新品研发辑要

4,6一二氯烟酸乙酉旨(l)(l)是一种重要的有机合成中间体。以2一氯一5一甲基毗陡为原料,经N氧化,硝化,脱氧氯化得到2,4一二氯一5一甲基砒吮,再经梭化,酷化得到(l),总收率为53.8%。该方法降低了成本,减少了副产物的生成和环境的污染。氯化3一氯一2一轻丙基三甲胺氰化生成(1),最佳工艺条件:反应温度40一45℃,反应时间1.5h,物料摩尔比氯化3一氯一2一经丙基三甲胺:氰化钠为卜1 .05,产率为78.8%. 浙江工业大学化工学院李昌新(浙江杭州310014)浙江化工2003 (8) 14~15氯化一3一氰一2一轻丙基三甲胺(1)(l)是一种重要的原料中间体。南昌大学环境与化…     

N-甲基-2-吡咯腈的合成改进

以N-甲基毗咯（NMP）为起始原料，先与Vilsmeier试剂反应，经碳酸钠水解、二氯乙烷萃取制得N-／甲基-2毗咯醛（NMPA），此法溶剂回收利用率高、安全、易于工业化生产并降低了生产及污水处理费用．再以NMPA与盐酸羟胺经肟化制得N-甲基-2-吡毗咯肟（NMPAO），最后在醋酐中脱水制得N-甲基-2-吡咯腈（NMFC）．在由NMPAO脱水制NMPC的过程后，经氢氧化钠水溶液中和，降低了体系的色度，萃取易于进行，产品收率74.7％．     

新品研发辑要

聚合氯化铝用途:聚合氯化铝(PAC)是一种无机高分子絮凝剂,化学通式为[Al2(OH)nCl6-n]m(1相似文献   

新品研发辑要

2-甲基-1,3-二硫环庚烷的合成及香气研究简介:环状多硫化物大多具有葱蒜香气,香气浓烈,阈值较低,稀释后具有不同风格,是一种具有开发潜力的新型香料。尽管环状多硫化物在许多天然产物中已被发现,如香菇、牛肉汤、豆类植物、红色海藻等,但从天然物质中提取的过程繁琐,产率也很低     

新品研发辑要

,2,3一三哇(l) (l)可广泛应用于杀菌剂、杀虫剂的制备,亦可用于合成他哇巴坦等p一内酞胺类抗生素,在高分子化工中也有重要用途。(l)是香料行业中广泛使用的原料之一,还是合成维生素E、K的重要中间体。先以对甲苯磺酞氯和水合脐合成对甲苯磺酞脱,再于甲醇溶液中与乙二醛反应,最后通入氨气得(1),反应总收率53.%。东南大学化学化工系肖国民杨为华等(江苏南京210096)中国医药工业杂志2003 (8) 376芳樟醇(l) 上海石化股份有限公司化工研究所翁羽飞郭世卓(上海200540)精细化工2003 (8)481~482六氯环三磷腊(l)(l)可合成一系列性能优异、用途广泛的…     

N-甲基-2-吡咯腈的合成与表征

以N—甲基—2—吡咯醛为原料,经肟化、脱水合成了N—甲基—2—吡咯腈,通过气相色谱对产品纯度进行测定,并用红外光谱、质谱对其结构进行了表征。用二氯乙烷代替乙醚作萃取剂具有生产安全性好、溶剂损耗少、成本低等优点。     

含哌嗪类化合物的合成与研究

以对羟基苯甲酸乙酯为起始原料,合成了新化合物4-[2-羟基-3-(N-甲基-4-哌嗪)丙氧基]苯甲酸及4-[2-(N-甲基-4-哌嗪)乙氧基]苯甲酸。产品结构经1HNMR、元素分析进行表征。     

N-苯基哌嗪的合成

改进了N-苯基哌嗪的合成工艺,以二乙醇胺为原料,经二氯亚砜氯化得双(β-氯乙基)胺盐酸盐,用正丁醇做溶剂,在碱存在下,与苯胺缩合制备N-苯基哌嗪,收率69.4%。     

新品研发辑要

香菇精的合成及热分析研究；酰基吡唑啉酮缩β丙氨酸稀土配合物的合成与光谱表征；3,3′，4,4′-联苯四甲酸二酐的合成工艺；微波辐射相转移催化合成苹果酯-B；邻苯二酚烷基化合成邻乙氧基苯酚中试研究……     

N-甲基-2-吡咯醛的合成与表征

以N—甲基吡咯为起始原料,二甲基甲酰胺(DMF)、三氯氧磷作反应试剂在80℃左右获得目标化合物,经二氯乙烷萃取、蒸馏得N—甲基—2—吡咯醛,收率90％。用二氯乙烷代替乙醚作萃取剂,具有溶剂回收套用好、安全、成本低等优点。     

新品研发辑要

新型聚丙烯酸酯侧链液晶的合成，Boc-氨基酸与氯甲基树脂健合中的应用，二芳胺类化合物的合成及其在光电功能材料中的应用，N-甲基-4-氨基苯甲基磺酰胺的合成，乳酸合成丙交酯的研究现状，3-甲基吡啶氯代衍生物的应用及技术进展，二异丙胺在4，6-二胺基间苯二酚盐酸盐的合成工艺研究，2-噻吩乙胺合成技术进展。     

新品研发辑要

对氯乙基氯苯的合成简介:对氯乙基氯苯是合成杀菌剂唑菌腈的重要原料。唑菌腈,化学名称4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1H1,2,4-三唑-1-基甲基)丁腈,是由罗门·哈斯公司开发的一种高效、广谱、内吸、低毒的三唑类杀菌剂,可作为叶面和种子处理剂,在防治农业病害方面得到广泛应用。工艺:     

2-氯甲基-4-乙氧基吡啶盐酸盐的合成

以2-甲基吡啶为起始原料,经N-氧化、硝化、乙氧基取代、酰化、水解、卤代等步骤,合成了2-氯甲基-4-乙氧基吡啶盐酸盐1,5步总收率为20%。     

1-叔丁氧羰基-4-(4,5-二氨基-3-甲基苯基)哌嗪的合成研究

以碘化亚铜为催化剂、乙二醇为催化剂配体、磷酸钾为碱性介质、异丙醇为溶剂,4-碘-2-甲基-6-硝基苯胺经一步氨基化反应得到了1-叔丁氧羰基-4-(4-氨基-3-甲基-5-硝基苯基)哌嗪,产率约为52%,并通过ESI-LC1、HNMR和元素分析对其进行了表征;该化合物再进一步还原得到1-叔丁氧羰基-4-(4,5-二氨基-3-甲基苯基)哌嗪。该反应步骤少、路线短、收率高、成本低、条件温和。     

醚菊酯及其中间体的合成研究进展

介绍了醚菊酯及其主要中间体1-氯-2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙烷和2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇的合成研究进展.通过比较可知以中间体2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇合成醚菊酯具有良好的应用开发前景.     

3,5-二甲基-4-甲氧基-2-氯甲基吡啶的合成

以3,5-二甲基吡啶为原料经氧化、硝化、甲氧基化、羟甲基化及氯化后制得3,5-二甲基-4-甲氧基-2-氯甲基吡啶。     

醇的催化胺化反应及其在医药中间体合成中的应用

以N β 羟乙基乙二胺环合合成哌嗪的反应作为分子内醇的催化胺化反应的模型 ,并对此类反应进行了深入的研究 ,建立了分子内醇的催化胺化反应的平台技术。此技术用于哌嗪、2 甲基哌嗪、2 ,6 二甲基哌嗪、N 甲基哌嗪、N 乙基哌嗪以及哌啶等医药中间体的合成 ,取得了令人满意的结果。     

N-苯基-2,2-二(4-氯苯氧基)乙酰胺的合成

在无水碳酸钾存在下,N,N-二甲基甲酰胺(DNF)为溶剂,由二氯乙酰氯和苯胺反应,制备了中间体N-苯基二氯乙酰胺.进而,中间体与4-氯苯酚反应,得到标题化合物.着重考察了反应温度、反应时间、物料物质的量比对目的产物收率的影响,确定了合成工艺条件为:反应温度80℃,反应时间4 h,n(N-苯基-二氯乙酰胺):n(4-氯苯酚):1.0:2.2,在此条件下,标题化合物的产率达75%以上.化合物的结构经IR、1HNNR、元素分析进行了表征.     

N-（2-乙酰苯基）-2，5-二甲基吡咯的合成及其在卷烟加香中的应用研究

以邻氨基苯乙酮和2,5-己二酮为原料,通过Paal-Knorr反应合成了一种新型的N-取代吡咯衍生物N-（2-乙酰苯基）-2,5-二甲基吡咯。通过IR、^1H NMR、^13 CNMR、HRMS等波谱方法对产物结构进行了确证,并研究N-（2-乙酰苯基）-2,5-二甲基吡咯的热稳定性以及在300℃、600℃和900℃的热裂解行为。结果表明,温度对合成物质的热裂解产物种类和含量有较大影响．裂解产物主要包括邻氨基苯乙酮、吡啶衍生物、醇等,其中含有多种致香物质,能够有效改善卷烟吸味,增强烟香。