壳聚糖微球的制备和动物皮内刺激评价

[目的]研究壳聚糖微球的制备以及其对动物皮内的刺激影响,为壳聚糖微球进一步临床应用提供依据.[方法]以壳聚糖(CS)为原料,通过乳化交联法制备CS微球,显微镜观察壳聚糖微球微观形态,研究微球理化特性受壳聚糖脱乙酰度、壳聚糖醋酸溶液浓度、交联剂用量等工艺条件影响,并将壳聚糖微球进行兔子皮内刺激试验.[结果]优化得出壳聚糖微球制备工艺为壳聚糖醋酸质量浓度0.3g/L,Span80为油相体积的8%,油水相体积比3:1,交联时间1 h.该壳聚糖微球不会对兔子产生损害.[结论]壳聚糖微球符合医疗器械生物学评价要求,为壳聚糖微球进一步临床应用奠定了基础.     

明胶/透明质酸复合支架材料的制备及性能

采用冷冻干燥方法,以1,2-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)-碳化二亚胺(EDC)为交联剂制备不同比例的明胶/透明质酸(Gel/HA)复合水凝胶。采用扫描电镜(SEM)和傅利叶红外光谱仪(FTIR)对所制备的明胶/透明质酸(Gel/HA)复合水凝胶进行表征,并研究复合水凝胶的亲水性能和溶胀行为。结果表明,随EDC浓度增大,水凝胶的表面和断面上的纤维丝减少,采用浓度为0.1%的EDC时,水凝胶表面和断面上纤维丝消失;红外光谱测试表明,加入EDC交联剂后的Gel/HA(5:5)水凝胶在1 710 cm-1处有明显的C=O的吸收峰,随EDC浓度增加,该吸收峰强度增加。水凝胶中随透明质酸比例的增加溶胀度增加、接触角减小。抗压强度测试显示,随EDC浓度增大,水凝胶的抗压强度提高,控制Gel和HA的混合比例可以调节水凝胶的抗压强度。在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中加入溶菌酶可以有效提高水凝胶的降解速率。     

牛白蛋白包裹复合磁性微球的制备及性能表征

[目的]研究制备的牛白蛋白包裹复合磁性微球的性能.[方法]在反相(W/O)微乳液体系中制备出Fe3O4/PAM(聚丙烯酰胺)磁性微球;然后在蛋白质的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中,以戊二醛为交联剂,加入Fe3O4/PAM微球,使蛋白质特异性吸附在微球上.采用电子衍射、透射电镜、差热、热重等方法对复合微球的粒径、结构等性质进行了表征与分析;并考察了温度、溶液离子强度对微球吸附蛋白量的影响.[结果]微球粒径20 nm左右,且粒径均匀、细小,微球具有较大吸附量;反应温度在37℃时,微球对蛋白的吸附达到最大值,离子强度越小越有利于微球对蛋白的吸附.[结论]该研究可为进一步制备高磁响应性、高吸附量的靶向药物奠定基础.     

Ag/Fe2O3复合微球的制备及表征

以阳离子交换树脂为模板,采用离子交换法,制备了Ag/Fe2O3复合微球.采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、X射线能量散射谱仪、紫外-可见分光光度计对Ag/Fe2O3复合微球进行了表征,结果表明,复合微球直径在400～600 μm之间,微球主要为Ag与α-Fe2O3等晶粒所组成.以甲基橙溶液为研究对象,分别在紫外光和可见光照射下,对Ag/Fe2O3复合微球的光催化活性进行了评价.光催化实验结果表明,Ag/Fe2O3复合微球具有较好的光催化性能.     

TiO2/PS硬壳复合微球的制备及其电流变性能的研究

利用分散聚合法制备单分散的PS及交联PS微球,干燥后经CTAB重新分散制得PS微球分散液;无定型TiO2溶解于H2O2制得钛前驱体过氧钛酸(PTC),并将PTC缓慢滴加入PS微球分散液中,强烈搅拌加热制备得到了TiO2/PS复合微球。经扫描电镜观测,发现微球由于在过氧介质中反应表面发生了破裂;采用化学稳定性更好的交联PS微球,制得表面形貌完整的复合微球。经X射线衍射测定,证明复合微球中TiO2为锐钛矿型。因金红石TiO2介电常数强于锐钛矿型,其电流变性能较强。为了制备金红石TiO2/PS复合微球,向体系加酸以调节体系酸度,发现当加入0.5 ml浓硫酸时,制备得到了表面形貌完整,且表面TiO2晶型为金红石的复合微球,并且再加入少量PVP后,微球表面TiO2的量明显增多,经热重分析测定其含量为8%。将复合微球分散在氨基硅油中,测试其在不同电压下粘度与剪切应力随剪切速率的变化。结果表明使用复合微球作为电流变液固体相时沉降稳定性比纯提TiO2高了25倍;当分散体系两端电压为3000 V时,其屈服压力为525 Pa,最大粘度278.9 Pa.s。     

氧化石墨烯/壳聚糖复合微球的制备及其对铌的吸附性能

实验采用改进Hummers法合成了氧化石墨烯(GO),再用壳聚糖(CS)与GO制备了交联壳聚糖微球(GCCS)和GO质量分数分别为2%、5%、10%的氧化石墨烯/壳聚糖复合微球(GOCS),对其进行了表征,并研究了其对Nb的草酸配合物的吸附性能。结果表明,在1mmol/L的H_2C_2O_4溶液介质中,优化的吸附条件为GOCS中GO的质量分数为5%、pH=3。该吸附反应符合Langmuir等温吸附模型,为单层吸附,理论最大吸附量为38.46mg/g。动力学实验表明,该吸附反应符合准二级动力学模型。热力学实验表明,该吸附反应为自发反应、放热反应。采用5mL 1mol/L的HNO_3溶液进行洗脱实验,洗脱率为84.9%。3次吸附洗脱循环实验,吸附率和洗脱率并未出现明显下降,表明再生性能良好。     

具有核/壳结构的明胶/海藻酸钠缓释微球的制备及释药性能

以液体石蜡作为油相,Span-80为乳化剂,戊二醛为交联剂,采用乳化交联法制备载硫酸庆大霉素的明胶缓释微球,将载药明胶缓释微球和海藻酸钠以一定的质量比加入异辛烷中,用Ca Cl2交联海藻酸钠,制备具有核/壳结构的载硫酸庆大霉素的明胶/海藻酸钠缓释微球,分别考察微球的形态和粒径,测定其包封率、载药量和体外释放曲线。结果表明:明胶/海藻酸钠缓释微球呈圆球形,表面光滑无皱、形态规整,粒径约为109?m,硫酸庆大霉素的载药量为29.32μg/mg,包封率为58.64%,在磷酸盐缓冲液(PBS)中14 d的累积释放量为60.69%,表明核/壳结构的明胶/海藻酸钠缓释微球有显著的缓释性能,具有良好的潜在应用前景。     

一步水热法合成碳／二硫化钼复合微球的制备方法

本发明公开了一种一步水热法合成碳／二硫化钼复合微球的制备方法。它是将钼酸盐溶解在去离子水中,形成0．02～0．1mL的溶液,加入硫代乙酰胺或硫脲硫源,硫代乙酰胺或硫脲与钼酸盐的摩尔比为3：1～5：1,搅拌均匀。然后加入葡萄糖或蔗糖碳源,葡萄糖或蔗糖与钼酸盐的摩尔比为5：1～25：1,充分搅拌后将该溶液转移至水热反应釜中,于200～240℃下进行水热反应20～24h,然后自然冷却,经分离、洗涤和干燥后得到碳／二硫化钼复合微球。     

聚苯乙烯/聚吡咯复合微球催化剂性能

采用种子乳液聚合制备了聚苯乙烯/聚吡咯(PS/PPY)复合微球,以其为载体负载钼活性中心制备了PS/PPY复合微球负载钼系催化剂,系统研究了载体性质对负载型催化剂催化环辛烯环氧化反应的催化活性.结果表明:亲水性的负载型催化剂在以过氧化氢为氧源的催化体系中催化活性较高;聚合物的掺杂离子对催化剂的催化性能具有重要影响,以硝酸铁为氧化剂制备的负载型催化剂的催化活性最高,催化环辛烯环氧化的转化率可以达到90%.     

氧化锆/氧化铝复合纤维的制备

以硝酸铝、氯氧化锆和酒石酸为原料,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为纺丝助剂,用溶胶—凝胶法制备了氧化锆/氧化铝复合纤维。结果表明,凝胶纤维的长度随PVP掺量增加而增加,凝胶纤维最大长度为60cm;凝胶纤维在1 200℃烧结后,纤维的物相为α-Al2O3和四方ZrO1.88,纤维的直径为4μm,纤维表面光滑,直径均匀。     

氮化钇粉末制备工艺的研究

采用两步法制备氮化钇（YN）粉末。研究了温度、真空度和氮化时间对氮化钇粉末中原子比（Y/N）的影响。确定了最佳工艺条件，并试制出0．38mm和0．038mm的氮化钇粉末。     

约束弧等离子体制备铝纳米粉体的研究

利用自行研制的约束弧等离子体制备金属纳米粉试验装置,成功制备了平均粒度为44nm的铝纳米粉体。利用X射线衍射(XRD)、BET吸附法、透射电子显微镜(TEM)和相应选区电子衍射(SAED)等测试手段对所制备样品的晶体结构、形貌、粒度及其分布、比表面积进行性能表征。试验结果表明:约束弧等离子体法制备的铝纳米粉晶体结构为fcc结构的晶态,与体材料相比晶格常数发生膨胀。比表面积为41m2.g-1,粒径范围分布在20~70nm之间,平均粒径为44nm,粒度均匀,分散性好,呈规则球形链状分布。     

水雾化法制备低硬度镍基合金粉末的研究

本文主要研究了一种低硬度Ni基合金粉末的水雾化制备工艺及喷涂后相关涂层的性能。用SEM、金相显微镜、布氏硬度仪、激光粒度分析仪等研究了Ni基合金粉末的表面形貌、金相显微组织、喷焊层表面硬度和粒度分布。合金粉末大多数呈不规则形状;喷焊层表面硬度HB182。     

Preparation of ceria with large particle size and high appearance density

Cerium is one of the most abundant rare earth elements in both bastnasite and monazite. Ceria has been widely used in optical, catalytic, electrolyte, and sensor materials, with unique performances. With the development of functional materials, great interest has been focused on the synthesis and characterization of specific fine/mesoporous ceria powder. In this study, the modified precipitation and recrystallization processes combined with a controlled calcination process for fabricating the ceria with large particle size and high appearance density was reported. During precipitation, a certain amount of mineral acid such as nitric acid served as an additive, to adjust the precipitation and crystallization processes of cerium oxalates. An appropriate acidic condition could lead the process into the Oswald ripening stage and made the particles become bigger. Thus, the appearance density of powder was increased. The optimized conditions, such as the temperature, feeding speed, type and concentration of mineral acids, and the concentration of cerium-contained stock solution, were investigated and evaluated.     

超细粉末湿法制备过程中粒子粒度和形貌控制的基础理论

超细粉末的粒度和形貌控制是粉体材料制备领域内的关键性问题之一。该文对超细粉末湿法制备的基本原理和法则进行了总结和归纳,指出可用于粒度控制的原理主要包括Kelvin公式、Weimarn法则、分子级生长理论、胶粒聚集长大理论、Ostwald陈化规则、La Mer模型、粒数平衡理论,可用于形貌控制的原理主要包括热力学平衡态下的控制、动力学控制、聚集作用控制、添加剂作用控制。这些基本原理有助于指导沉淀过程中粉末物理形貌的调控以及沉淀制备体系的设计和相关反应器的设计开发。     

Na2SO4/MgO复合相变蓄热材料的制备及性能研究

研究利用熔融盐Na<,2>SO<,4>的高潜热和陶瓷材料MgO的耐腐蚀等特性,采用粉末烧结工艺制备复合相变蓄热材料;对制备过程工艺参数进行初步研究;通过化学热力学分析、SEM-EDS、TG-DTA检测,对所制备材料的性能进行初步分析.这种新型复合材料兼备了固相显热蓄热材料和相变蓄热材料两者的长处,具备了快速蓄热、快速放热及蓄热密度高的性能.     

含离子液体介质中铜纳米粒子的制备及其影响因素

在含有离子液体[BMIm]PF6、[PMIm]PF6和[C6MIm]PF6的介质中,通过还原Cu2+制备铜纳米粒子.通过TEM和XRD分析,对比研究了Cu2+浓度、还原剂种类以及离子液体[BMIm]PF6、[PMIm]PF6和[C6MIm]PF6对所制备的铜纳米粒子的粒径和形貌的影响.结果表明:Cu2+浓度对铜纳米粒子的粒径和形貌没有明显的影响;离子液体的类型对铜纳米粒子的粒径也没有明显的影响,但对形貌有一定的影响;还原剂对铜纳米粒子的粒径及形貌影响较大.     

沉淀转化法制备超细银粉试验研究

以Ag2O为前驱体,葡萄糖为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等为分散剂,对沉淀转化法制备超细银粉进行了研究.试验考察了反应体系pH值、分散剂、葡萄糖浓度及反应温度对银粉形貌与粒度的影响.结果表明,随着pH值的增加,银粉粒径呈先减小后增大的趋势,偏酸性体系中银粉粒径分布较宽,而偏碱性体系中颗粒团聚明显且其粒径分布宽;以P...     

粉末冶金法制备SiC_p/Al复合材料的研究现状

详细阐述了SiC_p/Al复合材料的粉末冶金制备工艺,包括混粉工艺(如球料比、球磨时间、球磨机转速),冷压成形(如压制压力、保压时间、静置时间等参数的选择),除气(如除气方法),热固结技术(如真空热压法、常压烧结热挤压法、粉末热挤压法)等;简述了增强体(SiC_p)尺寸、界面对SiC_p/Al复合材料性能的影响以及SiC_p/Al复合材料的强化机制;最后展望了SiC_p/Al复合材料的发展方向。