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1.
研究了新显色试剂2-[2'-(6'-硝基-苯并噻唑)-偶氮]-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸的合成方法及其基本性质,并将试剂应用于Fe(Ⅲ)的分析测定。在有阳离子表面活性剂CTMAB存在下,试剂与Fe(Ⅲ)形成1∶2的蓝紫色络合物,显色反应的适宜酸度为pH5.2~5.8,络合物的最大吸收波长为690nm,表观摩尔吸光系数为1.02×10 ̄5,Fe(Ⅲ)含量在0~10μg/10ml范围内服从比尔定律.对自来水、铝合金中微量Fe(Ⅲ)测定取得满意的结果. 相似文献
2.
研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下,锆(Ⅳ)与3,5-二溴水杨基萤光酮的显色反应,在0.3mol·L-1HCl介质中,Zr(Ⅳ)同上述试剂形成橙红色胶束三元络合物,其最大吸收波长在521.6nm摩尔吸光系数为1.52×105L·mol-1·cm-1。锆量在0~20μg/25mL符合比尔定律。 相似文献
3.
研究了在非离子表面活性剂OP存在下,2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚(3,5-diCl-DMPAP)与Cu(Ⅱ)的显色反应。实验表明,在pH7.5~10.0的硼砂缓冲介质中,铜(Ⅱ)与试剂形成1∶2的稳定的红色配合物,其表观摩尔吸光系数ε558=9.7×104L·mol-1·cm-1,铜浓度在0~6.5μg/10mL范围内符合比尔定律。在柠檬酸三钠和二酮肟的存在下,可直接用于铝合金和纯铝中微量铜的测定,获得满意结果。 相似文献
4.
在pH4.5的HAc-NaAc缓冲介质,有PVA和TritonX-100存在下,硫代硫酸根可使Ag(I)-邻菲啉-曙红多元络合物褪色。S2O32-浓度在0~1.2μg/25mL范围内,络合物的褪色程度与S2O2-3浓度成正比,表观摩尔吸光系数为8.10×105L·mol-1·cm-1.本法用于天然水中微量S2O2-3的测定,结果满意。 相似文献
5.
在pH5.6的HAC-NaAc缓冲溶液中,有OP存在下,Sn(Ⅳ)与槲皮素形成1∶2的荧光络合物。最大激发波长为450nm,发射波长为510nm.Sn(Ⅳ)在1.6×10-3~3.2×10-2mg/L范围内为直线,检测限为0.17μg/L.有三乙醇胺存在下,方法用于纯铝及铝合金中微量锡的测定,结果满意。 相似文献
6.
在pH5.3~6.6的HAc-NaAc缓冲介质中,有十二烷基硫酸钠存在,硫化物使Ag(Ⅰ)-5-Br-PADAP络合物的颜色减退。S2-在0~5μg/25mL范围,吸光度减弱与S2-浓度成正比。其表现摩尔吸光系数为1.2×105L·mol-1·cm-1。方法用于污水中硫化物的测定,结果满意。 相似文献
7.
双中间体库仑法测定制革鞣液及废水中铬(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了Fe(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)双中间体库仑法测定制革鞣液及废水中铬(Ⅳ)的方法及条件。在3.5mol·l-1H2SO4-0.015mol·l-1Fe2(SO4)3-4mg/mlCe2(SO4)3电解液中共有少量AgNO3存在下.以Fe(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)为双中间体库仑滴定,平衡电位法指示终点。文中对共存物的干扰及消除进行了详细研究,测定0.5μg和5.0~100.0μgCr(Ⅵ)相对误差分别小于±10%和±1%,标准偏差分别为0.02和0.07。该法测定结果与比色法对照,结果基本一致,但该法简便,快速。灵敏,准确,不受颜色和混浊度影响,勿需配制任何标准液.并可在同一电解液中连续多次测定。因此,该法在制革工业生产及环境保护中具有广阔的应用前景。 相似文献
8.
锆-5-Br-PADAP-亚氨基二乙酸-Triton X-100 体系的显色反应及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH3.5的HAc-NaAc缓冲介质中,有TritonX-100存在下,Zr(Ⅳ)-2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)-亚氨基二乙酸形成1∶2∶2的混配胶束有色配合物,配合物最大吸收波长为592nm,摩尔吸光系数为7.8×104L·mol-1·cm-1。锆量在0~1.20mg/L范围符合比尔定律,方法用于矿石中微量锆的测定,结果满意。 相似文献
9.
4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮(DBON-PF)分光光度法测定铝 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在阳离子表面活性剂TMAB存在下,铝与4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮(DBON-PF)显色反应。实验结果表明,在pH5.0~5.6的六次甲基四胺-盐酸的缓冲溶液中,铝与DBON-PF形成1∶2配合物,其最大吸收波长为579nm,摩尔吸光系数为1.5×105L·mol-1,铝含量在0~4μg/25mL范围内符合比耳定律。当体系引入一定量的掩蔽剂时,提高了方法的选择性。方法简便,快速,灵敏度高,用于铜合金,合金钢中铝的测定,结果满意。 相似文献
10.
研究了在吐温-40存在下,用4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮(DBON-PF)在1.1~1.3mol/L盐酸介质中测定微量钼的方法。在540nm处测得表观摩尔吸光系数为9.5×104L·mol-1·cm-1.钼的含量在0~14μg/25mL的范围内,符合比耳定律。大多数常见阳离子不干扰,用本法测定了合金钢中的微量钼,获得了满意的结果。 相似文献
11.
2—[2—(6—甲基苯并噻唑)偶氮]—5—二乙氨基苯甲酸与钯显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
邱凤仙 《江苏石油化工学院学报》1999,11(2):42-44
研究了新显色剂2-(2-(6甲基苯并噻唑)偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸与钯的显色反应。实验表明,在pH=4.70缓冲溶液中,该试剂与钯反应生成一稳定络合物,其最大吸收波长为705nm,表观摩尔吸光系数为3.27×10^4L·mol^-1cm^-1钯含量在(0 ̄60)μg/25mL范围内符合比尔定律,该方法应用于分子筛和铜镍合金中钯的测定,获得满意结果。 相似文献
12.
邱凤仙 《江苏石油化工学院学报》1999,(2)
研究了新显色剂2 - 〔2 - (6 - 甲基苯并噻唑) 偶氮〕- 5 - 二乙氨基苯甲酸与钯的显色反应, 实验表明, 在pH=470 缓冲溶液中, 该试剂与钯反应生成一稳定络合物, 其最大吸收波长为705 nm , 表观摩尔吸光系数为327 ×104 L·mol- 1cm - 1 。钯含量在(0 ~60) μg/25m L 范围内符合比尔定律, 该方法应用于分子筛和铜镍合金中钯的测定, 获得满意结果。 相似文献
13.
首次提出了3,4-二羟基苯甲醛-H2O2-HRP伏安酶联免疫分析新体系,并用于HRP的测定。该方法是将HRP催化H2O2氧化3,4-二羟基苯甲醛的酶催化反应与3,4-二羟基苯甲醛的氧化产物的电极还原反应相偶合,在-1.03V(SCE)附近产生一灵敏的示波极谱波,测定HRP的检测限为1.0×10-10g/mL,线性范围为1.0×10-10~9.0×10-9g/mL。 相似文献
14.
本文研究了fe~Ⅲ(DCTA)~-催化分解H_2O_2反应,获得反应速率方程式为: 在pH=8.40—9.60,I=0.3mol·dm~(-3)(kNO_3),t=22±0.1℃条件下,测得 k=1.8696×10~(-8).min~(-1)。并提出反应机理为自由基链式反应。 相似文献
15.
胡浩 《广东工业大学学报》1997,(Z1)
Cu(Ⅱ)与DBH-PF生成1∶3的紫色络合物,在pH5.4六次甲基四胺-HCl缓冲介质中在表面活性剂CPB-OP存在下,显色反应时间为10min,络合物一经反应完全至少可稳定10h吸光度不变,摩尔吸光系数为1.65×105L·mol-1·cm-1,最大吸收波长于538nm处,比耳定律范围为0~9μg/25ml,方法已被应用于铝合金标样和硫铁矿中铜含量的测定,获满意的结果。 相似文献
16.
在pH为7.5~10的NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液体系中,铟与新显色剂2,4-二甲氧基苯基萤光酮及溴化十六烷基三甲烷形成多元络合物,其最大吸收波长为558nm,表观摩尔吸光系数为1.15×105L·mol-1·cm-1,铟质量浓度在0~0.6mg/L符合比尔定律,该方法用于岩石试样的分析,其结果与其它方法吻合较好,令人满意。 相似文献
17.
在0.24~0.42mol/LHCl介质中,研究了17种络合剂对锆(Ⅳ)-m-NPF-CTMAB显色反应的影响。除乳酸、甘露醇、α-羟基异丁酸、氧代戊二酸和柠檬酸外,其余络合剂都使体系的吸光度降低。有乳酸和甘露醇存在下,有色络合物的表观摩尔吸光系数为1.30×105L·mol-1·cm-1。Zr(Ⅳ)在0~10μg/25mL符合比尔定律。方法用于铝合金中微量锆的测定,结果满意。 相似文献
18.
以开链冠醚N,N′-二萘基-N,N′-二苯基-3,6-二氧杂辛二酰胺(DDD)对铕-噻吩甲酰三氟丙酮二元体系的荧光增强效应建立了一种测定痕量铕的新方法,并研究了其荧光机理。激发和发射波长分别为343.6nm和613.3nm.利用常规和导数荧光法分别测定了高纯氧化钇中的痕量铕,线性范围分别为3.647×103~3.03μg·mL-1((检测限2.279×10-4μg·mL-1)和7.598×10-4~0.02431μg·mL-1,0.06078~0.6100μg·mL-1(检测限8.566×10-5μg·mL-1),并考查了共存稀土离子和其它非稀土离子对测定的干扰。方法简单、快速、准确。 相似文献
19.
提出了一个用苯基硫脲(PTU)-磷酸三丁酯(TBP)-乙酸乙酯萃取体系分离和测定Ru(Ⅲ)的新方法。在≥5mol/LHCl介质中,Ru(Ⅲ)与PTU-6mol/LHCl溶液在80~85℃下加热数分钟后,生成的Ru(Ⅲ)-PTU络合物可用TBP-乙酸乙酯溶液定量萃取。文中试验了影响萃取的各种因素,测定了萃合物的组成为Ru∶PTU∶TBP=1∶2∶1,研究了萃取机理,提出了萃合物的可能结构。Ru-PTU-TBP萃合物为蓝色,可用于Ru(Ⅲ)的萃取光度分析,ε619=4.0×103L·mol-1·cm-1,校准曲线在0~200μgRu/5mL范围内服从比耳定律,常见贱金属离子和一定量的贵金属离子不干扰测定。 相似文献
20.
本文主要通过穆斯堡尔谱研究金属间化物(Sm1-xYx)2Fe17Ny(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8和1.0;2<y<3)中Y原子对Sm原子的替代效应以及N原子的占位问题。研究结果表明,氮原子在以上氮化物中不仅占据9e(6h)晶位,还将占据18g(3b)晶位。由实验结果我们可以得出以下结论:1)当x>0.5时,晶体结构发生变化;2)(Sm1-xYx)2Fe17Ny化合物各个铁晶位的平均磁超精细场随Y含量的不同而有变化;3)按照穆斯堡尔谱拟合结果,(Sm1-xYx)2Fe17Ny化合物在Y含量x为0~0.8的范围内都呈现易C轴各向异性。 相似文献