牛黄千金散的抗炎解热作用

目的 探讨牛黄千金散的抗炎解热作用。方法 大白鼠足跖浮肿法测抗炎作用;家兔耳静脉注射大肠杆菌内毒素检测解热作用。结果 牛黄千金散有明显的抗炎作用及加强复方氨基比林的解热作用。结论 牛黄千金散水溶液有明显的抗炎解热作用。     

胆碱对小鼠中枢镇痛效应的特征

目的: 研究胆碱中枢镇痛效应的药效学特征。方法: 通过小鼠热板实验观察不同剂量胆碱的镇痛作用及多种拮抗剂对其镇痛作用的影响,探讨胆碱镇痛作用的可能途径。结果: 胆碱（90~120 μg/只）可以产生镇痛作用,且能被MLA(50 μg/只）、α-银环蛇毒素（2 μg/只）和阿托品（0.1 μg/只）所拮抗,但不能被美加明（5 μg/只）和纳洛酮（2 μg/只）所拮抗。结论: 胆碱镇痛作用可能通过α₇烟碱受体亚型介导,且可能与M受体有关。     

四氢孕酮和地西泮对暴露于架高十字迷宫小鼠的作用

目的 比较孕酮的还原性代谢产物四氢孕酮和地西泮抗焦虑作用。方法 C57小鼠腹腔注射四氢孕酮 、地西泮或赋形剂,20 min 后观察在架高十字迷宫试验中的表现,测定其自发活动 。结果 腹腔注射四氢孕酮 0.1mg·kg^-1,明显缩短小鼠进入十字迷宫开臂的潜伏期[ 从(31.30±8.39)s 减少到 (8.80±6.00)s,P<0.001],并显著增加进入十字迷宫开臂的次数 (从 1.20±0.42 增到4.80±1.75,P<0.001) 及在开臂的滞留时间占总时间的百分比 (从 7.13%增加到 32.50%,P<0.001) 。而腹腔注射地西泮 0.25 mg·kg^-1的抗焦虑作用弱于四氢孕酮 。自发活动实验显示,0.5 mg·kg^-1地西泮明显减少小鼠自发活动 (P<0.01),而 0.1mg·kg^-1地西泮和 0.25 mg·kg^-1的四氢孕酮均不影响小鼠自发活动。结论 试验结果提示神经甾体和地西泮对小鼠行为有不同的作用 。四氢孕酮具选择性抗焦虑作用而不影响自发活动,可望成为地西泮抗焦虑的代用品。     

含硅抑制剂对钛辉石的抑制作用

研究了在油酸钠为捕收剂的浮选体系中,两种含硅抑制剂氟硅酸钠和水玻璃对微细粒钛铁矿与钛辉石浮选行为的影响.在实际矿石试验中,以水玻璃作为抑制剂且在弱酸性条件下(pH=5～6)成功实现钛铁矿与钛辉石的浮选分离,并通过吸附量测试、X射线光电子能谱(XPS)测试分析了水玻璃选择性分离钛铁矿的作用机理.结果表明:水玻璃对油酸钠在钛铁矿表面吸附影响小,却能在较大程度上降低油酸钠在钛辉石表面的吸附量,这为两种矿物的分离提供依据.其主要原因在于水玻璃能够与钛辉石表面的Mg、Fe和Al原子发生化学键合,增加钛辉石的亲水性,从而减少捕收剂在其表面的吸附.     

右佐匹克隆的临床研究现状

右佐匹克隆是一种非苯二氮卓类镇静催眠药,通过异构性调控GABA受体发挥镇静催眠作用,是佐匹克隆的S异构体,但对中枢苯二氮卓类受体的亲和性比佐匹克隆强50倍,不良反应和毒性更小。右佐匹克隆于2004年获得美国FDA批准用于治疗睡眠障碍。近年来,随着临床应用的普及,相关的临床研究数据也在不断更新,临床上发现其不仅可用于治疗原发性失眠,还可用于呼吸睡眠暂停、抑郁症、创伤后应激障碍、围绝经期等伴随的共病性失眠。因此,本文就右佐匹克隆近十余年来的临床研究进展进行综述。     

钛掺杂对低辐射银膜的团聚抑制作用

以金属Ag作为红外反射功能层的低辐射多层膜受热易产生团聚,严重损害导电性与低辐射性能。本文提出在金属Ag膜层中掺杂Ti元素,研究Ti掺杂对Ag基低辐射多层膜的团聚抑制作用以及对热处理后性能的影响。采用磁控溅射制备SiN_x/Ag/Si Nx与Si Nx/Ag-Ti(1.1 at%)/Si Nx多层膜,其中Ag(Ti)层厚度为20 nm,并进行真空与非真空热处理(大气环境)。通过对比有无Ti掺杂的Ag基多层膜热处理前后的背散射电子形貌、面电阻、辐射率与透光率,发现无论真空还是非真空热处理,Ti掺杂均显著提高Ag膜的热稳定性,抑制团聚的生成。热处理后的面电阻、辐射率与透光率均显著优于未掺杂Ag基多层膜。进一步,观察背散射电子形貌随热处理温度的变化,分析了无掺杂Ag膜团聚的形成过程,并推测了Ti掺杂对Ag膜团聚的抑制机理。     

维生素E对大鼠残肾纤维化的抑制作用

目的 观察维生素E对慢性肾衰残肾组织进行性纤维化的抑制作用。方法 在5/6肾切除大鼠慢性肾衰模型上, 以假手术大鼠为对照, 采用形态计量和生化测定方法, 对比分析术后30、60、90、120 天给予或不给予维生素E 治疗的慢性肾衰大鼠残肾纤维化程度。结果 大鼠行5/6 肾切除术后, 在残存肾小球代偿性肥大、肾小球毛细血管代偿性增生的同时, 肾小球显著硬化, 滤过膜显著增厚, 肾间质显著纤维化, 肾组织羟脯氨酸含量显著增高;而用维生素E 治疗的大鼠, 肾小球硬化、滤过膜增厚、肾间质纤维化和肾组织羟脯氨酸含量增高的程度显著减轻, 肾小球代偿性肥大和肾小球毛细血管代偿性增生的发生时间后移。结论 维生素E 能显著抑制5/6 肾切除所致慢性肾衰残肾组织的纤维化, 对其代偿性肾小球肥大和毛细血管增生无明显直接影响。     

尿多酸肽对乳腺癌细胞增殖的抑制作用

目的: 研究尿多酸肽(CDA-II) 对乳腺癌细胞增殖的抑制作用。方法: 将CDA-II 与乳腺癌细胞株MCF-7 和MDA-MB-231 进行体外培养, 观察CDA-II对乳腺癌细胞生长曲线及形态学等方面的影响。结果: CDA-II 对两种不同生物特征的乳腺癌细胞株ER⁺MCF-7 细胞和ER^-MDA-MB-231 细胞生长和增殖均有不同程度的抑制作用, 而且其生长抑制作用在一定时间和剂量范围内, 呈剂量依赖性;形态上,加CDA-II 培养后, 细胞体积增大, 生长密度稀疏, 细胞间隙拉宽, 胞质增多, 核/质比例下降, 核仁小而少, 细胞固缩、退变。结论: CDA-II 可抑制不同生物学特性的两株乳腺癌细胞的生长和增殖。     

掺杂铌对钛酸锶双晶界面势垒的抑制作用

用电子全息技术测量了掺铌∑13[001]钛酸锶倾转双晶界面的电势场分析。结果显示掺杂前界面处的Schottky势垒已消失,表明铌原子占据了界面处氧离子空位,消除了电荷聚集在界面处的分布状态,有选择性地掺杂金属元素可以补偿晶界固有的内禀缺陷,达到调制导电陶瓷材料电学性能的目的。     

碱性溶液中F~-对铁孔蚀的抑制作用

用电化学测试技术研究了碱性溶液中卤素离子对铁阳极过程的影响。结果表明,相同条件下卤素离子对铁阳极钝化膜的破坏作用顺序为:Cl~->Br~->I~-。F~-对Cl~-引起的铁孔蚀有明显的抑制作用,可能是由于F~-能与Fe~(3+)形成稳定而难溶解的FeF_3配合物。     

汉族与侗族受试者地西泮中枢效应的比较

目的: 比较汉族和侗族健康成人服用地西泮(安定)后的中枢神经系统效应,探讨药物作用的种族差异性。方法: 采用双盲随机交叉给药方法,给予汉族和個族受试者各10人以安慰剂、地西泮7.5 mg或15 mg-次口服,所有药丸置于红色胶囊中,各次服药间隔至少2周。受试者检测前均用早餐,检测时间为9:30 am,记录服药前及服药后0.5、1、1.5、2、3、5 h的数字符号匹配试验（DSST)成绩和脑电图。结果: 汉族受试者服7.5 mg地西泮后60~90 min及服15 mg地西泮后30~90 min的血药;农度显著高于侗族受试者,但侗族受试者服15 mg地西泮后3~5 h的血药浓度显著高于汉族受试者,汉族和侗族受试者服用同一剂量5 h后的血药浓度曲线下面积均无显著差异。汉族受试者服15 mg地西泮后1、1.5、3、5 h的DSST下降值和5 h的DSST得分改变曲线下面积均显著低于侗族,经血药浓度校正后这种差异便消失。应用每人的效应一浓度曲线来计算使脑电图快波比重增加50%所需的地西泮浓度,汉族受试者使快波比重增加50 %所需的地西泮血药浓度为 543.8±371.7 μg·L^-1,侗族为 547.0±590.7 μg·L^-1,两民族间无显著性差异。结论: 汉族和個族口服相同剂量地西泮在不同时间的血药浓度有显著性差异,但产生的中枢效应程度相同。     

基于血脑屏障转运体的中枢神经系统疾病治疗策略探讨与展望#br#

血脑屏障（blood-brain barrier, BBB）结构和功能的完整是维持脑内部稳态和正常功能的必要条件。BBB的特殊结构使大分子和亲水性物质必需由BBB上的物质转运体介导进入脑内。同时,BBB上的外排转运体还能将一些内、外源性物质排出脑内。本文介绍了一些与中枢神经系统（central nervous system, CNS）药物密切相关的一些BBB转运体,诸如ABC转运体、葡萄糖转运体、转铁蛋白受体、胰岛素受体等,综述内容包括它们的功能、分布、与CNS疾病的关系、与CNS药物的关系以及影响它们表达的因素等。阐明这些要素对促进CNS药物经BBB转运入脑具有重要意义,此外,也为探究某些CNS疾病发病机制及其治疗提供新思路。     

Wnt信号通路在神经系统发育和神经系统疾病过程中的作用

Wnt信号通路是广泛存在于多细胞真核生物中一条高度保守的信号通路,参与调控多种生命过程而且能够起到决定性的导向作用。脑外伤、脑卒中以及神经退行性疾病如阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)等仍是全世界面临的危害人类健康的重大疾病,呈现高致死率和高致残率。近几年,Wnt信号通路因其在神经发育和中枢神经系统(CNS)疾病中的重要作用而逐渐受到重视。全面而深入地阐明Wnt信号通路作用的分子机制可能为CNS疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。本文概述了经典Wnt/β-catenin信号通路对神经细胞发育和死亡的调控作用及其与中枢神经系统疾病的关系。     

金叶女贞果实花青素的镇痛作用初探

目的: 研究金叶女贞果实花青素的镇痛作用及其可能机制。方法: 实验动物分为5组:生理盐水对照组,阿司匹林对照组,花青素高、中、低剂量组。通过小鼠热板法和醋酸扭体法,观察不同浓度花青素的镇痛作用;同时测定小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、NO和前列腺素E₂(PGE₂)水平,初步分析花青素可能的镇痛机制。结果: 中、高浓度的花青素能提高小鼠痛阈,减少扭体次数;花青素处理组小鼠血清SOD活性增高,NO和PGE₂含量降低。结论: 金叶女贞花青素具有镇痛作用,其机制可能与提高小鼠抗氧化能力增强血清SOD活性,减少NO和炎性因子PGE₂的生成有关。     

非成瘾性镇痛剂丙帕他莫与盐酸哌替啶治疗中等手术后疼痛的双盲对比研究

目的 评价非成瘾性镇痛剂丙帕他莫与度冷丁治疗中等手米后疼痛的效果。方法 120名(年龄18~75岁）接受腹部外科,妇科及矫形外科手术后疼痛达到中度或重度的病人参加本研究。研究组用盐酸丙帕他莫（propacetamol HCl) 2g溶解稀释静脉滴注,在静脉滴注时肌注生理盐水1.0 ml;对照组用甘露醇（用作安慰剂,dummy drug) 1.6 g溶解稀释静脉满注,在静脉滴注开始时肌注盐酸哌替啶（dolantin用作对照）50 mg (1.0 ml)。按随机双盲原则进行治疗,每个病例的用药观察期为6小时。结果与结论 研究期间均未出现B月显不良反应,也无皮疹发生。按盲后显示盐酸丙帕他莫和盐敢哌替啶具有相似的安全性和有效袪。但盐敢丙帕他莫不具有成瘾性,作为中等手术后镇痛药有广泛的应用前景。     

血脑屏障上ABC转运体与中枢神经系统疾病相关性的研究进展

ABC转运体作为血脑屏障上一类重要的外排转运体,介导了内源性物质、药物及环境毒素的外排过程。疾病状态下,ABC转运体的功能及表达会发生改变,有些疾病会导致转运体过表达或者活性增强,引发耐药现象;还有一些疾病会引起转运体损伤,导致毒素蓄积脑内,加剧疾病的发展。将各种脑部疾病与ABC转运体之间的关系研究清楚,将有助于阐明致病机制,并可为改善脑部耐药及治疗中枢神经疾病提供思路和策略。本文就这一问题,综述了血脑屏障ABC转运体在多种疾病状态下功能与表达的变化,及这些改变对疾病产生的影响,并初步探讨了相关机制,提出了一些改善耐药和治疗疾病的策略。     

氢化可的松抑制Jurkat 细胞的调节性体积减小

目的 研究氢化可的松对Jurkat 细胞调节性体积减小(regulatory volume decrease, RVD)的影响及可能的机制。 方法 通过Motic Images Advanced 3.1软件系统实时监测细胞体积的变化, 并通过3H 掺入实验观察Jurkat 细胞增殖。 结果 氢化可的松对Jurkat细胞RVD 具有剂量依赖性的抑制作用, 在10^-4和10^-3 mol·L^-1时可以明显抑制Jurkat 细胞的RVD,而在10^-9、10^-7 和10^-5 mol·L^-1 时对Jurkat 细胞的RVD 没有明显影响。钾通道阻断剂奎宁(quinine)亦可以抑制Jurkat 细胞的RVD。氢化可的松和奎宁在10^-3mol·L^-1均可明显抑制Jurkat 的增殖(包括自然增殖和Con A 诱导增殖)。 结论 氢化可的松对Jurkat细胞RVD 的抑制可能是通过钾通道起作用。