CaO—CaF_2—Fe_tO熔剂对高碳铁液脱磷时Al_2O_3和Fe_tO的影响

使用Al_2O_3坩埚,在1400℃下实验测定了CaO—CaF_2—Fe_2O渣系和高碳铁液间的磷分配。得到了如下结果:(1)磷分配比(L_p)随熔剂中CaO/Fe_2O_3(重量)比值按3/6,7/2,6/3,5/4,4/5的顺序依次升高;(2)Al_2O_3饱和的CaO—CaF_2·Fe_2O—P_2O_5渣系,其磷容量lgC_(po_4~(3-))=21.2～22.9;(3)渣中CaO对Al_2O_3含量的影响关系为:(%Al_2O_3)=-12.89+0.69(%CaO)     

过硫酸钾对WFGD系统中气态汞的氧化去除性能的影响

基于元素汞催化氧化为二价汞可提高石灰石-石膏湿法烟气脱硫系统(WFGD)的除汞效率,研究了在WFGD的鼓泡反应器浆液中添加K_2S_2O_8及过渡金属离子对气态汞的氧化去除性能,考察浆液pH值,气相Hg0及SO_2浓度等因素对烟道气氧化除汞效率的影响.结果表明:浆液中初始添加3mmol/L的K_2S_2O_8及0.05mol/L的Ag~+,Co~(2+),Mn~(2+)时,除汞效率可达90%以上;浆液pH值控制在4.5~5.2时,除汞效率可稳定在80%~85.6%;浆液添加K_2S_2O_8时,气相Hg0和SO_2间的相互影响不大,此时WFGD工艺表现出稳定高效的脱硫氧化除汞性能.     

Fe2O3/CAC低温脱硝实验研究

采用浸渍法对焦炭负载Fe_2O_3,并对负载改性的活性焦进行柱状成型,研究不同负载量的Fe_2O_3/CAC(columnar activated coke,CAC)低温脱硝性能。结果表明:Fe_2O_3/CAC脱硝效率最佳时Fe的质量分数为6%,特别在140℃时其脱硝效率达75.6%;改变SO2含量,Fe_2O_3/CAC的脱硫效率基本稳定在90%,脱硝效率最低维持在59.2%;同时引入SO2和H2O对Fe_2O_3/CAC的脱硫脱硝效率影响较大,SO_2和H_2O的体积分数分别为0.04%和9.5%时,其脱硫脱硝效率分别稳定在60%和40%;最佳负载量下,Fe_2O_3/CAC的吸附-脱附曲线属于H4滞后环的Ⅱ型等温线;Fe_2O_3/CAC中氧化物SiO_2与Fe_2O_3含量较高,Fe主要以γ-Fe_2O_3形式存在,有利于提高Fe_2O_3/CAC的低温脱硝性能;不同负载量的柱状Fe_2O_3/CAC落下强度均在50%左右。     

河南某地煤下高硫铝土矿深度脱硫试验研究

针对高硫铝土矿硫含量较高,不能直接进行经济可行的拜耳法生产氧化铝,本文以降低硫含量为目的,进行高硫铝土矿浮选脱硫试验研究.采用"一粗一精一扫+精矿分级再磨再选"工艺流程方法,通过添加高效浮选脱硫调整剂,实现硫矿物和铝硅酸盐矿物高效分离.本文以河南某地高硫铝土矿为研究对象,原矿石Al_2O_3质量分数为63.67%,SiO_2质量分数为12.25%,铝硅比为5.2,硫含量为1.41%,通过深度浮选脱硫技术处理,得到产率为91.41%,Al_2O_3质量分数为66.78%,SiO_2质量分数为12.55%,铝硅比为5.32,硫含量为0.09%的铝精矿,铝精矿适合于直接拜耳法生产氧化铝.     

二氧化硫在氯化钙盐吸法应用中的反应特性

为探索氯化钙盐吸条件下SO_2可能的转化反应以及该类反应对氯化钙盐吸法测量烟气中SO_3的影响特性,采用一维立卧管式炉实验装置及控制变量法研究了水蒸气、氧气氛、温度、反应物浓度对SO_2与CaCl_2化学反应的影响,并理论分析了SO_2与CaCl_2可能的化学反应过程及对SO_3测量的影响.结果表明:在无CaCl_2样品条件下,SO_2并不能发生均相反应;在典型氯化钙盐吸法条件下,只有当H_2O及O_2同时存在时,SO_2可与CaCl_2发生明显化学反应;升高立卧管式炉温度及增加反应物浓度,SO_2的转化率相应升高,转化率约在2%~8%;理论分析表明,该反应在200℃及典型取样气氛下属于慢化学反应,在高浓度硫酸蒸汽存在下被严重抑制,减小了对SO_3测量的干扰,一定程度上证明了氯化钙盐吸法测量SO_3的可行性.     

高硫煤还原分解磷石膏试验研究

简要介绍了磷石膏的组成、危害以及现状.利用高硫煤还原分解磷石膏进行了试验研究,得到了高硫煤还原分解磷石膏时,磷石膏在约1000℃时进行分解,并且在1 200℃达到最高的分解率与脱硫率.随着反应温度的升高,磷石膏的分解率与脱硫率在提高,同时磷石膏分解率达到97%的反应时间逐渐减少.利用高硫煤还原分解磷石膏,可以有效提高烟气中SO2的浓度,磷石膏与高硫煤摩尔比约为0.7时,SO2浓度达到最高约14%,增加了磷石膏再利用的经济效益.     

CaO-Al_2O_3基钢液净化剂组成的优化

运用CaO-Al_2O_3-SiO_2三元系的熔点和等a(Al_2O_3)两个相图,分析CaO-Al_2O_3渣系净化剂降低钢液中氧化物夹杂的能力与其组成的关系。从热力学角度看,CaO与Al_2O_3质量分数比高(1.6～2.0),则a(Al_2O_3)低(≤0.02),有利于钢液中氧化物夹杂的降低;从动力学角度看,CaO与Al_2O_3质量分数比低(1.1～1.26),则熔点低(1400℃),有利于钢液中氧化夹杂的排出。在净化剂组成的优化过程中,寻找到较佳的CaO与Al_2O_3质量分数比为1.41～1.74,使其a(Al_2O_3)较低(0.02～0.04),熔点较低(1450℃)。工业性试验表明优化后的净化剂净化钢液的效果显著。     

ClO_2湿法同时脱硫脱硝试验及反应过程分析

试验研究了以ClO_2溶液为氧化吸收剂对烟气进行同时脱硫脱硝的方法.考察了NO与SO_2初始质量浓度、ClO_2质量浓度、pH、吸收液温度以及液气比等对脱硫脱硝效果的影响,探讨了ClO_2脱硫脱硝的机理.结果表明:ClO_2质量浓度为200mg/m~3,吸收液pH为5,吸收液温度40℃,液气比为16L/m~3,在SO_2初始质量浓度为1 300mg/m~3,NO初始质量浓度为600mg/m~3的条件下,脱硫率接近100%,脱硝率达92.8%.本方法脱硫脱硝效率高,设备简约、工艺操作简单,且不存在堵塞、结垢等问题,具有较好的实用意义和推广应用前景.     

燃煤锅炉烟气湿法脱硫超低排放的微比例试验研究

基于自行搭建的烟气湿法脱硫实验台,对不同参数条件下的烟气脱硫效果进行试验研究。定量分析了烟气温度、SO_2质量浓度、烟气量、表面活性剂含量、喷淋层数以及托盘孔径等条件对脱硫效率的影响规律。最后,针对中铝中州分公司2×220 t/h锅炉进行烟气脱硫超低排放工艺逆向放大设计。结果表明,SO_2排放质量浓度为30.9 mg/Nm~3,脱硫效率达97.5%,满足电站锅炉烟气超低排放指标。     

载铜活性炭低温脱硫及其制备影响因素研究

活性炭负载铜催化剂有较好的低温脱硫性能.本文针对钢铁企业烧结烟气低温特点,开展了椰壳活性炭炭基脱硫性能研究,得出反应温度越低物理吸附越有利,反应温度越高化学吸附越好,分析表明炭基脱硫机理为SO_2、O_2和H_2O被活性炭吸附成为吸附态,并在微孔条件下形成硫酸.以椰壳活性炭为载体负载活性组分Cu,开展了载铜催化剂脱硫反应温度、空速、O_2浓度、SO_2浓度和H_2O含量的影响因素研究,针对催化剂焙烧温度和负载量制备条件进行了探讨,获得催化剂脱硫各影响因素最佳参数及条件,研究载铜催化剂脱硫机理表明:SO_2先以吸附形态附着于Cu/AC,吸附态SO_2再被活性组分铜氧化成吸附态SO_3,SO_3与周边的Cu发生反应生成CuSO_4.研究成果可为烧结烟气低温脱硫及多污染物协同治理提供借鉴.     

Properties of Aluminosilicate Glasses Prepared by Red Mud with Various [Al_2O_3]/[CaO] Mass Ratios

By introducing other oxide materials(SiO_2, Al_2O_3, CaO) into the red mud, all materials were melted into aluminosilicate glasses. On the basis of 17.2Fe_2O_3-5.7CaO-18.2Al_2O_3-50SiO_2-5.9Na_2O-3TiO_2 system glasses, [Al_2O_3]/[CaO] mass ratio changed further. For each sample, the assignment of IR absorption bands for aluminosilicate glasses was investigated by Fourier transform infrared spectroscopy and the glasstransition temperature and high temperature molten state were studied by differential scanning calorimetry. According to X-Ray diffraction and differential scanning calorimetry, the behavior of crystallization was analyzed. The results show that the glass structures of three-dimensional network are depolymerized and the amount of non-bridging oxygens increases gradually with network modifier CaO replacing network intermediate Al_2O_3 when [Al_2O_3]/[CaO] ratio of aluminosilicate glass decreases from 4.05 to 0.66, resulting in decreasing density, melting temperature, crystallization peak temperature and glass-transition temperature. As [Al_2O_3]/[CaO] mass ratio decreases, the concentration of crystallized phase maghemite(γ-Fe_2O_3) will increase which provides the possibility for production of black glass-ceramic further.     

CFB炉内脱硫系统改造及自动优化控制

某厂循环流化床锅炉采用炉内喷钙干法脱硫的方式,脱硫原理是将炉内的CaCO_4分解煅烧成CaO与烟气中的SO_2发生反应生成CaSO_4随炉渣排出从而达到脱硫目的。有效地进行脱硫系统改造以及实现自动方式控制使流化床锅炉可以实现安全运行,获得良好的经济及环保效益。     

BaO-6Fe_2O_3磁粉质量分数对丁腈橡胶磁学性能的影响

在BaO-6Fe_2O_3磁粉质量分数为10%~17%的区间,按照1%的BaO-6Fe_2O_3磁粉添加组分,制备了8种BaO-6Fe_2O_3磁性丁腈橡胶复合材料。利用U5-10型充磁机和PG-5型特斯拉计对8种BaO-6Fe_2O_3磁性丁腈橡胶材料进行磁学实验。实验结果表明:随着BaO-6Fe_2O_3磁粉质量分数的增加,BaO-6Fe_2O_3磁性丁腈橡胶的磁感应强度、磁学矫顽力、最大磁积能和剩磁先缓慢递增,接着再以较大的斜率增加。此外,磁性丁腈橡胶的磁感应强度在磁粉质量分数为12%时递增趋势变大;磁学矫顽力、最大磁积能和剩磁都在磁粉质量分数为12%时增大趋势突变变大。所以,随着BaO-6Fe_2O_3磁粉质量分数的提高,BaO-6Fe_2O_3磁性丁腈橡胶复合材料的磁学性能变化特异,表现出特异的磁学性能。     

BaO-6Fe_2O_3磁粉含量对丁腈橡胶物理性能的影响

磁粉质量分数在20%以下的BaO-6Fe_2O_3磁性丁腈橡胶具有实际应用价值。以丁腈橡胶为基质,按照1%的BaO-6Fe_2O_3磁粉质量分数添加组分,从10%的BaO-6Fe_2O_3初始磁粉质量分数制备出8种不同的BaO-6Fe_2O_3磁性丁腈橡胶。通过MC010-TH200橡胶硬度计与MN-2000自动门尼粘度计对其邵尔A硬度和门尼粘度进行测量,再利用DXLL-10000电子拉力试验机对其300%定伸应力及拉伸强度进行测定,最后利用SEM显微镜对实验后的微观结构进行观察。测定结果表明:随着BaO-6Fe_2O_3磁粉质量分数的增加,BaO-6Fe_2O_3磁性丁腈橡胶的绍尔A硬度先减小后增大,BaO-6Fe_2O_3磁粉质量分数为13%时达到最小值54HB;门尼粘度先以一定的比例线性增加,接着以较小的斜率缓慢增加,最后趋于稳定,在BaO-6Fe_2O_3磁粉质量分数为14%时达到最大值76;而BaO-6Fe_2O_3磁性丁腈橡胶的拉伸强度和300%定伸应力都呈现出先增加后下降的趋势,BaO-6Fe_2O_3磁粉质量分数为13%时300%定伸应力和拉伸强度出现极大值分别为6.6 MPa和25 MPa。     

班公湖-怒江缝合带西段亚龙日地区硅质岩地球化学特征及其沉积环境

通过对纳屋错蛇绿混杂岩带内硅质岩岩石学以及主量、微量和稀土元素地球化学特征研究,探讨其成因和沉积环境。结果表明:(1)该区硅质岩露头以岩片形式产出,与相邻地质体呈断层接触;(2)硅质岩的SiO_2质量分数为83.32%～94.37%,w(SiO_2)/w(Al_2O_3)为14.65～49.02,w(Al_2O_3)/w(Al_2O_3+Fe_2O_3+MnO)为0.58～0.79,表明其形成受陆源物质影响,含有较高比例的陆源泥质沉积物;(3)Al-Fe-Mn成因判别图显示为生物成因硅质岩而非热水成因;(4)w(Al_2O_3)/w(Al_2O_3+Fe_2O_3)为0.59～0.80,结合100×w(Fe_2O_3)/w(SiO_2)-100×w(Al_2O_3)/w(SiO_2)和w(Fe_2O_3)/w(TiO_2)-w(Al_2O_3)/w(Al_2O_3+Fe_2O_3)图解,以及稀土元素北美页岩标准化后显示出的平坦型稀土配分模式,Ce呈负异常特征,(w(La)/w(Ce))_N值为1.67～2.15,w(Ce)/w(Ce*)在0.46～0.61间,以上特征均显示其形成于大洋盆地到大陆边缘的构造环境。综合研究认为,纳屋错蛇绿混杂岩带内硅质岩为生物成因,其沉积环境为大洋盆地到大陆边缘构造环境。     

Na_2SO_4掺杂含MgO铝酸钙熟料矿相转变及稳定性能

为了系统研究升温制度、降温制度、烧结温度和烧结时间对Na2SO4掺杂含MgO铝酸钙熟料的物相转变及化学稳定性能的影响规律,以MgO、CaCO_3、SiO_2、Al_2O_3和Na_2SO_4为原料,采用高温烧结和Na_2CO_3溶液标准溶出方法进行相关研究.结果表明,快速升温能抑制硫元素的挥发,促进11CaO·7Al_2O_3·CaS的生成.快速降温有利于11CaO·7Al_2O_3·CaS的稳定存在,从而强化熟料中氧化铝的浸出性能.在最佳烧结条件下烧结温度为1 350℃,烧结时间为30 min,升温速度和降温速度均为15℃·min-1,此时熟料的物相为11CaO·7Al_2O_3·CaS和2CaO·SiO_2.     

Cao—CaF_2一P_2O_5—Al_2O_3—Fe_tO系熔渣和含碳铁液之间磷的分配

在实验室内,Al_2O_5坩埚中,1350℃温度下,研究了CaO—CaF_2—P_2O_2—Al_2O_2—Fe_tO系熔渣和含碳铁液之间磷的分配。实验结果表明:采用CaO—CaF_2—Fe_2O_3熔剂处理中磷铁水具有很好的脱磷效果。磷的分配比随渣中CaO、FeO的升高而增大,随渣中CaF_2的增加而减少。蓝且给出CaO和CaF_2对磷分配比的影响的当量比值为1∶0.79,以及磷分配比与渣中组元之间的综合关系式: lgLp=1.79+0.087R—0.35N_(CaF_2)+2.00N_(FeO)。 [R=NCaO/(1.13N_(P_2)O_5+0.48N_(Al_2O_3))]     

振动流化床中氢气还原分解磷石膏

在振动流化床中对氢气还原分解磷石膏反应进行了研究,考察了氢气体积分数、反应温度、气体流量、床层高径比及反应时间对磷石膏分解反应的影响.结果表明:随着氢气浓度升高,分解率有增大趋势,但脱硫率先增加后减少;反应温度越高以及物料高径比越小,分解率与脱硫率越高;过高或过低的气体流量都不利于磷石膏的分解,当气体流量为242 mL/min时,分解率与脱硫率最高;并且反应时间越长,磷石膏分解越充分,但应设定范围.当还原分解温度1 050℃,氢气体积分数为5%,物料高径比为1.2,气体流量为242 mL/min(u=20 umf),反应时间为60 min,磷石膏的分解率与脱硫率分别能达到98.78%和84.24%,能满足磷石膏制酸联产水泥的要求,可用于指导磷石膏还原分解制酸联产水泥的新工艺研究.     

Cl-渗透和碱集料反应作用下纳米混凝土的耐久性

海洋环境下,氯离子(Cl~-)渗透和碱集料反应是影响混凝土耐久性的重要因素.为此,在普通海工混凝土中掺加适量纳米SiO_2或纳米Al_2O_3,研究纳米混凝土在Cl~-渗透和碱集料反应共同作用下的耐久性.结果表明:Cl~-渗透和碱集料反应两种因素对混凝土耐久性的影响是相互促进的.不同掺量的纳米SiO_2或纳米Al_2O_3可以不同程度地抑制混凝土的Cl~-渗透和碱集料反应,提高混凝土在两种因素共同作用下的耐久性,纳米SiO_2和纳米Al_2O_3在混凝土中的最优掺量均为2. 0%. Cl~-总质量分数趋于平衡时,纳米SiO_2混凝土和纳米Al_2O_3混凝土的Cl~-总质量分数分别降低18. 04%和11. 60%;在第39周时,纳米SiO_2混凝土和纳米Al_2O_3混凝土的膨胀率分别降低28. 75%和16. 87%.纳米颗粒的加入能够改善混凝土的孔结构,提高混凝土的抗Cl~-渗透性,抑制Friedels盐的产生,从而减少混凝土的膨胀;此外,纳米颗粒能够促进水泥二次水化,降低过渡区Ca(OH)2晶体的富集程度,阻碍CaCl_2的络合物产生和碱集料反应所需碱环境的形成.     

锰铁合金预脱硅的实验研究

在1673K下,应用Fe_2O_3-MnO_2熔剂对高炉锰铁熔体进行了预脱硅的实验研究。研究了Fe_2O_3与MnO_2的配比和添加CaO对脱硅保锰的影响。结果表明:当熔剂用量为合金量的5％时,可获得70％的脱硅率,并对锰的氧化有所抑制。分析了脱硅保锰的热力学条件和工艺条件。