C_6H_(14)O_6(甘露醇)—NaCl—H_2O三元体系2℃时溶解度的研究

<正> 我国海带养殖业的飞速发展,为我国海带综合利用提供了越来越多的原料,海带综合利用的收益亦愈见显著。但从目前生产情况来看,大部分生产厂家海带利用率不高,例如甘露醇(C_6H_(14)O_6)的提取率只有50%左右,氯化钾(在海带中的含量与甘露醇相近)未得到利用。     

C_6H_(14)O_6(甘露醇)--KCl-NaCl-H_2O四元体系25℃时溶解度的研究

在C_6H_(14)O_6—KCl—H_2O、C_6H_(14)O_6—NaCl—H_2O和KCl—NaCl—H_2O各三元体系25℃时溶解度的基础上,对C_6H_(14)O_6—KCl—NaCl—H_2O四元体系25℃时溶解度进行测定。证明该四元体系在25℃时只出现C_6H_(14)O_6、KCl和NaCl三个结晶区,是一个没有水合物及复盐生成的简单四元体系。     

WCl_6-C_(10)H_(21)OH-Al(i-Bu)_3催化体系合成1,2—聚丁二烯的研究

本文以WCl_6—C_(10)H_(21)OH为主催化剂,Al(i-Bu)_3为助催化剂,CH_3COOC_2H_5为助溶剂,研究了CH_3COOC_2H_5的添加量和改变C_(10)H_(21)OH/WCl_6对催化活性的影响。结果表明,添加CH_3COOC_2H_5可使WCl_6在C_(10)H_(21)OH/WCl_6较低的条件下溶于加氢汽油;降低C_(10)H_(21)OH/WCl_6,聚合反应诱导期变短、适宜Al/W降低、催化活性提高,可得分子量较大、1,2—链节含量较高的聚丁二烯产物。     

杂多酸(C_(10)H_(10)N_2)_2VW_(12)O_(40)·H_2O的制备及晶体结构

以Na_2WO_4·2H_2O、NH_4VO_3和4,4'-联吡啶(4,4'-bpy)为反应物、采用水热法合成多酸化合物(C_(10)H_(10)N_2)_2VW_(12)O_40·H_2O.用红外光谱、X-射线衍射和X-射线单晶衍射仪测定其晶体结构.该化合物是由Keggin结构阴离子[VW_(12)O_40]_4-配合片段质子化的4,4'-bpy构成,二维层通过N—H…O、C—H…O、O—H…O氢键进一步桥连,形成无限延伸的三维结构.     

α-Ca_3(PO_4)_2-C_6H_8O_7-H_2O体系胶凝材料性质

本文主要研究了α-Ca_3(PO_4)_2-C_5H_8O_7-H_2O体系胶凝材料的凝结硬化及强度性质。研究表明,在本文实验条件下,该体系胶凝材料的硬化时间与柠檬酸(C_6H_8O_7)水溶液浓度的关系呈凹型曲线形式,当溶液浓度为2M时,硬化时间最短。而硬化体24h抗压强度与C_6H_8O_7水溶液浓度的关系呈凸型曲线形式,当溶液浓度为2.5M时,抗压强度最大,为32.25MPa。此外,文中阐述了硬化体的SEM观察和XED分析。     

新型镍系催化剂合成顺式聚丁二烯的研究 (Ⅱ)—Ni(naph)_2-Al(i-Bu)_2OC_4H_9-BF_3·OEt_2体系的活性

本工作研究了Ni(naph)_2—Al(i—Bu)_2OG_4H_9—BF_3·OEt_2体系在加氢汽油溶剂中对丁二烯的聚合行为,考察了不同Al/Ni、Al/B、Ni/Bd及聚合温度、聚合时间等因素对催化活性、聚合物分子量及其分布等的影响,并结合磁化半法对体系中Ni的价态进行了探讨。结果表明,Ni(naph)_2—Al(i—Bu)_2OC_4H_9—BF_3·OFt_2体系对丁二烯聚合具有较好的催化活性,体系中镍主要以Ni(Ⅰ)形式存在。并发现,在Ni(naph)_2、Al(i—Bu)_3二元陈化液中加入C_4H_9OH(C_4H_9OH/Al的变化范围为0—1.2)可以提高聚合物的分子量。     

铌(Ⅴ)和钽(Ⅴ)的过氧络合物在分析化学中的应用Ⅲ,用KMnO_4滴定H_2O_2间接测定钽合金中的钽

在0.05—0.8MH_3PO_4介质,Ta(Ⅴ)与H_2O_2形成H_2O_2—Ta—H_3PO_4三元络合物,络合物中Ta∶H_2O_2=1∶1。借助定量加入过量的H_2O_2使与Ta结合,然后用KMnO_4滴定剩余的H_2O_2,可间接测得钽的含量。此法测定钽合金中的钽,操作简便、快速,样品含钽量在75％至90％时,标准偏差不超过0.20%。     

鱼骨状一维链结构配位聚合物Cu(C_(10)H_(14)N_4)(C_7H_4O_3)_2·3H_2O的合成与晶体结构

采用常规水溶液法合成了一个结构新颖的配位聚合物Cu(C_(10)H_(14)N_4)(C_7H_4O_3)_2·3H_2O(1)(C10H14N4=1,1'-(1,4-丁基)双咪唑(bbi);C7H4O3=对羟基苯甲酸),用X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和X射线粉末衍射对晶体结构进行了表征.该晶体属于单斜晶系,R-3c空间群,a=20.614(19),b=12.349(11),c=12.003(11),α=90°,β=116.840(14)°,γ=90°,V=2 726(4)3,Z=4,F(000)=1 892,S=1.054,R1=0.1044,wR2=0.206 2[I2σ(I)].     

竹子磺化化机浆(SCMP)H_2O_2漂白的研究

本文研究了竹子磺化化机浆(SCMP)在 H_2O_2漂白时的反应动力学,并就其发色基团的脱除机理进行了探讨。结果表明:竹子 SCMP 浆 H_2O_2漂白表现出与木材机械浆相似的反应性。竹子 SCMP 浆 H_2O_2漂白初始反应速率很快,此后渐趋平缓。提高漂白浓度,增加药品用量有利于浆中发色基团的脱除。确立竹子 SCMP 浆H_2O_2漂白动力学方程为:—dC_R/dt=k[H_2O_2]~(0.89)[OH]~(0.18)C_R~(5.25)     

Ti(n-C_4H_9O)_(4-x)Cl_x-Al(i-C_4H_9)_3体系催化丁二烯聚合的动力学研究——Ⅰ 聚合速率方程

本文研究了Ti(n—C_4H_9O)_(4x)Cl_x-Al(i—C_4H_9)_3体系,当X不同时,在己烷中催化丁二烯聚合的动力学特征和规律。测得聚合活性是随体系氮含量的升高而降低,表观活化能在11.0—13.6千卡/摩尔之内,随氯含量升高而减小。在Al/Ti=15-90(摩尔比)范围,聚合速率对单体浓度和主催化剂钛浓度呈一级反应,而对助催化剂铝为零级反应。聚合速率方程可表为: -d[Bd]/dt=k[Ti][Al]°[M]     

麦草碱法化学浆H_2O_2漂白的研究

本文研究了麦草碱法化学浆的H_2O_2单段漂,次氯酸盐—H_2O_2两段漂,探讨了影响漂白效果的主要因素;探讨了酸处理提高H_2O_2漂白效果的机理。实验结果表明:H_2O_2单段漂不能把烧碱蒽醌浆漂到实用的白度,但能把碱性亚钠浆白62.4％的白度。 HA—P漂程即次氯酸盐漂白后经酸处理再用H_2O_2漂白,可用较少的漂剂,获得白度高于80％的漂白浆,物理强度超过了经C—E—H三段漂的纸浆。次氯酸盐漂白后的酸处理能显著提高H_2O_2段的漂白效果,其原因并不仅仅是除去了浆中的金属离子。在一定条件下,H_2O_2能明显地去除木素使纸浆卡伯值降低。     

[H_2N(CH_2CH_2)_2O]_2[NiMo_6O_(24)H_6(NaO_2)_2]·2H_2O的合成及晶体结构

合成了有机-无机杂化化合物[H_2N(CH_2CH_2)_2O]_2[Ni Mo6O_(24)H6(Na O_2)_2]·_2H_2O,对晶体进行了X-射线单晶衍射和红外光谱测试和解析;应用元素分析、紫外光谱和热重对晶体进行了性质表征.该晶体属于单斜晶系,Pc空间群,a=0.69799(5)nm,b=1.42_210(9)nm,c=1.563_27(10)nm,α=90°,β=98.4140(10)°,γ=90°,V=1.535(18)nm~3,Z=2,R1=0.0396,wR_2=0.091.在该晶体结构中,带相反电荷的Anderson结构多阴离子簇、抗衡阳离子Na+和吗啉阳离子以静电引力结合,并交错排列.     

龙须草碱法化学浆H_2O_2法漂白工艺的研究

本文采用 H_2O_2单段法(P)、H_2O_2两段法(P—P)、次氯酸盐与 H_2O_2两段法(H—P)、氧与 H_2O_2两段法(O—P)及常规三段漂(C—E—H)对龙须草碱法化学浆的漂白性能进行了研究。结果表明:采用 P、P—P 及 O—P 漂程均难以将浆料漂到>70%的白度,但是这几种方法漂浆的其它性能(P.C 价、D.P、得率)较好。采用 H—P 漂程可以在较低的用氯量情况下获较 C—E—H 及 H 漂程更好的漂浆性能,且具有较好的浆张物理性能。     

稀土元素异硫氰酸盐与苄胺配合物的合成和热分析(Ⅰ)

本文合成了三种稀土元素异硫氰酸盐与苄胺(C_6H_5CH_2NH_2)的配合物RE(NCS)·4C_6H_5CH_2NH_2(RE=La Pr、Nd)。对其进行了组成分析、元素分析及红外光谱分析。利用TG、DTG热分析手段对三种配合物的热分解进行了研究,利用Coats—Redfern法求出了配合物的第二步热分解过程的动力学参数。     

丁二烯在MoCl_2(C_7H_(15)COO)_2-(i-Bu)_2AlO■催化体系作用下聚合动力学

本文以MoCl_2(C_7H_(15)COO)_2-(i-Bu)_2AlO■为催化剂,在加氢汽油中,对丁二烯反应动力学进行了研究,考察了单体浓度、催化剂浓度以及聚合温度等因素对聚合速度的影响,测定了有关动力学参数。实验结果表明,单体浓度和主催化剂浓度对聚合速度均呈一级关系,聚合总活化能为20kcal/mol,催化剂利用率约为1.2％,活性中心浓度约为9.6×10~(-6)mol/l。在40～60℃范围内,链增长速度常数随聚合温度升高迅速增加,而活性中心的平均寿期则随温度的升高而降低。     

低能电子冲击下直链烷烃与环烷烃的离解

使用离解谱仪对C_6H_(14)和C_6H_(22)两种有机材料的液体(蒸汽)与78K温度下生成的分子薄膜进行离解实验。结果表明C_6H_(12)的离解速度比C_6H_(14)缓慢,显示出结构的稳定性。本实验不仅对研究生物有机体辐射损伤有初步的模拟,而且为高分子材料的改性研究提供了新的途径。     

C6H6掺杂MgB2超导块材的制备及其磁通钉扎机制

以镁粉(Mg)、硼粉(B)和苯(C_6H_6)为原料,经高能球磨和固相烧结制备C_6H_6掺杂的MgB_2超导块材,研究C_6H_6掺杂对MgB_2相演化、微观结构及超导临界电流密度Jc的影响。结果表明:C_6H_6掺杂几乎不改变MgB_2的形成温度;C进入MgB_2晶格替代B,晶格常数a逐渐减小,晶粒逐渐细化;掺杂C_6H_6摩尔分数为0.04的MgB_2样品具有相对低的超导临界转变温度T_c,为31 K,但却表现出优异的J_c,其在高温20 K、高磁场强度2 T下,Jc保持在3.6×10~4A/cm~2,这主要得益于晶界钉扎和点钉扎的混合磁通钉扎机制。     

1—水杨叉氨基—2—丙醇锰(Ⅳ)配合物的合成和表征

已知绿色植物的光合放氧过程和一种与类囊体膜结合在一起的含锰放氧复合物(Oxygen Evolving Complex)有关,曾有人提出各种放氧模型来说明其催化过程,这些模型几乎都涉及锰价态的循环变化,尤其是Mn(Ⅲ)和Mn(Ⅳ)。近十余年来对锰(Ⅲ)配合物的研究虽发展十分迅速,但对锰(Ⅳ)配合物的研究仍不多。1987年Kessissglou等曾分别以1-水杨叉氨-3-丙醇(H_2Salap)和1-水杨叉氨基-2-乙醇(H_2Salae)为配体在加碱条件下合成了锰(Ⅳ)配合物Mn(salap)2·3H_2O和Mn(salae)2·2H_2O等,本文以1-水杨叉氨基-2-丙醇(H_2salaip)为配体在不加碱的条件下合成了锰(Ⅳ)配合物Mn(Hsalaip)2(C_2H_3O_2)_2,并运用各种实验方法进行表征。     

NiNb_2O_6晶体中Ni~(2 )的晶场能级计算

用最大重迭化方法,从Watson的SCF—3d轨道径向波函数得到改进的自由N_i~(2 )离子3d轨道波函数。根据NiNb_6O_6:N_i~(2 )晶体中的实际对称性,按O_hC_(2v)C_2群链分解的逐级微扰法,用改进SCF—3d波函数计算了晶扬能级,结果和实验符合得很好。     

K_5CoW_(12)O_(40)·3H_2O催化合成环己酮1,2—丙二醇缩酮

研究了杂多化合物K_5CoW_(12)O_(40)·3H_2O作为催化剂对环己酮和1,2-丙二醇缩酮的催化活性。系统考察了酮醇物质的量比、催化剂质量、带水剂体积、反应时间和催化剂重复使用性等因素对产品收率的影响。实验结果表明,杂多化合物K_5CoW_(12)O_(40)·3H_2O是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在酮醇物质的量比为1:1.4、催化剂质量为0.5 g、带水剂环己烷体积为9 mL、反应时间为70 min的最佳条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率最高可达94.2%。