镎-237放射性活度标准溶液的研制

为了给乏燃料后处理工艺和环境科学研究提供合适的237Np标准溶液,研制了以0.5 mol/L HNO3为介质的镎-237放射性活度标准溶液。以工厂的氧化镎作原料,经原料提纯→纯度鉴定→配成硝酸溶液→放置陈化→分装→火封→称重→均匀性检验→稳定性检验,最后进行定值。按取样规则取样品数,最小取样量为10 mg溶液,用4πα(PC)法测量,数据经方差检验法处理表明样品是均匀的。样品存放1 a,用4πα(PC)法测量和检查,证明样品是稳定的。定值是用4πα(PC)、4πα(LS)和2πα屏栅电离室等3种不同方法,经5个不同实验室测量比对,并经中国计量科学研究院检验测试后定值为:(1 702±35)Bq/g,(α=0.05)。     

仪器中子活化分析法检验环境土壤标样的均匀度

仪器中子活化分析(INAA)可在取样量小的情况下,实现对标准参考物(SRM)中多种痕量元素的均匀性检验。本文采用了经典的F检验及t检验数理统计方法判断被检查元素的均匀性。具体作法是随机抽取足够数量的子样品,测定所得数据作为检查组(A);同时,把其中任一样品按上述相同测定方法同时测定数份,所得测定数据作为对比组(B)。分别计算两组的方差和平均值,再进行如下统计检验:首先比较检查组的方差S_4~2和对比组方差S_B~2的大小,得F_(实验值)=S_A~2/S_B~2,从95％置信度的F值表上查出相应自由度的临界值F_(0.05),f_1,f_2,     

陶瓷标准样品元素分布均匀性的μ-XRF检验

为实现古陶瓷化学组成的无损定量分析,研制一组陶瓷定量分析标准样品,样品中元素的含量稳定性和分布均匀性是两个重要技术指标。本文用能量色散X射线荧光光谱仪(EDXRF)对标准样品进行均匀性检验,主要分析了Al、Si、K、Ca、Ti、Mn和Fe这7种元素。利用SPSS软件对归一化处理的净峰面积计数作了相对标准偏差计算和F统计检验。结果表明:12个配方中除DY2和JDZ4需进一步分析外,其余10个配方在束斑Ф=1mm区域内元素分布均匀性较好,基本满足古陶瓷无损定量分析标准样品的均匀性要求。     

低水平环境放射性核素比对标准样品的研制

选取位于黄土高原地区峁顶部位采集黄土样品作为土壤标准样品的基质来源,通过无掺合放射性核素的方法制作了低水平环境放射性核素比对标准样品,并采用两套γ谱仪测量系统对标准样品进行均匀性检验和定值。分析结果表明,标准样品中,137Cs的比活度为4.2 Bq/kg,不确定度0.3 Bq/kg(1s);210Pb的比活度为80.4 Bq/kg,不确定度为8.4 Bq/kg(1s)。标准样品中不含其他人工放射性核素,137Cs和210Pb含量适当且均匀。3组样品的均匀性检验结果表明,137Cs和210Pb比活度分析结果的标准偏差分别为0.22Bq/kg和2.10 Bq/kg。3组样品中137Cs和210Pb的比活度分别在0.05水平上无显著差异,均匀性较好。该标准样品发放到亚太地区IAEA合作项目的6个成员国进行137Cs和210Pb比活度的分析比对,比对结果表明该物质均匀性良好。     

环境放射性测量参考样品的研制

研制了一种用于环境放射性测量的参考样品。将采集到的土壤进行烘干、粉碎、过筛,7天连续不间断地混匀,瓶内和瓶间取样,采用高纯锗γ谱仪测量其中的226Ra、232Th含量,利用t检验和F检验方法对其进行均匀性检验。结果表明,受检的这批样品在取样量(100 g)范围内是均匀的。对样品进行比对,通过Z比分数评定结果;对比对数据采用Grubbs准则剔除异常数据后进行定值。结果表明,研制的环境放射性参考样品可广泛应用于环境放射性分析测量。     

α-计数法测定水中镭

方法首先在硫酸铵介质中用PbSO_4共沉淀镭,再在醋酸铵稀释的EDTA-NH_4OH溶液中用BaSO_4共沉淀镭,经两个步骤,然后将沉淀与硫化锌(银)混合均匀,并过滤制样品源,镭回收率为99%,放射性去污良好。~(226)Ra/~(224)Ra比值(B) 已知,5小时内可得到测定结果。B值未知,通过时间间隔大于40小时的两次测量,也可计算得到~(226)Ra和~(224)Ra的结果。方法最低探测限为2.7×10~(-4)Bq/l。     

正电子湮没技术对YAG/Nd晶体缺陷的研究

掺钕的钇铝石榴石Y_3Al_5O_(12)Nd(YAG/Nd)在位错密度较低时,晶体中心的高折射率心(核心)和色心是它的主要缺陷。用正电子寿命和多普勒增宽线形测量对YAG/Nd晶体进行研究,使用的寿命谱仪对~(60)Co的FWHM约为285ps,源~(22)Na约为10μCi,总计数为1×10~6,以三成分拟合,用Positronfit一Extended程序作数据处理。晶体样品1~#均匀性较差,2~#色心重,3~#和4~#均匀性较好。样品厚均为2mm,1~#、2~#、4~#经1400℃退火处理,降温速率为40℃/h.测量是沿晶体中心向边缘逐点进行。多普勒增宽线形S参数如图1所示。样品1~#的S参数变化无     

用仪器中子活化分析对中国标准参考物质——桃叶作均匀性检验

七十年代以来,各种环境与生物标准参考物质(SRM)的制备和使用,在国际上得到迅速发展。均匀性好,是SRM所必需具备的基本条件,因而均匀性检验是制备SRM的重要环节。由于环境和生物物质的复杂性质,给评价均匀性的工作带来困难。仪器中子活化分析(INAA)能在很小的样品上非破坏性地、同时对多种元素作均匀性检验。我们采用一种无需进行复杂统计处理的方法,对中国SRM——桃叶中的14种常量与微量     

自制CsI(Tl)晶体的光输出非均匀性

实验测试了中国科学院近代物理研究所制备的9根大尺寸闪烁晶体样品(40mm×40mm×300mm)的光输出及其非均匀性。使用了多种光反射材料和包装方法对样品进行包装,对其光输出及其非均匀性进行测试。对实验数据进行分析,确定了大尺寸晶体的最佳读出端和包装方法。在测试中,所有CsI(Tl)闪烁晶体样品的光输出非均匀性均好于7%,部分样品可达到2%左右。结合本次实验结果,对影响CsI(Tl)晶体光输出非均匀性的因素进行了简要分析。     

怀俄明州气山和谢利盆地铀矿床的铀-铅年龄

用~(206)Pb/船~(238)U和~(207)Pb/~(235)U法,测得气山和谢利盆地两个块状晶质铀矿样品的铀-铅年龄均为22±3百万年。这种良好的一致性证明这两个矿床的矿化都属于早中新世。采自谢利盆地上砂岩层的几个工业品位样品的铀-铅年龄为24±5百万年。这些矿石样品的年龄比块状晶质铀矿一致性要差。而且,由于用大量普通铅校正,得出的年龄不太准确。用α谱仪测得了块状晶质铀矿样品的~(238)U和~(234)U之间的放射性长期平衡系数大于99％。用直接测定同位素比值的方法确定了~(238)U和~(230)Th(锾)之间的平衡。对这些含~(232)Th量极微的年轻样品,采用了以~(208)Pb为指示进行普通铅校正的方法。气山和谢利盆地铀矿床均在温德河建造内,相距约85哩(137公里)。在块状晶质铀矿样品中发现的放射性平衡,证实这两个样品年龄是可靠的。由于工业品位样品平衡的破坏,因而铅法年龄不甚可靠。这表明谢利盆地卷状体周围的元素有局部迁移。显然这并不影响铀铅体系以至否定这两个矿床形成时代为22百万年,结论是矿物沉积在这个时期前后停止了。     

人骨骼中~(228)Th、~(230)Th和~(232)Th含量的同时测定

本文介绍了用α谱仪同时测定人骨骼中~(228)Th、~(230)Th和~(232)Th含量的方法。样品用浓 HNO_3和 H_2O_3湿灰化,草酸钙共沉淀载带、CL-5208萃淋树脂和743阳离子交换树脂联合分离后,电沉积制源,在低温半导体α谱仪上测量。该方法对~(234)Th的全程回收率为95.0±1.7%,对铀和镭的去污系数分别为6.3×10~4和1.5×10~3,对~(228)Th、~(230)Th、~(232)Th 的探测下限分别为0.432、0.135和0.108Bq/kg(鲜重)。     

铀钚中子裂变质量分布半经验公式的参数

一、引言对于铀钚中子裂变质量链产额随入射中子能量的变化,已积累了一些数据,Moriyama和Ohnishi(以下简称MO)提出了一个系统学公式,但是对铀钚同位素误差较大。Cook等人做了类似的工作,也还有值得改进的地方。本文用他们的公式拟合了~(235)U,~(238)U和~(239)Pu的实验编评数据,给出了新的参数,精确度有所提高,为进一步的改进提供了基础。     

^89Sr和^90Sr的同时定量测定

一、引言关于多组份的β源的同时定量测定,Biller曾提出用跟踪测量-图解法获得各组份的量,但是对于寿命较长的~(89)Sr和~(90)Sr-~(90)Y的测量则不适用。为了测量它们,一般采用选择适当的冷却和测量时间,使多组份β源简化为单组份的贡献。所以,有关~(89)Sr和~(90)Sr的同时定量测定尚未见文献中报道。~(90)Sr的半衰期较长(T_(1/2)=28.6a),其子体~(90)Y的β射线能量较高(2.284 MeV),是极毒物质。通过~(235)U裂变生产的口服或注射用的医用同位素(如~(99)Mo-~(99)Tc发生器)中的~(89)Sr和~(90)Sr的含量必须符合我国卫生部部颁标准(~(89)Sr为6×10~(-5)%,~(90)Sr为6×10~(-6)%)。这就需要有一个合适的定量测量方法。为此,本工作研究和建立了β发射核~(89)Sr,~(89)Sr-~(90)Y的分离和同时定量测定的方法。     

~(99)Tc~mN-CHDTC的制备,生物分布及与~(99)Tc~m-CHDTC的对比

以SnCl2 · 2H2 O为还原剂 ,丁二酰二酰肼 (SDH )为N3- 离子提供体 ,在室温下制备[99TcmN]2 +int 中间体 ,然后与二水·N 环己基 二硫代氨基甲酸钠 (CHDTC)发生配位体交换反应得到放化纯大于 90 %的99TcmN CHDTC配合物。小鼠体内的生物分布实验表明 ,99TcmN CHDTC有较高的脑摄取和较好的脑滞留。注射后 5,30 ,6 0min时 ,脑摄取量 (% /g)分别为 2 91,5 88,5 91,R(脑 /血 )比值分别为 0 14,1 4 6 ,2 10。99TcmN CHDTC在心肌中也有较高的摄取 ,但R(心 /肝 )比值低。采用甲脒亚磺酸 (FSA)作还原剂对配位体CHDTC进行99Tcm 直接标记 ,其在小鼠体内的生物分布结果表明 ,99Tcm CHDTC主要蓄积在肝脏 ,脑、心肌摄取很少。这表明放射性药物分子中引入 [99TcmN]2 +核会引起生物分布性质的明显改变     

131I和134Cs核的衰变研究

~(131)I是一个短寿命核素,它的半衰期仅有8.02 d,但是这个核素在医学等领域内有广泛的用途,在80—475 keV能区内有七条较强的γ射线可用来刻度Ge探测器的效率。~(134)Cs有较长的寿命(T(1/2)=745.2 d),它在475—1400 keV能区内发射十条较强的γ射线,它和~(131)I合用在80—1400 keV能区可作为标准源刻度Ge探测器效率。一些作者已研究过这两个核素。本工作的目的是精确测定相对γ线发射几率和对一些较强级联γ射线作符合计数修正。     

动力堆辐照元件中燃耗测定和~(149)Sm,~(150)Sm含量,~(154)Eu/~(155)Eu,~(154)Eu/~(152)Eu比值与燃耗的关系

本文用同位素稀释质谱法,以~(148)Nd为燃耗监测体对某动力堆元件的燃耗进行了测定。还测定了裂变产物中的高中子毒物~(149)Sm的含量。对~(150)Sm的含量测定结果表明,它能反映出核燃料燃烧的程度,为一直线关系。γ谱法测得的~(154)Eu/~(155)Eu比值和燃耗呈曲线关系。     

^176Hf（n,2n）^175Hf和^185Re（n,2n）^184Re^m,g反应截面研究

用中国原子能科学研究院ＨＩ－１３串列加速器,高压倍加器和北京大学４．５ＭＶ静电加速器分别获得能量为１０－１２,１４和１８ＭｅＶ的中子,了＾１７６Ｈｆ（ｎ,２ｎ）和＾１８５Ｒｅ（ｎ,２ｎ）的反应堆面,并与现有的实验数据作了比较,初步搞清了分歧的主要原因和激发函数的走向。     

~(125)I和~(131)I对大鼠甲状腺损伤的生物效应比较

本研究用1.5月龄的雄性Wistar大鼠600只,随机分为实验组和对照组,每组50只动物。实验组动物一次腹腔注射不同放射性强度的~(125)I或~(131)I溶液后观察2年。活存的动物用乙醚麻醉,心脏取血收集血清并解剖取甲状腺称重。以血清中T_3、T_4、r-TSH水平,相对甲状腺重量比较~(125)I和~(131)I的生物效应。结果表明,相对甲状腺重量减至对照的80％和60％时,~(125)I和~(131)I的等效剂量比值分别为1.5和1.2,若以血清中T_3、T_4和r-TSH的相对含量进行比较,其等效剂量的最大估计比值分别为2.1,19和4.5。 总之,~(125)I和~(131)I导致同样或类似的生物效应,所需~(125)I的剂量比~(131)I剂量高1.2—19倍,其结果因观察指标不同而异。本研究获得的资料,可供内照射剂量控制限定和防护标准的修订以及评价放射性碘进入体内后危险度做参考。     

从~(12)C In的反应中在线分离和测定~(123)Xe

用70MeV的~(12)C离子轰击天然铟靶产生氙同位素;实验中采用了氦喷嘴快速传输技术同化学分离相结合的方法,满意地从其它反应产物中分离出~(123)Xe。相对化学产额为80.7％、对Cs、Ge和Ga的去污因子均在1×10~3以上,对As的去污因子为2.7×10~2。