邻苯二甲酸酐与甘油的交叉缩合反应

在二甲苯溶剂中,邻苯二甲酸酐与甘油交叉缩合反应主要生成醇酸树脂。反应分为两步进行:第一步先生成酸性苯甲酸甘油酯;第二步生成交叉苯甲酸甘油酯,进而在温和的条件下,自身缩合为交叉缩合物,产物易于纯化。     

脱铝超稳Y催化环己酮缩合反应的研究

研究了脱铝超稳Y分子筛DUSY催化剂在环己酮缩合反应中的应用,得到了催化剂的硅铝比(SiO2/Al2O3)、催化剂用量、反应时间、反应温度、带水剂等对反应的影响规律:催化活性随硅铝比升高而增加,产物中环己烯基环己酮可达60%,当硅铝比太大时,反应活性反而降低;升高反应温度可提高产品产率,固体酸DUSY类催化剂具有反应时间短、产物单程产率高,反应后处理容易,无环境污染等优点,是一种对环境友好的催化剂.     

苯硫基取代手性四氢咪唑的合成及与醛的缩合反应

用含有C2对称轴的手性1，2－二受同苯硫基取代的醛化合物反应，制得了具有手性辅助基的多功能性烯醇化物等价体，1－（4＇，R，5＇R－二苯基－N，N＇－二甲基四氢咪唑基）－2－苯硫基乙烷和1－[4＇R,5＇R-二苯基－N，N＇－二（2，4，6－三甲基四氢咪唑基）]－2－苯硫基乙烷，由萘锂试剂与1－（4＇R，5＇R－二苯基－N，N＇－二甲基四氢咪唑基）－2－苯硫基乙烷进行还原脱硫反应，生成了1－乙基－4＇R，5＇R－二苯基－N，N＇－二甲基四氢咪唑烯醇化物负离子中间体。然后同醛类化合物进行缩合反应，制得了2－甲基－5－（4＇R,5＇R-苯基－N，N＇－二甲基四氢咪唑基）－3－戊醇和2，2－二甲基－5－（4＇R，5＇R－二苯基－N，N＇／|二甲基四氢咪唑基）－3－戊醇两种具有手性的醇类化合物。     

二氧化硅负载磷钨酸催化甘油与丙酮的缩合反应

利用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载的磷钨酸(TPA/SiO2)固体酸催化剂,用XRD和N2-吸附脱附对TPA/SiO2固体酸催化剂进行了表征,研究了催化剂在甘油与丙酮缩合反应中的催化性能,考察了催化剂的焙烧温度、磷钨酸质量分数、反应时间和催化剂质量等对反应性能的影响.结果表明:TPA/SiO2固体酸是平均颗粒为20.9...     

甲基肼与乙氧次甲基丙二酸二乙酯的环化缩合反应

甲基肼（Ⅳ）与乙氧次甲基丙二酸二乙酯（Ⅲ）环化缩合，生成两个异构体。５－羟基－１－甲基吡唑－４－羧酸乙酯（Ⅰ）和３－羟基－１－甲基吡唑－４－羧酸乙酯（Ⅱ）。研究了反应条件对（Ⅰ）和（Ⅱ）产率的影响，发现等摩尔的（Ⅲ）与（Ⅳ）在无水乙醇中反应，得到３３．８％的（Ⅰ）和５０．１％的（Ⅱ），而在弱酸性（ｐＨ＝３～４．）条件下，于７０％乙醇（水）溶液中反应，则得到６３％～６４％的（Ⅰ）和１９％～２０％的（Ⅱ）。同时测定了（Ⅰ）和（Ⅱ）的熔点、红外和１Ｈ核磁共振谙     

5-烃基-5-芳乙炔基丙二酸亚异丙酯的新合成法

报道了利用 5 -烃基丙二酸亚异丙酯在NaH/THF存在下和苯基 [β - (对甲苯磺酰氧 )苯乙烯 ]对甲苯磺酸碘 (Ⅲ )反应合成 5 -烃基 - 5 -芳乙炔基丙二酸亚异丙酯的新方法     

钛酸四丁酯催化合成柠檬酸三丁酯的反应动力学

以钛酸四丁酯为催化剂合成柠檬酸三丁酯。研究了其反应机理 ,建立了反应动力学模型 ,并根据实验数据 ,确定了模型中的有关参数。在本实验反应体系下 ,测出了反应的表观活化能为 61 89kJ·mol- 1 ,指前因子为 8 390× 1 0 5 min- 1 。     

不同环境条件下Fe~(3+)对金霉素降解机制的影响

金霉素(chlortetracycline,CTC)是一种广泛应用于人类和动植物疾病防治的广谱抗生素,作为一类难降解有机物存在于水环境中.通过对Fe3+与CTC的络合反应机制以及不同条件(Fe3+与CTC的摩尔比、温度、pH)下CTC降解规律的研究,探讨了Fe3+的存在对CTC降解规律的影响.结果表明:1 molCTC分子最多络合2 molFe3+,且Fe3+与CTC的结合部位在CTC分子的A环;Fe3+的浓度会对CTC降解产生影响,当Fe3+与CTC的摩尔比为1∶1时,CTC的降解速率最大;CTC的降解速率随着温度和pH的升高而增大;投入与CTC等浓度的Fe3+时,10和20℃条件下CTC的降解速率分别提高了271%和322%(30℃时,Fe3+的效果不是很显著),pH=3、5和7时CTC的降解速率分别提高400%、141%和179%.由于Fe3+大量存在于金霉素制药废水中,通过研究不同环境条件下Fe3+对金霉素降解机制的影响规律,可为实际工程环境条件的确定及制药废水中CTC降解模型的建立提供科学依据.     

3-羟基-2,2-二甲基丙酸的合成

用过氧化氢氧化法以3-羟基-2，2-二甲基丙醛为原料合成了3-羟基-2，2-二甲基丙酸探讨了过氧化氢的用量、浓度及反应温度等因素对反应产率的影响，确立了合成3-羟基-2，2-二甲基丙酸的最佳条件．     

The Difference of Sensitivity between BXPC-3 and K562 Cells by Treatments with Combination of Indole-3-acetic Acid and Horseradish Peroxidase

The difference of sensitivity to indole- 3-acetic acid （ IAA ） combined with horseradish peroxidase （HRP） in K562 and BXPC- 3 cells was investigated. The cell proliferation was determined by MTF assay. The cell cycle and apoptosis of K562 and BXPC-3 cells were examined by a fluorescence flow cytometer （FCM） and terminal deoxynacleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end labeling （TUNEL） respectively. The experimental results show that IAA and HRP could inhibit BXPC- 3 cell proliferation greatly compared with K562 cell during the first 48 h . The cell cycle was arrested predominantly at G2/ M phase in K562 and BXPC- 3 cells. The cell apoptosis of K562 and BXPC- 3 was induced by IAA/ HRP. There was a significant difference between the two cell lines since BXPC-3 cells were more sensitive than K562 cells by treatments with combination of IAA and HRP.     

基于FLAC3D地震作用下桩基位移的分析

文章利用FLAC3D有限差分软件对桩一土体系进行了非线性动力反应分析;该方法通过耦合弹簧实现桩与土之间的相瓦作用;结合FLAC3D算例计算,分析了桩基础在地震作用下的位移与弯矩变化规律.     

光催化微O3氧化饮用水中腐殖质研究

研究了以光催化微臭氧氧化为主体的光化学激发氧化技术,以粉末状二氧化钛(TiO2)为催化剂,对水中腐殖酸进行了光催化氧化研究.探讨了微量O3对腐殖酸的氧化作用,结果表明利用光催化微臭氧氧化法能有效地去除水中腐殖酸.同时对UV/O3、UV/TiO2/空气、UV/TiO2/O3、UV/TiO2/微O34种不同工艺处理微污染水中腐殖酸的结果进行了比较,结果表明UV/TiO2/空气工艺对微污染水中腐殖酸的去除率最低,UV/TiO2/微O3工艺经2 h处理去除率可达70%以上,接近光催化臭氧氧化处理结果.     

3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸的合成

3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸(V)是合成新型杀虫剂氯虫苯甲酰胺的重要中间体.以2,3-二氯吡啶为起始原料,与水合肼亲核取代制得3-氯-2-肼基吡啶(Ⅰ),Ⅰ与马来酸二乙酯环合制得2-(3-氯-2-吡啶基)-5-氧-3-吡唑烷甲酸乙酯(Ⅱ),Ⅱ经三溴氧磷溴代制得3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基...     

3-噻吩甲氧基乙酸衍生物的合成

报道3噻吩甲氧基乙酸衍生物的合成.化合物6a~6e,7,8,9a,9b,10a~10c为尚未见报道的新化合物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析所证实.     

磁性聚间氨基苯硼酸纳米粒子的合成及表征

碱性条件下,将磁性Fe3O4粒子分散于间氨基苯硼酸溶液中,使用过硫酸铵作为氧化剂,采用化学氧化聚合法制得磁性聚间氨基苯硼酸纳米材料,并使用扫描电镜（SEM）、傅里叶红外光谱（FFIR）、热重分析（TGA）、X射线衍射（XRD）和磁学测量（MPMS）对其进行了结构表征,结果表明：该材料为反尖晶石结构的纳米颗粒,平均粒径约为50nm;并具有良好的顺磁性。饱和磁化强度为53．31emu／g。     

Phase Structure and Electrical Properties of La2O3-doped BiInO3-PbTiO3 Ceramics with High Curie Temperature

The phase structure and electrical properties of pure and La2O3-doped BiInOa-PbTiO3 (BI-PT) ceramics were studied respectively.In (1-x)BI-xPT (x=0.72-0.80) ceramics,the stability of tetragonal phase increased with increasing x,and pure perovskite structure was obtained for x=0.80 ceramics.The phase transition temperature range was between 575 ℃ and 600 ℃for x=0.72-0.80 ceramics,higher than that of PT (～490 ℃).The c/a ratio almost linearly decreased with increasing La2O3 content in x=0.80 ceramics.It is believed that Pb2+ vacancies were formed by La3+ substituting Pb2+ in La2O3-doped BI-PT ceramics.Tc shifted to lower temperature by 30 ℃/mol% La2O3.The maximum dielectric constant 8557 around 559 ℃ was exhibited in 0.5mol%-doped BI-0.80PT ceramics.La2O3-doped ceramics could be poled resulting from decreasing of c/a ratio and improving of dielectric loss and resistivity.The maximum piezoelectric coefficient d33 was 12 pC/N for 2mol%-doped BI-0.80PT ceramics.     

KF/Al2O3催化邻苯二甲酰亚胺的N-苄基化

报道了无机载体试剂KF/Al2O3催化邻苯二甲酰亚胺的N-苄基化,研究了反应体系中各反应因素对产率的影响.其优化反应条件为:在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中,邻苯二甲酰亚胺和溴化苄的摩尔比为1:1.2,90℃反应6 h,产率达92.5%.     

共轭啮合原理实现斜齿圆锥齿轮的三维实体造型

介绍了通过展成加工的方法,利用共轭啮合的原理建立斜齿锥齿轮数学模型的基本思想和具体步骤;利用UG软件完成其三维参数化造型,对齿轮副进行装配条件下的运动分析和干涉检查,以确保设计的准确性,为后续的加工做好铺垫。