辐射引发乳液共聚制备的羧基交联型丙烯酸酯橡胶的性能研究及与常规方法制备的同类橡胶的比较

由^60Coγ射线引发或化学引发剂（K2S208）引发的乳液共聚法,制备了以丙烯酸或衣康酸为交联单体的羧基交联型丙烯酸酯橡胶（ACM）。用红外光谱（FT-IR）表征了产物分子结构,用非水滴定方法分析了产物的酸值,用凝胶渗透色谱（GPC）测定了聚合物分子量和分子量多分散系数。用硫化仪分析、凝胶含量测定、机械性能测试和动态力学性能分析研究了交联单体的种类和用量对橡胶的硫化和性能的影响。结果表明,在相同的配方条件下,同化学法制备的聚合物相比,辐射法制备的聚合物的酸值较低,分子量较高,分子量多分散系数较小。以衣康酸为交联单体的ACM的硫化特性和机械性能好于以丙烯酸为交联单体的ACM。对于以衣康酸为交联单体的ACM,辐射法制备的橡胶比化学法制备的橡胶拥有更好的硫化特性、更高的凝胶含量和更优异的机械性能。     

γ射线辐照合成γ-Fe2O3/聚苯乙烯磁性复合微球

结合^60Coγ射线辐照与分散聚合，分别通过两步法和一步法，在常温常压下，成功地合成了γ-Fe2O3／聚苯乙烯(γ-Fe2O3／PSt)磁性复合微球，并对复合微球的形成机理进行了探讨。用透射电子显微镜(TEM)、电子衍射(ED)、X射线衍射(XRD)、付里叶变换红外(FTIR)光谱对样品进行表征和研究。实验结果表明，产品为多个γ-Fe2O3纳米粒子均匀地分散于PSt微球中的γ-Fe2O3／PSt磁性复合微球，体系中的丙烯酸(AA)对磁性复合微球的形成起到了非常重要的作用。     

辐射共聚制备固定化酒精酵细胞的研究

在低温（－７８℃）条件下，用＾６０Ｃｒγ射线对单体丙烯酸羟乙酯（ＨＥＡ）与聚乙二醇二甲基丙烯酸酯系列单体１４Ｇ、９Ｇ、４Ｇ、２Ｇ等进行辐射引发共聚，获得了亲水性共聚合凝胶载体，采用这些载体吸附固定化酒精酵母细胞的乙醇产率均高于游离细胞，其中Ｐｏｌｙ（ＨＥＡ－１４Ｇ）共聚物载体乙醇产率是游离细胞的２．４５倍，１２次分批反应均高于游离细胞。实验结果表明：固定化酵母细胞的乙醇生产率与共聚体系内亲水性单体     

伽玛射线辐照种子溶胀聚合制备话梅型和核桃型聚合物微球

制备了微米级的磺化交联聚苯乙烯(SCPS)微球,并作为种子微球,将其分散在水/苯乙烯二元混合体系中,经过单体溶胀后,再利用60Co?-射线引发聚合,得到具有粗糙表面的聚合物微球。研究了SCPS种子微球中交联剂(二乙烯基苯)含量和磺化度对最终微球形貌的影响。结果表明,SCPS种子微球的磺化度和交联度较小时,形成类似核桃型微球,随着这两者的增加,将转变成类似话梅型微球,并且微球形貌在一定范围内与剂量率无关(44-108 Gy·min-1)。本工作为可控制备具有粗糙表面和比表面积的聚合物微球提供了一种高效简便的方法。     

辐射共聚制备固定化酒精酵母细胞的研究

在低温（－７８℃）条件下，用６０Ｃｏγ射线对单体丙烯酸羟乙酯（ＨＥＡ）与聚乙二醇二甲基丙烯酸酯系列单体１４Ｇ、９Ｇ、４Ｇ、２Ｇ等进行辐射引发共聚，获得了亲水性共聚合凝胶载体，采用这些载体吸附固定化酒精酵母细胞的乙醇产率均高于游离细胞，其中Ｐｏｌｙ（ＨＥＡ—１４Ｇ）共聚物载体乙醇产率是游离细胞的２．４５倍，１２次分批反应均高于游离细胞。实验结果表明：固定化酵母细胞的乙醇生产率与共聚体系内亲水性单体及其它单体的浓度配比、双官能团单体的链长、共聚物载体的水合度以及载体结构、多孔性因素等有关，乙醇生产率的高低取决于载体的膨胀能力和多孔性．     

新型硫掺杂聚苯乙烯的制备与表征

本工作研究一类新型硫掺杂聚苯乙烯的制备方法。以对氯甲基苯乙烯和苯乙烯为原料,在偶氮二异丁腈（AIBN）引发下,制备对氯甲基苯乙烯的均聚物和与不同比例苯乙烯共聚的共聚物,此氯甲基化聚苯乙烯与乙基磺原酸钾反应,即可以高产率制备不同硫掺杂聚苯乙烯。该方法操作简单,条件温和。聚合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱表征,聚合物相对分子质量经凝胶渗透色谱分析检测。同时还对硫掺杂聚合物的成膜性能进行了初步研究,结果表明,该聚合物成膜性能良好。     

水溶性的温度敏感性聚合物、活性共聚物的辐射合成及性质研究

研究了Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）在水溶液及四氢呋喃溶液中的辐射聚合及它与活性有机单体Ｎ－丙烯酰氧基丁二酰亚胺（ＮＡＳＩ）辐射共聚，以制备水溶性、温度敏感性均聚物及共聚物。结果表明，室温、无氧条件下在水或ＰＢＳ缓冲溶液中ＮＩＰＡＡｍ及它与ＮＡＳＩ共聚物（ｐｏｌｙＮＩＰＡＡＭ－ＮＡＳＩ）辐射合成的最佳条件为：剂量１－７ｋＧｙ，剂量率不小于４０Ｇｙ／ｍｉｎ，溶液中单体浓度小于１％。单体在四氢呋喃中辐射聚合可得到粉末状固体聚合物。将这种聚合物溶于水中仍具有温度敏感性，用此法可获得较多的此类聚合物，只是分子量偏低（Ｍｎ只有１０４数量级），其合成条件与在水溶液中也有较大差异。该聚合物经热性质测定表明，多次溶解、沉淀后仍能保持其热性质的均一性和稳定性。     

丙烯酰胶-乙醇体系辐射反应的研究

本文介绍了在乙醇介质中用~(60)Coγ射线辐射引发聚合合成纯度较高的聚丙烯酰胺(PMA),并对它的辐射聚合动力学进行了研究。结果表明:在乙醇介质中丙烯酰胺(AM)辐射聚合转化率随着反应体系的温度、剂量率及单体浓度的增加而增加,但聚合物分子量却随着反应体系温度的增加而略有下降。此外,计算了本体系的表观活化能为7.56kJ/mol(1.88kcal/mol)。     

乳液法制备惯性约束聚变靶用聚苯乙烯空心微球

介绍了惯性约束聚变（ＩＣＦ）靶用聚合物微球制备方法及常用聚合材料的特性。以聚苯乙烯（ＰＳ）为成球物质，详述了乳液法制备ＰＳ空心微球的制备工艺和溶液配方，并对影响产品微球产率及质量等的主要因素进行了初步探讨。该法制得的空心塑料微球样品的主要技术指标均已达到ＩＣＦ制靶要求。     

聚合物空心微球密度匹配法制备工艺研究

以聚苯乙烯（PS）为成球材料,研究了聚合物空心微球密度匹配法制备工艺中的油相（O相）有机溶剂各及配比、O相固化温度及时间、各相溶液中固体颗粒杂质、球内封装水（W1相）的置换等因素对产品微球质量的影响。制得了直径100－500μm、壁厚2－20μm、球形度≥99％、同心度相对偏差≤5％、表面粗糙度≤20nm的PS空心微球。     

Fe_3O_4/聚丙烯酸/CdS复合粒子的光化学制备及光催化性能

采用光引发丙烯酸聚合的方法对Fe3O4纳米粒子进行表面改性,制备了羧基功能化的Fe3O4/聚丙烯酸复合纳米粒子(Fe3O4/PAA);以Fe3O4/PAA为磁核,以硫酸镉和硫代硫酸钠为原料,采用光化学方法制备Fe3O4/聚丙烯酸/CdS复合粒子(Fe3O4/PAA/CdS),并借助红外光谱、X射线粉末衍射、透射电子显微镜、荧光光谱和振动样品磁强计对其进行表征。结果表明,核-壳结构的Fe3O4/PAA/CdS为表面粗糙的球形粒子,平均粒径为155 nm,具有发光性能和准超顺磁性。Fe3O4/PAA/CdS在有机染料罗丹明B的降解实验中显示出良好的可见光催化活性,可以借助磁铁在2 min内从溶液中完全回收。     

辐射乳液聚合制备聚苯乙烯/四氧化三钴中空复合材料

本工作使用的四氧化三钴纳米颗粒经由水热法合成,使用油酸对颗粒表面进行修饰.采用苯乙烯(St)、十二烷基硫酸钠(SDS)和十六醇(CA)配成的乳液体系,添加四氧化三钴纳米颗粒(OA-NP),利用γ射线辐照引发单体聚合,制备出具有中空结构的聚合物-纳米颗粒复合物.复合物产物的电镜照片显示改变SDS、OA-NP的用量可控制样...     

预辐射接枝丙烯酰胺改性PVDF粉体及其亲水性滤膜的制备

通过γ射线预辐射接枝方法将丙烯酰胺(Acryl amide,AAm)单体接枝到聚偏氟乙烯Poly(vinylidene fluoride),PVDF]粉体上,通过测定粉体接枝前后氟元素含量的变化来计算接枝率.研究了同一单体浓度下,接枝率随反应时间的变化规律,并将具有不同接枝率的改性粉体溶解在N-甲基吡咯烷酮(N-met...     

辐射引发悬浮聚合制备香草醛分子印迹聚合物

为提高香草醛的提取和使用价值,以香草醛为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,采用紫外辐照引发悬浮聚合制备了香草醛分子印迹聚合物(Molecularly imprinted polymer,MIP)微球。利用扫描电镜、等温吸附实验、特异性吸附实验等考察了聚合物的形貌及粒径大小、吸附分离等性能。结果表明,辐照引发悬浮聚合制备的印迹聚合物具有较均匀的粒径分布和良好的等温吸附性能,并且表现出良好的特异吸附性能,MIP对于香草醛及邻香草醛的分离因子为2。     

尼龙滤布共辐射接枝N-异丙基丙烯酰胺研究

通过共辐射接枝法,将N-异丙基丙烯酰胺单体接枝聚合到尼龙滤布表面,通过测定接枝聚合前后尼龙滤布质量变化来计算接枝率。以无水甲醇为溶剂、硫酸铜为阻聚剂,考察了接枝率随单体浓度的变化规律,测试了接枝前后尼龙滤布表面与水的接触角(CA),并研究了接枝前后样品的热分解行为。利用扫描电子显微镜(SEM)对样品表面形貌进行了表征。结果表明:接枝聚合后的样品热分解温度降低,单丝表观尺寸增大且表面粗糙度增加,随着接枝率的升高,改性尼龙滤布的接触角逐渐减小,亲水性增强,这与聚N-异丙基丙烯酰胺在室温时的亲水性相符。     

γ射线引发甲基丙烯酸十二酯乳液聚合及其吸油性能的研究

讨论了以OP-10、十二烷基苯磺酸钠为乳化剂,γ射线引发甲基丙烯酸十二酯与少量N-羟甲基丙烯酰胺和丙烯酸乳液聚合制备高吸油性树脂。分别采用红外,SEM和TG表征了聚合物的成分、结构和热性能。SEM显示乳液胶束粒子尺寸均一,粒径约为170nm。聚合物在300℃以下时热稳定性良好。研究了反应条件如吸收剂量、剂量率、固含量、N-羟甲基丙烯酰胺和丙烯酸用量等对聚合物的吸煤油性能的影响。聚合物对煤油、氯仿、二甲苯的最大饱和吸油率（g儋）分别为18．1、19．5和15．3。     

~(60)Co γ辐照制备钠米铜粉的研究

研究了60Co γ辐照硫酸铜水溶液体系制备纳米铜粉。用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、激光粒度仪分析(LSPSDA)和差示扫描量热仪(DSC)分别表征材料的结构、形貌、大小以及材料的熔点。结果表明,随着辐照剂量的逐步增加,辐照产物越接近纯铜,铜粒径逐渐减小,当辐照剂量达到400kGy时辐照产物为纯铜。不同辐照剂量对粒子的形貌没有影响,粒子主要呈球形。     

^60Co辐照对芳基乙炔预聚体热聚合物性能的影响

为了探讨辐照对芳基乙炔预聚体及聚芳基乙炔（PAA）性能的影响,采用^60Co对芳基乙炔预聚体及PAA进行辐照,并运用DSC和TGA对芳基乙炔预聚体热聚合过程和PAA的性能进行了研究。研究结果表明：（1）辐照的芳基乙炔预聚体聚合热减小;（2）经预辐照热聚合的PAA比未经预辐照直接热聚合的PAA的耐热性好;（3）PAA经辐照后处理,耐热性能提高。这些结果表明辐照能有效改善PAA的耐热性能。     

4-[4-(丙烯酰氧基)苯基偶氮]苯磺酸光异构化反应及光聚合水凝胶制备

研究了水溶性偶氮苯单体4-[4-(丙烯酰氧基)苯基偶氮]苯磺酸(APABS)的光物理性质.考察了溶剂对其光异构化反应的影响,并将APABS和丙烯酸羟乙酯(HEA)组成共聚体系,在交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)的存在下,通过光聚合方法制备水凝胶.利用扫描电子显微镜考察了聚合温度对水凝胶内部结构影响.