N，N－二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基醋（ADC）的NMR研究

对Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯（ＡＤＣ）的１ＨＮＭＲ谱，１３ＣＮＭＲ谱及Ｈ－１Ｈ．１３Ｃ－１Ｈ化学位移相关谱测定结果进行了讨论。对１３ＣＮＭＲ和１ＨＮＭＲ谱峰作出了归属，并确认了ＡＤＣ的链结构。     

新型阳离子（甲基丙烯酸季铵盐酯——苯乙烯）共聚物的研究

甲基丙烯酸Ｎ，Ｎ－二甲氨乙酯（ＤＭＡＥＭＡＱ）与溴正丁烷在丙酮溶剂中进行季铵化反应，制得甲基丙烯酸季铵盐酯（ＭＢＤＭ）；然后以ＡＩＢＮ为引发剂，ＭＢＤＭ与苯乙烯（Ｓｔ）在溶液２中进行自由基共聚，制得阳离子共聚物Ｐ（ＭＢＤＭ－Ｓｔ）其结构用红外光谱法鉴定，并经＾１Ｈ－ＮＭＲ和元素分析表征，证实有可能根据ｄ２．８－４．１和δ７．２２处两个共振峰确定共聚物的组成。     

HDPE/NBR 共混改性的研究

以自制的ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ作为高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）与丁腈橡胶（ＮＢＲ）的增容剂，应用力学性能的测试，研究了共混体系改性的效果，分析了增容剂的增容作用．结果表明：ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ起到了增容作用，使ＮＢＲ对ＨＤＰＥ达到了其增韧改性效果．     

提高磁共振精度的一种新途径

采用自制的ＭＯＳ－ＮＭＲ，ＭＯＳ－ＥＰＲ新探头，使测量灵敏度提高了２个数量级．利用最小二乘法原理在计算机上进行数据处理，完成了曲线拟合，得到了实验最佳值．     

DUAL－FREQUENCYANDMULTI－PARAMETERIPIN

ＤＵＡＬ－ＦＲＥＱＵＥＮＣＹＡＮＤＭＵＬＴＩ－ＰＡＲＡＭＥＴＥＲＩＰＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＡＮＤＩＴＳＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＲＥＳＥＡＲＣＨＢａｏＧｕａｎｇｓｈｕＨｅＪｉｓｈａｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＧｅｏｌｏｇｙ，ＣｅｎｔｒａｌＳｏｕｔｈＵｎｉｖ...     

关于空间L_M~*（R）可分性的一个注记

本文证明了下面的结果：设Ｍ为Ｎ－函数，则Ｏｒｌｉｃｚ空间ＬＭ*（Ｒ）可分的充分必要条件是满足△２（０）－条件和△２（∞）－条件．     

新型阳离子（甲基丙烯酸季铵盐酯－苯乙烯）共聚物的研究──Ⅰ阳离子（甲基丙烯酸二甲氨基乙酯溴代正丁烷盐－苯乙烯）共聚物的合成与表征

甲基丙烯酸Ｎ，Ｎ－二甲氨乙酯（ＤＭＡＥＭＡ）与溴正丁烷在丙酮溶剂中进行季铵化反应，制得甲基丙烯酸季铵盐酯（ＭＢＤＭ）；然后以ＡＩＢＮ为引发刑，ＭＢＤＭ与苯乙烯（Ｓｔ）在溶液中进行自由基共聚，制得阳离子共聚物Ｐ（ＭＢＤＭ－Ｓｔ），其结构用红外光诸法鉴定，并经￣１ＨＮＭＲ和元素分析表征，证实有可能根据δ２．８～４．１和δ７．２２处两个共振峰确定共聚物的组成．     

废水生物脱氮新技术——氨的厌氧氧化(ANAMMOX)

介绍了废水单级脱氮技术—ＡＮＡＭＭＯＸ工艺的原理、特点，并就该工艺研究和应用的最新 进展—ＳＨＡＲＯＮ工艺、ＳＨＡＲＯＮ－ＡＮＡＭＭＯＸ联用工艺、ＳＢＲ作为ＡＮＡＭＭＯＸ反应器的处理效能进 行了分析，指出了今后的研究方向。     

海外需求

编号：Ｂ９９０７２０２８行业：医药保健国别／地区：ＪＡＰＡＮ（日本）厂商：ＧＯＹＯＦＯＯＤＳＣＯ．地址：ＪＡＰＡＮ联系人：Ｍｓ．ＪＵＮＫＯＭＩＺＵＮＯ电话：（８１－３）３３１９－６６６７传真：３３１９－５５６７进口：芦荟编号：Ｂ９９０７２０３０行业：机械设备国别／地区：ＩＮＤＩＡ（印度）厂商：ＭＵＬＴＩＴＥＸＦＩＬＴＥＲＳＰＲＩＶＡＴＥＬＩＭＩＴＥＤ地址：Ｐ．Ｏ．ＢＯＸＮＯ１０５６８ＧＤ－２７ＰＩＴＡＭＰＵＲＡＤＥＬＨＩ１１００３４电话：７４２６４５２传真：７２４１９５７进口：工业用过滤设备编号…     

樟脑磺酸催化的２，２－二（１Ｈ－吲哚－３－基）－#br# ２Ｈ－苊－１－酮类化合物的合成研究

双吲哚甲烷类化合物（ＢＩＡｓ）是一系列具有很好的生物活性的代谢产物．采用苊醌和取代吲 哚为原料,合成２,２－二（１Ｈ－吲哚－３－基）－ ２Ｈ－苊－１－酮类化合物,对反应条件进行探索研究,得到了合 成该类化合物的一种简单有效的方法．以１０％的樟脑磺酸（ＣＳＡ）为催化剂,无水乙醇为溶剂,在回 流条件下反应３０ｍｉｎ左右,产物收率达到９３％以上．产物均经过１　Ｈ　ＮＭＲ,１３　Ｃ　ＮＭＲ,ＩＲ,ＭＳ和 元素分析表征确认．     

紫外吸收光谱研究胜利渣油胶质、沥青质结构特性

以紫外吸收光谱理论为基础,通过剖析胜利渣油中胶质、沥青质的紫外吸收光谱及其二阶导数光谱,并与模型化合物的紫外吸收特征相比较,研究胶质和沥青质的化学结构。实验结果表明,芳香单片为胜利渣油中胶质、沥青质组分结构的最基本单位。胶质、沥青质的芳香单元结构--基本吸收生色团具有相似性,单元芳香片中芳香环数以3～4个环为主,共轭芳香环的排列形式主要为“线性排列”,即渺位缩合。但胶质和沥青质的结构也存在着差异,即胶质中基本不含有多于5个环的共轭芳香片,而沥青质中含有少量多于5个环的共轭芳香片,并且这些共轭芳香片有部分“面性排列”,即迫位缩合,同时沥青质中的芳香结构所占比例较大。由此得出了胶质和沥青质可能的近似结构模型。     

做青湿度对岭头单枞乌龙茶香气成分影响的研究

用气相色谱—质谱法分析了岭头单枞乌龙茶不同湿度做青香气组分的变化 .结果表明 ,做青湿度是影响乌龙茶香气的重要因素 .高湿 ( 90 % )、低湿 ( 70 % )做青芳香物质种类少 ,精油总量低 ,特征组分含量低 ;中湿 ( 80 % )做青芳香物质种类多 ,精油总量高 ,特征组分含量高 .     

华东地区芳香植物及其园林应用

在对华东地区芳香植物资源及园林应用现状调查的基础上，介绍了华东地区的150种观赏价值较高的芳香植物，提出了芳香植物在“夜花园”、“盲人植物园”等应用形式，并探讨了芳香植物在园林中的作用。     

煤及半焦的XRD结构分析

通过XRD(X射线衍射)对3种单煤以及不同温度半焦的结构进行分析:晋城无烟煤与潞安贫煤在873~1073 K之间温度的半焦性能比较好,而烟煤则在873 K温度左右的半焦性能良好。样品微晶参数的测试结果表明,随着热解温度升高与焦化程度的增加,"煤晶核"BSU的延展度、网面间距、微晶中芳香层单层之间的距离d002、芳香层片平均堆砌厚度Lc、芳香层片的直径La呈现规律性变化。随着热解温度的不断增加,002衍射峰的峰位偏移程度不大,煤的芳香层单层之间的距离d002变化不明显,表示芳香层叠片大小的Lc、La值具有随着加热温度的升高呈先减小后增大的趋势,但是煤热解的三个阶段性特征比较明显。原因是第一阶段随热解温度的升高,碳、氢元素的含量呈先降低后升高;第二阶段芳香族化合物增加与挥发物质的大量逸出;最后阶段中脂肪族化合物、脂环族化合物裂解同时侧链减少,导致煤中大部分物质聚合成稠和度更大的芳环结构,结构渐趋有序化,晶化程度增加。     

含烯汽油中饱和烃、烯烃和芳烃的测定———短毛细管气相色谱法同化学法联合

利用烯烃和芳烃同浓硫酸发生磺化反应、饱和烃不反应的特性,在１２ｍ×０．２２ｍｍｉ．ｄ．的ＳＥ－３０短毛细管柱上,通过油样中加入的内标物正十三烷（ｎ－Ｃ１３）反应前后含量的变化,计算出催化裂化汽油中烯烃和芳烃的总量（Ｏ＋Ａ）、饱和烃含量（Ｓ）。同时,在反应前的色谱图上定量出芳烃含量（Ａ）。在总量（Ｏ＋Ａ）中扣除芳烃含量,得烯烃含量。考察了方法的准确性：汽油中主要芳烃组分磺化反应转化率在９９％以上;强极性ＯＶ－２７５填充柱测得的芳烃含量,与该法一致。     

核磁共振法研究渣油加氢生成油的结构变化

通过核磁共振波谱（ＮＭＲ）、元素分析和平均相对分子质量等方法研究了渣油在不同温度下的固定床加氢处理过程的结构和组成变化。结果表明,随着加氢深度的增加,渣油加氢生成油的平均相对分子质量、芳碳摩尔分数、总碳数（ＣＴ）、总氢数（ＨＴ）、芳香碳分率（ｆＡ）、芳香碳数（ＣＡ）、总环数（ＲＴ）以及芳香环数（ＲＡ）等结构参数也都呈明显的降低趋势,而氢碳原子数比逐渐升高。表明了经过加氢处理过程,渣油中部分较大的分子裂解并加氢,变成分子较小的组分,不饱和程度也得到了降低,渣油质量得到明显改善。     

物质中芳环堆积的正确表达方式

通过一些晶体结构的实例指出，目前广泛采用的质心距小于0.4 nm的判据，在许多情况下并不能正确反映物质中的芳环堆积现象.为了正确判断在平行的芳香化合物之间是否存在近距离的芳环堆积现象，通过理论推算，给出了合理的判断依据：环平面的间距显著小于0.36 nm的范德华厚度，相邻芳环在平面法线方向的投影相互重叠或部分重叠，以上两者需同时满足.晶体学采用的是以晶胞为基础的斜坐标系，为了正确计算斜坐标系中平行平面的间距，利用转换矩阵，将斜坐标转换成归一化的笛卡儿坐标，在此基础上得出平行芳环之间面间距的正确计算方法.     

烹饪过程中多环芳烃的产生及控制

烟熏、煎炸、烧烤类食物在其烹饪制作过程中会产生有害物质,多环芳烃类化合物是其中的一类致癌物,以苯并芘的致癌性最强。本文对三种不同的烹饪方式进行了分析,综述了在其制作过程中多环芳烃的产生原因,以及时间、温度、油脂、食物与炭火是否直接接触等因素对多环芳烃类化合物产生的影响,并提出了控制和减少多环芳烃产生的方法。     

Study of oxidization of coal–pitch by O_3

For the purpose of obtaining small molecular and oxygen-containing aromatic compounds,taking a toluene-extracted coal pitch as the research object,the oxidation of coal–pitch by ozone(O_3) in formic acid was studied.The coal–pitch sample and the oxidized pitch residue were characterized by elementary analysis and Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR),while the small molecular products were analyzed by a gas chromatography–mass spectrometer(GC–MS).The results show that the highest oxygen content of oxidized coal pitch had been acquired at a reaction temperature of 50 °C,an O_3 flow rate of6300 mg/h and a reaction time of 4 h.Quite a lot of hydroxyls and carbonyls were introduced into the structure of the oxidized coal–pitch,while the small molecules produced mainly involve nonpolar aromatic compounds,aromatic anhydride and quinone compounds.It is speculated that the mechanism is direct electrophilic oxidation in which the molecules of O_3 directly attack the aromatic ring at its carbon atoms with high electron density,and then generate hydroxyl or carbonyl until the aromatic ring cracks.This study shows that O_3 can make the fused aromatic ring of coal–pitch become oxidized and depolymerized,and hence the ozonization of coal–pitch can be a potential method for obtaining oxygencontaining aromatic compounds.     

IPN改性的丙烯酸芳香族聚氨酯涂料的研究

利用IPN技术,对丙烯酸芳香族聚氨酯涂料进行了改性研究.实验结果表明,丙烯酸脂肪族聚氨酯网络与丙烯酸芳香族聚氨酯网络具有良好的相容性,改性后的IPN涂料具有良好的力学性能,并且耐候性能得到较大的提高.