改性粉煤灰光催化剂的制备及其光催化性能

以粉煤灰为载体,在粉煤灰上进行改性,经过掺杂,煅烧后制成为一种新型光催化剂,然后利用该催化剂再外加光照的情况下降解罗丹明B废水。并用紫外-可见光分光光度计测量罗丹明B的浓度,对数据进行分析,研究对废水的处理效果。通过光催化降解实验,研究表明:p H=7,改性粉煤灰投加量为0.2 g,罗丹明B起始浓度为2 mg/L,在可见光照射120 min后,罗丹明B的降解率达到98.77%。     

光催化剂改性及外场耦合光催化研究进展

介绍了光催化剂改性和外场耦合光催化技术研究进展.光催化刺改性主要围绕金属离子掺杂、非金属掺杂、半导体复合和表面修饰展开,光催化剂制备方法多样化将是今后的发展方向.揭示了超声波场,磁场、电场和微波场等外场耦合光催化反应机理,其中复合场耦合光催化技术和新型光催化反应器设计成为未来应用外场耦合光催化降解有机污染物的研究重点.     

β-环糊精促进双酚A光催化降解

研究了双酚A在β-环糊精存在的TiO2光催化体系中的光降解行为,结果表明：β-环糊精能促进双酚A的光催化降解,经过250W的金属卤化物灯（λ≥365nm）光照40min,β-环糊精能提高双酚A23％的光降解效率,同时研究了双酚A光降解的动力学规律及pH、β-环糊精浓度、双酚A初始浓度对双酚A的光降解的影响。光催化降解的促进作用源于β-环糊精促进双酚A在TiO2表面的吸附。     

纳米TiO_2光催化氧化降解双酚A研究

本文利用纳米TiO2光催化氧化技术降解双酚A,探讨了pH,紫外光强,催化剂投加量等因素对双酚A降解程度以及TOC的影响。结果表明,纳米TiO2光催化氧化降解双酚A在碱性条件下降解程度比在中性和酸性条件下要高;随着紫外光强,催化剂用量增加提高。降解最终TOC浓度也随着紫外光强和催化剂投加量增加而下降。     

自制纳米TiO2对双酚A的光催化降解实验研究

利用自制的纳米TiO2光催化剂对双酚A水样进行了光催化降解,研究了不同条件对降解率的影响。结果表明:煅烧温度为700℃的TiO2可使降解率最高达到96%;在TiO2中掺入0.8﹪Fe3+在太阳光下照射下降解率可达85%;辅加曝气使降解率提高5%,辅加超声波降解率提高13%。     

高铁酸钾的制备及对双酚A的降解

采用次氛酸盐氧化法制取高铁酸钾,对其制备条件进行优化考察,并探讨高铁酸钾降解双酚A的规律.结果表明,控制反应温度10℃以下,用环己烷、甲醇、乙醚顺序洗涤产品,可获得纯度达97%高铁酸钾产品,产率为600%-75%;所得产品经XRD和FT-IR图谱表征,证明与高铁酸钾的标准图谱一致.室温、溶液pH=9.0、高铁酸钾与双酚A 质量浓度比为5:1时,5 min内双酚A降解率达94%;降解过程符合2级动力学方程-dp(BPA)/dt=kp(K2FeO4)p(BPA).表明高铁酸钾对双酚A有良好的降解效果.     

钐离子掺杂二氧化铈光催化剂的制备及其净化双酚A污染物的机理

二氧化铈（CeO₂）材料因其独特的光、磁、电性能而备受关注,尤其在光催化降解环境污染物方面展现出了高效、无毒、低成本的显著优势。以硝酸铈和硝酸钐为原料,采用无模板一步水热法成功制备了具有类扫帚状形貌的钐离子掺杂二氧化铈（Sm-CeO₂）光催化剂,详细研究了不同掺杂浓度对其光催化性能的影响,同时确定了最佳掺杂比为Ce/Sm摩尔比=1.00:0.15（0.15-SC）。紫外–可见吸收光谱表明Sm掺杂后的样品与未掺杂CeO₂相比带隙值（E_g）明显减小,最佳掺杂比时0.15-SC样品的E_g最小仅为2.88 e V。以环境污染物双酚A（BPA）为降解实验的模型,发现Sm掺杂后的CeO₂样品光催化降解效率均有一定程度的提升,且0.15-SC样品降解效率最高达99.83%,是未掺杂CeO₂（28.31%）的3.52倍。活性物质的猝灭实验可以判断出,羟基自由基（·OH）和空穴（h⁺）在0.15-SC样品光催化降解BPA过程中起到很大的作用。且在4次的性能循环性实验后,0.15-SC样品仍保持89.53%的降解率,表明其可循环利用性良好。本工作中钐离子掺杂后二氧化铈材料展现出较高的光催化净化环境污染物活性,充分证实了离子掺杂是一种有效提高光催化性能的方法,可为以后同类金属氧化物材料设计离子掺杂体系提供有效的思路。     

马铃薯过氧化物酶催化氧化快速降解双酚A

通过构建双水相萃取体系,从马铃薯淀粉加工废水中萃取过氧化物酶,再经透析、冻干得马铃薯过氧化物酶固体酶粉,用于催化H_2O_2快速降解双酚A(BPA)。结果表明,在室温,pH为6,200 U/mL马铃薯过氧化物酶催化1.0 mmol/L H_2O_2氧化初始浓度为0.8 mmol/L BPA的条件下,反应10 min后,BPA的降解率可达99%以上,对于修复水体具有极大的潜在应用价值。     

光催化降解催化剂及其研究进展

介绍了近年来出现的一些光催化降解催化剂的研究情况,并探讨了光催化剂的研究及其发展方向。     

TiO2催化光降解水中的4-壬基酚

利用毛细管气相色谱法研究了水中4-壬基酚在纳米TiO2催化作用下的紫外光降解特性,考察了TiO2用量、pH值、起始浓度、光照距离和光照时间与降解率的关系。初始浓度为100μg／L的4-壬基酚模拟水样,在TiO2加入量为0．48／L,pH值为6．0,光照距离为10cm的条件下,光照60min其降解率可达90％以上。     

TiO2/AC光催化剂的制备及苯酚光催化降解性能研究

以典型煤基活性炭为载体、椰壳活性炭为对比,采用溶胶-凝胶法制备了活性炭负载的TiO2光催化剂(TiO2/AC),应用X射线衍射、扫描电镜、紫外-可见漫反射光谱和低温N2吸附等对复合光催化剂的晶相组成、表面形貌、孔结构等进行了表征,选取苯酚为模型化合物考察了复合光催化剂的光催化降解能力,并研究了活性炭种类及颗粒形貌对复合光催化剂活性的影响。结果表明,m(TiO2):m(AC)相同的条件下,TiO2在煤基活性炭上的负载率小于椰壳活性炭;其中,比表面积适中,大、中孔比例高的褐煤基活性炭更适合于作为光催化剂TiO2的载体;煤基复合光催化剂对于苯酚光催化降解效果优于椰壳基复合催化剂,对苯酚的降解效率优于等量的P25,达80%以上。     

双酚-S改性溴代双酚-A型环氧树脂的反应动力学

本文研究了双酚-S、四溴双酚-A和环氧氯丙烷的反应动力学,测定了反应级数和反应速率常数,比较了两种双酚的反应活性和由其形成的环氧树脂的反应活性,为合成这种类型的环氧树脂提供了动力学参数。     

超声辅助合成纳米PbWO4光催化剂

以Na2WO4·2H2O和Pb(NO3)2为前驱体,利用不同的修饰剂以及超声辅助下于常温合成了不同形貌的PbWO4纳米粒子,通过X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、紫外-可见漫反射光谱等对其结构、形貌进行了表征.测定了不同形貌的样品在近紫外光(λ≥310 nm)下的光催化活性.结果表明:不同修饰剂下制得的样品均为纳米PbWO4晶体,形貌各不相同.无修饰剂条件下制得的样品可在紫外光下90 min内降解20 mg/L的橙黄Ⅱ溶液.电子泛函理论计算可知,PbWO4催化剂的紫外吸收带可归结为O 2p轨道向W 5d轨道跃迁所产生的.     

掺杂改性TiO2光催化剂研究及在建材领域应用

TiO2具有稳定性好、光效率高和不产生二次污染等特点,被认为是最有应用前景的光催化剂。通过金属或非金属掺杂改性的方法可以将只能紫外光激发的TiO2光催化反应红移到可见光区域进行。本文介绍了国内外在可见光激发下掺杂改性TiO2光催化剂的研究进展。并对其在建材领域的应用进行了评述。     

双酚F的合成和应用

本文介绍了双酚Ｆ产品的合成方法及其在合成环氧树脂、聚酯树脂、聚碳酸酯和酚醛树脂改性剂中的应用,并对有关产品进行了性能比较。     

Fe_2O_3/FeVO_4新型光催化剂的制备及光催化性能

采用液相沉淀法制备新型FecO2/FeVO4光催化剂,研究不同Fe掺杂量和煅烧温度对Fe2O3/FeVO4光催化活性的影响.以甲基橙水溶液为光催化降解对象,考察掺杂后的样品在紫外和可见光作用下的光催化活性.结果表明:当Fe/V摩尔比为1.01:1,750℃煅烧4h制得的样品光催化活性最好,较纯FeVO4提高19%左右.实验确定了样品光催化甲基橙溶液的最佳投加量为4 g/L,100 min内对甲基橙溶液的脱色率达到82%.同时样品具有很好的重复利用性,循环使用5次后,样品的光催化效率仍能保持在80%左右.     

多官能丙烯酸化聚酯的合成及其光固化

采用从中心开始逐步向外扩展,控制链增长的方法,合成了一系列分子中分别含有2,3,4,6和8个丙烯酸酯官能度的低分子质量聚酯,对这些树脂进行了表征,讨论了树脂的凝胶速率与官能度的关系,并研究了官能度对其光固化、粘度的影响,同时探讨了光引发剂及用量对这些多官能树脂的固化性能的影响。结果表明,树脂的固化速率与丙烯酸酯功能基数量密切相关,8官能度树脂光固化时氧抑制不显著。     

双酚F的合成及其应用研究综述

本文介绍了目前国内外双酚F生产的技术路线,以及双酚F在环氧树脂、PC树脂、酚醛树脂、聚酯树脂等合成材料中的应用,并重点对双酚F型和双酚A型环氧树脂的性能进行了比较。     

双酚A在膜生物反应器中的去除及转化分析

通过小试考察了MBR去除双酚A(BPA)的机理及转化规律。结果表明,BPA的加入未对MBR的运行产生明显影响。随着MBR运行压力的升高,出水BPA含量呈现下降的趋势。出水初期平均压力为4.8 kPa,出水平均BPA的质量浓度为3.98 mg/L,运行后期出水平均压力为46.4 kPa,出水平均BPA的质量浓度为1.67 mg/L。对反应池内污泥、膜清洗洗脱液中BPA的检测发现,BPA在反应池内污泥、膜滤饼层和凝胶层中具有很高的含量分布。BPA的3种主要降解产物在反应器中的含量与出水含量相差不大,但在膜面的凝胶层和滤饼层中有一定程度的积累。在70 d的运行时间内,MBR去除BPA的主要机理是膜面滤饼层和凝胶层通过截留已吸附BPA的污泥而形成强化去除作用。只有部分BPA通过生物降解作用转化为其产物,生物降解作用在本研究中属于次要地位。