用吸附溶出伏安法自动测定水样中微量铀的可能性

《Anal.Chim.Acta》1997年第349卷第1～3期上刊登了SanderS.等人关于用溶出伏安法自动测定水样中微量铀的文章。文章对溶出伏安法以间歇式和在线式自动测定铀的方法进行了介绍和比较。间歇式自动测定步骤为：取样3.5mL，用样品环确保取样体积的精确性，为避免溶液滞留造成的影响，样品环要用分析测定的样品预先冲洗30s。8.5mL支持电解质溶液与样品一同由时间控制的蠕动泵输送到反应池，用氮氯脱气5min以除去溶液中的氧气。用VA（伏安）处理机记录阴极电位扫描，标准加入法测定铀的含量。在线式自动测定步骤为：样品计量有两种方式，第一…     

吸附溶出伏安法快速测定海水和淡水中的痕量铀

快速测定海水和淡水中的痕量铀,是在悬汞电极上及在含铜铁灵、氨三乙酸、氯化钠的乙酸缓冲液中,于-0.25V搅拌富集2分钟,然后阴及扫描,铀(VI)呈现高灵敏的吸附溶出伏安峰,峰电位约为-0.48V(相对于饱和甘汞电极)。在0.3～7ppb铀峰高与浓度呈线性关系。作者认为铀(VI)-铜铁灵络合物正电极上的吸附是一种富集的方法。本法取样体积为     

十二烷基三甲基溴化铵膨润土对铀(Ⅵ)的吸附研究

利用十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)为有机改性剂,以钠基膨润土为原料,制备出了改性膨润土(DTAB-Bent),通过静态吸附试验探讨了p H值、时间、铀初始质量浓度以及温度等条件对吸附溶液中铀的影响,研究了吸附铀(Ⅵ)的动力学及吸附等温模型。利用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)分析对改性后膨润土进行了表征。     

文摘

文摘以汞膜电极吸附溶出伏安法批式和连续流动测定铀（Ⅵ）：ＥｃｏｎｏｍｏｕＡ．，ｅｔａｌ．，Ａｎａｌｙｓｔ，１９９４，１１９，２７９－２８５铀（Ⅵ）用旋转盘式汞膜电极、以８－羟基喹啉作络合剂（批式）方波吸附溶出伏安法，或用壁式喷射汞膜电极、以钢铁试剂作...     

以混合配位体吸附溶出分析法同时测定微量铬和铀

WansJ．等人在1997年《Anal．Chim．Acta》354卷l～3期上，发表了用混合配位体吸附溶出伏安法同时测定微量铬和铀的文章。混合配位体为二乙烯基三胺五乙酸（DTPA）和酸雨酯（PG）混合溶液；工作电极为静态悬汞电极或汞镀膜玻璃碳电极。本工作目的是建立以PG－DTPA为混合配位体吸附溶出同时测定环境样品中微量铬和铀的方法。文章对方法机理、反应溶液PH、吸附富集电位及富集时间、混合配位体PG和DTPA浓度等对测定的影响进行了讨论，确定了最佳试验条件。作者认为，该方法操作简便、灵敏度高、重现性好。当吸附富集时间为5min时，铬…     

文摘

铅膜电极吸附/溶出伏安法测定铀:M.Korolczuk,et al.,Talanta,2007,72(3),957~961介绍了就地镀铅膜电极测量U(Ⅵ)的吸附/溶出伏安法。从pH为4.2、电位-0.65V的乙酸盐缓冲溶液中,U(Ⅵ)与铜铁试剂形成的配合物被富集在电极上。测定从未除气的溶液中进行。富集时间在180s时,校正曲线c(U)在5×10-10~2×10-8mol/L范围内呈线性关系。方法测定限为c(U)=2×10-10mol/L。对于c(U)为2×10-8mol/L的RSD为4.3%。该方法通过对参比水样中U(Ⅵ)的测定进行了验证。超声波协助制备液体样品:M.D.Luque deLastro,et al.,Talanta,2007,72(2),321~334介…     

湖北广石崖石煤提取钒、铀、钼、钾的试验研究

<正> 湖北广石崖石煤煤质较好,并伴生有钒、钼、铀、钾等多种有用元素,目前已为地方工业能源开发利用。利用后的石煤,煤渣中富集了有用元素。为了综合利用矿产资源,我们对该煤渣进行了钠化焙烧——水浸——酸浸——离子交换的工艺流程试验,成功地分离了钒、钼、铀、钾等元素,在获得高质量五氧化二钒产品的同时,还综合回收了重铀酸铵、氯化钾、三硫化钼等产品。     

以吸附阴极溶出伏安法同时测定微量铀(Ⅳ)和锌(Ⅱ)

《Talanta》2 0 0 0年第 5 2卷第 6期发表了 Ki- Won Cha等人关于以吸附阴极溶出伏安法同时测定微量铀 ( )和锌 ( )的论文。测定方法基于铀 ( ) -试铝灵 (3- [双 (3-羧 - 4 -羟 -苯基 )亚甲 ]- 6 -氧代 - 1 ,4-环己二烯 - 1 -羧酸三铵盐 )配合物有效沉积在悬汞电极界面上所产生的电化学反应。使用 CV- 5 0 W伏安分析仪 ,1 0 m L的标准极谱池和三电极系统。悬汞电极为工作电极 ,银 /氯化银电极为参比电极 ,铂丝为对电极。支持电解质为 0 .1 mol/L醋酸钠。作者对铀 ( ) -试铝灵配合物在汞电极的吸收光谱、吸附溶出伏安图、支持电解质电解…     

铀酰离子与铜铁灵螯合物的吸附溶出波的研究

通过单扫描指示波极谱法、循环伏安法、溶出伏安法及化学制备研究了在乙酸缓冲介质中铀及铜铁灵的极谱性能。结合前人研究成果,推论吸附在电极表面的是UO_2(Cupf)_2螯合分子。在溶出阶段,此螯合分子中的U(VI)还原为U(IV),两个铜铁灵离子为8电子还原。此螯合分子的多电子还原导致测铀灵敏度极大提高。所拟定的不经分离直接测ppb级铀的吸附溶出伏安法经多种样品分析考验,特别是国际原子能委员会标准水样比对,结果一致。证明具有实用价值。     

用三脂肪胺萃淋树脂分离并测定铀矿石浸出液中的U(Ⅳ)和U(Ⅵ)

本文介绍了一种分离和测定铀矿石浸出液中U(IV)和U(VI)的简易分析方法。该法基于用三脂肪胺萃淋树脂在5～6N盐酸溶液中吸附U(VI),这时U(IV)不被萃淋树脂吸附而流过柱子。流出液中的U(IV)与用0.1N盐酸解吸后的U(VI)分别用钒酸铵容量法及亚钛还原钒酸铵容量法测定。在浸出液中U(IV)含量大于0.2克/升,U(VI)含量为0.7～4.0克/升条件下,用本法测定的相对标准偏差优于±5％。     

固定化活性炭吸附铀(Ⅵ)试验

为探索海藻酸钠包埋法制备的固定化活性炭微球对铀(Ⅵ)的吸附效果,进行了固定化活性炭微球吸附铀(Ⅵ)试验。结果显示：在溶液初始pH=5.0、铀(Ⅵ)初始浓度为0.4 mg/L、固定化活性炭微球投加量为0.7 g/L时,反应6 h可以达到吸附平衡,此时铀(Ⅵ)吸附量为1.7 mg/g、吸附率为84.50%。对铀吸附机理的探讨表明,固定化活性炭微球对铀的吸附行为符合Langmuir等温线模型和准二级动力学模型。     

磷石膏/固硫灰渣复合材料对铀(Ⅵ)的吸附行为及机理研究

为了减少磷石膏(PG)和固硫灰渣(SFA)这两种工业固体废弃物在环境中的堆积以及避免其给自然环境带来的风险,最大化降低对环境的污染,以PG和SFA为原料,采用一步高温煅烧法制备了磷石膏/固硫灰渣(PG/SFA)新型复合吸附材料,同时采用批次静态吸附法研究了PG/SFA对的铀(Ⅵ)吸附性能。并利用PG/SFA较强的亲铀特性,对铀矿开采过程中产生的铀矿坑水开展了深度净化处理应用研究。最后,结合SEM、FTIR和XRD表征手段,探讨了PG/SFA对铀的吸附机理。结果表明:在p H=6.0、吸附剂PG/SFA投加量0.02g、吸附时间60min、铀初始浓度125mg/L、吸附温度40℃的条件下,PG/SFA对铀的吸附量可达84.6mg/g;PG/SFA对铀的吸附符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型;水中共存阴、阳离子(Ba²⁺、Sr²⁺、Ni²⁺、Ca²⁺、Cl^-、NO₃^-、CO₃^2-...     

单扫描示波极谱法直接测定废水、矿渣、矿石中的铀及其机理的初步探讨

本文提出了直接测定废水、矿渣,矿石中铀的极谱法。在单扫描示波极谱仪上,在含铜铁灵和氨三乙酸的乙酸缓冲液中,铀有一灵敏的极谱峰,在0.02～3微克/毫升间,铀峰高与浓度呈线性关系。峰电位约为-0.46V。近四十种离子不干扰测定。方法相对标偏≤3％。结果与萃取比色法一致。本文还对测定机理作了初步探讨,认为是吸附富集在电极上的铀(VI)-铜铁灵络合物的阴极溶出峰。     

天然蛭石吸附废水中Cr(Ⅵ)的动力学试验研究

以新疆尉犁天然蛭石为吸附材料,初步研究其对Cr(Ⅵ)的吸附性能。采用静态实验方法,通过对p H值、投加量、初始Cr(Ⅵ)质量浓度、温度的考察,讨论蛭石吸附Cr(Ⅵ)的适宜条件,并研究了蛭石对Cr(Ⅵ)的吸附动力学和热力学特性。实验表明,蛭石对Cr(Ⅵ)的吸附效果较好,其适宜吸附条件为:蛭石投加量为2.5 g/L,吸附温度为室温,p H值为4,吸附时间为20~30 min。此条件下在10 mg/L的Cr(Ⅵ)溶液中最大吸附量为2.27 mg/g。吸附过程可用准二阶方程较好地进行描述;以Langmuir方程拟合得到理论最大吸附量为15.29 mg/g;ΔGθ0,ΔHθ=11.93 k J/mol,表明蛭石对Cr(Ⅵ)的吸附是自发的吸热过程,吸附以物理吸附为主,并伴随化学吸附。     

D301R树脂吸附钼(Ⅵ)的研究

研究用D301R树脂吸附钼(Ⅵ)的过程。结果表明,在pH=3．5时吸附效果最佳。静态饱和吸附容量为755mg／g·树脂,表观吸附速率常数k298=2．17×10-5s-1。吸附过程遵循Freundlich方程,吸附反应热效应△H298=34．0kJ·mol-1,表观吸附活化能Ea=56．5kJ·mol-1。树脂功能基与Mo(Ⅵ)的摩尔比为1:2。可用5％NH4CI-10％NH3·H2O溶液解吸。     

D201树脂吸附钒(Ⅴ)的行为研究

实验研究了钒(Ⅴ)在D201树脂上的吸附行为, 并从热力学和动力学方面对吸附过程进行了分析。结果表明: D201树脂对钒(Ⅴ)的吸附为吸热过程, 且符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程; 测得吸附热力学参数: ΔH=3.88 kJ/mol, ΔS=0.082 J/(mol·K), ΔG=-20.77 kJ/mol; 吸附动力学研究表明, D201树脂吸附钒(Ⅴ)的平衡时间为12 h; 颗粒扩散速率为D201树脂吸附钒(Ⅴ)的主要控制步骤; 测得不同温度下D201树脂吸附钒(Ⅴ)的表观速率常数为: k_298K=2.34×10^-5 s^-1、k_308K=2.40×10^-5 s^-1、k_318K=2.91×10^-5 s^-1; 表观吸附活化能为E_a=8.43 kJ/mol。     

在HEPES水溶液中UO22+与Schiff碱SALEN配合物的吸附行为

《Anal.Chim.Acta》2 0 0 0年 40 8卷第 1～ 2期上发表 Margarida B.R.Bastos等人文章 ,介绍了在 4- (2 -羟乙基 ) - 1 -哌嗪乙基磺酸 (简称 HEPES)缓冲水溶液中铀酰离子与 Schiff碱N,N'-次乙基双水杨叉亚胺 (简称 Schiff碱 SALEN)生成的配合物的吸附溶出伏安行为。Schiff碱属于含有一个亚胺或甲亚胺基团 (- RC=N- )一类的化合物。它们通常由一个伯胺与一个活性羰基类化合物缩合而成。作者考察了在 HEPES缓冲水溶液中 UO2 2 与 SALEN之间的电化学反应 ,并利用这一反应 ,用阴极吸附溶出伏安法研究了铀的定量测定方法。研究表…     

D201×4树脂吸附钼(Ⅵ)的性能及机理

在pH=3.7的HAc-NaAc缓冲体系中,D201×4树脂对钼(Ⅵ)的静态饱和吸附容量为631mg/g.树脂,用4.0mol/LNaOH能定量解吸。测得表观吸附速率常数k298=6.25×10-5s-1。树脂吸附钼(Ⅵ)的行为遵守Freundlich方程。298K时测得吸附反应热效应ΔH=25.5kJ/mol,表观吸附活化能Ea=19.1kJ/mol。树脂功能基RN+(CH3)3Cl-与Mo(Ⅵ)的摩尔比约为1∶2。     

用LIX63-Exxsol D80从含Al(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的硫酸溶液中萃取和选择性反萃取Mo(Ⅵ)和Ⅴ(Ⅳ)

《Hydrometallurgy》1996年41卷1期上发表了ZhangP．等人撰写的文章，介绍了用工业萃取剂LIX63从含多种金属离子的硫酸溶液中革取和选择性反革取钥（Ⅵ）和机（Ⅳ）的方法。革取钼（Ⅵ）和钒（Ⅳ）所用的萃取剂为40％LIX63－ExxsolD80。萃取料液为氢化脱硫废催化剂的硫酸浸出液，含（g／L）Mo2．83、V0．847、Co1．05、Ni0．215、Al12．78、Fe0.035。在室温和低pH值（～1．5）下，LIX63可优先萃取钼和钒，完全分离铅、钴、镍和铁。钼的萃取率为97．74％，钒为92．09％。负载有机相中的钼和钒通过选择性反萃取分离回收。先用2．5mol…     

含氨基膦酸螯合树脂的合成及其在铀提取中的性能研究

苯乙烯-二乙烯苯氯球与乙二胺、亚磷酸、甲醛反应合成了一种带有氨基膦酸螯合基团的大孔树脂(D814),此树脂适用范围宽,能够从pH为1.33～9.05的高氯根浸出液中有效吸附铀,铀吸附率大于94%。树脂耐氯性能好,当原液中ρ(Cl-)达到60g/L时,对树脂铀的吸附性能仍无明显影响。动态吸附表明,树脂吸附饱和体积与穿透树脂体积之比为1.82,每g干树脂铀吸附饱和容量为40.5mg。选用NaCl+NaHCO3混合淋洗剂,铀的淋洗率达到96.7%。对D814树脂的铀吸附机制进行了初步分析。