星状Sb_2O_3纳米微粒的制备研究

室温下,在含有表面活性剂TX-100的溶液中,利用低能超声搅拌制备得到星状Sb2O3纳米颗粒,用透射电子显微镜(TEM),高分辨透射电子显微镜(HRTEM),X-射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),热分析仪(TG/DTA)对样品形貌和组成进行分析,并探讨了星状Sb2O3纳米颗粒的形成机理。制备方法简单、省时并有望用于其它纳米颗粒的制备。     

金属醇盐水解法制备纳米氧化物LiAlO2

向100mL乙醇和1mL乙酰丙酮混合溶液中加入0.18g锂片,采用金属阳极溶解法控制电流为0.2A电解铝片6h,制得纳米LiAlO2前驱体.将电解液控制pH为9.0直接水解形成凝胶,经洗涤、干燥后在550℃煅烧2h,制得纳米LiAlO2粉体.产物通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、电子透射显微镜(TEM)、差热-热重分析(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)进行表征.结果表明,所得前驱体结构为LiAl(OEt)(4-n)(acac)n(acac为乙酰丙酮基);干凝胶粒径20～30nm,适宜煅烧温度为550℃;煅烧后所得纳米LiAlO2粉体粒径为30nm.     

惰性浓盐介质法制备纳米Sb2O3

以硫酸亚锑为原料、三聚磷酸钠为分散剂,在惰性浓NaCl介质中进行沉淀反应,得到了粒径较小、分布范围较窄的纳米Sb2O3粉体.     

纳米Sb_2O_3/环氧复合材料阻燃耐热及力学性能研究

通过氧指数、力学性能测定及热重分析研究了纳米Sb2O3与十溴二苯醚(FR-10)配合使用时,纳米Sb2O3/环氧树脂复合材料的阻燃性、耐热性和力学性能,并与微米Sb2O3/环氧树脂体系进行了对比。结果表明,Sb2O3与FR-10共用时对环氧树脂具有明显的协同阻燃作用,Sb2O3的加入抑制了环氧树脂固化物的热分解;添加少量的Sb2O3就能达到较好的阻燃效果。加入纳米Sb2O3后材料的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度均有提高。添加纳米级Sb2O3时体系阻燃、耐热和力学性能明显好于微米级Sb2O3填充体系。     

醇水法制备Fe_3O_4纳米颗粒工艺优化

采用醇水法制备纳米Fe3O4,用正交实验法考察Fe3+与Fe2+的比例、反应温度、总铁浓度和醇水比对纳米Fe3O4粒径的影响。结果表明,最佳工艺为醇水比为1∶1,Fe3+/Fe2+的摩尔比为2∶1,总铁浓度为0.03 mol/L,反应温度为80℃。用XRD,TEM,FT-IR,VSM对所制备纳米颗粒进行结构和性能的表征。     

醇盐水解法制备纳米SiO2粉体的研究及其应用

综述了正硅酸乙酯水解反应原理及反应条件对纳米SiO2粒子尺寸及分布区间的影响。介绍了纳米SiO2在各个领域的应用。     

SiO_2-Al_2O_3复合纳米粒子的制备及其减磨性能研究

通过湿化学法制备出粒径为200 nm左右的SiO_2-Al_2O_3复合纳米粒子,通过扫描电子显微镜、激光粒度分析仪和傅立叶红外光谱仪分析了复合纳米粒子的形态、尺寸和组成结构。将所得的复合纳米粒子作为润滑油减磨添加剂分散到500SN基础润滑油中,通过四球试验研究了其减磨性能。研究发现,添加了复合纳米粒子后,钢球的磨痕直径明显减小,摩擦系数显著降低,并且当复合纳米粒子添加量为0.50 wt%时具有最小的磨痕直径和摩擦系数,减磨效果最好。     

制备α-Fe2O3纳米粒子的研究进展

介绍了纳米α—Fe2O3的特性,综述了纳米α-Fe2O3的主要制备方法,其中包括：沉淀法、溶胶-凝胶法、强迫水解法、胶体化学法、微乳液法、水热法等。详细介绍了各种制备方法的特点,研究进展;并且结合作者的研究工作,指出了纳米α—Fe2O3制备方法的发展趋势。     

纳米α-Fe_2O_3的制备方法及应用概况

综述新型纳米材料———纳米α-Fe2O3的主要制备方法,并分析了不同方法的优缺点,同时也介绍了纳米α-Fe2O3在磁性材料、颜料、催化及其它领域的应用。     

纳米级均分散氧化钕胶体粒子的制备

运用“交替淬冷快热”法，成功地制备了氧化钕的纳米级均分散胶体粒子，颗粒分散性好，呈规则球形，最小粒径为３５ｎｍ，纯度９９９％，详细讨论了“交替淬冷快热”法提出的基本原理，运用ＤＴＡ／ＴＧ的分析结果，确定了产物的煅烧温度及热分解机理，并用ＸＲａｙ衍射对各种温度处理的粉末样品进行了观测和分析。     

金属醇盐水解和均匀沉淀耦合法制备Sb2O3纳米粒子

以SbCl3为原料,用金属醇盐水解和均匀沉淀耦合法制备出了Sb20,纳米粒子,详细讨论了反应温度、表面活性剂、尿素浓度、超声波等实验条件对纳米Sb20,粒径的影响。采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)等技术对粒子性能进行了分析。实验结果表明：制备出的Sb20,纳米粒子平均粒径在30nm,单分散性好,粒度分布窄。超声波技术的引入减小了SbzO3纳米粒子的粒径并且提高了分散性。     

B2O3-K2O-Sb2O3系统玻璃的光学折射率及带隙

高折射率和非线性光学玻璃可以用于高速光开关、光学存储器、新型光纤和光学运算元件等,其研究受到各国科技工作者的高度重视,本文采用熔融淬冷法制备了组成为(85-x)B₂O₃-15K₂O-xSb₂O₃(x=70, 75, 80, 85)的4组玻璃,测试了玻璃样品的密度、折射率、热学性能、拉曼光谱和吸收光谱,利用玻璃样品的吸收光谱计算了其直接允许光学带隙、间接允许光学带隙及Urbach能量。结果表明：随着Sb₂O₃含量的增加,玻璃样品的密度从4.445g/cm³逐渐增加到4.767g/cm³,折射率从1.9438增加到2.0058,玻璃转变温度从291℃降低到260℃,玻璃析晶温度从463℃降低到370℃,直接光学带隙从3.2775eV降低到3.1379eV,间接光学带隙从3.1444eV降低到3.0256eV,Urbach能量从0.137eV逐渐减小到0.107eV。说明Sb₂O₃-K₂O-B₂O₃系统玻璃可以作为新型的非线性光学玻璃候选材料之一。     

溶胶-凝胶法制备纳米B2O3粉体

以硼酸正丁酯为前驱物,无水乙醇为溶剂,聚乙二醇为分散剂,采用溶胶-凝胶法成功制备出纳米B2O3粉体,主要考察了加水量、pH值和煅烧温度对粉体的形成过程和显微结构的影响.通过XRD,TEM等测试手段对所制得的纳米B2O3进行分析与表征.结果表明:加水量影响醇盐水解缩聚物的结构,煅烧温度对粉体的形貌和晶粒大小有较大的影响.当硼酸正丁酯为4mL,无水乙醇为20mL,乙酸为1.5mL,pH值为5,加水量为0.4mL,PEG2000的量为1g时于80℃保温形成湿凝胶,最后经450℃煅烧后获得分散性好、团聚少、颗粒尺寸为50nm的纳米B2O3粉体材料.     

纳米Sb2O3阻燃剂的制备新工艺及应用

采用沉淀法和金属醇盐水解法制备纳米Sb2O3阻燃剂。研究了制备工艺条件对制得的纳米Sb2O3粒径的影响,得到了粒径最小的纳米Sb2O3的最佳制备工艺。X射线粉末衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)结果表明：纳米Sb2O3为斜方晶形,晶粒粒径分别为40-50nm和30-40nm。并将制得的纳米Sb2O3阻燃剂用于阻燃聚乙烯泡沫塑料中,提高了阻燃聚乙烯泡沫塑料的力学性能和阻燃性能。     

十溴二苯乙烷协同三氧化二锑阻燃PE研究

通过采用新型阻燃剂十溴二苯乙烷(DBDPE)与Sb2O3复合对PE进行阻燃改性，研究了DBDPE与Sb2O3的协同效应，复合阻燃剂对PE阻燃性能、热解性能、物理机械性能的影响。结果表明，DBDPE／Sb2O3复合阻燃剂对PE有良好的阻燃作用。     

纳米TiO2的制备研究进展

介绍了纳米TiO2的制备方法研究进展，对各种制备方法的优缺点进行了比较，并简要介绍了纳米TiO2粉末的分析测试技术。     

O2介质阻挡放电微等离子体制备O3

介质阻挡放电(DBD)是工业生产臭氧(O₃)最有效的方法。研究以O₂为原料气采用DBD微等离子体放电制备O₃,研究了放电间距、放电长度、放电功率以及停留时间对产生O₃的影响。此外,通过向正弦AC等离子体电源中叠加调制脉冲,探讨了脉冲占空比与调制频率对O₃生成的影响。结果表明：O₃浓度与DBD反应器的放电间距呈负相关,与O₂的停留时间呈正相关,放电功率及有效放电长度对O₃浓度的影响呈现火山形变化趋势。综合考虑O₃浓度及能量产率确定了适宜的参数。与普通正弦交流电源相比,在其基础上叠加脉冲调制电源有利于O₃的产生,而能量产率与占空比呈正相关,与调制频率呈负相关,据此确定了合适的占空比与调制频率。     

纳米二氧化铈的化学制备方法及应用研究

综述了纳米CeO2在紫外线吸收剂、催化剂领域、抛光粉、电化学上的应用。对目前主要用于制备纳米CeO2的化学制备方法如水热法、化学沉淀法、溶胶-凝胶法、喷雾反应法等做了介绍,总结了纳米二氧化铈制备方法的研究进展,分析了其优缺点,并对其制备方法的研究方向进行展望。