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在较低的烧结温度下(1450℃)制备出钡长石(BaAl2Si2O8,BAS)含量为20wt%~100wt%的Si3N4/BAS陶瓷基复合材料,并对其进行了组织结构分析和力学性能测试。通过EDS研究发现无金属离子固溶入β-Si3N4晶格。随着BAS含量升高,Si3N4的α→β相转变量增加。Si3N4/BAS复合材料的室温抗弯强度随BAS含量增加选增后降。在1000℃、1100℃和1200℃时分别测试了复合材料的高温抗弯强度。 相似文献
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晶种对低温烧结BaO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃析晶的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用烧结法制备了化学计量比和高Ba含量的两组BaO-Al2O3-SiO2(BAS)系微晶玻璃,研究了晶种对低温烧结BaO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃析晶的影响.结果表明,玻璃的软化温度随着品种含量的增加而提高.在两组玻璃粉中添加晶种有助于降低析晶活化能,促进六方钡长石和单斜钡长石的析出;晶种含量为1%时活化能最小,成分为化学计量比的玻璃析晶峰值温度也最低.在850℃保温时间2 h,添加1%晶种的BAS系微品玻璃全部转变为单斜钡长石.在两组成分的BAS系微晶玻璃中,六方钡长石的析出表现为整体析晶.不加晶种时,单斜钡长石通过六方钡长石一单斜钡长石的晶型转变析出,表现为整体析晶;添加晶种后,单斜钡长石主要因"同构"效应直接从基础玻璃中析出,表现为表面析晶. 相似文献
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为了提高钡长石(BAS)玻璃陶瓷的力学性能,采用轧膜成型、热压烧结方法制备出纤维分布均匀的致密短碳纤维增强BAS玻璃陶瓷基复合材料(Csf/BAS).采用X射线衍射分析,扫描电子显微镜、透射电子显微镜观察及三点弯曲法与单边开口梁法研究了纤维含量对复合材料组织及力学性能的影响.研究表明:Csf对BAS玻璃陶瓷有良好的强韧化效应.体积分数为30%Csf/BAS复合材料的室温抗弯强度及断裂韧性分别为255 MPa和3.45 MPa.m1/2,其主要的韧化机制为裂纹偏转、纤维的拔出与桥接.用摩尔分数25%Sr代替Ba实现了基体的六方→单斜相的完全转变,进一步提高了复合材料的力学性能. 相似文献
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利用2层不同软化温度和不同热膨胀系数的BaO-Al2O3-SiO2(BAS)系微晶玻璃, 采用浆料涂覆—浸渍—多层共烧的方法制备了2种双层同组分和1种双层不同组分的Cf/SiC复合材料抗氧化涂层。3种结构的BAS系微晶玻璃涂层完整、 无明显缺陷, 涂层与Cf/SiC复合材料的结合状态良好, 有助于提高Cf/SiC复合材料的抗氧化性能。双层不同组分的BAS系微晶玻璃涂层在1200~1350 ℃范围内对提高Cf/SiC复合材料抗氧化性能的作用显著, 失重速率和失重量均明显减小。与未包覆涂层的复合材料相比, 包覆双层不同组分涂层的复合材料经历600次(每次保温10 min)热冲击后的失重降低了1/2~2/3, 保留的强度提高了7~15倍。 相似文献
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以Ba云母为主晶相的可切削玻璃陶瓷 总被引:19,自引:1,他引:18
基于Ba0.5Mg3(Si3AlO10)F2-Mg2A14Si5O18-Ca3(PO4)2系统,制备出了以含Ba碱士云母为主晶相的可切削玻璃陶瓷,弯曲强度σb=229MPa,断裂韧性Klc=2.48MP·m1/2;钻孔速度大于7mm/min.优良性能的获得借助于Ba云母玻璃陶瓷可控的显微组织,即相互交错的云母体和“卷心菜”的组织特征.观察到了两类类型的断口形貌:云母晶体层内断的层状花样和沿(001)晶面层间断的小刻面花样. 相似文献
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碲酸盐玻璃由于独特的光学性质在光通讯领域具有潜在的应用价值,如掺铒光纤放大器和非线性光学器件,因而得到广泛的关注。近几年,国内外为了提高碲酸盐玻璃的机械性质和光学性能而采取了玻璃的微晶化处理,希望得到碲酸盐玻璃陶瓷。对几种碲酸盐玻璃系统进行了热力学分析,研究比较了其析晶性能,并结合已见报道的文献论证了有望做出玻璃陶瓷的碲酸盐玻璃系统。 相似文献
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本文以制碱白泥和粉煤灰为主要原料,添加适量添加剂,制备了白泥粉煤灰玻璃陶瓷。通过差热分析(DTA)确定了核化、晶化温度;研究了不同热处理温度对白泥粉煤灰玻璃陶瓷抗折强度的影响,并采用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析了结晶物相和微观结构。研究结果表明,热处理温度对白泥粉煤灰玻璃陶瓷的抗折强度有较大影响,最佳的热处理温度为900℃。 相似文献
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聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂的结晶特性和结晶动力学 总被引:13,自引:0,他引:13
采用热台偏振光显微镜和DSC差示扫描量热仪对PTT、PBT和PET的结晶性能进行了研究。实验得到的结晶是:PTT的结晶诱导期和球晶出现与PBT接近,但与PET相差较大:球晶生长速率随温度的变化PTT快于PET;在相同结晶温度下,PTT的分子链段比PET更易进入结晶界面和形成稳定的晶核,然而总晶速率PTT小于PBT。 相似文献
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HDPE、LLDPE及EPDM对PP等温结晶行为的影响EI 总被引:3,自引:0,他引:3
采用DSC法研究了HDPE、LLDPE及EPDM对PP等温结晶行为的影响。结果表明,PE的存在可显著降低PP的结晶速度,且HDPE比LLDPE的影响要大,但加入EPDM后有所改善;PE的存在会诱发PP生成亚稳态的β晶系,β晶的生成量只与PE的含量有关,而与种类无关。 相似文献
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超细碳酸钙填充聚丙烯的拉伸和结晶行为的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
研究了组成为1phr和10phr的超细碳酸钙(CaCO3,0.1μm)经偶联剂处理前后,填充聚丙烯(PP)的拉伸性能和结晶行为,结果表明,CaCO3的加入增加了PP的杨氏模量(E),降低了PP的断裂伸长率(εb),1phr样品与未填充PP的εb的比值为0.56,10phr时则迅速降至0.04,这一变化趋势明显不同于普通CaCo3填充PP所表现出来的行为,表面处理样品的E和εb均大于相应组成的未经表面处理的样品,SEM照片显示偶联剂的作用改善了CaCO3/PP的界面粘接性能,WAXD分析表明,CaCO3的加入提高了PP的结晶度,结晶形态以α晶为主,晶胞参数和微晶尺寸均有一定程度的变化,DSC结果表明,除了CTUCPP-10样品的过冷度降低以外,其余样品的过冷度无明显改变。 相似文献
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蒙脱土填充聚丙烯的等温结晶动力学 总被引:4,自引:0,他引:4
用示差扫描量热法(DSC)研究蒙脱土对聚丙烯的等温结晶的影响,结果表明,蒙脱土对聚丙烯的结晶起到了异相成核的作用,提高了聚丙烯的结晶速率,结晶一半时的时间tl/2明显缩短,熔点升高,结晶度增大。用Avrami方程进行等温结晶动力学研究,参数n对结晶温度有依赖性,PP/Mont复合材料的k值随温度的升高而减小。 相似文献
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研究了PP/PC不同共混比对PP结晶行为、共混物物理性能的影响.探讨了以PP-g-MAH为增容剂、PF为增容助剂对共混物的增容效果。对比了单双螺杆挤出两种共混方式对共混物物理性能和相结构的影响。结果表明,PC的加入使PP球晶细化、结晶度降低、结晶不完善.共混物强度提高.韧性下降。加入PP—g—MAH可同时提高强度和韧性,再加入PF可使强度进一步提高.但韧性变差。PP/PP—g—MAH/PC的Tg与Tm差值比PP/PC的差值缩小了2.9℃,说明PP—g—MAH的确起到增容作用。运用双螺杆挤出机共混效果较好。 相似文献
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利用 DSC,XRD,TEM,M(?)ssbauer 谱及磁性测量技术研究了 Cu 取代 Fe 对 FeSiB 非晶合金的内禀磁性及晶化行为的影响。结果表明:Cu 元素取代 Fe 使 FeSiB 非晶合金的λ_s,σ_s,(?)_f,(?)_(Fe)下降,但居里温度 T_c 升高。而且,Cu 的加入能够显著地降低 FeSiB 非晶合金的晶化温度及晶化激活能,改善x-Fe(Si)相的形貌。FeCuSiB 非晶合金的晶化行为表明:在非晶合金内部存在α-Fe(Si)相成分富集区。 相似文献
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聚丙烯/聚苯乙烯共混合金Ⅱ.结晶和性能 总被引:4,自引:0,他引:4
用偏光显微镜、DSC、DMA分析法和拉伸试验等方法对PP/PS/PP-g-PS熔融共混合金的结晶行为、形态和拉伸强度进行了研究。结果表明,PP-g-PS减轻了PS相对PP相结晶行为的干扰,合金的拉伸强度明显上升。上述变化均与PP-g-PS在合金中的含量有关。 相似文献
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分子量及其分布对聚丙烯力学性能和结晶行为的影响 总被引:13,自引:1,他引:13
通过机械共混的方法制备一系列不同分子量及其分布的聚丙烯,并对其力学性能和结晶行为进行了表征,研究了分子量及其分布对这些性能的影响以及力学性能和结晶行为的对应关系。通过实验发现,分子量及其分布对聚丙烯的结晶速率,结晶温度,结晶度,冲击强度,拉伸屈服强度,断裂伸长率等均有较大影响。 相似文献