缓释型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

通过将甲基丙烯酸(MAA)、氯化胆碱和对甲苯磺酸(PTS)进行酯化~([1]);再将得到的酯化产物与丙烯酸甲酯(MA)、异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、引发剂(APS)和链转移剂(TGA)一起共聚反应。制得的聚羧酸减水剂相比其他聚羧酸减水剂,提高了混凝土的后期保坍性性能,具有早强效果,和易性以及分散性能得到了有效改善。     

缓释型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酰胺(AM)为主要原料,采用氧化还原引发自由基聚合,合成了一种缓释型聚羧酸减水剂(JS-L01).通过正交试验确定其最佳工艺参数为:n(HPEG2400):n(AA):n(HEA):n(AM)=1:1.5:4:0.5,母液黏度为800 mP...     

缓释型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

以异戊烯基聚氧乙烯醚(TPEG-2400)、丙烯酸羟乙酯(HEA)和反丁烯二酸(FA)为共聚单体,以抗坏血酸-双氧水为自由基引发体系以三巯基丙酸(3-MPA)为分子质量调节剂,合成了一种三元共聚缓释型聚羧酸减水剂。通过水泥净浆经时流动度研究其缓释规律,并筛选最佳合成条件为:设计理论固含量40%,单体物料比m(TPEG-2400)∶m(HEA)∶m(FA)=100∶15∶4,引发剂用量为TPEG-2400质量的1.15%,双氧水用量为TPEG-2400质量的0.7%,常温下滴加时间2 h,保温时间1 h。混凝土试验结果表明,合成的缓释型聚羧酸减水剂具有良好的保坍性能和施工性能,对混凝土的力学性能没有明显影响。     

缓释型聚羧酸减水剂的合成与性能研究

以乙醇和顺丁烯二酸酐为原料制备了一种保坍型小单体,然后将其与异戊烯醇聚氧乙烯醚、巯基丙酸、过硫酸铵、Vc等合成了具有较好保坍性能的缓释型聚羧酸母液PCG-620.通过研究不同反应条件对PCG-620母液性能的影响,确定了PCG-620母液的最佳合成条件.与市售同类型产品相比,PCG-620在混凝土中表现出优异的保坍性能...     

新型缓释型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

通过以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG),丙烯酸(AA)为主要原料合成缓释型聚羧酸减水剂,研究了反应温度、反应时间、酸醚比,以及2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)和不同引发剂的用量等因素对缓释型聚羧酸减水剂性能的影响.结果表明,缓释型聚羧酸减水剂最佳合成工艺为:n (AA)∶n (AMPS)∶n (AM)∶n (TPEG) =3.25:0.27:0.40:1.00,引发剂用量为TPEG总质量的0.25％,反应温度为70℃,滴加反应时间为4h.所合成的缓释型聚羧酸减水剂,在水灰比为0.29,掺量为0.4％的条件下,水泥初始净浆流动度达280 mm,净浆流动度损失较小,混凝土坍落度损失小,1h几乎无损失,2h损失30 mm,与其它缓释型聚羧酸减水剂相比具有更好的缓释效果.     

梯度缓释型聚羧酸减水剂的合成与性能研究

在双氧水-抗坏血酸引发体系下,采用丙烯酸羟丙酯（HPA）替代部分丙烯酸羟乙酯（HEA）,合成具有梯度缓释性能的聚羧酸减水剂。核磁共振氢谱、红外光谱和凝胶渗透色谱结果表明HPA被成功聚合到聚羧酸减水剂分子中。水泥净浆对比试验和混凝土对比试验表明,当HPA替代HEA的量为40%或50%时,所得到的聚羧酸减水剂具有最优的缓释性能,能够实现混凝土拌合物长时间的保坍,且不影响其抗压强度。     

新型缓释型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酸(AA)、钙离子螯合单体(GMA-IDA)等为合成主要原料,经自由基聚合制备了新型缓释型聚羧酸减水剂(RPE)。采用红外光谱对合成减水剂的分子结构进行表征,对合成产品进行了水泥净浆经时流动度测试,结果表明,TPEG、HEA、AA和GMA-IDA聚合顺利进行,合成产物为目标产物;当GMA-IDA替代TPEG质量的10%时,RPE的分散性及分散保持性显著提高,表现出缓释性能和较好的保坍性。     

缓释型聚羧酸减水剂的合成及性能优化

缓释型聚羧酸减水剂是在聚合过程中减少分子链中的羧酸基团,增加酯基及其衍生物而得到,该类减水剂可在碱性环境下缓慢释放出具有分散作用的减水基团。在此原理基础上,该文通过单因素试验初步选定了合成工艺参数,再利用正交试验进行优化,确定最佳合成方案。经混凝土性能测试表明,该缓释型聚羧酸减水剂缓释速度适中,混凝土保坍性能良好。     

缓释型聚羧酸系减水剂的合成研究

采用丙烯酸羟乙酯与酒石酸进行酯化,将酯化产物(M)与丙烯酸(AA)、甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(AMPS)在引发剂过硫酸铵作用下进行共聚,合成了一种缓释型聚羧酸系减水剂。探讨了单体摩尔比、催化剂用量、酯化温度、带水剂等因素对酯化反应的影响,考察了酯化产物M对丙烯酸AA替代量对水泥净浆流动性的影响。结果表明:酯化反应的最佳条件为:n(酒石酸)∶n(丙烯酸羟乙酯)=1∶5,酯化温度85℃,催化剂对甲苯磺酸掺量3%,带水剂环己烷用量为反应物总质量的40%;将合成的酯化产物M部分替代AA进行减水剂的合成,最佳单体比例为:n(AA)∶n(TPEG)∶n(AMPS)∶n(酯化产物M)=1.25∶1.00∶0.27∶2.00;当合成的聚羧酸减水剂掺量为0.3%时,水泥净浆初始流动度为245.0 mm、1 h流动度为207.5 mm、2 h流动度为225.0 mm,制备的聚羧酸减水剂具有良好的缓释功能。     

缓释型聚羧酸减水剂的常温合成及其性能评价

采用甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸、缓释功能单体三元共聚体系,在氧化还原引发体系下常温合成了一种缓释型聚羧酸减水剂(PCE),探讨了缓释功能单体种类、反应温度、酸醚比、缓释功能单体BM3等对其性能的影响。结果表明,该缓释型PCE的最佳合成工艺为:缓释功能单体选用羧酸某羟丙基酯(BM3),起始反应温度10～35℃,酸醚比1.8,n(BM3)∶n(TPEG)=5;掺该PCE的混凝土坍落度3 h无损失,保坍性能优于市售同类产品SK-10B。     

常温合成缓释型聚羧酸减水剂的开发研究

本文采用甲基烯丁基聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸、富马酸、不饱和酯及甲基丙烯磺酸钠等在引发剂的作用下,利用化学反应热在常温下制备了一种缓释型聚羧酸减水剂UCD。通过与其他公司聚羧酸减水剂的净浆流动度对比试验表明:这种缓释型聚羧酸减水剂UCD具有明显的缓释效果,并在2h左右缓释分散达到最大。通过混凝土试验也验证了UCD具有优异的缓释性能及良好的适应性。     

缓释型聚羧酸减水剂的合成及其吸附研究

采用邻苯二甲酸酐和异戊烯醇在催化剂和阻聚剂的作用下合成邻苯二甲酸异戊烯酯单体(ZHD),然后在双氧水和抗坏血酸氧化还原体系作用下,与异戊烯基聚氧乙烯醚、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯共聚制备缓释型聚羧酸减水剂(PCE-H)。研究了酸醚比、抗坏血酸(Vc)和ZHD用量对合成减水剂性能的影响。确定的最佳工艺参数为:酸醚比2.4,Vc用量为大单体质量的0.175%,ZHD用量为大单体质量的4.5%。通过总有机碳分析对合成减水剂进行吸附研究,结果表明,PCE-H的浓度与总有机碳量(TOC)之间具有较好的线性关系,随着PCE-H掺量的增加,其在水泥颗粒表面的吸附量逐渐增大并趋于稳定达到饱和,PCE-H的最大吸附量为3.5 mg/g。     

缓释型聚羧酸减水剂的制备与性能研究

将TPEG、丙烯酸及甲基丙烯酸酯、链转移剂、引发剂、中和剂等在水溶液中通过自由基聚合反应,合成了一种缓释型聚羧酸减水剂CR-P104,其既可单独使用,也可以与通用型聚羧酸减水剂复配作为保坍剂使用。与通用型聚羧酸减水剂的应用性能对比试验表明,CR-P104的减水率虽然相对较低,但能大幅度提高混凝土的后期流动性,有效控制新拌混凝土的坍落度损失速度。     

缓释型聚羧酸减水剂的制备及性能研究

通过对合成工艺的优化调整研究制备2种缓释型聚羧酸减水剂PCE-A和PCE-B,反应温度为60℃,n(AA)∶n(HEA)∶n(TPEG)分别为1∶3∶1和1∶2.5∶1。通过采用红外光谱(IR)、凝胶色谱(GPC)、表面张力、ζ电位、净浆和混凝土性能进行测试分析表明,PCE-A具有更低的表面张力和ζ电位,在2 h和3 h的经时净浆和混凝土性能表现更好,而PCE-B在初始和经时1 h的净浆和混凝土的性能表现更好。     

一种缓释型聚羧酸减水剂的合成与性能表征

采用异戊烯聚氧乙烯醚(TPEG)、马来酸酐(MA)以及丙烯酸(AA)为不饱和单体,以过硫酸铵为引发剂,甲基丙烯磺酸钠为链转移剂合成了一种缓释型减水剂PCE-4。采用红外光谱对合成产物的分子结构进行表征,分子结构中成功接入了乙氧基、羰基以及羰基的共轭结构;对合成产品进行了净浆、砂浆以及混凝土等性能测试,结果表明,该产品兼具优异的减水、保坍性能。而有机碳分析仪(TOC)测试表明,PCE-4在水泥净浆中吸附量随时间延长而缓慢变大,具有缓释型聚羧酸减水剂特点。     

一种固态缓释型聚羧酸减水剂的合成及性能评价

以丙烯酸、501醚类单体和缓释单体A为主要原料,在本体聚合条件下,采用偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂合成一种固态缓释型聚羧酸减水剂。研究了温度、酸醚比、引发剂和链转移剂用量对减水剂性能的影响并分析了原因。结果表明,当反应温度为70℃,引发剂用量为大单体质量的0.5%,链转移剂用量为大单体质量的0.4%,n(TPEG)∶n(AA)∶n(缓释单体A)=1.0∶3.5∶2.5时,所制备的固态缓释型聚羧酸减水剂性能最佳,其性能与市售缓释型减水剂B相当。GPC分析结果表明,合成产物中大单体转化率高,产物均一。     

磷酸酯型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

以马来酸酐、2-羟基膦酰基乙酸、异戊烯醇聚氧乙烯醚、丙烯酸为主要原料,通过两步反应合成3种不同磷酸酯浓度的磷酸酯型聚羧酸减水剂,并通过水泥净浆、水泥胶砂和混凝土性能试验,与市售普通聚羧酸减水剂进行对比。结果表明,磷酸酯型聚羧酸减水剂相比于普通聚羧酸减水剂具有良好的分散性、抗黏土吸附性能,同时在对硫酸根离子的竞争吸附中表现出一定的优势,在黏土环境下具有良好的适应性。     

抗泥型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

通过分子结构设计,在过氧化氢-甲醛合次硫酸氢钠氧化还原引发体系下,合成了抗泥型聚羧酸减水剂。试验结果表明,反应温度为15℃,n(AA)∶n(2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸酯)∶n[磷酸二(丙烯酸羟乙基)酯]∶n(3-巯基丙酸)∶n(VPEG)=2.5∶0.2∶0.05∶0.14∶1.0时,制备的抗泥型聚羧酸减水剂综合性能最佳,该聚羧酸减水剂具有优异的分散性、分散保持性及抗泥性。     

保水型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

文章通过优化引发剂过硫酸铵的使用量(4%),合成了具有维持混凝土良好流动性的甲基烯丙基聚氧乙烯醚-甲基丙烯酸-丙烯酰胺三元共聚羧酸型减水剂。然后为提高其保水性能,在反应过程中添加适量的乙烯基三甲基硅烷,与不使用减水剂的混凝土及未添加乙烯基三甲基硅烷的减水剂相比,这种减水剂具有维持混凝土坍落度、提高和易性、显著提高保水性的特点,其2 h泌水率仅为2.1。对于混凝土和易性和强度的提高具有显著的作用。     

抗泥型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

以顺丁烯二酸酐(MAH)、异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG-2400)、丙烯酸羟丙酯、对苯乙烯磺酸钠等为主要原材料,通过自由基共聚反应,制备得到了抗泥型聚羧酸减水剂(KN-PC)并对其进行性能分析。试验结果表明,在砂石骨料不含泥时,KN-PC的减水分散能力与普通聚羧酸减水剂接近;而在砂石骨料含泥较大时,KN-PC的减水和保坍性能均优于普通的聚羧酸减水剂,能有效地改善含泥量对聚羧酸减水剂性能的影响。