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PP—gMAH原位反应增容PP/PA—6共混纤维的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为探索聚丙烯(PP)纤维纺后染色的新途径,将少量尼龙-6(PA-6)与聚丙烯共混,并用马来酸酐枝聚丙烯(PP-g-MAH)对该共混物进行反应性增容,得到了较为满意的结果。本文着重研究了PA-6用量在20%以下时,增容剂用量及不同PP/PA-6共混比对共混物的亚微形态,流变性能,结晶性能等的影响,并对共混物的染色性能和了初探讨。 相似文献
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极性单体就地增容PP/PA6共混物的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
初步探索了采用极性单体马来酸二丁酯(DBM)一步反应挤出就地增容PP/PA6共混物,结果表明:用DBM一步法增容PP/PA6后,共混物的相容性得到改善,分散度增加,分散相畴尺寸减小,力学性能提高。DBM用量和DCP用量影响一步法的增容效果。 相似文献
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分别从制备方法,力学性能,流变性能,微观形态和其他性能5个方面综述了近年来有机改性黏土填充PP/PA6复合材料的研究概况,从而得出结论:要提高有机改性黏土填充PP/PA6纳米复合材料的宏观性能,关键在于微观相容性的提高。 相似文献
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PA6/PP合金的研制 总被引:5,自引:0,他引:5
以马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)为增容剂,制备了PA6/PP合金,研究了PA6/PP配比及PP-g-MAH用量对PA6/PP合金性能的影响。结果表明,加入一定量的PP-g-MAH能有效地改善PA6与PP之间的相容性,提高合金材料的各项性能指标。当PP-g-MAH用量为4份时,合金的力学性能最好;SEM分析显示,未加入PP-g-MAH时,PP在PA6基体中的分散不均匀、粒径大,当加入适量(4份)的PP-g-MAH时,PP在PA6中分散比较均匀,粒径尺寸明显减小;在PA6/PP(80/20)体系中加入4份PP-g-MAH制得合金的吸水率约为PA6的15%,缺口冲击强度分别比PA6、PP提高了72%和109%,热变形温度分别比PA6、PP提高了12℃和5.5℃。 相似文献
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制备性能优良的尼龙6/聚丙烯(PA6/PP)共混物,需要解决的关键问题是PP在PA6树脂中的分解及界面相容性,年近来,PA6/PP相容性研究主要是引入第三组分作共混物的增容剂,综述了PA6/PP共混物的最新研究及发展趋势。 相似文献
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以PP-g-MAH为相容剂,研究了PP-g-MAH对PA6/PP共混体系性能的影响。探讨了PP-g-MAH对PA6/PP共混物增容作用,提高共混物的各项性能指标。当PP-g-MAH为4份时,共混物的力学性能最好,当PA6/PP=90/10时,其力学性能有最大值;SEM照片显示,未加PP-g-MAH时,PP在PA6基体上分散不均,颗粒大,当加入适量的PP-g-MAH(4份)时,PP分散比较均匀,颗粒尺寸明显降低。以PP-g-MAH4份,PA6/PP=80/20制备的共混物,吸水率约是PA6的15%:冲击强度、热变形温度分别比PA6、PP提高了72%和106%,13.5℃和5.5℃。 相似文献
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PP/PA6共混物的形态和流变性能 总被引:4,自引:0,他引:4
将聚丙烯(PP)和聚酰胺6(PA6)共混可以使PP和PA6在性能上互补,所得共混物性价比很高。本文分析了PP/PA6共混物在共混时相容性和流变,性对其形态的影响。列举了目前PP/PA6增容剂的研究情况,二相相容时的简单动力学模型,以及分散相PA的含量、增容剂的种类、双螺杆挤出机熔融段的螺杆结构、螺杆转速、共混方式等影响PP/PA6共混物形态的因素。 相似文献
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接枝聚丙烯增容改性PP/PA合金性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用PP接枝物增容PP/PA6共混体系,观察分析了共混合金的形态结构特点,测试了共混物的力学性能.结果表明:单独加入PP-g-MAH,力学性能均呈现先升后降的趋势,峰值时拉伸强度比未加接枝物时可提高20%,弯曲强度比未加接枝物时提高了54%,冲击强度比不添加接枝物时提高了3.6%.添加PP-g-MAH对不同比例PP/PA6共混物力学性能的影响不同,固定PP-g-MAH用量为4%,PA6质量分数为30%时共混物的综合力学性能达到最好.用PP-g-MAH和PP-g-GMA两种接枝物共同作为相容剂加入到PP/PA6共混物中比单独使用一种的效果要好,拉伸、弯曲和冲击强度都得到显著的提高.由共混物的SEM照片可以看到,PP-g-MAH使分散相的粒径变小,分布均匀,界面相互作用加强,所以是PP/PA6共混物的有效增容剂. 相似文献
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新型聚丙烯固相接枝物增容聚丙烯/尼龙6共混物的研究 总被引:17,自引:3,他引:14
研究了聚丙烯与马来酸酐,甲基丙烯酸甲酯及第三单体的固相接枝共聚物「PP-g(MAH-MMA-TM)」对聚丙烯/尼龙6(PP/PA6)共混物的增容作用。结果表明,新表明PP固相接枝物能有效地改善PP/PA6共混物的相容性,增加两相界面的粘合作用,显著提高共混物的力学性能,增容后体系假塑性增加,熔体粘度上升,活化能增加。 相似文献
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马来酸酐接枝物对PE/PA6共混物相容性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用熔融共混法制备了PP/PA6/POE-g-MAH和PP/PA6/PP-g-MAH共混物。通过扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热(DSC)仪分析和力学性能测试研究了增容剂POE-g-MAH和PP-g-MAH对PP/PA6共混物相容性、形态结构和宏观力学性能的影响。结果表明,在PP/PA6共混体系中分别加入POE-g-MAH和PP-g-MAH不仅能显著改善两相界面的相容性,减小分散相的粒径,而且能使共混物的力学性能显著提高。当增容剂的用量为5份时,PP/PA6共混物有较好的综合力学性能。POE-g-MAH和PP-g-MAH增容PP/PA6共混体系非等温结晶行为的研究表明,POE-g-MAH和PP-g-MAH均能促进PA6对PP基体的异相成核作用。 相似文献
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以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为相容剂,制备了聚丙烯(PP)/乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH/)聚酰胺6(PA6)共混物,研究了PP/EVOH/PA6三元共混物的相容性、流变性能、阻隔性能、力学性能、热性能及形态结构。结果表明:相容剂与EVOH和PA6间发生了反应,提高了共混物的相容性;相容剂的加入提高了PP、EVOH、PA6的结晶温度,增强了PP与EVOH和PA6间的黏合力,降低了界面张力;EVOH占EVOH/PA6总量68%的三元共混物吸油率最小,当相容剂用量为5份时,PP/EVOH/PA6三元共混物吸油率比PP/EVOH二元共混物降低了8%。 相似文献
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聚丙烯熔融接枝马来酸二丁酯增容聚丙烯/尼龙6的研究 总被引:13,自引:1,他引:12
研究了聚丙烯(PP)与马来酸二丁酯(DBM)的接枝共聚物PPgDBM对聚丙烯/尼龙6(PP/PA6)共混物的增容作用。研究表明,PPgDBM是PP/PA6共混体系的有效增容剂,由于共混过程中就地生成PPgPA6,改善了共混物的相容性,增加了两相界面的粘合,使分散相粒径减小,分散更均匀,提高了共混物的力学性能。增容剂接枝率的高低对增容效果有一定影响,接枝物中残留单体不影响增容效果 相似文献
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用固相接技法制备了马来酸酐接枝改性聚丙烯(PP-g-MAH),研究了PP-g-MAH增容PP/PA66共混物的形态结构和性能。结果表明,未用PP-g-MAH增容的PP/PA66共混物是热力学不相容的海岛型两相结构,而用PP-g-MAH增客的PP/PA66共混物虽是两相结构,但分散相粒子尺寸大大减小,PP-g-MAH对PP/PA66共混物实现了反应性增容。与不含PP-g-MAH的PP/PA66共混物相比,PP-g-MAH增容的PP/PA66共混物的拉伸强度提高约10 MPa,弯曲强度提高约10 MPa,弯曲模量增加10%,缺口冲击强度和伸长率保持不变。 相似文献