季铵化羟乙基纤维素/季铵化聚乙烯醇共混阴离子交换膜的制备与表征

阴离子交换膜是碱性直接甲醇燃料电池(ADMFC)的核心。本文将季铵化羟乙基纤维素(QHEC)和季铵化聚乙烯醇(QPVA)共混制备了一系列不同配比的QPVA/QHEC阴离子交换膜并对其进行热交联,对膜进行测试和分析,结果表明:膜表面均匀致密,低于300℃膜基本稳定;QPVA/QHEC共混膜的导电率随着QPVA量的增大而增大,在(2.0～7.8)×10-2 s/cm范围内,随着使用温度的升高逐渐升高;QHEC膜对甲醇有很好的阻隔效果,在20℃时,甲醇渗透率最低为2.49×10-6 cm2/s;随QPVA量的增加,共混膜的甲醇渗透率会略有增加。     

PVA/超声波改性木质素发泡材料的制备与性能

以超声波对于碱木质素进行改性,将改性后的碱木质素与聚乙烯醇(PVA)经甲醛交联制备了PVA/超声波处理碱木质素发泡材料(UPLFM),检测其力学性能,采用扫描电镜(SEM)、热重(TG/DTG)等表征,并与PVA/碱木质素发泡材料(PLFM)进行了比较。结果表明:超声波处理20 min的碱木质素用量为40%、甲醛用量1.25 mL·g~(-1)时,UPLFM发泡材料拉伸强度最大,最大为61.21 MPa。SEM显示UPLFM较PLFM孔径更规则,TG/DTG分析表明,UPLFM与PLFM的热稳定性基本相同。     

壳聚糖/壳聚糖季铵盐交联共混阴离子交换膜的制备与性能研究

制备了一种新型阴离子交换膜——壳聚糖/壳聚糖季铵盐交联共混膜,并用FTIR对共混膜进行了初步表征;分析研究了不同交联度及配比对离子交换膜相关性能的影响;并运用测试膜电位的方法估算了离子的迁移数和选择透过度。研究表明,膜呈现较好的电化学性能,而膜的力学性能较差、含水量高、选择透过度稍低。HACC含量为25%,交联度为0.2%的共混膜干强与湿强分别为53.10 MPa和8.40 MPa,含水量66.4%,IEC为1.97 mmol/g,面电阻2.67Ω.cm2,离子迁移数为0.91,选择透过度为81.6%。     

木质素阳离子乳化剂的制备及其表面活性

先用环氧氯丙烷和三乙胺反应制备环氧丙基三乙基氯化铵中间体,再与木质素反应制得木质素季铵盐。中间体制备条件是温度45～50℃,时间3h,n(三乙胺)/n(环氧氯丙烷)=1～1 1。木质素季铵盐制备条件为温度50～55℃,时间2h,n(木质素)/n(中间体)=0 6～0 8,pH>10 5。产物的表面活性测定表明,不同接枝率的木质素季铵盐降低水溶液表面张力的能力相差不大,最低表面张力约为40mN/m。     

阳离子沥青乳化剂—木质素季铵盐的研制

以纸浆废液中所含木质素为原料，以预制的环氧丙基三甲基氮化铵为中间体，在适当的催化条件下促进木质素与中间体形成阳离子季铵盐乳化剂，文中对中间体的合成工艺及性能作了详细地考察，并以龙口某厂草本纸浆废液中的木质素为原料制备出合格的沥青乳化剂。     

木质素季铵盐-海藻酸钠聚合物负载阿维菌素粉体的制备及抗紫外光性能分析

以三甲基木质素季铵盐-海藻酸钠(QL-SA)为载体,用物理混合法制备了阿维菌素缓释聚合物(AVM-QL-SA),利用FT-IR对其结构进行了表征,探讨了交联剂用量、药物加入量、体系pH值等因素对载药量和包封率的影响,并对其缓释性能和抗紫外光降解进行了研究。结果表明:阿维菌素(AVM)均匀的混合在QL-SA载体中,主要以物理混合为主;最佳制备条件为:戊二醛为5%(以单体质量分数计)、药物加入量为1%(以单体质量分数计)、体系pH值为8.5,载药量和包封率分别达到1.36%和73.36%;阿维菌素缓释聚合物粒径符合正态分布,平均粒径为83.90 μm;阿维菌素缓释聚合物具有很好的缓释性能,在乙醇/水(体积比1:1)中释放30 h,累计释放率为88.97%;经8 h紫外光照射,阿维菌素原药中AVM残留量为6.24%,阿维菌素缓释聚合物中AVM残留量为37.75%,具有良好的抗紫外分解性能。     

季铵盐型阴离子交换树脂上邻硝基氯苯乙氧基化生成邻硝基乙氧基苯的清洁工艺

通过向含有季铵盐型阴离子交换树脂的邻硝基氯苯、乙醇混合物中滴加NaOH溶液的方法得到了标题化合物。单纯形搜索法得到的优化实验条件：反应温度60℃、NaOH浓度50％、NaOH滴加时间2h、搅拌速度800r／min,邻硝基氯苯的转化率为80．3％。该工艺的特点是邻硝基乙氧基苯的选择性接近100％,反应产物容易分离,季铵盐型阴离子交换树脂可回收利用8次。     

纤维素/高岭土/PVA复合树脂凝胶膜的制备与表征

通过化学提取法从蔗渣中提取纤维素物质,利用溶剂蒸发法制备纤维素/高岭土/聚乙烯醇（PVA）复合树脂凝胶膜。采用傅里叶红外分析仪（FTIR）、扫描电镜（SEM）、拉伸测试、溶胀测试考察了单因素树脂溶胀浓度、树脂粒径、交联剂含量、成膜剂含量、增塑剂含量对树脂凝胶膜断裂伸长率、拉伸强度、溶胀度、弹性模量的影响。基于单因素结果进行正交试验。结果表明：当80目≤树脂粒径<100目,戊二醛用量为0.6 mL,丙三醇用量为0.9 mL,PVA溶液用量为6 mL时,复合凝胶膜材料具有优异性能。复合凝胶膜材料吸水倍率在280～300 g/g,常温下100 h后保水率仍可维持10%左右,断裂伸长率高于300%,吸水保水性能、弹性和韧性性能满足后续研发需求。     

新型季铵树脂的制备及杀菌性能

以γ-氯丙基三乙氧基硅烷、γ-胺丙基三乙氧基硅烷为原料,在碘化钾催化下,制备了有机硅氧烷叔胺单体[N(C3H6Si(OC2H5)3)3];单体经水解、缩合、季铵化,得到聚硅氧烷季铵盐型树脂.杀菌实验结果表明:当浓度为5.4×103个/mL的大肠杆菌或金黄色葡萄球菌菌悬液,分别以15 mL/min的流速通过1 g树脂层后,树脂对其杀菌率分别为100%和99.80%,再生后的树脂对两种细菌的杀菌率分别可以恢复到100%和99.76%.     

AEO3季铵化衍生物的制备

本文讨论了由ＡＥＯ３催化胺化制得的叔胺同氯甲烷和氯化苄之间的季铵化反应并制得了由ＡＥＯ３衍生的三种季铵盐。     

水性硝化纤维/聚乙烯醇复合乳液的制备与性能

将水性硝化纤维(WNC)乳液与聚乙烯醇(PVA)溶液共混制备了WNC/PVA复合乳液。用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和透射电镜(TEM)表征了材料的相容性,并通过万能材料试验机、吸水率测试和热重分析等方法研究了PVA含量对复合材料力学性能、耐水性和热性能的影响。实验结果表明:WNC与PVA之间存在分子间氢键作用,两者相容性较好。当PVA含量为15%时,复合乳液具有优异的稳定性,涂膜拉伸强度为4.0 MPa,断裂伸长率为299.0%,吸水率为18.4%。     

水性聚氨酯/聚乙烯醇复合材料的制备与性能

将水性聚氨酯（WBPU）乳液与聚乙烯醇（PVA）溶液共混制备了WBPU/PVA复合材料。通过FTIR、透光率、AFM、拉伸测试、吸水率、TG等表征方法研究了材料的相容性以及PVA含量对复合材料的力学性能、耐水性和热性能的影响。实验结果表明,WBPU与PVA间存在分子间氢键作用;当PVA含量为80%时,两组分具有相对较高的相容性,且此时复合材料具有最大的拉伸强度61.9 MPa,相对于WBPU（24.9 MPa）和PVA（44.7 MPa）分别提高了149%和38%;随着PVA含量的增加,复合材料的断裂伸长率和耐水性呈现降低的趋势。     

静电纺丝制备MWNTs/PVA/PEO复合超细纤维

采用硝酸对多壁碳纳米管(MWNTs)进行纯化处理,利用表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)或聚乙烯醇(PVA)对纯化后的MWNTs进行了表面修饰,将修饰后的MWNTs添加到PVA和聚氧化乙烯(PEO)共混水溶液中,通过静电纺丝制备了MWNTs/PVA/PEO复合超细纤维。结果表明:PVA修饰的MWNTs比SDS修饰的MWNTs在PVA/PEO纺丝液中有更好的分散稳定性。随MWNTs添加量的增加,纤维的平均直径减小;当添加PVA修饰的MWNTs质量分数为0.53%时,纤维平均直径达368 nm,且纤维表面光滑、分布均匀。     

环氧树脂/改性SiC复合材料的制备及性能

采用硅烷偶联剂KH-560和丙烯酰胺对SiC进行表面改性,将其添加到环氧树脂中制备环氧树脂/改性SiC复合材料.采用傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪以及接触角测试仪探究改性SiC的性能,并对复合材料的性能进行测试.结果表明:SiC表面带有憎水基团,与环氧树脂相容性提高;SiC用量为环氧树脂质量的20％时,拉伸强度和弯...     

金属-聚乙烯醇-二醋酸纤维素共混复合亲水超滤膜的制备

在大孔径金属纤维毡上制备了金属-聚乙烯醇-二醋酸纤维素(金属-PVA-CA)共混复合超滤膜及金属-NaCl改性PVA-CA共混复合超滤膜。该复合超滤膜在操作压力为0.25-0.45 MPa,处理质量浓度为1000 mg/L的含油乳化液,可获得40-70 L／(m2·h)的透液通量,COD截留在90％以上。研究还表明金属-NaCl改性PVA-CA共混复合超滤膜的综合性能略优于金属-PVA-CA共混复合超滤膜。     

PVA水凝胶的制备及在生物医学工程中的应用

聚乙烯醇水凝胶在生物医学工程领域的用途非常广泛。本文就PVA水凝胶的制备、改性及其在生物医学工程中的应用进行综述,简述了PVA水凝胶的溶胀和收缩机理,同时对其发展方向进行了展望。     

聚乙烯醇/改性碱木质素发泡材料的制备与性能

以改性碱木质素与聚乙烯醇(PVA)为原料,甲醛为交联剂,采用无机发泡原理,制备了聚乙烯醇/碱木质素发泡材料(PLFM)、聚乙烯醇/环氧化碱木质素发泡材料(PELFM)和聚乙烯醇/羟甲基化碱木质素发泡材料(PHLFM),并利用红外光谱、扫描电镜、DSC及TG对发泡材料进行了测定及分析。结果表明, PVA用量为5 g时,环氧化碱木质素用量为50%(以PVA质量计,下同),甲醛用量24%,硫酸用量54%,固化温度120 ℃制备的PELFM拉伸强度最大,为17.26 MPa。FT-IR分析显示, PLFM和PHLFM的苯环5位均发生取代,而PELFM没有发生取代;SEM图片显示发泡材料的孔径不规则,孔隙率较大;与另两种发泡材料相比,PELFM拉伸性能低,表观密度较低,吸水倍率也较低。从DSC和TG分析可知,3种发泡材料中PELFM具有较低的玻璃态转变温度,但其生物相容性最好,PELFM失重率最高峰对应的峰值温度最大且介于碱木质素与PVA之间,烧失后残余量也最大,表明PELFM的耐热性更好,热稳定性更强。     

Preparation and testing of polyvinyl alcohol composite membranes for reverse osmosis

Thin film composite membranes were prepared by coating porous polysulfone membranes with a polyvinyl alcohol layer and further cross-linking its surface. The thin layer of cross-linked polyvinyl alcohol served as a selective membrane. The membranes were prepared under various conditions and tested for sodium chloride separation. A high sodium chloride separation was achieved but the permeation rate was low compared with commercially available thin film composite membranes. Resistance against the flow of solvent water and sodium chloride solute were determined for individual component barrier layers.     

秸秆乙醇副产物酚醛树脂的制备与应用

以秸秆乙醇副产物、苯酚、甲醛为原料,NaOH为催化剂,通过逐步共聚制备了秸秆乙醇副产物改性酚醛树脂胶粘剂,并进行了中试放大试验和人造板生产试验。通过工艺优化发现,秸秆乙醇副产物最高可替代50%质量的苯酚,且不影响酚醛树脂胶粘剂的性能,其游离甲醛含量0.22%;制备的桉杨三层胶合板100℃水煮3 h,粘接强度为0.98 MPa,达到国家Ⅰ类板要求;甲醛释放量为0.23 mg/L,达到E0级。     

胶原蛋白/聚乙烯醇复合纤维的结构与性能

将水溶性聚乙烯醇与胶原蛋白进行湿法纺丝,初生纤维经过热拉伸、热定型和缩醛化等后处理,制得胶原蛋白/聚乙烯醇复合纤维。结果表明,纺丝过程中固含量为16%的原液纺得的复合纤维的蛋白质存留率可以达到98%以上,原液固含量为18%的蛋白质存留率为40%～50%;扫描电镜观察表明,复合纤维为异形纤维,截面呈菊花状,原液固含量为16%的复合纤维断裂强度、初始模量分别为7．07,108．66 cN/dtex,结晶度为47．16%,复合纤维的上染率可达到95%以上,水中软化点温度为100℃以上。