杂多酸（盐）催化合成邻苯二甲酸二辛酯

制备了磷钨酸（盐）的系列催化剂,研究了低温高相、非均相和负载型杂多酸催化剂对合成ＤＯＰ反应的活性和选择性,找到了反应的最佳条件和催化剂的最佳用量,讨论了影响反应的诸因素,发现磷钨酸（盐）对合成ＤＯＰ有较好的催化活性。     

杂多酸（盐）催化酯化反应的研究

本文对以磷钨酸钙为催化剂的酯化反应进行研究。探讨了酯的产率与醇的碳原子数和空间构型的关系。研究表明该催化剂适用于碳原子为5个以上醇的酯化反应,催化活性强,酯的收率高。     

杂多酸(盐)催化剂在催化氧化反应中的应用进展

介绍了近几年来杂多酸(盐)催化剂在催化氧化反应中应用研究的最新进展,其中以修饰型杂多酸(盐)和负载型杂多酸(盐)作为重点进行了较全面的综述.认为杂多酸(盐)作为一类性能优异的绿色催化剂,它的研究与开发具有十分重要的意义,在有机合成中将有十分广阔的发展前景.     

杂多酸（盐）催化合成n—DOP的研究

本文介绍制备四种钨杂酸及其盐，用于催化合成新型增塑剂邻苯二甲酸二正辛酯（ｎ－ＤＯＰ）发现用磷钨酸铝催化效果最好，摸索出了该酯化反应的最佳反应条件，并展望了用钨杂多酸催化合成ｎ－ＤＯＰ在工业生产中的应用前景。     

杂多酸及其盐催化苯氧化合成苯酚反应研究

制备出Ｋｅｇｇｉｎ和Ｄａｗｓｏｎ两种结构的钼钒磷杂多酸。化学方法分析其元素组成,ＩＲ、ＵＶ、ＸＲＤ等手段对杂多酸进行结构物相分析,并将其应用于苯氧化合成苯酚反应。研究反应温度、催化剂浓度、过氧化氢起台量等因素对催化剂的尖性的影响规律。温度７０℃,催化剂浓度０．０２２～０．０２７Ｍ,Ｈ２Ｏ２起始量为０～１．１８ｍｌ条件下苯酚收率〉１５．５％,选择性〉９５．５％。     

杂多酸（盐）配合物催化反应及应用

1.合成 新型杂多酸(盐)配合物(HPC)的合成是多酸化学研究领域的重要基础。常见的合成方法有酸化法、乙醚萃取法、离子交换法和降解法。酸化法是制备HPC的经典方法,乙醚萃取法是目前使用最广的方法。合成HPC的关键步骤是阴离子的酸化。酸化的方式常用外加酸(H_2SO_4或HCl)法,也可用离子交换法和电解法。一般可得固体的杂多酸。近年来,固相合成HPC的方法也得到应用,文献报道     

杂多酸（盐）催化剂在酯合成中的应用

介绍了近年来杂多酸及其盐作为酸催化剂在催化酸与醇反应合成醌的研究成果。     

杂多酸氧化-还原催化应用及研究进展

根据所使用氧化剂的不同介绍杂多酸催化剂的应用方向；预测杂多酸催化剂氧化烷烃的研究方向。     

杂多酸催化剂催化氧化脱硫研究进展

介绍了杂多酸催化剂在燃料油氧化脱硫中的应用研究进展。详细叙述了过渡金属、碱金属和稀土金属杂多酸催化剂、杂多酸季铵盐催化剂、杂多酸离子液体催化剂和以碳材料、二氧化钛、二氧化硅、高分子材料等为载体的负载型杂多酸催化剂,阐述了各种杂多酸催化剂的特点及脱硫效果,指出综合应用杂多酸催化剂特性开发活性高、耗氧少、重复使用性强的优良新型杂多酸催化剂是催化氧化深度脱硫的重要研究方向。     

超临界二氧化碳介质中的烃类氧化反应

介绍了有关烷烃、烯烃、芳烃化合物在超临界CO2介质中进行的氧化反应。以超临界CO2介质代替有机溶剂的环境友好方式,并采用环境友好的氧化剂氧气或过氧化氢,研究烃类化合物的氧化反应,对于化工中间体的开发研究以及绿色石油化工的发展具有重要意义和应用价值。研究结果表明,以超临界CO2作为反应介质的氧化反应,具有广阔的发展前景。     

双氧水催化氧化乳酸合成丙酮酸

本文研究了以乳酸为原料，用双氧水催化氧化合成丙酮酸，并探讨了催化剂，温度，原料配比，反应时间等因素对合成反应的影响，确定了最佳合成条件。     

杂多酸(盐)催化顺丁烯二酸环氧化反应的研究

实验采用杂多酸（盐）为催化剂,过氧化氲为氧化剂,通过不同因素对顺丁烯二酸环氧化反应的影响进行了较系统的探讨,本实验所确定的最佳反应条件为溶液pH=6;反应温度65℃;催化剂浓度0．5‰;反应物物质的量之比为1：1,得到理想的产物产率和纯度。     

杂多酸催化环酮的Baeyer-Villiger氧化反应

以30%H2O2作为氧化剂,在温和条件下,考察了三种Keggin型结构的杂多酸催化环酮Baeyer-Villiger氧化反应的性能。结果表明,在选择的三种杂多酸中,硅钨酸表现出最高的催化性能,能使大多数环酮转化成相应的内酯,转化率可以达到90%。并且,在优化反应条件以后,有很好的选择性。催化剂重复使用三次以后,催化活性和选择性并没有明显的降低。在相同条件下,磷钨酸和磷钼酸也表现了良好的催化活性和选择性。利用核磁共振(NMR)对反应后的产物进行了表征。     

固载杂多酸(盐)催化材料的研究进展

综述了固载杂多酸(盐)的不同制备方法,阐述了杂多酸的结构特征,着重介绍了杂多酸催化剂在醚化、缩合、烷基化、硝化、氧化、酯化等反应中的应用。     

杂多酸催化合成丙二酸二乙酯

以钨锗杂多酸为催化剂,对丙二酸和乙醇的酯化反应进行了研究。考察了催化剂用量,反应时间、酸醇比,带水剂用量对合成丙二酸二乙酯的影响,得到了合成该酯的适宜条件,在此条件下,其酯化率可达97．2％。     

清洁催化氧化环己烯合成二酸传质过程的研究

以30％过氧化氢为氧源,在回流温度下,研究了Na2WO4.2H2O催化氧化环已烯制已二酸反应中水／有机两相传质过程。以Na2WO4．2H2O／L（＋）抗坏血酸作为模型催化剂,分别研究了十二烷基硫酸钠和聚乙二醇10000的用量对反应的影响,结果表明适量加入这两种表面活性剂可加速反应的进行,而过量的表面活性剂会导致产物已二酸在水相中的溶解度增加。在没有酸性配体抗坏血酸存在的条件下,向反应体系中加入十二烷基苯磺酸,同样也可以得到已二酸。     

草酸作助剂磷钨酸催化H2O2氧化环己醇合成己二酸

在无有机溶剂、无相转移催化剂条件下,以草酸作助剂,采用磷钨酸催化过氧化氢氧化环己醇的方法来制备己二酸。考察了磷钨酸用量、反应时间、反应温度、过氧化氢用量及草酸用量对己二酸的分离产率的影响,得到最佳工艺条件,即环己醇10.51 mL、磷钨酸0.6 mmol/L、草酸1.0 mmol/L,H2O2(30%)70 mL,温度85℃、时间8 h,己二酸的最大分离产率为77.83%,纯度为99.9%。     

磷钨、硅钨杂多酸催化合成乙酸异戊酯

讨论了醇酸比、反应时间、催化剂用量对收率的影响。用催化剂重复使用的寿命。杂多酸催化剂与硫酸、盐酸等催化剂相比,反应时间短,温度低、活性高,后处理简单,不腐蚀设备,催化剂可以重复使用,收率可达90％。     

催化氧化法合成对叔丁基苯甲酸

以对叔丁基甲苯(PTBT)为原料,醋酸钴做催化剂,醋酸为溶剂,研究了常压条件下合成对叔丁基苯甲酸(PTBA)的速率常数和反应级数。确定了PTBT的反应级数(n=1),速率常数(k=4 6×10-3min-1)。在常压条件下反应8h,PTBA的收率达到89%。在加压条件下反应0 5h,收率95%。同时研究了无醋酸溶剂的PTBT氧化反应,收率65 4%。     

大型列管式催化氧化反应器研制的技术难点和解决方案

大型列管式催化氧化反应器是丙烯酸、顺酐、苯酐等装置中的关键核心设备,结构复杂、技术含量高、制造难度大。对丙烯酸反应器研制过程中出现的技术难点问题,通过大量分析、研究和试验,提出了有效的解决方案。