PBS/PHB共混合金的制备及其性能

采用双螺杆挤出机将聚羟基丁酸酯(PHB)与聚丁二酸丁二酯(PBS)熔融共混,制备了PBS/PHB合金,并研究了其性能.结果表明:PBS与PHB组成了热力学互容体系;随着PHB用量的增加,PBS/PHB合金的晶体形态为尺寸逐渐减小的环带球晶,合金的拉伸强度与韧性显著增加;PBS/PHB合金在紫外光老化后的抗冲击性能下降,...     

PLA/PHA复合材料结晶性能和力学性能研究

采用熔融共混法制备了聚乳酸/聚羟基脂肪酸酯(PLA/PHA)复合材料,研究了PHA用量对PLA/PHA复合材料结晶性能和力学性能的影响。结果表明:PLA/PHA复合材料在熔融过程中出现双重熔融峰,且熔融峰随PHA用量的增加逐渐向高温方向移动;随着PHA用量的增加,PLA/PHA复合材料的结晶度逐渐下降,而其拉伸强度、断裂伸长率等均得到提高,但PHA用量过多时,复合材料的力学性能急剧下降。     

PHA/纳米羟基磷灰石复合材料的结晶性能和力学性能研究

采用共混的方法制备了聚羟基脂肪酸酯/纳米羟基磷灰石(PHA/HA)复合材料,研究了HA用量对PHA/HA复合材料结晶性能和力学性能的影响。结果表明:PHA/HA复合材料的T_m和ΔH_m随HA用量的增加先增加后减小,HA的加入对PHA/HA复合材料具有明显的异相成核作用。PHA/HA复合材料属于典型的韧性材料,其断裂强度随着HA用量的增加先增加后减小,在用量为15%时达到最大值;PHA/HA复合材料的断裂伸长率和断裂功随着HA用量的增加先减小后增加。PHA/HA复合材料的冲击强度(韧性)随着HA用量的增加先减小后增加。     

PHA/TiO_2复合材料的结晶性能和力学性能研究

采用共混的方法制备了聚羟基脂肪酸酯/二氧化钛(PHA/TiO_2)复合材料,研究了TiO_2用量对PHA/TiO_2复合材料结晶性能和力学性能的影响。结果表明:TiO_2的加入对PHA/TiO_2复合材料具有明显的异相成核作用,使复合材料的熔融温度(T_m)和热焓(ΔH)均得到了不同程度的提升。随着TiO_2用量的增加,PHA/TiO_2复合材料的拉伸断裂强度和屈服强度均先增大后减小(且都在TiO_2用量为5%时达到最大值),而断裂伸长率和断裂功均呈先减小后增大趋势,冲击强度则先减小后增大。     

PCL增韧PHA的结晶性能和力学性能研究

采用熔融共混法制备了聚羟基脂肪酸酯/聚己内酯(PHA/PCL)复合材料,研究了PCL用量对PHA/PCL复合材料结晶性能和力学性能的影响。结果表明:随着PCL用量的增加,PHA/PCL复合材料的XRD衍射峰强度和DSC熔融峰面积逐渐减小,结晶度下降,而其断裂强度先降低后提高;PHA/PCL复合材料的断裂伸长率则随着PCL用量的增加逐渐提高,当PCL用量为40%时,其断裂伸长率达到纯PHA的2.5倍;随着PCL用量的增加,PHA/PCL复合材料的冲击强度提高,韧性增强。     

硅橡胶增韧改性PHA复合材料的力学性能和结晶性能研究

用硅橡胶(SR)对聚羟基脂肪酸酯(PHA)进行增韧改性,研究了SR用量对PHA/SR复合材料拉伸性能、冲击性能和结晶性能的影响。结果表明:PHA/SR复合材料的冲击强度和断裂伸长率均有所提高,PHA材料的韧性得到了明显改善;PHA/SR复合材料的拉伸强度有所下降,但下降幅度较小,不影响其实际应用。结晶性能测试结果表明:SR在PHA基体中能够起到成核剂的作用,提高了复合材料的熔融温度和相对结晶度。     

剑麻纤维增强增韧PHA复合材料性能表征

采用机械共混法制备了聚羟基脂肪酸酯(PHA)/剑麻纤维(SF)复合材料,并通过改变SF用量和加工工艺来控制PHA/SF复合材料的力学性能。利用电子万能材料试验机、XRD、SEM等研究了PHA/SF复合材料的结构与性能。结果表明:SF的加入明显提高了PHA/SF复合材料的结晶性能;随着SF用量的增加,PHA/SF复合材料的屈服强度逐渐下降,而其断裂伸长率与断裂强度均呈先升高后降低的趋势,且在SF用量为4%时出现极大值(390%、44 MPa);随着SF用量的增加,材料断面的片状结构逐渐消失,呈现均一的共混材质,很大程度上提高了PHA/SF复合材料的力学性能。SF能够明显提高PHA的综合性能,拓宽其应用范围。     

PPC/PDAP共混膜的制备和性能

将过氧化二异丙苯(DCP)置于特定温度下,引发邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)在聚碳酸亚丙酯(PPC)溶液中聚合,制备得到聚碳酸亚丙酯/聚邻苯二甲酸二烯丙酯(PPC/PDAP)共混膜。采用红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)、万能试验机和水蒸气透过率测试仪对共混膜的红外吸收、结晶性、热、力学和阻隔性能进行了表征。结果表明,通过DAP的聚合,提高了PPC的结晶性,使PDAP在PPC基体中形成交联网络,提高了共混膜的热、力学和阻隔性能。相比纯PPC,当DAP含量为20%时,共混膜的玻璃化转变温度和拉伸强度分别提高了5.3℃和266%;当DAP含量为40%时,共混膜的失重5%热分解温度提高了50.9℃,透湿系数下降了25%,因此,阻隔性能得到了提升。     

β-TCP增强PHA复合材料的结晶性能和力学性能研究

采用β-磷酸三钙(β-TCP)对聚羟基脂肪酸酯(PHA)进行增强改性,并利用双螺杆挤出机进行共混,研究了不同β-TCP用量对PHA/β-TCP复合材料的力学性能、表面强度和结晶性能的影响。结果表明,添加适量β-TCP能够显著提高PHA/β-TCP复合材料的拉伸强度、熔融温度和相对结晶度。当β-TCP用量为20%时,PHA/β-TCP复合材料的断裂强度和屈服强度分别提高了38.35%和20.18%,熔融温度提高了3.23℃,相对结晶度提高了2.88%。但是添加β-TCP之后,PHA/β-TCP复合材料的断裂伸长率和冲击强度均有所下降,复合材料的韧性降低。     

ABS/PC聚合物合金的性能研究

研究了ABS和PC共混比对含有一定量相容剂的ABS／PC聚合物合金力学性能、耐热性、动态力学性能和断口形貌的影响。结果表明，PC的加入可以提高聚合物共混物的拉伸强度、弯曲强度、热变形温度和玻璃态转变温度；在PC为连续相的共混体系中，材料具有较好的综合性能。     

埃洛石纳米管增强PHA复合材料的结晶性能及流变性能研究

采用共混的方法制备了聚羟基脂肪酸酯/埃洛石碳纳米管(PHA/HNT)复合材料,并利用DSC和流变仪研究了HNT用量对PHA/HNT复合材料结晶性能和流变性能的影响。结果表明:HNT能够显著提高PHA/HNT复合材料的熔融温度和结晶温度,具有明显的异相成核作用。PHA/HNT复合材料的表观黏度随剪切速率的增大逐渐减小,并趋于恒定;表观黏度随温度的升高而逐渐减小;随HNT用量的增加,表观黏度先减小后增大。随着温度的升高,PHA/HNT复合材料的非牛顿指数逐渐增大,逐渐趋近于牛顿型流体;随着HNT用量的增加,材料的非牛顿指数先增大后减小。     

生物可降解PBS复合材料的制备及性能

采用熔融共混的方法制备了聚丁二酸丁二酯(PBS)/滑石粉(Talc)复合材料,系统地研究了Talc的粒子尺寸对PBS结晶性能、流变性能和力学性能的影响.结果表明:随着Talc粒子尺寸的减小,复合材料的冲击强度先增大后减小而拉伸强度逐渐增大.当1250目Talc含量为6％时,其冲击强度从45 J/m提升至73 J/m,相...     

超支化乙二胺三嗪聚合物对PPC/PBS共混体系的增强改性研究

以超支化乙二胺三嗪聚合物（HBETP）为改性剂,采用熔融共混法制备了聚碳酸亚丙酯（PPC）/聚丁二酸丁二醇酯（PBS）/HBETP共混物;利用动态热机械分析仪、热失重分析仪、电子万能试验机、旋转流变仪、扫描电子显微镜等,对其热性能、力学性能、流变性能、断面形貌等进行了表征。结果表明,当HBETP含量为0.5 %（质量分数,下同） 时,PPC/PBS/HBETP共混物在韧性基本保持不变的情况下,拉伸强度提高幅度最大,由7.56 MPa提高到11.22 MPa,增幅为49.6 %;HBETP的加入可以提高PPC/PBS的相容性,且适当的含量会使PPC/PBS的拉伸强度提升。     

埃洛石纳米管增强PHA复合材料性能研究

采用熔融共混法,利用埃洛石纳米管(HNTs)对聚羟基脂肪酸酯(PHA)进行了增强改性,并研究了HNTs的添加对PHA材料力学性能、微观形貌及热性能的影响。结果表明:添加HNTs能有效改善PHA材料的力学性能。与纯PHA相比,PHA/HNTs复合材料的强度和模量均大幅提升,其拉伸强度、弯曲强度、拉伸模量、弯曲模量均在HNTs用量为4%时达到最大值,但其断裂伸长率和弯曲应变则均有所下降。SEM观察结果显示,少量HNTs能够均匀分散在PHA基体中,而HNTs用量较多时则会形成较大的团聚体。此外,HNTs的添加显著提高了PHA材料的热变形温度和热稳定性,从而拓宽了材料的应用范围。     

PBT/PTT合金的非等温结晶行为

采用差示扫描量热法(DSC)研究了聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)合金的非等温结晶动力学.随着降温速率的增大,PBT/PTT合金的结晶峰温均降低,结晶峰均加宽.采用Jeziorny法、莫志深法和Flyn-Wall-Ozawa法分析非等温结晶过程,Jeziorny法能够描述PBT/PTT合金的初期结晶过程,对后期结晶存在一定偏差,各PBT/PTT合金的结晶维数变化不大;莫志深和Flyn-Wall-Ozawa法能很好地描述PBT/PTT合金的非等温结晶过程,随PTT含量增加,由Flyn-Wall-Ozawa法求得PBT/PTT合金的活化能呈增加趋势.相对结晶度为0.5,m(PBT)/m(PTT)分别为90∶10,70∶30,50∶50时,PBT/PTT合金的活化能分别为-201.9,-116,0,-66.6 kJ/mol;相对结晶度为0.5时,m(PBT)/m(PTT)为50∶50的合金活化能比PTT(-77.4 kJ/mol)还高.     

PHA/nHA复合材料的结晶性能和流变性能研究

采用共混的方法制备了聚羟基脂肪酸酯/纳米羟基磷灰石(PHA/n HA)复合材料,研究了n HA添加量对复合材料结晶性能和流变性能的影响。结果表明:n HA的加入对复合材料的结晶性能影响不大,PHA和n HA均保持了其原有的结晶性能。PHA/n HA复合体系的表观黏度随着剪切速率的增加和温度的升高逐渐降低,随着n HA含量的增加逐渐减小。复合材料的非牛顿指数(n)随着温度的升高和n HA用量的增加逐渐升高。复合材料的黏流活化能随着剪切速率和n HA用量的增加而逐渐降低。     

PHA/PCL复合材料等温结晶行为分析

通过熔融共混制备了聚羟基脂肪酸酯/聚己内酯(PHA/PCL)复合材料,利用差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(PLM)研究了PHA/PCL共混体系的等温结晶行为及结晶形貌。结果表明:该共混体系的PHA结晶度均高于纯样,而随着体系中PCL含量的增加,PHA结晶度先增大后减小,且在PHA与PCL的质量比为60:40时达到极大值。PCL的引入可明显提高PHA的结晶能力,但不会对PHA的熔点产生影响。对于PHA/PCL(60/40)共混体系,当等温结晶温度(T_c)为70~130℃时,PHA会出现冷结晶与多重熔融转变,其相对结晶度随着T_c的升高而先增大后减小,且在120℃时达到最大值。     

高柔性PLLA/PBF共混膜的制备及性能

为改善高柔性聚乳酸(PLLA)的力学性能,采用聚乳酸为原料,将其与不同质量比例的聚富马酸丁二酯(PBF)共混,制备出聚乳酸/聚富马酸丁二酯(PLLA/PBF)共混薄膜。对PLLA/PBF共混膜的热学性能、力学性能和流变性能进行研究。广角X射线衍射以及差示扫描热量分析结果表明,PBF的加入提高了PLLA薄膜的结晶度,PLLA/PBF12共混薄膜的结晶度最高可达到35.1%。拉伸实验表明,PBF的加入改善了PLLA薄膜的延展性,PLLA/PBF6共混薄膜断裂伸长率最高可达到159.3%,是PLLA薄膜的50倍以上。动态流变测试表明,PLLA、PLLA/PBF3、PLLA/PBF6共混物在熔融状态下均为假塑性流体,PLLA/PBF12、PLLA/PBF24共混物在低频区为假塑性流体,在高频区为牛顿流体。当PBF的质量比分布为3%和6%时,PLLA的熔体黏度显著降低,加工流动性显著提升。