温度、pH敏感性共聚物(MA-co-NIPMAM)水凝胶的制备及性能研究

以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,以甲基丙烯酸(MA)和N-异丙基甲基丙烯酰胺(NIPMAM)作为聚合单体合成具有温度及p H双重敏感性的水凝胶。研究了MBA的用量与水凝胶溶胀过程的影响。在25℃和55℃下分别研究水凝胶在酸性和碱性条件下的去溶胀动力学和再溶胀动力学过程。     

温度和pH双重敏感性P(DEA-co-DMAEMA)/Na2WO4水凝胶的合成与表征

以N,N-二乙基丙烯酰胺(DEA)和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,采用一锅法制备了温度和p H双重响应性P(DEA-co-DMAEMA)/Na_2WO_4水凝胶。考察了Na_2WO_4的引入对水凝胶的结构、温度和p H响应性能的影响。结果表明:复合水凝胶中除了化学交联外,还存在Na_2WO_4与聚合物间由于氢键和配位作用产生的物理交联;复合水凝胶的低临界相转变温度(LCST)随着Na_2WO_4质量分数的增加呈线性降低,当Na_2WO_4质量分数从0增至3%时,LCST由41.6℃降至34.4℃;复合水凝胶表现出双重p H响应性,即在酸性条件下溶胀,中性条件下溶胀率减小,碱性条件下溶胀率又升高。     

p(N-MAM-co-DMAA)智能水凝胶的制备及其药物缓释作用

以N-羟甲基丙烯酰胺(N-MAM),N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)为聚合单体,过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,通过自由基水溶液聚合法制备了p(N-MAM-co-DMAA)智能水凝胶。研究了凝胶对温度、p H值、离子浓度敏感性能和对核黄素药物的缓释性能。实验表明,凝胶的溶胀度随温度升高和盐浓度增加而逐渐降低,随溶液p H值的增大先增大后逐渐减小,在中性、酸性和碱性环境中的核黄素累积释放量分别是68%,51%和42%。     

温度与pH敏感P(NIPAM-co-MAA)水凝胶的制备及性能研究

室温条件下,以安息香双甲醚作为光引发剂、N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在乙醇溶液中,采用紫外光照聚合的方法,合成了透明均质的聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸)共聚物水凝胶。用红外光谱和扫描电镜分析了水凝胶的结构,通过测定水凝胶的溶胀率和退涨率考察了单体、引发剂及交联剂用量对其性能的影响。通过p H敏感性测定,发现该共聚凝胶为阴离子型p H敏感水凝胶。在弱碱性溶液中有最高的溶胀率。     

具有pH及温度敏感性的共聚物Poly(NIPAm-co-IA)水凝胶的合成及其性能研究

用自由基聚合合成了具有两水亲性的异丙基丙烯酰胺与衣康酸共聚物 ,对它们水溶液及其水凝胶的 p H及温敏性进行了研究。结果表明 ,在一定的范围内 ,随衣康酸含量增加、水溶液浓度减少和 p H值增大 ,共聚物水溶液的低临界溶解温度随之升高。共聚物水凝胶的溶胀率随温度升高呈下降趋势 ,并且 p H值低时的溶胀率随温度的升高而下降的趋势比 p H高时的要快 ,而且表现出明显的溶胀 -退胀可逆过程。     

P(DMAM-co-AA)水凝胶的溶胀行为

采用水溶液聚合法合成了N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)与丙烯酸(AA)的共聚物[P(DMAM-coAA)]水凝胶,研究了温度、Na Cl浓度、p H值对水凝胶溶胀行为的影响,以及该水凝胶的溶胀与消胀动力学。结果表明:P(DMAM-co-AA)水凝胶的吸水能力随温度和Na Cl浓度升高而下降,在中性条件下的吸水能力较弱,在酸性和碱性条件下吸水能力较强,其溶胀和消胀速率随溶胀时间和消胀时间延长而逐渐降低,约10 h达到平衡状态。     

快速响应聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的制备及性能

以N-异丙基丙烯酰胺为单体、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂、N,N,N,′N′-四甲基乙二胺为加速剂,在不同浓度的羧甲基纤维素的水溶液中,在低温下聚合/交联制备了一系列快速响应的温度敏感性聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶。用SEM观察了其表面形态,测定了不同温度下达到平衡时水凝胶的溶胀比,研究了水凝胶的去溶胀动力学。结果表明,与传统水凝胶相比,该水凝胶的溶胀性能有所提高,并且对温度的变化具有较快的响应速率。以质量分数为0.75%的羧甲基纤维素水溶液中制备的水凝胶为例,该水凝胶在20℃时的溶胀比为21.4,而传统水凝胶在相同温度时的溶胀比仅为12.9;该水凝胶在1 m in内失去60%的水,在4 m in内失去约80%的水,而传统水凝胶在15 m in内仅失去66%左右的水。     

温度与pH敏感性大孔聚P（NIPAM-co-MAA）水凝胶的制备及性能研究

以乙醇水溶液作为反应介质,成功制备了温度与p H快速响应性聚（N-异丙基丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸）[P（NIPAM-co-MAA）]水凝胶,研究了乙醇水溶液的浓度对凝胶性能的影响。通过红外光谱（FT-IR）﹑扫描电镜（SEM）﹑测溶胀比对凝胶性能进行了表征。结果表明,凝胶具有相同的化学组成与结构,但具有不同的微观形态;当乙醇浓度为30%-80%时,凝胶的溶胀率和退涨率随着反应介质中乙醇浓度的增加而增加。所制备的凝胶表现出较强的温度与p H敏感性以及较快的去溶胀速率。     

表面强化交联聚(N-异丙基丙烯酰胺) 水凝胶的温敏和浓缩分离性能

为了提高聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPA)凝胶粒子的浓缩分离效果,以过硫酸铵/N,N,N,N,-四甲基乙二胺为引发体系,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)和二乙烯苯(DVB)为复合交联剂,通过反相悬浮聚合合成了表面强化交联的PNIPA凝胶粒子.考察了凝胶颗粒形态、温敏特性及其浓缩分离聚乙二醇/水性能.发现得到的凝胶为紧密珠状粒子,低临界溶解温度为32℃;随着溶质聚乙二醇相对分子质量增大或浓度减小,凝胶对聚乙二醇/水的分离效率提高;增加合成PNIPA凝胶时的BIS用量,可提高凝胶对聚乙二醇/水的分离效率,但溶胀率显著下降;增加DVB用量,分离效率大幅提高,而凝胶溶胀率基本不变.     

温度/pH敏感型壳聚糖水凝胶的制备及其性能

以天然可降解高分子壳聚糖为载体,选择温度敏感单体N-异丙基丙烯酰胺以及pH敏感单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸,以偶氮二异丁腈为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过自由基接枝共聚反应制备壳聚糖水凝胶。通过红外(IR)、扫描电镜(SEM)对其结构及形貌进行了表征,并探讨了影响水凝胶溶胀率的因素。结果表明,当单体配比NIPAM∶AMPS为6∶4、引发剂用量为单体总质量4%、交联剂用量为单体总质量的4%、反应温度为45℃形成的水凝胶在水中溶胀率可达95%左右。该水凝胶具有一定的温度和pH敏感性,预计在药物控释、组织工程、抗凝血材料等领域拥有广阔的应用前景。