

研究了甲醛、芳香酮、脂肪胺盐酸盐3组分在离子液体[bmim]BF4中的Mannich反应,反应不需要加入任何路易斯酸或质子酸催化剂即可发生,且离子液体至少可以循环使用5次。同时还考察了芳香醛、芳香酮、芳香胺3组分在[bmim]BF4中的Mannich反应。     

Mannich反应在药物合成化学中的教学探索

Mannich反应在有机合成中有着重要用途。文章对Mannich反应在药物合成化学中如何教学进行新的教学探索。这对有机化学、化学制药工艺学教学也有一定的借鉴意义。     

甲醛和丙醛缩合制备甲基丙烯醛反应动力学

通过气相色谱和傅里叶红外光谱仪分析,考察了不同仲胺化合物对甲醛和丙醛缩合制备甲基丙烯醛的催化性能. 结果表明,二乙胺催化效率最高,甲基丙烯醛的收率高达94%. 进一步研究了以二乙胺为催化剂缩合制备甲基丙烯醛的反应动力学规律,得出反应级数为2.456,反应活化能和指前因子分别为62.45 kJ/mol和8.182′107 (mol/L)-1.456/s. 并通过在线红外光谱仪和气质联用仪证实生成了中间体曼尼希碱,为进一步研究反应机理奠定了基础.     

高级脂肪胺/甲醛改性木质素季铵盐的制备及基本表面物化性能

采用温和的Mannich反应和O-烷基化反应,制得了高级脂肪胺/甲醛改性木质素季铵盐阳离子沥青乳化剂,对影响Mannich反应的一些因素进行了探讨.结果表明,Mannich反应在二氧六环水溶液均相介质中进行,可明显提高反应效率;反应温度为60℃;随十八胺用量增加,木质素胺的含氮量增加;甲醛与十八胺的摩尔比为1.5∶1时,改性产物的含氮量最高.基本表面物化性能测试表明,在不同链长的高级脂肪胺/甲醛改性木质素季铵盐中,以十二胺/甲醛改性产物的表面活性最好,表面张力为33.2 mN•m^-1,较木质素季铵盐的43.8 mN•m^-1明显降低.乳化能力也显著提高.沥青微粒表面的Zeta电位比木质素季铵盐上升得更快.     

甲醛和丙醛Mannich缩合制备甲基丙烯醛

甲基丙烯醛（MAL）作为一种重要的有机合成中间体，在医药农药、香精香料、工业助剂、水泥减水剂等领域应用非常广泛。甲醛和丙醛Mannich缩合法合成MAL具有反应条件温和、操作简单、副产物少等优点。本文概述了MAL的工业应用、Mannich缩合反应机理，着重阐述了甲醛和丙醛的Mannich缩合催化剂及反应工艺的研究进展。文中指出，目前Mannich缩合制MAL采用的均相催化体系及工艺，催化剂用量大且难以分离和循环利用，环境污染严重，成本较高；多相催化体系的应用解决了催化剂的分离和重复利用问题，但目前催化剂活性和选择性较低。因此，未来的研究应该重点关注：①开发高效的新型均相催化剂以及相应的连续反应工艺，降低催化剂用量；②开发高性能的多相催化剂，提高催化剂的活性和选择性。     

Mannich反应合成2-噻吩甲胺

2-噻吩甲胺是一种重要的医药中间体,主要用于合成阿佐塞米(Azosemide)和氯苯磺酸西尼铵(Thenium Closilate)。以噻吩、甲醛、氯化铵为原料,通过Mannich反应合成出2-噻吩甲胺。通过考察条件得出:在反应温度为60～65℃,时间40～50min,噻吩:甲醛:氯化铵=1∶3∶3(mol)时,选择性最高可达35%;Mannich反应后加入甲醇反应,使得反应选择性提高到57%;2-噻吩甲胺粗品先成为盐酸盐再精馏,产品纯度达到99%。