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测量水中α放射性,通常是将样品蒸发烘干,然后用ZnS(Ag)闪烁计数器测量其总α放射性,这种方法不能做能谱分析。 我们研制的大面积(300cm~2)平行板屏栅电离室可作为能谱分析装置,其能量分辨率为36±5 keV(φ10 mm~(239)Pu电沉积源),4-6MeV能区的本底为13计数/h,最小可探测活度为2×10~(-4)Bq(3σ,27h),对大面积源的探测效率为44%。 为了核工业三十年环境质量评价的需要,我们测定了某些铀矿尾矿排放水中的α放 相似文献
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漏电流是影响小型电离室测量照射量或吸收剂量精确度的重要因素。因此,应用小型电离室时,照射场的照射量率或吸收剂量率必须足够大,以使漏电流的影响可以忽略。但是,在慢性照射的生物效应实验中,照射场的照射量率或动物体(或模体)内吸收剂量率很小,致使漏电流在测量中所占比例相当大,如果不进行校正,可能使测量结果产生较大的系统误差。笔者结合低剂量率吸收剂量测量实验,研究了治疗级0.6cm~3小型电离室用于低剂量率测量时漏电流的校正问题,并将校正后的吸收剂量与使用超薄型热释光剂量计(TLD)测量结果作了比较。 相似文献
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介绍用于α放射性活度测量的平行板屏栅电离室谱仪系统.设计了一套带独立真空系统的屏栅电离室.该谱仪系统由三部分组成,电离室主体、充气系统及电子学系统.能量分辨率对于239Pu源可达25keV,在4~6MeV能区本底计数率为4h-1,探测效率接近50%.该谱仪系统可以测量核素的α射线能量,分析出它们的能谱结构,进而鉴定出各个α能谱所相应的核素及其相对含量和绝对含量. 相似文献
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本文介绍了阴极面积为300cm~2的流气式平行板α屏栅电离室的结构和性能。电离室工作气体为 P-10(90%Ar+10%CH_4)气体,充气压约1.8×10~5Pa。在流气量小于25mL/min 时可连续工作48h。该装置的主要性能是:能量分辨率为36keV(对φ<10mm的~(239)Pu 电沉积源),4—6MeV 能区本底为12.6cph,最小可探测活度为2×10~(-4)Bq(按本底计数率标准差的3倍及27小时测量时间估计),探测效率为44%(对φ=190mm 大面积~(232)Th 源)。 相似文献
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在α放射性活度测量中,屏栅电离室是一种常用手段。屏栅电离室具有众多的优点,可用于α放射性源活度的绝对测量。屏栅电离室虽是一种经典的传统α能谱探测器,但由于它的一些优点,目前又具备了新的应用前景,在众多领域得到广泛应用。大面积、低本底α屏栅电离室可适用于核爆、模拟核爆试验中的核素分析,贫铀弹的核素分析,乏燃料后处理Pu和总α活度的测量,以及各种环境样品中对放射性核素的检测。 相似文献
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131I是核医学应用中较为重要的核素之一;133Ba是1种电子俘获核素,对HPGeγ谱仪能量刻度和效率校准具有重要意义。利用4πβ(PPC)-γ(HPGe)反符合测量装置对上述两种核素的活度进行了反符合测量方法研究,所得到的比活度测量结果分别为1794.8(1±0.6%)kBq•g-1(k=1)和502.8•(1±0.6%)kBq•g-1(k=1),与归一到相同参考时刻4πβ(PC)-γ(NaI(Tl))符合效率外推法的测量结果1797.6(1±0.5%)kBq•g-1(k=1)和504.9(1±0.6%)kBq•g-1(k=1)均在不确定度范围内一致。 相似文献
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废TBP/煤油中Pu和总α的测定 总被引:1,自引:1,他引:0
为了准确测定乏燃料后处理废TBP/煤油中Pu和总α活度,在蒸馏出废TBP/煤油中的煤油后,采用碳化氧化法消解TBP,阴离子交换法分离^238U和^237Np等核素,最后在洗脱Pu后,用大面积屏栅电离室-α谱仪测量总Pu。在对样品作初步处理后,测量总α的活度,并对此值作校正(以分离后总Pu中的^239,240Pu的a活度为标准)。样品分析结果表明,α核素在废TBP/煤油样品中分布不均匀。 相似文献
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1980年在马来西亚进行了大面积航空γ能谱测量。1991年对这些数据作了再处理以消除调平问题,使该航测数据能够更有效地得到利用。对该航测数据作了后校正,以便将航测数据转换成地面的钾、铀、钍含量。这是通过对航测结果和用校正好的便携式γ能谱仪进行的地面测量结果进行对比而完成的。 相似文献
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在所有核设施中,包括核动力装置以及加速器等的运行、维护,核燃料循环过程中,以及同位素生产和核技术的应用中,人员的安全防护不可缺少。人员安全防护的1个重要基础就是对外照射的剂量监测。 相似文献
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198Au( T1/2 =2.7 d)具有衰变图简单、同位素组成单一、活化截面清楚、纯度高和易加工等一系列优点,它在中子通量绝对测量时常常作为首选.本实验室使用自行研制的新型数字式4πβ -γ符合测量装置,对在堆内活化后的一批198Au样品进行了活度的绝对测量,经比对,该批测量值与理论值在不确定度范围内一致,最大不确定... 相似文献
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为测定天然样品中的钍含量,已完成了改进径迹技术的试验。对于钍含量的测量,采用了能量为18和20MeV的γ射线。对能量范围为6~23.5MeV的γ射线,已获得了对于厚靶的铀、钍元素的裂变碎片径迹密度比N_u/N_(Th)比值为1.7~3.2,其中与最大值对应的γ射线能量为15MeV。在实验误差范围内,标定的Th标准样和铁锰结核测定的钍含量与已知值是一致的。对9.1MeV/n的α粒子,已发现径迹密度比N_(Th)/N_u=1.06±0.07,但钍含量偏低,这可能是由于α粒子束的垂向不均匀性以及云母中径迹由热造成的局部缺陷所致。该研究在核反应实验室JINR完成。 相似文献