总磷测定消解方法的比对试验

本文通过标准曲线、调节pH的影响、精密度和准确度的对比试验,对比过硫酸钾消解法、硝酸—硫酸消解法、硝酸—高氯酸消解法三种方法。结果表明,测定总磷的消解方法中,过硫酸钾消解样品更彻底,偏差小,重复性好,准确度和精密度较高,且操作方便,是测定总磷的首选消解方法。     

水质总磷的测定——钼酸铵分光光度法中三种消解方法的比对分析

磷是生物新陈代谢不可或缺的营养元素,同时也是评价水体环境质量的重要指标之一。目前总磷的测定通常选用国家标准钼酸铵分光光度法,该方法氧化消解常用过硫酸钾高温高压法,水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时,可用硝酸-高氯酸电热板消解,但硝酸-高氯酸电热板消解存在操作复杂、耗时长、条件不易掌握、安全性低等弊端。因此,本文通过对过硫酸钾高温高压法、硝酸-高氯酸电热板法及硝酸-过硫酸钾微波法三种消解方法进行对比分析,探索硝酸-过硫酸钾微波法代替硝酸-高氯酸电热板法的可行性。实验结果表明,三种方法标准曲线、准确度、精密度均符合要求,测定结果无显著性差异;当水样中有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时,推荐用硝酸-过硫酸钾微波法代替硝酸-高氯酸电热板法进行消解。     

总磷测定消解方法的对比实验

从校准曲线、调节pH的影响、精密度和准确度的对比实验结果,说明测定总磷时所用到的三种消解方法中,过硫酸钾消解法消解样品更彻底,重复性好,精密度和准确度高,且易操作,是总磷测定的首选消解方法。     

微波密封消解法快速测定总磷的方法研究

对微波密封消解法测定总磷进行了研究，实验结果表明，该法操作简单，消解时间短，准确度高，精密度好。     

测定水样中总磷的两种前处理方法的比较

对测定水样中总磷的2种前处理方法即压力锅加热消解法和微波消解法进行了比对实验,2种方法的测定结果显示,精密度和准确度都符合水质监测的质控要求。     

总磷消解方法的比较

利用准确度、精密度、加标回收率对测定总磷时所用到的三种消解方法的比较。实验表明：过硫酸钾消解法消解样品彻底,消解过程平稳,重现性好,与其它两种消解法相比测定更加结果可靠,且可比性好,准确性较高．     

不同消解方法对土壤中铜锌测定的影响

采用微波消解法和石墨消解法对土壤样品进行预处理,用火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜和锌的含量。对3个土壤标准物质(GSS-17、GSS-30、GSS-34)的精密度和准确度进行了分析,结果表明:微波消解法和石墨消解法的检出限、精密度和准确度均能满足土壤检测的要求,石墨消解法相对于微波消解法更加便捷,具有很好的精密度和准确度。     

微波消解钼酸铵分光光度法测定水中总磷

微波消解作为样品预处理的新技术已受到普遍关注,作者讨论了微波消解在总磷测定中的应用,该法较传统消解法省时、省电,具有良好的精密度和准确度。     

微波消解-原子发射法测定土壤中的铬

探究了微波消解-原子发射法测定土壤中的铬,微波消解加热快,升温高,消解能力强,提高了分析的准确度和精密度,原子发射法灵敏度高,选择性好,分析速度快,可进行多元素同时测定.结果表明,微波消解的最佳消解条件为9 mL硝酸、3 mL盐酸消解15 min,该方法的相对标准偏差为2.98％,精密度为4.64％,回收率在93.52...     

微波-H2O2消解法联合快速测定水中总氮总磷

研究了用微波—过氧化氢联合消解测定城市生活污水中总氮总磷的方法。通过加标回收率试验,分别研究了微波功率、微波消解时间、H2O2和1 1 H2SO4的用量对样品消解效果的影响。结果表明,本方法与国家标准方法比较具有操作简单,快速,消解完全,精密度和准确度高的特点。     

废水中总磷测定消解方法的比较

对测定总磷含量不同消解方法从标准曲线绘制、样品测定等方面进行对比实验。结果表明,经实验证明不同消解方法精密度和准确度都符合要求。     

碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定淀粉磷酸酯中氮含量

采用碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定淀粉磷酸酯的氮含量,研究了消化时间、反应温度、冷却放置时间等条件对吸光度的影响,确定了最佳实验条件,建立了一种简便易行的测定氮含量的方法.在选定条件下,对淀粉磷酸酯样品进行分析, 结果理想,精密度较高,相对平均偏差为0.50%～1.3%,加标回收率为90%～99%.     

封闭微波消解法与高压蒸汽消解法测定总氮对比研究

运用微波密封消解技术测定水样总氮(TN),并与国家标准方法--高压蒸汽消解法相对比.结果表明,该方法不仅节约了消解时间,使碱性过硫酸钾消解彻底,而且节约了试剂,操作简单,准确度和精确度均达到或超过国家标准方法,本实验同时对操作步骤进行了调整和改进.     

循环水中磷分析方法的探讨

通过条件试验,对测定循环水中无机磷和总磷分析方法进行了改进,优化了操作,分析时间由90min缩短至30min。通过精密度试验和准确度试验,验证了改进后分析方法的准确度。通过方法对比试验,证明改进后的分析方法可用于实际生产。     

微波在测定磷矿浮选水体中总磷的应用

GB11893-89钼酸胺分光光度法测定水中总磷[1],方法精密度高,准确度好,具有广泛的工业用途,但水样的预处理操作繁琐、耗时、耗电、分析成本高、操作繁琐、易产生误差。现先用微波消解代替传统消解,免除了用布和绳子等扎紧;高压蒸气加热方法的繁琐工序,后加钼酸盐室温发色用微波作用发色代替,提高了分析效率、安全性;具有快速、成本低、结果准确、便于推广的特点,结果与GB11893-89方法测定磷矿浮选水体中总磷相比较,无显著性差异。     

自动电位滴定法测磷肥中的总磷

用盐酸使磷肥样品中磷全部转化为H3PO4,通过加入草酸钠掩蔽Ca^2＋,采用自动电位滴定法测定磷肥中总磷。实验结果表明此法快速、简便,而且准确度和精确度都非常理想。     

浸矿废水中总氮测量的影响因素及相关对策

实验室常常用碱性过硫酸钾消解法测水样中总氮,但实际操作中常出现标准曲线线性相关性较低,空白值偏高等问题,对测试结果影响加大。通过对总氮测定中空白水样的选择、试剂的纯度、配制的方法、贮存时间、消解温度和时间、盐酸加入后的反应时间及比色皿槽差等因素的分析和探讨,提出了改进意见和确定了最优实验条件。并在此条件下测量和验证矿山废水总氮测量值的准确性和精确度,从而更加准确地完成水质中总氮的测定,为后续研究提供可靠的参考。     

总氮测定影响因素的试验研究

为了提高总氮测定结果的准确度和精密度,研究了总氮测定中的试剂质量与贮存时间、消解温度、消解时间、冷却时间、试验用水的制备等因素对测定结果的影响。结果表明,消解时间不得低于40min,最佳消解温度为122℃,冷却时间为2～3h。试剂应在试验前进行空白值测定,贮存时间不得超过7d。试验用水最好用酸化蒸馏水,也可用去离子水,应现制现用。