纳米TiO2复合薄膜光催化降解甲基橙的研究

本通过Sol-Gel工艺的载玻片表面、多孔陶瓷表面及玻璃纤维表面制得了均匀透明的纳米TiO2复合薄膜，以甲基橙为研究对象，紫外灯为光源，研究了甲基橙初始浓度、光照时间、催化剂载体比表面、初始溶液的pH值对甲基橙降解率的影响，并比较了半导体耦合薄膜的光催化降解能力。研究结果表明：SnO2-TiO2复合膜相对于其它耦合膜及金属（La)掺杂膜有较高的降解率。     

TiO2 薄膜光催化降解甲基橙和亚甲基蓝

常压气相沉积法镀出的二氧化钛薄膜为光催化剂的条件下，以紫外灯为光源，进行甲基橙和亚甲基蓝的光催化降解，实验表明，镀膜时基片种类、溶液初始浓度，底物温度、底物形状、染料结构的不同均对染料的转化率有影响，并且找到了高效催化活性的镀膜条件。     

纳米TiO2膜电极光电催化降解污染物的研究进展

纳米TiO2基薄膜光电催化通过外加偏压阻止光生电子与空穴发生复合以提高光催化的量子效率,并使有机污染物发生深度矿化。本文详细介绍了光电催化的反应机理、TiO2基薄膜电极的制备及提高光电催化效率的主要途径、影响光电催化过程的主要因素等,最后对TiO2光电催化的发展方向进行了展望。     

二氧化钛薄膜光催化降解甲基橙

用常压气相沉积法镀出的二氧化钛薄膜为光催化剂，以紫外灯为光源，降解甲基橙稀水溶液. 实验表明：镀膜时基片种类、沉积温度、在染料溶液中加Fe3+和H2O2、光照时间及气体体积流速均对甲基橙的降解率有影响，并且找到了最佳的镀膜条件.     

三维粒子电极光电催化亚甲基蓝研究

以蛭石作为载体,采用溶胶—凝胶法制备 TiO2/蛭石,TiO2/蛭石与石墨组成粒子电极,以溶胶凝胶法制备的钛网光电极为主电极,石墨片为阴极,亚甲基蓝溶液为目标降解物,支持电解质为无水硫酸钠溶液,固定光源为20 W 紫外灯,在恒定外电压的作用下,研究三维光电催化体系对亚甲基蓝溶液光电催化降解的效率。实验结果表明：当二氧化钛光电极的煅烧温度为550℃,TiO2/蛭石粒子的煅烧温度500℃,石墨0.8 g, TiO2/蛭石0.2 g,外接电压2 V,电极距离3 cm,无水硫酸钠溶液浓度0.02 mol/L,亚甲基蓝溶液浓度5 mg/L 时,三维光电催化实验对亚甲基蓝的脱色率达到51.9%。     

TiO2纳米管电极光电催化降解五氯苯酚

研究了阳极氧化TiO2纳米管电极对五氯苯酚(PCP)光催化降解,考察了外加偏压、pH、电解质Na2SO4浓度以及光强对PCP降解的影响。试验结果表明,当外加偏压增大到0.6 V时,PCP的去除率在2 h的反应时间从74%提高到87.5%;酸性溶液有利于PCP的降解;提高Na2SO4浓度有利于电子的转移,从而改善PCP光降解效率;光强越强,产生的空穴越多,就越有利于PCP的光电催化降解。     

TiO_2薄膜光催化降解甲基橙反应动力学研究

以甲基橙为模型污染物、TiO2薄膜为光催化剂,在自制的光催化反应器上进行了光催化降解反应实验,主要研究了甲基橙初始浓度(c0)和紫外光光照强度(I)对其光催化降解反应的影响。结果表明,该降解反应可用一级反应动力学方程进行描述,反应速率常数(k)与c0及光强I的关系分别为:k∝c0-1 4和k∝I0.65。     

分子筛负载TiO2光催化降解甲基橙

采用简单混合法和固相分散法制备了包含HZSM-5型分子筛的TiO2光催化剂,考察了该催化剂在甲基橙光催化降解反应中的活性.将TiO2和分子筛简单混合,光催化降解活性与纯TiO2基本相同.在m(TiO2):m(HZSM-5)＜1∶ 20时,固相分散法制备的光催化剂对甲基橙的吸附能力和光催化活性随分子筛质量的增加而增加,m...     

TiO2电极光电催化降解化学毒剂模拟剂研究

利用阳极氧化法在钛片基底上制得TiO₂电极,采用此电极在紫外光的照射下对光电催化降解化学毒剂模拟剂甲基磷酸二甲酯(DMMP)的效果进行了研究。通过场发射扫描电子显微镜、电化学工作站和UV-Vis漫反射光谱仪分别对电极进行了形貌、光电性能和光学性质表征,发现钛片基底上整齐均匀排布着管口直径约为60～80 nm的纳米管阵列,且该电极在紫外光下的光电性能优于可见光下,在200～300 nm的紫外波段下有更强的光学性能。此外,对比了该电极在光催化(PC)、电催化(EC)和光电催化(PEC)3种作用下对DMMP的降解效果,并在PEC作用下初步探索了外加偏压和电解质浓度分别对DMMP降解效果的影响。结果表明,PEC作用下DMMP的降解率高于PC和EC作用下的降解率。原因是在光电协同作用下,外加偏压促进了紫外光催生的电子和空穴分离,使得电极表面的O₂^·-和·OH数量增多,极大地提高了催化反应速率。在初步探索实验中得出,外加偏压1.5 V、电解液中Na2SO4浓度为0.3 mol/L的条件下,TiO₂电极在光电催化...     

TiO2／SnO2的制备及其光催化降解甲基橙

采用硬脂酸法制备出TiO2/SnO2复合光催化剂,用XRD、TEM等手段对所得粉体进行表征;以甲基检橙溶液为模拟废水,考察TiO2/SnO2光催化剂活性。结果表明：与纯TiO2相比,TiO2/SnO2的光催化活性有较大提高,当SnO2的掺入量为摩尔比5．6％时催化活性最高。     

TiO2光催化处理含甲基橙微污染水的动力学研究

通过溶胶-凝胶和浸渍相结合的方法制备出负载型纳米TiO2光催化剂,在光催化氧化反应器中对含有甲基橙的微污染水进行了光催化氧化研究.确定影响甲基橙光催化氧化的主要影响因素为TiO2光催化剂投加量、氧化剂投加量.结果表明,光催化氧化要比无催化剂的光氧化效果好,甲基橙的降解过程符合一级反应动力学模型;最佳的催化剂投加质量浓度为0.40 g/L;增加H2O2的投加量有助于甲基橙的去除.     

氮掺杂二氧化钛光催化降解甲基橙的研究

采用溶胶-凝胶法制备了N-TiO2多孔材料,用XRD,SEM对材料进行了结构和性能的表征,同时研究了材料对甲基橙的光降解性能.结果表明,所合成的N-TiO2是锐钛矿型,N元素进入了TiO2骨架,且样品为多孔结构;N-TiO2多孔材料对甲基橙溶液的紫外光降解2.5h可达81.7％,适当曝气可有效提高降解率.     

石英棒负载TiO2膜光催化降解苯酚影响因素研究

采用浸涂粉末沉积-焙烧法在石英光导棒的表面制备了TiO2膜,并利用该固定膜催化剂光催化降解苯酚溶液,考察了各种反应条件对苯酚降解效果的影响。结果表明,曝气状态下的处理效果要显著优于非曝气状态。在1．05～8．28L／h范围内改变循环流量,苯酚的降解率随流量的增大而升高,当循环流量增大到一定程度(5．04L／h)时,外扩散不再成为反应的限制因素。以乙醇作为自由基清除剂,加入0、1mL和10mL体积分数为80％乙醇的苯酚降解率分别为94．10％、73．03％和65．83％。H2O2的投加量在0．05～5mL／L之间改变,苯酚降解率随H2O2投加量的增加而提高,但是在投加量超过0．1mL／L后,降解率趋于稳定。     

掺杂Fe2O3纳米TiO2膜光催化降解有机染料废水中甲基橙

采用溶胶-凝胶技术,以普通载玻片为基底材料,制备了掺杂Fe2O3的TiO2薄膜,用TEM、TG-DTA、XRD对TiO2薄膜进行结构表征.用掺杂Fe2O3的TiO2薄膜降解有机染料废水中的甲基橙.结果表明,焙烧温度500℃时,制备的TiO2薄膜牢固,有较好的光催化活性.在pH为4,投加一定量的H2O2,太阳光照射30 min条件下,甲基橙的降解率达到93.02%.和纯纳米TiO2膜相比提高了3%以上.     

二氧化钛光催化降解苯酚废水溶液

以钛酸丁酯为原料,利用溶胶-凝胶法制备了TiO2粉体材料,采用静态体系,以苯酚为降解对象,研究了TiO2光催化活性。结果表明,苯酚浓度为20 mg/L和弱酸性条件下,当光照时间为10 h,苯酚的光催化降解率为91.2%。另外,经过水或者0.2%NaOH处理过的TiO2可重复利用。     

纳米TiO2光电催化降解工业废水技术研究进展

纳米TiO2光电催化技术,能有效减少太阳能光催化降解工业废水反应中光生电子与光生空穴的复合,提高量子利用率,从而大幅度提高光催化效率。简要介绍了纳米TiO2光电催化技术机理和应用该技术处理工业废水的技术特点;综述了二维纳米TiO2光电催化体系、三维纳米TiO2光电催化体系、分隔式纳米TiO2光电催化体系,以及矿物担载纳米TiO2光电催化体系等在国内外的研究进展;展望了纳米TiO2光电催化技术降解工业废水的应用前景。     

Ti/nanoTiO_2-PAn复合膜电极催化降解甲基橙

利用溶胶-凝胶法和电化学聚合制得Ti/nanoTiO₂-PAn复合膜电极,并通过X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）及循环伏安法（CV）对制备的Ti/nanoTiO₂-PAn复合膜电极的结构、表面形貌和性能进行了表征。以此电极对偶氮染料甲基橙进行了催化降解处理,研究了初始浓度、不同电极等因素对甲基橙电催化氧化降解的影响,结果表明Ti/nanoTiO₂-PAn复合膜电极对甲基橙具有较高的电催化氧化活性,其电催化活性优于Ti/nanoTiO₂电极。     

光电催化降解活性蓝染料的研究

以液相沉积法在不锈钢片上沉积TiO2薄膜,以该TiO2/不锈钢片作为光阳极,Pb为阴极,采用单槽反应器和双槽反应器,研究了水中活性蓝染料的光电催化降解行为。结果表明,光电降解有机染料时,外加阳极偏压可提高TiO2薄膜电极的光催化活性。在相同的气氛下,活性蓝在双槽反应器的光电催化反应速率大于单槽反应器的反应速率;利用光电流的大小可以判断反应速率的快慢,本实验光电催化降解效率最大时,溶液的pH=7,阳极偏压为0.6 V,紫外光照射下两槽中通入空气。     

Photocatalytic Activity of TiO2 Coatings Obtained at Room Temperature on a Polymethyl Methacrylate Substrate

Titanium dioxide (TiO₂) coatings have a wide range of applications. Anatase exhibits hydrophilic, antimicrobial, and photocatalytic properties for the degradation of organic pollutants or water splitting. The main challenge is to obtain durable anatase nanoparticle coatings on plastic substrates by using straightforward approaches. In the present study, we revealed the preparation of a transparent TiO₂ coating on polymethylmethacrylate (PMMA), widely used for organic optical fibres as well as other polymer substrates such as polypropylene (PP), polystyrene (PS), and polycarbonate (PC). The films were spin-coated at room temperature without annealing; therefore, our approach can be used for thermo-sensitive substrates. The deposition was successful due to the use of stripped ultra-small (<4 nm) TiO₂ particles. Coatings were studied for the photocatalytic degradation of organic pollutants such as MB, methyl orange (MO), and rhodamine B (RB) under UV light. The TiO₂ coating on PMMA degraded over 80% of RB in 300 min under a 365 nm, 100 W mercury lamp, showing a degradation rate constant of 6 × 10⁻³ min⁻¹. The coatings were stable and showed no significant decrease in degradation activity even after five cycles.