叔丁醇—水—氯化锂体系汽液平衡的测定

在１０１．３ｋＰａ下测定了叔丁醇－水－氯化锂体系在恒盐摩尔分率和饱和盐浓度下的汽液平衡数据。当盐摩尔分率为０．０５８８时，叔丁醇－水体系的共沸点消失，测定了几种盐在叔丁醇中的溶解度，用Ｆｕｒｔｅｒ方程，Ｍｏｔｏｙｏｓｈｉ方程和修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程对实验数据进行了关联，其中修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程关联结果较好，汽相组成平均偏差为０．００９３。     

正丁醇—水—氯化钙体系液液平衡的测定和预测

测定了298．15K和323．15K下氯化钙在1％－2％（质量分数）范围内的正丁醇－水体液液平衡。应用作者提出的强电解质混合溶剂体系过量自由焓模型（1994年）,仅用二元信息回归出参数,对该体系的平衡双液相联结线和盐浓度分布进行预测,所得结果与实测相一致。     

乙醇—水—盐体系汽液平衡

用改进的Ｏｔｈｍｅｒ汽液平衡釜在０．１０１３ＭＰａ下测定了乙醇－水－氯化钙、醋酸钾体系在恒盐摩尔分率下的汽液平衡数据。用Ｆｕｒｔｅｒ方程、修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程、拟二元模型及溶剂化模型对实验数据进行关联，取得良好结果，其中乙醇－水－氯化钙体系实验数据用修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程关联，所得汽相平衡偏差为０．０１２４。     

甲苯-正庚烷-四甘醇三元体系液-液平衡数据的测定与关联

利用气相色谱法测定了常压下30℃、40℃、60℃时甲苯-正庚烷-四甘醇三元体系的液-液相平衡数据,并用NRTL模型对三个温度下的实验数据进行关联,结果令人满意。     

水-丙烯酸-甲基异丁基甲酮三元体系液液平衡数据的测定

为了解甲基异丁基甲酮(MIBK)对丙烯酸和水的萃取分离能力,采用液液平衡装置测定了20,30,40℃下的水-丙烯酸-MIBK的液液平衡数据,绘制了相应的液液平衡相图,分别采用Othmer-Tobi-as和Bachman方程对液液平衡数据进行了关联,相关性系数均大于0.99,标准偏差小于0.12,并计算了不同温度下体系的分配系数和分离因子.     

丁基硫醚-正辛烷-二甲基亚砜三元体系液液平衡数据的测定与关联

利用平衡釜法测定了常压下,313.15K、323.15K、333.15K时丁基硫醚-正辛烷-二甲基亚砜体系的液液平衡数据.用NRTL模型对所测数据进行了热力学关联,采用液液平衡模型,对液相非理想性进行了校正,关联时采用封闭体系的热力学平衡准则-混合吉布斯自由能最小来解决其多解问题.用单纯形和拟牛顿优化法,选用摩尔分数目...     

环己醇—环己酮汽液平衡数据测定及关联

采用改进的Rose汽液平衡釜,测定了环己醇－环己酮二元体系在8665Pa和6664Pa下的汽液平衡数据,并用WILSON方程和UNIQUAC方程对所测数据进行关联,获得了方程参数,取得了满意的结果。     

正庚烷-甲苯-三甘醇三元体系液-液相平衡数据的测定与关联

利用气相色谱法测定了常压下25℃、40℃和50℃时正庚烷-甲苯-三甘醇体系的液-液相平衡数据,采用峰面积归一化法定量,所得数据准确、可靠。用NRTL模型对所测数据进行了热力学关联,求出了相应的模型参数。对两种目标函数(摩尔分数和分配系数)的关联效果进行了比较。用该模型对本三元体系进行了预测,结果令人满意。     

甲苯-正庚烷-(环丁砜+三甘醇)体系液-液相平衡数据的测定与关联

利用气相色谱法测定了常压下30℃、40℃和50℃时甲苯-正庚烷-(环丁砜 三甘醇)体系的液-液相平衡数据,采用峰面积校正因子归一化法定量,所得数据准确、可靠.用NRTL模型对所测数据进行了热力学关联,关联时采用封闭体系的热力学平衡准则-混合吉布斯自由能最小来解决其多值问题.用单纯形优化法,选用摩尔分数目标函数求出了相应的模型参数.用该模型对本体系进行了预测,预测值与实测值的平均偏差较小,结果令人满意.     

间二甲苯－水二元体系液－液相平衡数据的测定和关联

实验测定了间二甲苯－水二元体系在不同温度下的液－液相平衡数据．用ＮＲＴＬ方程、五参数ＮＲＴＬ方程及四参数ＶａｎＬａａｒ方程对液－相平衡数据进行了关联．其中五参数ＮＲＴＬ方程关联结果最佳．     

正庚烷+异丙醇+溶剂三元体系液液相平衡数据测定与关联

在常压和303.15 K条件下,以乙二醇、1,4-丁二醇和二甲基亚砜作为萃取剂,测定了正庚烷+异丙醇+溶剂三元体系液液相平衡数据。通过分配系数和分离因子评价萃取剂萃取分离正庚烷-异丙醇的性能,实验发现,分离因子远大于1,表明用乙二醇、1,4-丁二醇和二甲基亚砜分离正庚烷-异丙醇是可行的,而且乙二醇具有优异的萃取性能。利用Bachman和Hand方程检验液液相平衡数据的可靠性,拟合方程的关联指数R2均超过0.97。NRTL热力学模型能够成功对实验数据进行关联,计算得到的结果与实验数据的均方根偏差值为0.19～0.66。     

部分互溶体系液液平衡的分层计算

本文对环已烷(1)—异丙醇(2)—水(3)三元部分互溶体系液液平衡实测数据,用三种方法进行了分层计算。通过计算结果和实测结果较好的拟合,证明了这三个计算方法可靠,能推广应用于同类体系的液液平衡研究及分层工程计算。     

碳酸二甲酯（DMC）＋乙醇＋水及DMC＋环已烷＋甲醇三元系液液平衡的研究

DMC是近年来发展迅速的一种新型“绿色”化工产品,对其生产工艺条件的开发越来越受到人们的重视.为配合甲醇氧化羰基化法生产DMC的工艺中分离与精制单元的开发,测定了常压下25,30,35℃时DMC+乙醇+水及DMC+环己烷+甲醇三元体系的液-液平衡数据,采用色谱分析各物质组成,用峰面积归一化法定量.所得两体系的液-液相平衡数据用NRTL模型进行了热力学关联,采用单纯形优化法回归上述模型中的数值,以摩尔分数为目标函数,用溶液的热力学条件对所得参数值进行筛选,求出模型参数.该模型参数成功的预测了两个体系的平衡组成,平均偏差小于0.006,结果令人满意.     

二乙氧基甲烷-乙醇-丙三醇体系液液平衡研究

在常压,20℃、40℃、60℃下,测定了二乙氧基甲烷-乙醇-丙三醇三元体系的液液平衡数据,得到了三元液液平衡体系的共轭相组成并由此绘得相平衡曲线．实验数据用UNIQUAC和NRTL模型进行关联,分别得到了三元体系的模型参数,并求得了萃取溶剂对溶质的选择性系数．验证了丙三醇是液液萃取分离二乙氧基甲烷-乙醇的良好溶剂,为工业萃取装置设计提供了必要的基础数据．     

常压下环己烯-环氧环己烷-环己醇三元系汽液平衡数据的测定、预测及关联

H2O2氧化环己烯制备环氧环己烷时有环己醇等很多副产物产生,同时还有未反应完的环己烯留在反应液里。为了获得较纯的环氧环己烷需采用精馏将副产物和环己烯分离出来,精馏提纯需要相关体系的汽液平衡数据,因此采用改进的EC-2汽液平衡釜测定常压(101.33 kPa)下环己烯-环氧环己烷-环己醇三元体系汽液平衡数据。利用二元系汽液平衡数据拟合得到的Wilson方程配偶参数预测该三元体系的汽液平衡数据,并以汽相组成的误差平方和作为目标函数,用Wilson方程关联实验数据,结果表明预测值及关联值与实验值偏差较小,可满足工程上分离设计的需要。