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测定镀黑铬电解液中硝酸钠的组分,根据国内资料报道,一般是按照《常用电镀溶液的分析》一书中的分析方法进行或用醋酸铅作沉淀剂进行铬酸的沉淀分离法再测定。作者对这二种方法都进行过分析实验:前者分析方法误差较大,后者操作繁锁。为了克服以上不足,作者研究出一种快速测定NO_3~-的分析方法。 相似文献
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测量镍盘电极在黑铬镀液中的阴极极化曲,观察到硝酸钠存在时出现一个新的阴极电流峰,且在一定的硝酸钠浓度范围内(0.3~1.5g/L),电流峰值随着硝酸钠的浓度线性地增大。因此,可用伏安法快速测定黑铬镀液中硝酸钠的浓度。 相似文献
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介绍线性扫描伏安法的定量分析原理和电镀工业分析中的应用,利用DD系列电镀参数测试仪中的“极谱”功能进行线性扫描伏安法分析,提供电镀方面定量分析实例。 相似文献
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按传统方法微镀铬液中SO4^2-离子浓度测定时,指示剂颜色变化慢,终点提示不明显,地地这一问题,对镀铬液中SO4^2-离子浓度测定做了一些改进,使滴定终点易于观察,从而提高了实验精度。 相似文献
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在大量的实验基础上,详细介绍了一种既能应用于航空、照相机、仪器、仪表等光学系统中,又能应用于其它日用工业品中的电镀黑铬工艺。BD添加剂的应用,大大改善了黑铬镀层质量,增加了镀铬的阴极极化,扩大了黑铬区的电流密度范围,显著改善了镀液的深镀能力和均镀能力。整个工艺的投资同国内其它黑铬工艺相比,本工艺投资小、见效快,能很快应用于生产中。 相似文献
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从三价铬镀液电沉积非晶态Cr—C镀层的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
1 前言 非晶态材料具有优良的物理、化学和力学性能,已获得较为广泛的应用。 制造非晶态材料的方法有急冷法,离子注入法,CVD法,激光及化学镀和电镀等,其中电镀法所用设备简单,可制成面积大和形状复杂的非晶态薄层材料,适合于连续作业和大规模生产,且可制备其它方法无法获得的非晶态材料。 相似文献
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1 前言 近年来,生产和使用水基液的单位愈来愈多,各种用途的水基液,其性能优劣固然与成份有关,但与其有效浓度(或总固体量)也紧密相关。迄今为止,各企标、部标(尚无国标)中均未把有效浓度作为一项质量指标列入。 测定总固体量的方法,目前常采用繁琐的重量法,若用折射法代替,将给检测人员带来方便。 相似文献
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本文提出用SHELL SME529-TNT为协同流动载体的液膜分离富集铬,研究了SHELL529-TNT,SPAN80,液体石蜡,煤油和内相(NaOH溶液)液膜体系,最佳组成和最优富集条件。外相;pH1.2-1.5硫酸溶液,已成功地应用于测定镍电镀溶液中的铬,相对标准偏差在2.5%以下。结果十分满意。 相似文献
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提出简易、快速容量滴定法测定电镀液中氟硼酸根。BF^-4于0.1-0.5mol.L HCl介质中煮沸3min,它被分解定量释放出F^-,用ARS-XO-CPB为混合指标,Th(NO3),标准溶液滴定释放出F^-,终点变化很敏,从而计算出BF^-4。该方法可应用于测定低浓度镀铬溶液和镀铜溶液中的BF^-4。 相似文献
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荧光分析法测定电镀废液与镀铬液中痕量Cr6+ 总被引:3,自引:0,他引:3
为防止Cr6 的毒害作用,饮用水中Cr6 的允许含量限制在0.05mg/L.拟定了一个测定电镀废液和镀铬液中痕量铬的新的荧光分析法.在硫酸介质中,Cr6 能氧化吡咯红Y,使其分子结构遭到破坏,荧光猝灭,方法的检出限为2.2μg/L,线性范围为8.0~88μg/L.本法用于电镀废液、镀铬液中痕量Cr6 的测定,方法准确、灵敏、操作简便,结果令人满意. 相似文献
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在氰化物—焦磷酸铜锡合金电镀液成分的测定中、用普通方法难以测定焦磷酸根的含量,给镀液的生产维护带来了许多不便。本文在实验的基础上、给出了一种简便快速、适于现场检测的容量分析方法。 相似文献
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本文介绍了用测定镀液表面张力或润湿角的方法来确定镀液中润湿剂的含量,为电镀工艺和电镀的研究工作提供了一种简便可行的物理化学测试方法。 相似文献
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