Fe—C—j（j=Ti,V,Cr,Mn）熔体的热力学性质规律

利用本文提出的热力学性质方法，根据Fe-C-j(j=Ti,V,Cr,Mn)熔体中的C溶解度与温度及第三组元j之间的关系式，研究了Fe-C-j熔体中第三组元j对C溶解度的影响因子ki,mj以及组元的活度相互作用系数与第三组元j原子序数间的关系，探讨了Fe-C-j(j=Ti,V,Cr,Mn)熔体中不同组元热力学性质的变化规律。     

Fe－Mn－C－P系高锰熔体的热力学研究

测定了１４００℃时Ｆｅ－Ｍｎ－Ｃ－Ｐ系高锰熔体中碳的溶解度为：Ｎ＿Ｃ＝０．１９６１＋０．１１８３Ｎ＿（Ｍｎ）－０．８５２５Ｎｐ；计算得到Ｍｎ与Ｃ，Ｐ与Ｃ的活度相互作用系数为：ε＿Ｃ￣（Ｍｎ）＝－１．６７，ρ＿Ｃ￣（Ｍｎ）＝０．２９，ε＿Ｃ￣Ｐ＝１１．００，ρ＿Ｃ￣Ｐ＝１０．８２；估算了高锰熔体中Ｍｎ，Ｐ和溶剂铁的活度系数。     

Mn—Fe熔体的脱Si过程及Mn—Fe熔体氧位研究

通过实验（１３５０℃ ）测定 Ｍｎ－ＭｎＯ２平衡体系 Ｍｎ液氧位,验证了 ＺｒＯ２（ＭｇＯ）固体电解质定氧探头可用于测定 Ｍｎ－Ｆｅ熔体和锰液氧位．电动势－氧位换算关系式为 ｌｎ ｐｏ２－３１．５６－（６９５４８．８＋４６４２７．７×Ｅ）／Ｔ．使用 ＢａＣＯ３７０％－ＭｎＯ２５％－（Ｆｅ２Ｏ３＋ＢａＦ２）２５％（质量分数）的熔剂对高炉 Ｍｎ－Ｆｅ脱 Ｓｉ时,与最高脱 Ｓｉ率（７５％）对应的 Ｆｅ２Ｏ３含量是１２％; Ｍｎ－Ｆｅ熔体中氧位和 Ｃ的活度关系式为 ｐｏ２× １０１２＝３５．８１２－０．１０６×ａｃ; Ｍｎ－Ｆｅ熔体中氧位和 Ｍｎ损（　［Ｍｎ］）关系为ｐｏ２×１０１２＝６．２３８＋０．６７９×　［Ｍｎ］．使用 ＢａＣＯ３６０％－ＢａＦ２１０％－ＭｎＯ２１５％－Ｆｅ２Ｏ３１５％熔剂对高炉 Ｍｎ－Ｆｅ脱Ｓｉ时, 最高脱 Ｓｉ率（８８．９％）和最高氧位（８．３１×１０－１２ Ｐａ）对应的脱 Ｓｉ时间为 １５ ｍｉｎ．脱 Ｓｉ实验结果表明：脱 Ｓｉ过程中Ｍｎ－Ｆｅ熔体的氧位是由熔体中碳氧反应控制的;脱 Ｓｉ保 Ｍｎ的最高氧位是 ６．２３８×１０－１２ Ｐａ．     

Fe—Mn—C—P系高锰熔体的热力学研究

测定了１４００℃时Ｆｅ－Ｍｎ－Ｃ－Ｐ系高锰熔体中碳的溶解度为Ｎｃ＝０．１９６１＋０．１１８３ＮＭｎ－０．８５２５Ｎｐ；计算得到Ｍｎ与Ｃ，Ｐ与Ｃ的活度相互作用系数为：εＣ＾Ｍｎ＝－１．６７，ρｃ＾Ｍｎ＝０．２９，εｃ＾ｐ＝１１．００，ρｃ＾ｐ＝１０．８２；估算了高锰熔体中Ｍｎ，Ｐ和溶剂铁的活度系数。     

Fe—Cr—C系和Fe—Cr—C—Ni复合磁性材料

随着信息设备驱动装置向小型、节能化的发展 ,正期待着高性能Ｎｄ Ｆｅ Ｂ系各向异性磁体的开发。众所周知粘结永磁体较烧结永磁体密度小 ,磁性差 ,但可制成厚度薄的环形制品。采用各向异性磁粉可使磁体(ＢＨ) ｍ 提高 4倍。这种粉可采用ＨＤＤＲ(吸氢 -歧化 -脱氢 -再复合 )方     

Mn—Fe合金熔体热力学性质的研究

碳溶解度平衡实验表明，１４００℃时Ｍｎ－Ｆｅ合金熔体在全部深度范围内碳溶解度可用下式计算：ＣＸ＝０．１８８６＋０．１１１９ＸＭｎ或ＸＣ＝０．２７０３－０．１００６ＸＦｅ。通过热力学推导和计算，得到如下热力为数据；（１）Ｆｅ－Ｃ系，ｌｎβ＾０Ｃ＝－０．０３３，ε＾ＣＣ＝９．０２，ｅ＾ＣＣ＝０．１５３４；（２）Ｆｅ－Ｍｎ－Ｃ系，ε＾ＣＣ＝１０．８８９，ｅ＾ＣＣ＝０．１６９０；（４）Ｍｎ－Ｆｅ－Ｃ系数ε     

铀熔体中Fe蒸气分压的测量及其活度计算

采用载流气体携带法测量了1500~1600℃范围U-Fe熔体上方Fe的蒸气分压,计算获得Fe在U熔体中的活度、活度系数及标准溶解自由能。结果显示,相对Raoult定律Fe为负偏差元素,1500和1600℃无限稀的铀熔体中Fe的活度系数γ分别为0.344和0.485,其在铀熔体中的标准溶解自由能与温度关系符合△G~0=-448 682+125.4T.     

Fe—Ti—C熔体中TiC颗粒的原位合成及长大过程研究

本文研究了Ｆｅ－Ｔｉ－Ｃ合金溶体中原位ＴｉＣ颗粒的形成过程。结果表明：在合金熔体的等温过程中,Ｔｉ和Ｃ原子首先不断反应合成ＴｉＣ颗粒,址对生成的ＴｉＣ与熔体达到不平衡;然后,ＴｉＣ颗粒按照小颗粒不断溶解。大颗粒相应在粗化的模式而长大。其中,ＴｉＣ颗粒的合成过程又可进一步分为ＴｉＣ晶核的形成和长大两个阶段越长,本中ＴｉＣ颗粒的数目越多,尺寸越小,而当ＴｉＣ的合成反应平衡后,如继续延长等温时间,则熔体     

Fe—P—j三元系熔体的热力学计算

利用导出的热力学模型，计算了１８７３Ｋ下Ｆｅ液中合金元素对Ｐ的活度相互作用系数ε＾ｊｐ，结果表明，计算值和实验值正负号一致率达９４．７％，并基本处于同一数量级。     

EVALUATION OF COMPONENT ACTIVITIES IN THE MOLTEN C_Fe-X(X=Si,Mn,Cr,Ni)SYSTEM

Expressing the excess partial molar free energies and integral excess free energy as poly-nome of the composition,then the parameters in the expression of excess partial molarfree energy of C were evaluated based on:the excess partial free energy of C in C-Fe bi-nary alloy:the integral excess free energy of Fe-X binary alloy:the C saturation curveand the iso-activity curve of C (α_c=0.025) in the ternary system.Then the activitycoefficient of X was evaluated with the so-called “I-D” method,by which the componentactivities of every element in the whole molten ternary alloy can be evaluated,and theresults are in good agreement with literature data based on experiment.     

EQUILIBRIUM OF Mg-S IN Ni MELTS

The equilibrium of Mg-S in Ni melt was studied by the method of vapour equilibrium in asealed chamber.At 1530℃ the equilibrium constant of thereaction MgS_(s)=Mg_(Ni)+S_(Ni)and the activity interaction coefficient were determinedas K_(MgS)=6.76×10~(-5)and e_S~(Mg)=-9.1.     

二元合金熔体组元活度计算式的改进

基于自由体积理论导出的超额构熵和超额振动熵,结合Ｍｉｅｄｅｍａ二元合金生成热模型,得出计算二元合金熔体活度的改进计算式,地强相互作用体系,提出用校正因子来修正活度值的新方法,该公式计算结果与实验值吻合良好。     

双电解质溶液HCl-H2O-MCln(M=Ni， Cu， Na， Fe)中水活度系数的计算

将水溶液中电解质处理成它们的分子形式而不是它们的离子形式，并基于两电解质之间的相互作用能相对于它们与水的相互作用能可以忽略这一假设前提，提出了简化的正规溶液模型，以计算双电解质溶液体系ＨＣｌＨ２ＯＭＣｌｎ（Ｍ＝Ｎｉ，Ｃｕ，Ｎａ，Ｆｅ）中水的活度系数。模型中所包含的两个参数为组元对的相互作用能，由实验数据估算了所讨论体系中涉及的５个组元对的相互作用能。不同双电解质体系得到的ＨＣｌＨ２Ｏ组元对的相互作用能极为吻合，表明所提出的模型是合理的。     

二元系熔体中组元活度的计算式

由Ｍｉｅｄｅｍａ二元合金生成热模型得到计算任意二元系中组元活度的新公式，该公式适用于任何液态和固态溶液，通过对大量的实验结果进行对比表明，用该方法计算的结果和实验值吻合较好．     

CONCENTRATION DISTRIBUTION OF ALLOYING ELEMENTS IN SURFACE LAYER OF Ti ALLOY MELTS

The concentration distribution of alloying elements such as Al,Sn,V,Si and Mo in surfacelayer of quenched Ti alloy melts(TC4,TA 7 and TC9)has been determined by EPMA.Ti al-loy samples were melted and evaporized by electron beam in water cooled copper curcible.Theactivity coefficient of alloy elements in Ti alloy melts are:γ_(Al)=0.009—0.018 and γ_(Sn)=0.066—0.123 at 1921—2106℃;γ_V=0.713 at 2021℃;γ_(Si)=0.020 and γ_(Mo)=0.913 at 1921℃.Therate controlling steps of the evaporation of alloying elements Al,Sn,V,Si and Mo from Ti al-loy melts have been discussed with the data of evaporation activation energies of such alloy el-ements.     

主成分分析法综合评价我国13个大气腐蚀站点的气候因素

应用主成分分析法对我国13个大气腐蚀试验站点的气候因素的相关性进行了分析,并且根据各站点的主成分得分,得出各试验站的主要气候影响指标并对气候环境综合归类.并与我国的主要气候类型分类进行对比,证明对我国13个大气腐蚀试验站点按气候因素分类的正确性,验证各站点选址的气候典型,涵盖我国主要气候类型.可以依据上述各站点的主要自然环境影响因素指导环境试验,研究不同环境因素对材料性能的影响.     

锰位掺杂La0.7Ba0.3Mn0.95X0.05O3(X=Mn, Cr, Fe, Co)薄膜光诱导特性研究

用固相反应法制备La0.7Ba0.3Mn0.95X0.05O3(X=Mn,Cr,Fe,Co)系列块材,并利用磁控溅射法在LaAlO3单晶衬底上制备薄膜,研究过渡金属元素（Cr,Fe和Co）锰位掺杂对La0.7Ba0.3MnO3（LBMO）薄膜光诱导特性的影响。研究表明,Cr,Fe和Co掺杂均导致薄膜的金属-绝缘转变温度（TP）降低,电阻率和光致电阻率相对变化的最大值（LRmax）增大。其中Fe离子对体系影响最大,Co离子次之,Cr离子影响最小。激光诱导在不同温区对薄膜电阻率的影响不同,在低温（T< TP）区表现为光致电阻率增大,在高温区（T> TP）表现为光致电阻率减小。从过渡金属Cr,Fe和Co离子自身电子结构和晶格效应的角度出发,讨论了样品输运行为和光诱导特性的内在机理。