高纯纳米氧化铁红的制备

以轧钢皮粉为原料，利用甲基异丁基甲酮对铁的高萃取性采用萃取法制取高纯氧化铁红．探讨了萃取工艺对氧化铁收率的影响。结果表明Fe2O3的纯度不低于99．89％；在350℃下煅烧，100nm以下的粒子所占比例最大（66.8％）。     

纳米Pd／PEG复合材料棒状结构的制备与表征

在超声辐射作用下,以不同相对分子质量的PEG为还原剂和稳定剂,合成了纳米Pd／PEG复合材料。XRD和UV—Vis结果证明了氯化钯被完全还原成钯,TEM显示PEG600呈长约0．5Ixm,直径为50～80nln的棒状结构,并将部分纳米钯粒子包覆在其中;XPS表明PEG030中的c-0H中Cls结合能（287．5eV）比标准的Cls结合能（2s6．5eV）降低了1．0eV,说明聚合物中羟基上的氧原子和纳米钯之间形成了一定的相互作用。     

纳米棒状α-Fe2O3的制备及其光催化性能

用均匀沉淀法制备了纳米棒状氧化铁，并用XRD和TEM等技术进行了表征。研究了其对果绿、碱性黄和亮蓝溶液的光催化降解性能，考察了光催化剂用量、光照时间及空气的存在对三种染料降解脱色率的影响。结果表明，制备的光催化剂为六方晶系的纳米棒状α-Fe₂O₃，其长轴约为（300～500） nm，短轴约为（20～40） nm。对浓度为10 mg·L^－1的果绿、碱性黄和亮蓝溶液，当催化剂用量分别为0.30 g·L^－1、0.30 g·L^－1和0.40 g·L^－1时，在通入200 mL·min^－1空气的条件下，用紫外光照射150 min，三种染料的降解脱色率可分别达到97.98%、94.89%和92.64%。     

选择性溶解除杂用平炉尘制备氧化铁红

平炉炼钢生产中收集的废渣平炉尘主要成分是三氧化二铁。分别用碱、酸选择性浸出去除杂质,再经热化学处理转型,便可获得合格的氧化铁红产品。     

酶诱发均匀沉淀法制备纳米Fe2O3

以硝酸铁和尿素为原料,草酸为掩蔽剂,室温下采用脲酶催化分解尿素诱发均匀沉淀,制备了纳米氧化铁前驱物。经TG-DTA,KFIR,XRD等测试表明,前驱物经热处理(500℃,2h)后,可得到α-Fe2O3纳米微粒,平均粒径44nm;SEM测试显示,Fe2O3粒子呈球形且大小很均匀,但存在团聚问题尚待解决。     

氧化铁红的制备方法及其在涂料中的应用

介绍了氧化铁红的几种制备方法,阐述了氧化铁红在涂料(防腐涂料、带锈防锈涂料等)中的应用,总结了氧化铁红技术近年来的发展趋势及研究方向,认为开发颜料颗粒的表面处理技术、新型的氧化铁复合颜料、改性的包核氧化铁颜料、颗粒氧化铁颜料和特殊用途氧化铁颜料等是涂料行业内技术研究开发的重点方向.     

均匀沉淀法制备纳米氧化铁及工艺优化

为研制生物质气化用纳米氧化铁掺杂的镍基催化剂,以硝酸铁为原料、尿素为沉淀剂,采用均匀沉淀法制备了纳米氧化铁,并利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)对产品性能进行了表征.同时,探讨了制备条件对氧化铁产品产率的影响,得出了最佳工艺条件:尿素与硝酸铁物质的量比为5∶1,沉淀反应温度为125 ℃,铁盐浓度为0.20 mol/L.最佳条件下所得纳米氧化铁粒子呈球形,分散性好,纯度较高,属立方晶系结构,平均粒径约为28 nm.     

高品质汽车用纳米氧化铁红涂料的制备技术研究

以低羟基丙烯酸树脂作为主要涂膜组成物质,选用纳米氧化铁红颜料,通过对聚丙烯酸酯类、脂肪酸改性羧酸盐和特殊嵌段共聚物等不同类型润湿分散剂及功能性助剂的选择性研究,制备出一种汽车用高品质纳米氧化铁红涂料,其着色力强,保光,保色,彩度高,调色可操作性强,节能高效,对推动当前汽车涂装工业的快速发展具有积极意义.     

酶诱发均匀沉淀法制备纳米Fe2O3

以硝酸铁和尿素为原料,草酸为掩蔽剂,室温下采用脲酶催化分解尿素诱发均匀沉淀,制备了纳米氧化铁前驱物.经TG-DTA,FTIR,XRD等测试表明,前驱物经热处理(500 ℃,2 h)后,可得到α-Fe     

超声波一直接沉淀法制备超细氧化铁

将超声波用于以硫酸亚铁铵、草酸为原料的直接沉淀法制备超细氧化铁。对氧化铁的前驱体——草酸亚铁的合成及焙烧工艺进行了详细研究。讨论了反应温度、物料浓度、超声沉淀反应时间以及焙烧温度、焙烧时间对氧化铁粒度的影响。结果发现，在一定的试验条件下，可获得粒度小于40nm的氧化铁。XRD实验表明，所合成的Fe2O3为α型，TEM的测试结果平均粒径为20nm，且分散性好。     

Preparation and characterization of transparent magneto-optical Ho2O3 ceramics

Transparent magneto-optical Ho₂O₃ ceramics were successfully prepared with an in-line transmittance of ~73% at the wavelength of 1000 nm (~90% of the theoretical transmittance of Ho₂O₃ single crystal) and an average grain size of ~28 μm. The ceramics were fabricated using sulfate-exchanged nitrate-type layered rare-earth hydroxide as the precipitation precursor at a relatively low sintering temperature of 1700°C. The layered compound exhibited nanosheet morphology and fully collapsed into a round oxide powder with an average particle size of ~48 nm by pyrolysis. Calcination temperature for Ho₂O₃ powder significantly affected the optical quality of the sintered body and the optimum calcination temperature was found to be 1050°C. The transparent magneto-optical Ho₂O₃ ceramics displayed wavelength-dependent Verdet constants of −180, −46, and −20 rad/Tm at 632, 1064, and 1550 nm, respectively. Thus, the Ho₂O₃ ceramics show good potential for applications in high-power laser systems.     

球形纳米氧化钇的制备与表征

以尿素为沉淀剂,硝酸钇为钇源,十六烷基三甲基溴化铵为分散剂,采用均相沉淀法制备球形纳米氧化钇粉体,研究了反应物浓度比、表面活性剂用量、反应时间、搅拌转速、反应温度对氧化钇形貌及粒径的影响。通过激光粒度分析、X射线衍射（XRD）分析、扫描电镜（SEM）分析、傅里叶红外光谱（FTIR）分析等手段对样品进行表征。结果表明,反应物浓度比、反应时间、搅拌转速、反应温度会影响粉体的尺寸,适量CTAB的加入可显著降低氧化钇的粒径;在最佳工艺条件下,可制得粒径大小为110~130 nm的球形氧化钇粉体。     

纳米光催化剂TiO_2/Fe_3O_4的制备及表征

采用两步法制备磁性负载纳米光催化剂TiO2/Fe3O4。首先用液相共沉淀法制备磁性纳米Fe3O4颗粒;然后用溶胶-凝胶法,以钛酸四正丁酯为先驱体,通过水解缩聚在Fe3O4纳米颗粒表面包覆TiO2层,得到易于磁分离回收的复合纳米光催化剂TiO2/Fe3O4,粒径大约为30 nm。利用TEM、XRD、FT-IR、VSM对Fe3O4和TiO2/Fe3O4的结构和性能进行了表征,结果表明,制备的Fe3O4为面心立方晶体(FCC)结构,具有超顺磁性;TiO2为锐钛矿相,包覆在Fe3O4的表面,形成了核-壳式结构的TiO2/Fe3O4复合光催化剂。     

高炉水淬渣负载Fe2O3和TiO2光催化材料的制备与表征

以九水硝酸铁为铁源、钛酸四丁酯为钛源,以表面刻蚀的高炉水淬渣(water-quenched blast furnace slag,WBFS)为载体,采用溶胶凝胶法制备WBFS负载Fe2O3(Fe2O3/WBFS)和WBFS负载TiO2 (TiO2/WBFS)以及WBFS负载Fe2O3和TiO2(TiO2/Fe2O3/WBFS)光催化材料.利用差热-热重、X射线衍射仪、扫描电子显微镜对光催化材料的物相和形貌进行表征.以亚甲基蓝为模拟污染物进行光催化实验.结果表明:Fe2O3/WBFS和TiO2/WBFS光催化材料的适宜煅烧温度分别为700℃和450℃,其表面负载物相分别为赤铁矿型α-Fe2O3和锐钛矿型TiO2.TiO2/Fe2O3/WBFS光催化活性优于Fe2O3/WBFS和TiO2/WBFS,在可见光照射360 min时,Fe2O3/WBFS、TiO2/WBFS和TiO2/Fe2O3/WBFS对亚甲基蓝的降解率分别达到80％、65％和90％.     

絮凝氧化铁悬浮液流变性质研究

应用LVDV-Ⅲ+型可编程流变仪测定了微米级氧化铁悬浮液絮凝处理后的流变特性,考察因素包括悬浮液固相质量浓度、pH值、絮凝剂添加量、搅拌速度。结果表明,悬浮液浓度不同,其流变性能也表现出不同,在相同剪切速率下,高质量分数悬浮液的表观粘度和剪切应力都大于低质量分数悬浮液的表观粘度和剪切应力;pH对絮凝悬浮液流变性有重要的影响。絮凝悬浮液粘度随pH的增加先增大后减小,絮凝剂聚合氯化铝添加量为80 mg的条件下,pH=6.14时表观粘度最大;絮凝剂浓度的不同,对于悬浮液流变性能的影响也不同,在相同剪切速率下,添加高浓度絮凝剂悬浮液的表观粘度和剪切应力都大于添加低浓度絮凝剂悬浮液的表观粘度和剪切应力,增加絮凝剂浓度对提高悬浮液粘着性能具有积极意义;对悬浮液搅拌强度不同其流变性能也表现出不同,在相同剪切速率下,悬浮液的表观粘度和剪切应力随着测试前对它搅拌强度的增加表现出先增大后减小。     

纳米氧化镍制备及表征

以六水硝酸镍和氨水为原料,采用配位均匀沉淀法制备了纳米氧化镍。探讨了制备条件对氧化镍前驱体产率和纳米氧化镍平均粒径的影响,得出最佳工艺条件：镍离子浓度为0.8 mol/L,反应物配比［n（氨水）/n（硝酸镍）］为3∶1,沉淀反应温度为80 ℃,反应时间为90 min,焙烧温度为400 ℃,焙烧时间为1 h。同时,利用X射线衍射（XRD）和透射电镜（TEM）等分析方法对产品组成和形貌进行了表征,结果显示,实验制得的氧化镍纳米晶属标准面心立方晶系结构,晶粒呈球形,平均粒径约为12 nm。     

免黏结剂V2O5和Fe2O3柔性电极的构建及在超级电容器中的应用

近年来,越来越多的研究致力于开发新型、超高能量密度、高法拉第反应活性的电极材料,尤其将其应用于新一代超级电容器储能系统。通过水热法直接在柔性基质碳布上生长海胆状V₂O₅纳米球和十四面体Fe₂O₃纳米盒子。V₂O₅微观结构和储能性能可通过改变水热时间进行调控。海胆状V₂O₅纳米球正极材料具有最高比容量535 F·g^-1。以十四面体Fe₂O₃纳米盒子作为负极材料组装的新型结构V₂O₅-CC//Fe₂O₃-CC柔性超级电容器,在功率密度为699.49 W·kg^-1时,能量密度可达46.06 W·h·kg^-1。而且具有良好的机械柔韧性,在180°弯曲循环测试5000次,比容量保持率仍高达83.4%。研究为开发下一代超高能量密度、柔性电子器件提供了一种通用而有效的策略。