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相似文献
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1.
用HNO_3-HCl-HF分解试样,采用基体匹配方法,用电感耦合等离子体发射光谱法测定了铅精矿中锌、铜、铝、镁含量。检出限为0.00021%~0.0017%,回收率为92.2%~107.8%,RSD小于1%。该方法准确、快速、简便,结果令人满意。本法适用于口岸进口大宗铅精矿的检验。  相似文献   

2.
采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了铁基合金钢中的微量酸溶铝和钒。优选了仪器的工作条件,确定了样品的溶解方法和待测元素的分析线。对基体元素和共存元素钼对测定的影响进行了考察。用该法对铁基合金钢标准物质进行了分析,结果与标准物质参考值一致。方法的检出限,酸溶铝是0.021ug/mL,钒是0.0078ug/mL,相对标准偏差小于6.9%。  相似文献   

3.
本文采用电感耦合等离子体发射光谱法测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量。样品经溶解后,引入ICP-AES,同时测定锌、铜、砷、铅、镉含量。该方法与现行方法相比,分析周期短,适用于大宗锌精矿商品进出口检验的要求。试验数据表明,方法的相对偏差较低,精密度好,准确可靠。  相似文献   

4.
一些岩土中硫酸盐的大量存在是影响其工程性质的重要因素之一,SO42-是混凝土结晶腐蚀中最活跃也是最主要的阴离子,而且含SO42-和Cl-的盐类都对钢铁具有电化学腐蚀的作用。硫酸盐的腐蚀是盐类腐蚀中最普遍而具有代表性的。鉴于此,本文提出了等离子发射光谱法对岩土浸出液中硫酸根的测定方法,从而实现利用等离子发射光谱间接测定硫酸根的含量。方法的精密度小于2%,加标回收率在96~104%。与其它测试技术之间无显著性差异。方法可以快速、准确有效地反映岩土中硫酸盐的含量,更加及时地反映对建筑的腐蚀情况。  相似文献   

5.
选择灵敏度高的钒光谱线(311.071nm)作为分析线,研究了样品溶解和仪器测定的最佳工作条件。在高低标准溶液中加入与样品同量的基体元素来消除基体的背景影响,实现了用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP—AES)测定镍合金和铁合金中微量钒。方法的相对标准偏差小于10%,回收率在98%~105%之间,检出限为0.05μg/mL。采用该法测定标准样品中微量钒,结果与标准值相符。  相似文献   

6.
应用恒电流电解法,配合电感耦合等离子体原子发射光谱技术,选择适宜的工作条件,建立了定量测定纯铜中铜、铁等7种元素的方法。结果表明,此法快速、准确,回收率在91.8%-102.7%之间,RSD≤3.64%。  相似文献   

7.
刘洁 《分析仪器》2018,(1):49-52
建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定锆材中铪、铁、铬元素含量的方法。样品用硝酸-氢氟酸溶解,探讨了基体锆对元素铪、铁、铬以及铪、铁、铬相互之间的干扰情况,确定了铪、铁、铬元素最佳分析谱线分别为264.141nm,238.204nm,267.716nm。线性相关系数r≥0.9999,加标回收率均为95%~105%,铪、铁、铬的相对标准偏差小于3%(n=11)。该方法简便、快速、准确,满足锆材日常生产的检测要求。  相似文献   

8.
采用电感耦合等离子体发射光谱法进行肉制品中总磷的测定,具有简便,快捷,准确的特点,其结果与重量法一致。磷的检出限为0.01%,线性范围在0.01-70%,相对偏差小于5%。  相似文献   

9.
采用硝酸和稀硫酸溶解样品,选择Ti 323.966 nm为分析谱线,建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定银铜钛合金中钛含量的分析方法。实验结果表明,钛的质量浓度在0~80μg/mL范围内与发射强度呈线性相关,校准曲线的线性回归方程为y=83.132 x+21.113,相关系数r=0.999973。该方法中钛的检出限为0.071μg/mL。本实验方法用于银铜钛合金中钛含量的分析,检测结果的相对标准偏差RSD﹤1%(n=10),加标回收率大于99%。与传统化学分析方法进行比对,测定结果一致。  相似文献   

10.
11.
本文建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法直接测定钨镍铁中镍、铁的分析方法。对基体影响、谱线选择、氢氟酸、硝酸的用量等进行了讨论。结果表明,钨基体对测定结果有一定的影响,在实验中采用基体匹配法消除基体干扰,并对实验条件进行了优化。在优化的实验条件下,该方法用于样品中镍、铁的测定,测定结果与原子吸收法测定结果基本一致,回收率为97.3%~100.6%,RSD(n=5)均小于2%。  相似文献   

12.
建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定油田水采出液中硅、铝含量的方法。优化了仪器的工作条件,讨论了样品预处理、表面活性剂、聚合物、共存离子等影响因素。方法的相对标准偏差均小于2.14%,加标回收率在90.8%~105.2%之间。  相似文献   

13.
钨矿石中钨及伴生元素钼铜的分析目前主要的酸溶消解体系有硝酸-氢氟酸、硝酸-高氯酸-氢氟酸、高氯酸-氢氟酸、盐酸-氢氟酸、王水-氢氟酸等方式消解样品,但在处理高钨含量的样品时分解能力不足且无法克服水解问题。本实验采用对于钨矿石分解能力最强的硫酸-磷酸混酸体系分解钨,同时加入王水进行系统分析,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)同时测定钨矿石钨钼铜的方法。消解时钨与磷酸形成稳定的螯合物可较长时间稳定存在,无需加络合物络合直接上机测定。本实验对于硫酸、磷酸的体积比例、消解时间及温度等进行对比实验以获得最佳条件,验证了酒石酸基体绘制的标准曲线测定样品不存在明显的基体差异影响,实验选择了最佳酒石酸含量,并实验验证了雾化器加湿器对于测定此类高盐分样品的卓越效果。标准曲线线性相关系数均大于0.9990,方法检出限为1.598~29.296μg/g,标准物质测定结果相对误差0.18%~15.64%,相对标准偏差(RSD,n=12)3.88%~11.8%,该方法能够准确、高效、简便地完成钨矿石中钨、钼和铜的同时测定。  相似文献   

14.
介绍了采用电感耦合等离子体原子发射光谱法( ICP- AES)测定高温合金中贵金属元素Pt、Pd、Ir、Ru、Rh和Au的方法,试样采用盐酸、硝酸溶解,进行了仪器工作参数和待测元素分析线的选择试验,确定了仪器最佳工作条件,考察了合金基体和共存元素对待测元素的影响,确定的各待测元素分析线分别为Pt 265.945nm、Pd 340.458 nm、Ir 224.268 nm、Ru 240.272 nm、Rh 343.489nm、Au 242.795 nm.通过基体匹配消除基体的影响,实现了用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高温合金中贵金属元素Pt、Pd、Ir、Ru、Rh和Au的含量.进行了加入回收试验,回收率在84~112%之间,方法的检出限是0.003~0.01μg/mL,相对标准偏差小于8%.  相似文献   

15.
陈延伟  卢延斌  陈永欣 《现代仪器》2009,15(4):66-67,75
蛋白饲料经干灰化处理,以5%HC1作为溶解介质,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定矿样中铜、铁、锰、锌等微营养元素含量,方法基体效应较小,共存元素、各待测元素之间没有明显干扰。使用该法分析3种不同类型的实际样品(豆粕、浓缩蛋白、鱼粉),分析结果与国家标准方法测定值一致,均在允许误差范围内。方法回收率为Cu920%、 Fe103.2%、 Mn98.0%、 Zn104.0%,方法的精密度(RSD,n = 12) 0.90%~1.50%。与现行单元素分析方法相比,分析周期短,适用于大批量蛋白饲料的日常检验。  相似文献   

16.
借助偏硼酸锂于1000℃熔融消解铬铁矿,超声波振荡提取,电感耦合等离子体发射光谱法测定铬铁矿中主量组分铬、硅、铁、镁、铝。5个元素的检出限为0.003~0.020μg/mL。采用基体匹配减少基体效应干扰,通过对国家一级铬铁矿标准物质GBW07820、GBW07202等测定验证,硅、铁、镁、铝测定值和标准值吻合,方法精密度(RSD,n=10)为:0.78~1.67%,加标回收率为101.6~105.3%。适于铬铁矿中SiO2、TFe、MgO、Al2O3等4种常量组分的定量分析。过氧化钠熔融消解样品,电感耦合等离子体发射光谱法能够对铬进行定量分析。  相似文献   

17.
采用电感耦合等离子体发射光谱法对葡萄酒中的铁含量进行了测定,分析了整个测量过程的不确定度来源,评定和合成了各个不确定度分量,得出葡萄酒中铁含量的的扩展不确定度为0.028mg/L。通过分析测量不确定度,能有效掌握测定结果的准确性和可信度,确保检验工作的质量。  相似文献   

18.
叙述了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定矿石中的二氧化锆(ZrO2)的方法。锆矿石属于难熔矿石,大部分锆矿物不易被酸分解,本方法采用过氧化钠熔融分解试样,用沉淀分离法分离后的沉淀酸化后直接用ICP-AES测定,选用257.139nm的谱线基体对锆的测定信号无明显干扰。本方法具有操作简便、准确可靠等优点,检测下限为0.005×10-2,精密度(RSD,n=12)为4.78%~8.08%,方法回收率为96%~103%。  相似文献   

19.
本文建立了利用电感耦合等离子体原子发射光谱测定面粉中Al的方法.在能够满足面粉中Al含量测定的前提下,选用Al元素的次级灵敏线避开了基体光谱的干扰.采用干灰化法消解样品,获得了比湿法消解样品更高的回收率.方法的检出限为0.027μg/mL,不同面粉中Al测定的相对标准偏差为3.2-3.9%(n:8),结果满意,具有推广价值.  相似文献   

20.
采用高氯酸-盐酸-硝酸-氢氟酸消解样品,ICP-AES法测定水系沉积物样品中35种常量、次量和微量元素,筛选不同溶矿方法和仪器参数条件,测定的相对标准偏差低于7.50%,经国家一级水系沉积物标准物质分析验证,结果与标准值吻合。  相似文献   

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