胱氨酸改性木质素的制备及性能

以酶解木质素(EHL)和胱氨酸为原料,通过Mannich反应制备了胱氨酸改性酶解木质素(EHL-g-Cys)。研究了反应温度、反应时间对EHL-g-Cys的产率和接枝率的影响。红外光谱和元素分析的结果表明胱氨酸已经接枝到EHL分子上。在反应时间为3h,反应温度为90°C,EHL-g-Cys的最大接枝率和产率分别为13.75%和39.72%。同时,EHL-g-Cys对银离子具有良好的吸附性能,较未改性EHL的吸附容量有明显提高。     

再生纳米丝素蛋白/聚乙二醇接枝化合物的合成工艺与表征

以废弃的蚕茧为原料,采用盐溶透析法制备了再生丝素蛋白(SF),通过中性蛋白酶酶解制备出纳米级的丝素蛋白(NanoSF)。氨基酸组成分析结果显示,酶解未破坏丝素蛋白中具有反应活性的氨基酸。将经过丁二酸酐酰化反应活化后的聚乙二醇(PEG)酰化物接枝到NanoSF上,得到NanoSF/PEG接枝化合物,红外光谱表征显示NanoSF与PEG接枝成功。采用正交试验法对接枝合成时间、温度、投料配比三因素进行筛选,结果表明合成时间为3h、温度为80℃、NanoSF与酰化PEG的物质的量比为1∶10时化合物转化率最佳。     

离子液体中木质素的乙酰化

以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([C4mim]Cl)作为反应介质,在不使用任何催化剂的情况下,实现木质素的乙酰化。研究了反应时间、反应温度及乙酸酐/OH物质的量比等因素对乙酰化木质素接枝率的影响。结果表明,乙酰化木质素的接枝率随乙酸酐/OH物质的量比的增大而升高,当反应温度达到90℃、酰化时间为2 h时,接枝率最高。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(13C-NMR)、热重分析(TGA)及扫描电镜(SEM)对乙酰化木质素进行了表征。测试表明,乙酰化木质素的FT-IR和13C-NMR谱图中出现明显的乙酰基特征峰,且其热稳定性得到明显提高,粒度较改性前减小。     

聚丙烯腈与改性酶解木质素共混纤维的制备与性能

以丙烯腈(AN)为共聚单体,对酶解木质素(EHL)进行接枝共聚改性,得到了改性酶解木质素(PAN-g-EHL),随后将PAN-g-EHL与聚丙烯腈(PAN)共混制备出PAN/PAN-g-EHL共混纤维。对纤维样品进行了结构与性能表征,并与纯PAN纤维和PAN/EHL共混纤维进行对比。结果表明,聚丙烯腈成功接枝到酶解木质素上,PAN/PAN-g-EHL共混纤维在升温过程中,其放热峰形变宽变弱,放热焓下降。PAN/PAN-g-EHL共混纤维的力学性能与纯PAN纤维相差不大,相容性得到较大改善,吸湿性也得到明显提高。而PAN/EHL共混纤维的力学性能较纯PAN纤维有明显下降,二者之间相容性较差,纤维存在大量的孔洞缺陷。     

含氟/硅共聚物接枝淀粉涂膜材料的制备及性能

采用自由基溶液聚合法与溶胶凝胶法相结合,通过乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)和甲基丙烯酸十二氟庚酯(12FMA)在过氧化苯甲酰(BPO)引发下共聚得到了含氟/硅共聚物,再将其与可溶性淀粉水解缩合制备含氟/硅共聚物接枝淀粉涂膜材料。红外光谱表明,含氟/硅共聚物被成功地接枝到淀粉分子中。当淀粉羟基与共聚物物质的量比为1∶1且接枝反应温度为60℃时,可以获得接枝率为32.3%的含氟/硅共聚物接枝淀粉。与淀粉相比,接枝淀粉涂膜表面自由能明显下降,热稳定性增强。     

甲氧基聚乙二醇单醚丙烯酸酯的合成及共聚物的热稳定性

探讨了酸醇（-COOH/-OH）物质的量比、催化剂（对甲苯磺酸）用量和反应温度对甲氧基聚乙二醇单醚（MPEG）和丙烯酸（AA）之间的酯化率的影响。在相同的反应时间,随着酸醇物质的量比、对甲苯磺酸用量的增加和反应温度升高,酯化率提高。聚丙烯酸接枝甲氧基聚乙二醇共聚物（PAA-g-MPEG）组成比与投料比较接近。甲氧基聚乙...     

Co-Mo/ZSM-5的制备与加氢脱硫性能研究

采用Na_2CO_3溶液分别处理二氧化硅∶三氧化二铝物质的量比为50∶1、80∶1、150∶1的ZSM-5分子筛,采用XRD、SEM和NH3-TPD等进行表征。结果表明,经Na2CO3处理后,形成了微孔-介孔多级孔ZSM-5分子筛。在多级孔分子筛上负载Co、Mo制备Co-Mo/ZSM-5催化剂并进行加氢脱硫反应;研究了工艺条件对最佳催化剂加氢脱硫性能的影响。结果表明,二氧化硅∶三氧化二铝物质的量比为50∶1的催化剂加氢脱硫率最高;该催化剂在反应温度为350℃,压力3.0MPa,空速2.0h-1时,脱硫率达90.8%。     

辣根过氧化物酶催化改性二元接枝淀粉的制备及性能研究

以玉米淀粉、丙烯酸(AA)和丙烯酸甲酯(MA)为原料,利用辣根过氧化物酶/乙酰丙酮/过氧化氢(HRP/ACAC/H_2O_2)引发体系制备二元接枝淀粉。研究了接枝反应条件对接枝效果及接枝产物性能的影响。结果表明:AA与MA成功接枝到淀粉上;当反应时间为4h、HRP酶浓度为12U/mL、总单体/淀粉比为4∶6、AA/MA投料摩尔比为3∶7时,淀粉接枝AA/MA效果最佳,接枝率为39.16%,接枝效率为30.26%;经过酶促改性后的淀粉溶液黏度与黏弹性增加,提升了其成膜性;且随着丙烯酸投料比的增加,接枝淀粉的亲水性和断裂强度均提高,而断裂伸长率降低,且接枝产物有一定的抑菌性。     

DMAc / LiCl 体系下均相接枝纤维素的制备与表征

目的研究均相条件下纤维素接枝甲基丙烯酸甲酯的较佳制备条件。方法用DMAc/LiCl体系作为纤维素溶剂,过硫酸铵作为引发剂,将纤维素与甲基丙烯酸甲酯进行均相接枝聚合。结果最终确定了纤维素均相接枝甲基丙烯酸甲酯的较佳条件,反应时间为2 h,单体与纤维素的质量比为1∶1,引发剂与纤维素质量比为6∶50,反应温度为80℃。结论在此接枝条件下,纤维素均相接枝甲基丙烯酸甲酯的接枝率为76%,通过FTIR,SEM和TG-DTA表征,确认了均相接枝产物的存在。     

壳聚糖接枝聚合物的制备及其性能研究

以壳聚糖与丙烯酰胺和丁烯二酸为原料,采用过硫酸钾引发接枝聚合反应,探究了引发剂用量、反应温度、单体的用量以及反应时间对接枝反应的影响。并用红外光谱仪对产物进行了表征,探究了接枝产物对铅离子的吸附以及解吸附性能。实验结果如下,接枝聚合物的最佳反应条件为:引发剂用量为6mmol/L,反应温度为50℃,接枝单体与壳聚糖质量比为3∶1,反应时间为4h;红外光谱显示两个单体已经成功地接枝到了壳聚糖分子上;接枝聚合物相比壳聚糖对铅离子的吸附性能有了很大的提高;以去离子水、HNO3和HCl为解吸附溶液,接枝聚合物在HNO3和HCl中的解吸附效果较好,分别达到了93.5%和65%。     

UV辐照尼龙-6渔网材料的凝胶化改性研究

本研究采用紫外线(UV)对渔网材料尼龙-6纤维辐照,继而进行接枝AA的表面凝胶化改性研究,以制备一种能防止海洋污损生物附着的渔网材料.研究了辐照条件、凝胶化改性接枝条件等对接枝反应的影响以及凝胶化改性纤维的性能.研究结果表明,采用UV预辐照,可以显著提高尼龙-6纤维对AA的接枝率.接枝率随单体浓度、接枝反应时间的增加而升高;随接枝反应温度的增加先升高后又有所下降;一定量的无机酸使接枝率明显提高;随着阻聚剂盐用量的增加接枝率先增加而后又降低.扫描电镜观察接枝纤维表面可以证实接枝物的存在.接枝AA后尼龙-6纤维的吸水率明显升高,力学性能有所降低.     

淀粉－丙烯酰胺接枝共聚物增稠能力的研究

以硝酸铈铵为引发剂，分别合成了可溶性淀粉、玉米淀粉及氧化淀粉与丙烯酰胺的接枝共聚物，并经碱性水解制备了相应的阴离子型衍生物。用旋转粘度计研究了这些接枝共聚物水溶液的剪切稳定性，对盐的敏感性和温度稳定性，并与非接枝聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）比较。结果表明，同玉米淀粉和氧化淀粉相比，可溶性淀粉与丙烯酰胺接枝共聚的接枝ＰＡＭ链分子量较高；接枝共聚物水解度为５０％左右时水溶液的粘反最大；比之非接枝ＰＡＭ，接枝共聚物水溶液的粘度具有较好的温度稳定性。此外还对接枝共聚物水溶液的剪切稳定性和耐盐性也作了评价。     

Optimization of sodium sulfide treatment of rice straw to increase the enzymatic hydrolysis in bioethanol production

The efficiency of sodium sulfide-assisted alkaline pulping for cellulose preparation from Oryza sativa L. rice straw in Vietnam for enzymatic saccharification was investigated. The response surface methodology was used for the determination of optimal technological parameters of alkaline pulping such as active alkali dosage, temperature and time. The optimal technological parameters were established to be active alkali dosage of 7%, treatment temperature of 100 °C and treatment time of 120 min. At these regimes, a maximal sugar yield of 51.8% (over dry rice straw) was obtained. It meant that the saccharification efficiency up to 97.1% could be achieved by using sodium sulfide-assisted alkaline pretreatment method. Addition of sodium sulfide into alkaline pretreatment resulted in higher sugar yield, higher level of depolymerization of lignin and less loss of cellulose. Moreover, liquid hydrolyzate after enzymatic hydrolysis was analyzed by HPLC to determine the compositions of sugar mixture. The fiber morphology in pretreated biomass solid was also revealed by SEM.     

氯化聚丙烯接枝改性胶粘剂的合成及粘接性能研究

以甲苯为溶剂,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,采用甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)通过自由基聚合接枝对氯化聚丙烯(CPP)进行了改性。研究了反应温度、反应时间、引发剂用量、单体用量对氯化聚丙烯改性胶粘剂粘接性能的影响,并对接枝产物进行了FTIR表征,确定出较理想的工艺条件为反应温度θ=110℃,反应时间t=4h,m(CPP):m(HEMA):m(BPO)=1:1:0.1。     

木质素/PVA发泡材料的制备及性能表征

目的探究木质素/PVA发泡材料的制备工艺及性能优化。方法采用控制单一变量和正交试验法对木质素、PVA溶液质量分数、甲醛、硫酸的制备工艺进行探索及优化。结果单因素试验结果显示,木质素/PVA发泡材料的最佳工艺水平,PVA溶液的质量分数为9%,木质素用量为30%(文中所提用量均表示相对于PVA的质量,下同),甲醛用量为24%,硫酸用量为39%。正交试验结果显示,发泡材料的制备工艺最优组合,PVA溶液的质量分数为9%,木质素用量为20%,甲醛用量为40%,硫酸用量为47%。FTIR结果显示,木质素与PVA在适宜的条件下发生缩醛交联反应生成木质素/PVA发泡材料,但反应程度低,以在木质素苯环5位发生的取代反应为主。SEM显示,在不考虑各因素的相互影响下,各单因素木质素用量为30%,PVA溶液的质量分数为9%,甲醛用量为24%,硫酸用量为47%时所制备的发泡材料形成了较规则、均匀分布的泡孔或数目较多的孔隙结构。结论各单因素用量对木质素/PVA发泡材料的性能有很大影响,4个因素对发泡材料性能影响的主次排序为木质素用量PVA溶液的质量分数硫酸用量甲醛用量。     

近临界水中聚甲基丙烯酸甲酯水解反应动力学

系统测定了近临界水中210℃～290℃下聚甲基丙烯酸甲酯的无催化和醋酸催化下水解反应动力学数据,并采用傅立叶变换红外光谱仪、凝胶色谱仪、热重分析仪对水解产物进行了表征。结果表明,近临界水中聚甲基丙烯酸甲酯水解改性是可行的,通过改变水解工艺条件可获得一系列不同酯基及羧基含量的水解产物;以自催化反应动力学模型对实验数据进行拟合,得到了无催化和1 mol/L醋酸催化条件下聚甲基丙烯酸甲酯水解反应活化能分别为47.3 kJ/mol和34.2 kJ/mol。     

高残炭热固性酚醛树脂的合成及表征

以萘酚部分替代苯酚合成了高残炭热固性酚醛树脂。研究了萘酚用量、催化剂用量、反应温度和时间对残炭率的影响,确定了合成工艺条件。用IR和TGA对产品的化学结构与热性能进行了分析测定,结果表明,树脂分子链中不稳定的醚键含量低于普通酚醛树脂,产品的分解温度为460℃,残炭率可达61.3%,适用于碳/碳复合材料和耐烧蚀材料的树脂基体。     

PP无纺布接枝NVP研究

以PP无纺布为基材，以N－乙烯基－2－吡咯烷酮（NVP）为单体，采用热接枝聚合方法，重点考察了反应时间，单体浓度，引发剂含量及反应温度对接枝率的影响，实验结果发现，通过热接枝方法可将NVP单体接枝在PP无纺布上，使其具有亲水性，提高引发剂和单体浓度可增加接枝率；反应温度对接枝率的影响在低，高温阶段有所不同。     

木质素树脂／线型酚醛树脂模压材料的研究

研究了在酚醛模压材料中，用木质素树脂代替部分酚醛树脂的可能性及固化反应动力学，结果表明，硫酸盐法造纸制浆废液中的木质素，经羟甲基化改性后，可在酚醛模塑料中，代替部分线型酚醛树脂。加入少量改性剂，如氯化橡胶（树脂总量的５％），用羟甲基化木质素代替２５％的线型酚醛树     

ABS接枝马来酸酐、苯乙烯双单体的研究

采用溶液法进行了ABS接枝马来酸酐、苯乙烯双单体的研究。本研究主要讨论了马来酸酐用量、苯乙烯用量、反应温度以及反应时间等因素对接枝率和接枝效率的影响 ,并用红外光谱法和热重法对接枝物进行了表征