辽东凤城黄旗-白旗地区古元古代二长花岗岩地球化学特征与成因探讨

基于系统的野外调查,选取古元古代8个黑云母二长花岗岩和2个二云母二长花岗岩进行地球化学和成因研究。主量元素特征显示,二者均属于铝过饱和型钙碱性岩浆系列;稀土元素特征显示,成岩物质来源于上地壳,配分曲线为铕具中弱负异常的轻稀土富集重稀土亏损型特征;微量元素特征显示,岩石具有大离子亲石元素富集及成岩物质来源于壳源的特征。相关数据投图表明,黑云母(二云母)二长花岗属于同碰撞主造山期向晚造山期过渡环境下的产生的S(I)型花岗岩。     

黑龙江新立屯晚三叠世侵入岩地球化学特征及构造环境

新立屯地区位于黑龙江省呼玛县南部宽河中上游,大地构造位置处于西伯利亚板块南缘,兴蒙造山带东段,隶属于大兴安岭中段华力西、燕山期铁、钨、银、金、钼、铜成矿带二十四号桥成矿亚带上。晚三叠世侵入岩由36个岩体组成,由早到晚依次可划分为白云母花岗闪长岩(T_3γδ~(Mu))、白云母二长花岗岩(T_3ηγ~(Mu))、花岗闪长岩(T_3γδ)、似斑状二长花岗岩(T_3ηγ~1)和二长花岗岩(T_3ηγ~2)4个侵入序次,总体展布方向近东西向。岩石化学分析表明,晚三叠世侵入岩形成于板块碰撞前→碰撞后的抬升→同碰撞一个连续的构造过程,与岛弧岩浆作用及陆—陆碰撞有关,岩石成因类型为具有交代成因的I型花岗岩。晚三叠世侵入岩第三、四序次花岗闪长岩和似斑状二长花岗岩与成矿关系密切,在其内接触带容易形成以高温矿化为主的矿体,在其外接触带具有形成多金属矿床的巨大潜力。     

青海南山晚奥陶世花岗复式岩体锆石U-Pb年龄证据及地球化学特征

在青海南山进行野外地质填图过程中,对前人划分的花岗闪长岩系岩相学研究,通过地质特征、地球化学特征和年代学分析,该岩体为一套花岗复式岩体,岩性为石英闪长岩、花岗闪长岩、英云闪长岩及二长花岗岩。侵入古元古代老变质结晶基底中,地球化学特征表明为高硅、中—富钾铝过饱和钙碱性系列,轻稀土富集,Eu中等亏损,微量元素K、Rb、Ba等强烈富集;花岗闪长岩和二长花岗岩LA-ICP-MS锆石U-Pb年龄测定为447.2 Ma±5.3 Ma和446.1 Ma±3.5 Ma。常量和微量元素特征显示形成的构造环境为板块碰撞前的多岛弧及同碰撞,说明了拉脊山小洋盆由北向南俯冲—消减,随后进入陆壳碰撞挤压环境。岩体形成于晚奥陶世,属加里东期I型花岗岩,岩浆物质主要来源于俯冲碰撞,地壳逐渐增厚引发重熔而产生壳源物质,是加里东期多岛小洋盆俯冲消减,碰撞挤压造山的岩浆记录。     

辽宁河坎子钼多金属矿区地质特征及找矿标志

河坎子钼多金属矿区位于喜峰口-凌源多金属成矿带的北东部,成矿与侵位于北东向河坎子向斜的燕山晚期杂岩体具有明显的时空关系和成因联系;形成了黑云母花岗岩与雾迷山组燧石条带白云质灰岩接触带的金铜矿化、黑云母花岗岩中的金矿化及钾长花岗岩体内的斑岩型钼矿化等;通过对矿床地质特征的分析,进一步总结成矿规律,初步认为该区具有良好的找矿前景.     

川西措交玛花岗岩体地球化学特征及其与铀矿化成矿关系

侵位于义敦岛弧带中北段的措交玛花岗岩体形成时代为印支期至燕山早期,岩石类型为二长花岗岩、花岗闪长岩。铀矿化主要赋存于北西—南东向达郎松沟断裂(F_(30))之次级构造裂隙带细粒黑云母花岗岩中,矿化围岩为上三叠统曲嘎寺组(T_3q)英安质流纹岩。正常段与矿化岩石地球化学特征表明:矿化岩体富硅w(SiO_2)平均=74.60%、富碱w(Na_2O+K_2O)平均=7.94%、铝过饱和w(Al_2O_3)平均=12.20%、结晶分异作用强烈(DI)平均=86.49,属高钾钙碱性系列,成因类型为后造山A型花岗岩;微量、稀土元素地球化学特征表明,正常段与矿化具有相同的富集和亏损规律,显示措交玛花岗岩体为铀成矿的形成提供了铀源。     

柴北缘夏日达乌铌钽矿区花岗岩地球化学特征及地质意义

柴北缘夏日达乌铌钽矿区分布有大量早古生代花岗岩，剖析花岗岩的岩浆来源、形成机制和构造环境，对于揭示柴北缘陆壳的形成与演化机制具有重要作用。对柴北缘夏日达乌铌钽矿区花岗岩进行了岩石学和地球化学特征分析，结果表明：夏日达乌地区黑云母花岗斑岩主量元素具有高硅、高钾、富铝以及低镁、贫锰、少钛的特征；富集轻稀土元素，相对亏损重稀土元素，REE球粒陨石标准化配分曲线呈“V”字形分布，具有明显负Eu异常；相对富集大离子亲石元素，相对亏损高场强元素。岩石成因属于高分异S型过铝质花岗岩，其中物源主要由地壳物质发生低温熔融所提供，不排除地幔物质的混染；推断花岗岩形成于碰撞造山向板内过渡的碰撞构造环境。     

辽宁建昌杜杖子岩体年代学、地球化学特征及其构造环境与成矿关系

辽西地区的五指山-虹螺山多金属成矿带上分布有大量的花岗岩侵入体,杜杖子岩体位于成矿带中段,岩石类型为黑云母二长花岗岩。为厘定岩体的形成时代、构造环境和对成矿的影响,对黑云母二长花岗岩进行LA-ICP-MS锆石U-Pb年代学、岩相学和主微量元素研究。研究结果表明,杜杖子岩体成岩年龄为168.5 Ma±0.24 Ma,时代属中侏罗世。岩石具富Si、Al、Na、K,贫Mg、Ca特征,属于岩浆晚期高分异形成的铝质-过铝质高钾钙碱性I型花岗岩。轻稀土富集,重稀土亏损,轻重稀土分馏较大,大离子亲石元素Rb、Ba和K富集,高场强元素Nb、Ta、Zr亏损,铕呈轻微负异常。结合区域构造事件认为,古太平洋板块向华北克拉通东部俯冲形成幔源岩浆,幔源岩浆底侵为地壳发生部分熔融提供热量,且与熔融的壳源岩浆混合,岩浆物质成分由中性逐渐向酸性过渡。受岩浆分异程度、酸度和碱度的制约,富含矿质的热液在岩浆期后结晶分异形成Au、Cu-Pb、Zn-Mo成矿系列,矿液通过岩浆上拱造成的围岩裂隙带上升、减压、降温,当达到合适的条件时,矿质析出富集成矿。     

湘东南茶陵地区锡田岩体成因分析

以岩石学、岩石化学以及微量元素地球化学特征和稀土元素地球化学特征为切入点,对锡田岩体的成岩物质来源、成岩构造环境进行分析,并以此为基础探讨锡田岩体的成因.结果表明:锡田主体花岗岩和补体花岗岩均富硅、富碱、高钾、准铝质,稀土总量较高,显示A型花岗岩的特征;其成岩物质主要来源于古老的下地壳物质部分熔融,并有部分幔源物质参与.主体花岗岩形成于印支晚期碰撞环境向板内环境的地壳伸展转换环境,是局部伸展环境下的后碰撞花岗岩;补体花岗岩形成于燕山早期可能与古太平洋板块俯冲消减有关的地壳"伸展-减薄"的板内非造山环境,为板内花岗岩.     

拉脊山东段峡门地区新元古代花岗闪长岩体锆石U-Pb年龄及地质意义

在拉脊山东段峡门地区新发现新元古代花岗闪长岩体,呈构造岩块分布于峡门(拉脊山)蛇绿构造混杂岩带。通过LA-ICP-MS方法测得花岗闪长岩锆石同位素年龄为821. 1 Ma±5. 6 Ma,侵位时代为新元古代。岩石SiO_2含量为72. 87%,Al_2O_3含量为15. 02%,Al_2O_3含量为15. 02%,A/CNK值为1. 06,总体显示为弱过铝质钙碱性岩石。轻稀土元素富集、重稀土元素相对亏损。微量元素中K、Rb、Ba、Th富集,Nb、Ta相对亏损。环境判别显示新元古代花岗闪长岩体与大陆碰撞、地壳增厚密切相关,是形成于大陆碰撞构造背景之下的S型花岗岩。     

辽西大英昌岩体二长花岗岩地球化学、年代学特征及地质意义

辽西大英昌岩体地处华北克拉通东北缘,大地构造位置在中朝准地台北缘的青龙-锦西断裂带上。通过对大英昌岩体黑云母二长岩花岗岩进行地球化学分析并结合锆石U-Pb同位素年龄探讨其地质意义。测试结果表明,黑云母二长花岗岩LA-ICP-MS锆石U-Pb同位素年龄为154.75 Ma±0.48 Ma,为中侏罗世岩浆活动的产物。岩石具有富Si、Al、Fe、Na、K,贫Mg、Ca、Ti、P等特征,为高钾钙碱性岩系列,属于岩浆晚期形成的高分异铝质-过铝质的I型花岗岩。轻稀土元素相对富集,重稀土元素相对亏损,大离子亲石元素Rb、Th、U、Ta等相对亏损,高场强元素Ba、Sr、Zr、Hf等相对富集,具较弱的铕和铈负异常,说明岩浆起源于岩石圈地幔,并发生部分熔融。晚中生代岩浆活动具有年轻化的特点,古太平洋板块向华北克拉通持续俯冲并交代岩石圈地幔,形成的幔源岩浆侵入带来热量使地壳发生部分熔融,并捕虏少量的幔源物质,形成了壳幔混合的岩浆。     

ICP-AES法测定铍铜合金中Be, Ni, Ti, Co, Fe, Al, Si, Mg和Pb

通过操作条件的试验研究，用基体匹配法校正基体干扰，并选择了最佳工作条件。样品加标回收率为96％～110％，方法快速、简便、可靠，适用于铍铜合金的快速检验。     

铂饰品中Pt, Pd, Au, Ag, Cu, Ni, Zn, Fe的测定

试验研究建立了同一试料溶液连续、同时测定铂饰品中各成分的分析方法。主体Pt以氯铂酸铵称量法及火焰原子吸收光谱(FAAS)法或电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)法测定滤液中残留Pt进行补差而测定。主成分Pd,Au,Ag,Cu和焊料成分Ni,Zn,Fe以FAAS法或ICP-AES法测定。其方法回收率分别为:Pt99.9%~100%;Pd99.3%~99.7%;Au99.5%~l01.5%;Ag98.0%~100%;Cu97.7%~99.3%;Zn98.0%~99.0%;Ni94.0%~105%;Fe95.0%~99.0%。实际试样分析时,各成分质量分数之和一般在99.12%~l01.2%之间,接近于100%,间接说明方法的可靠性。本法适用于Pt-Pd二元体系和Pt-Pd-Au-Cu多元复杂体系的铂饰品的破坏分析,可用于校正X荧光光谱法无损检测铂饰品的分析结果。     

稀土金属中14种非稀土杂质的ICP-MS法同时测定

本文研究了用 ICP- MS仪器同时测定稀土金属中 Mg、Al、Ti、Cr、Mo、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Pb、W、Nb、Ta等 14种非稀土杂质。研究了各稀土基体对被分析元素的基体效应 ,选择了相匹配的内标元素。比较了标准曲线法与标准加入法的测定结果。确定了用内标元素校正基体效应及仪器漂移 ,以标准曲线法直接测定。进行了加料回收和精密度实验 ,回收率在 94%～ 113%之间 ,RSD<10 %。被分析元素的检出限为 0 .0 1～ 0 .2 0 ng/ m L,测定下限为1～ 2 0 μg/ g。     

原子荧光光谱法测定土壤中的铅、铬、镉、汞、砷、锌、铜、镍等元素研究

土壤无机污染物铅、铬、镉、汞、砷、锌、铜、镍这八大重金属,是一般土壤检测中的必检项目。金属元素在土壤中积累富集后,有可能通过雨水迁移,造成地下水,地表水污染,或者通过农作物进入食物链,进而影响食品安全和人体健康,因此,对这些元素的检测显得尤为重要。本文采用原子荧光光谱法对土壤中的金属元素进行测量,同时结合微波消解技术对样品进行处理,确保测量数据的准确性。     

Regional mapping panels for chromosomes 3, 4, 5, 11, 15, 17, 18, and X

The erm family of 23S rRNA adenine-N6-methyltransferases confers resistance to all macrolide-lincosamide-streptograminB (MLS) antibiotics, but not all MLS antibiotics induce synthesis of Erm methyltransferase with equal efficiency in a given organism. The induction efficiency of a test panel of MLS antibiotics was studied by using two translational attenuator-lac reporter gene fusion constructs, one based on ermSV from Streptomyces viridochromogenes NRRL 2860 and the other based on ermC from Staphylococcus aureus RN2442. Four types of responses which were correlated with the macrolide ring size were seen, as follows: group 1, both ermSV and ermC were induced by the 14-membered-ring macrolides erythromycin, lankamycin, and matromycin, as well as by the lincosamide celesticetin; group 2, neither ermSV nor ermC was induced by the 12-membered-ring macrolide methymycin or by the lincosamide lincomycin or the streptogramin type B antibiotic ostreogrycin B; group 3, ermSV was selectively induced over ermC by the 16-membered-ring macrolides carbomycin, chalcomycin, cirramycin, kitasamycin, maridomycin, and tylosin; and group 4, ermC was selectively induced over ermSV by the 14-membered-ring macrolide megalomicin. These data suggest that the leader peptide determines the specificity of induction by different classes of MLS antibiotics and that for a given attenuator, a major factor which determines whether a given macrolide induces resistance is its size.     

Increased-contrast, high-spatial-resolution, diffusion-weighted, spin-echo, echo-planar imaging

An insertable head gradient coil with a maximum gradient amplitude of 45 mT/m and a rise time of 150 musec along all three major axes was used to collect high-spatial-resolution, single-shot, spin-echo, echo-planar, diffusion-weighted magnetic resonance images with b values ranging from 0 to 2,200 sec/mm2. Improvements in spatial resolution allowed better visualization of large white matter tracts and their relation to adjacent anatomic structures. Excellent contrast and anatomic detail were revealed for most structures in the brain when a sufficient number of acquisitions were collected.     

Susceptibilities of non-Pseudomonas aeruginosa gram-negative nonfermentative rods to ciprofloxacin, ofloxacin, levofloxacin, D-ofloxacin, sparfloxacin, ceftazidime, piperacillin, piperacillin-tazobactam, trimethoprim-sulfamethoxazole, and imipenem

Agar dilution MICs of 10 agents against 410 non-Pseudomonas aeruginosa gram-negative nonfermentative rods were determined. MICs at which 50 and 90% of the isolates were inhibited, respectively, were as follows (in micrograms per milliliter): sparfloxacin, 0.5 and 8.0; levofloxacin, 1.0 and 8.0; ciprofloxacin, 2.0 and 32.0; ofloxacin, 2.0 and 32.0; D-ofloxacin, 32.0 and > 64.0; ceftazidime, 8.0 and 64.0; piperacillin with or without tazobactam, 16.0 and > 64.0; trimethoprim-sulfamethoxazole, 0.5 and > 64.0; imipenem, 2.0 and > 64.0. With the exception of those for Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, and Alcaligenes faecalis-A. odorans, agar dilution MICs for all strains tested were within 1 dilution of inhibitory (bacteriostatic) levels as determined by time-kill methodology.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍基合金中钨、钼、钴、铝、钛、铌、铁元素

针对镍基合金的溶解方法、元素分析谱线的选择、仪器分析参数的优化、内标溶液的选用、基体元素的影响、干扰元素的校正及消除方法等进行了研究,确定了最佳试验条件;试验结果表明:检出限为0.024mg/L～0.85mg/L;加标回收率为97.1%～105.7%;方法的精密度(RSD,n=11)小于1.0%,本试验测定结果与标钢认定值和湿法分析结果做对照,都在允许偏差范围内,表明此方法精密度好,准确度高。