等离子体辅助La0.9 K0.1 CoO3同时催化去除NOx和柴油机碳烟微粒的试验研究

通过在γ—Al2O3小球上涂覆复合金属氧化物La0.9K0.1CoO3，利用等离子体辅助催化程序升温反应(TPR)技术，对同时催化去除柴油机NOx和碳烟微粒反应进行了研究，并对其化学机理进行了探讨．研究结果证实，在富氧环境中，不论是在催化程序升温还是在等离子体一催化程序升温中，CO2和N2的形成出现在相同的温度范围内，等离子体加强了同时催化去除NOx和碳烟微粒的反应特性，降低了碳烟微粒的燃烧温度，提高了NOx还原为N2的效率，也提高了低温和高温段NOx的分解，从而提高了总的NOx转化效率．     

催化剂与微粒接触对同时去除PM和NOx反应的影响

通过在柴油机微粒过滤器(DPF)上涂覆复合金属氧化物催化剂Cu0.95K0.05Fe2O4,利用程序升温反应(TPR)技术，就柴油机微粒(PM)与催化剂的接触对PM和NO，同时去除反应的影响进行了试验研究．比较了PM与催化剂的紧接触和松接触，以及不同的挂烟量、不同的中间层、不同的催化剂涂覆方法对PM和NOx同时催化去除的影响．研究结果表明，改善载体和催化剂之间的过渡层和催化剂的负载工艺以及增大PM与催化剂的有效接触，对于提高PM和NOx同时去除的催化活性具有重要意义。     

NO2连续再生柴油机微粒过滤器的试验研究

研究了利用NO2的强氧化性连续再生柴油机微粒过滤器（DPF）的技术,分别在流动模拟反应器和165F柴油机台架上进行了再生试验研究。通过外加NO2气体,实现了在300℃以下连续再生DPF的目的。分析了NO2浓度,反应温度及发动机负荷等再生效果的影响。试验结果表明,在一定温度范围内,反应温度与尾气中NO2浓度的提高均有利于NO2再生柴油机微粒过滤器。     

同时催化去除柴油机微粒和NOx的试验研究(2)

通过在γ-Al2o3小球和柴油机微粒过滤器（DPF）上涂覆复合金属氧化物催化剂Cu0.95K0.05Fe2O4和La0.9K0.1CoO3，利用程序升温反应（TPR）技术，对同时催化去除柴油机微粒（PM）和NOx反应进行了试验研究。研究结果表明，La0.9K0.1CoO3催化剂比Cu0.95K0.05Fe2O3催化剂具有更高的同时去除PM-NOx的催化反应活性，在低负荷下，柴油机的PM由于SOF含量多而使NOx降低的幅度比高负荷下的大，其燃烧温度也比高负荷下的低，同时，NO和O2的共存促进了PM的氧化燃烧。另外，PM和催化剂之间“松接触”的催化活性要比“紧接触”低。     

同时催化去除柴油机微粒和NOx的试验研究(1)

通过在γ-Al2O3小球和柴油机微粒过滤器（DPF）上涂覆复合金属氧化物催化剂Cu0.95K0.05Fe2O4和La0.9K0.1CoO3。利用程序升温反应（TPR）技术，对同时催化去除柴油机微粒（PM）和NOx反应进行了试验研究。研究结果表明，Cu0.95K0.05Fe2O4和La0.9K0.1CoO3催化剂能够明显降低NOx的浓度和PM的起燃温度和燃尽温度，具有显著的PM-NOx同时去除催化反应活性。该方法集柴油机微粒的捕集、微粒的氧化燃烧和NOx的还原等功能于一体，是一种很有发展前途的柴油机排放后处理新技术。     

柴油机排气碳烟微粒稀释采样系统的研究

本文介绍了一种小型稀释采样系统和相应的试验结果。1.柴油机排放微粒的稀释采样系统柴油机排放微粒是以较高浓度随高温气体排入大气的。当高温排气受到环境大气冷却时,排气中的挥发性物质会发生冷凝,微粒间的碰撞也会产生相互粘连而聚合。为尽量真实地测出微粒排放参数,对排气进行稀释可以有效地防止测量过程中发生微粒的聚合和凝聚。     

同时催化去除柴油机微粒和NO_x的试验研究(2)

通过在γ Al2O3小球和柴油机微粒过滤器(DPF)上涂覆复合金属氧化物催化剂Cu0.95K0.05Fe2O4和La0.9K0.1CoO3,利用程序升温反应(TPR)技术,对同时催化去除柴油机微粒(PM)和NOx反应进行了试验研究。研究结果表明,La0.9K0.1CoO3催化剂比Cu0.95K0.05Fe2O4催化剂具有更高的同时去除PM—NOx的催化反应活性。在低负荷下,柴油机的PM由于SOF含量多而使NOx降低的幅度比高负荷下的大,其燃烧温度也比高负荷下的低。同时,NO和O2的共存促进了PM的氧化燃烧。另外,PM和催化剂之间"松接触"的催化活性要比"紧接触"低。     

稀土催化反应器净化柴油机排气微粒的实验研究

癌旁粘膜无论在形态和组织化学上都常与正常粘膜有差异。曾有人认为癌旁粘膜处于癌前病变状态。我们用聚合酶链式反应－－限制性片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）分析方法检测了１３例结直肠癌及其相邻粘膜中ｋｉ－ｒａｓ基因的空变情况。结果发现癌组织和癌旁粘膜都有ｋｉ－ｒａｓ突变２例，仅癌组织有突变的２例，仅癌旁粘膜有突变有１例。该结果说明部分癌旁粘膜已经发生了ｋｉ－ｒａｓ基因的突变，并进一步证实ｋｉ－ｒａｓ     

降低柴油机微粒排放的氧化催化剂

在北美大型柴油机评价工况试验中,测定了净化可溶性有机物(SOF)氧化催化剂的性能。结果,初期能够有效地降低微粒排放,但随着发动机的运转,微粒排放又有增加的倾向。这是由于催化剂上吸附了硫酸盐,必须在硫酸盐的吸附稳定后才能进行性能评价。对于硫酸盐生成量较多的催化剂,因硫酸盐的增加抵消了SOF的降低,因而不能减少微粒的排放。为了减少微粒排放,重要的是抑制硫酸盐的生成。     

NO_2连续再生柴油机微粒过滤器的试验研究

研究了利用 NO2 的强氧化性连续再生柴油机微粒过滤器 (DPF)的技术。分别在流动模拟反应器和 16 5 F柴油机台架上进行了再生试验研究。通过外加 NO2 气体 ,实现了在 30 0℃以下连续再生 DPF的目的。分析了 NO2 浓度、反应温度及发动机负荷等对再生效果的影响。试验结果表明 ,在一定温度范围内 ,反应温度与尾气中 NO2 浓度的提高均有利于 NO2 再生柴油机微粒过滤器     

Physicochemical properties of pine-derived bio-chars modified by metal oxides and their performance in the removal of NO

Pine-derived bio-chars have been prepared at different temperatures with and without KOH chemical activation. Three metal oxides (V₂O₅, MnO and CuO) were loaded on this chars by incipient-wetness impregnation method respectively. Pine wood pellets were characterized by thermogravimetric, and pine-chars samples were characterized by SEM-EDS, XRD, N₂ physisorption and FTIR. Activity test for the selective catalytic reduction of NO with NH₃ was also carried out in dry simulated flue gas at fixed temperature 160 °C. The results show that pretreatment with KOH and carbonization at 600 °C seems to be the best method for pine-chars preparation. Active metal oxides are well distributed on the surface of carbon support and are partly reduced by carbon during preparation. The mesopores disappear in V- and Mn-containing samples, and V-addition could decrease the amount of micropores as well. At the fixed temperature 160 °C, the active metal oxides have an order of CuO > V₂O₅ >> MnO_x >> Non-modified sample on the NO reduction activity. Pine-chars modified by CuO seems to be the best option in this research.     

催化剂对贫煤焦还原NO动力学参数的影响

通过对中国一种贫煤焦还原N0的实验，确定不同条件下该反应的动力学参数及催化剂对这些参数的影响。结果表明，在贫氧条件下(a＜1)，催化剂对贫煤焦还原N0具有重要的催化作用，可降低贫煤焦与N0还原反应的活化能，增大频率因子，从而提高反应速率和N0的还原率。     

湿法脱硫协同蒸汽相变脱除燃煤PM_(2.5)的试验研究

对燃煤细颗粒在湿法烟气脱硫(WFGD)系统中的脱除效果进行了试验研究.通过向塔内添加蒸汽以促进细颗粒的凝结长大,实现脱硫过程协同脱除燃煤细颗粒,并分析了不同操作参数对细颗粒和SO2脱除效率的影响.结果表明:在常规湿法烟气脱硫过程中,PM10的质量浓度脱除效率较高,约为55%,而PM2.5质量和数量浓度脱除效率很低;通过在洗涤塔内添加蒸汽,可以有效提高PM10和PM2.5的脱除效率,脱除效率随液气比的增大而提高,特别是数量浓度的脱除效率;燃煤细颗粒的脱除效率随塔内烟气过饱和度的增大而提高,而脱硫效率几乎不受塔内过饱和度的影响,均能稳定在75%左右;随脱硫塔入口烟气温度的升高,细颗粒的脱除效率降低.     

二氧化氮消除柴油机排气中炭烟过程基础研究

用热重法对柴油机排气中的炭烟与NO2的反应性能进行了研究，考察了反应温度和NO2浓度对消炭速率的影响，并根据实验数据在NO2气氛下对炭烟的消炭速率进行了反应动力学处理，得到了可用以计算炭烟消炭速率的动力议程与有关的参数。与在氧气气氛下炭烟消炭速率的比较可见，NO2的消炭速率远大于O2。     

Synthesis,characterization and photo-electrochemical properties of novel Cu(Cr1-x,Alx)2O4 spinel oxides for enhanced photodegradation of organic dyes under UV light

In the present work, physical, photo-electrochemical properties and photocatalytic activity of Cu(Cr_1-x,Al_x)₂O₄ (x = 0, 0.1, 0.5, 0.9 and 1) spinels synthesized via the nitrate route were investigated for the first time. X-ray diffraction (XRD) with Rietveld refinement confirms the purity of all samples while SEM images show the porous and spongious morphology of the oxides of 62–311 nm grain sizes. The chemical composition and the oxidation states were determined by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analysis. The specific surface area is highly affected by x-ratio. The photoelectrochemical behavior of the synthesized materials was evaluated by cyclic voltammetry (CV), electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and Mott-Schottky in Na₂SO₄ electrolyte (0.1 M). Indeed, the electrochemical tests under the effect of light show an increase in the current intensity and a decrease in the charge transfer resistance in CV and EIS tests, respectively. These materials were applied as photocatalysts for the photodegradation of Methylene Blue (MB) under UV light with the aid of H₂O₂ serving as generator of free radicals. Our results show that Cu(Cr_0.1,Al_0.9)₂O₄ is the most performant photocatalyst of MB with a degradation efficiency of 98.8% within 80 min of irradiation. Furthermore, the photocatalytic activities of Cu(Cr_0.1,Al_0.9)₂O₄ were evaluated by the degradation of Rhodamine B (RhB) and Methyl Orange (MO) and the results reveal a good performance toward RhB degradation (85.5%), and to a lesser degree for MO decomposition (67.3%).     

酸性NaClO_2溶液同时脱硫、脱硝的试验研究

以NaClO2溶液为吸收剂,在自行设计的小型鼓泡反应器中进行了烟气同时脱硫、脱硝的实验研究,分析了影响脱除效率的各种因素及规律.试验发现,NaClO2初始浓度、吸收溶液初始pH值、吸收液温度、SO2和NO初始浓度等对脱除效率影响较大;在确定的最佳试验条件下,脱硫、脱硝效率分别达到100%和95.2%.另外还利用光化学方法分析了脱硫、脱硝产物,结果表明:脱硫产物主要为SO24-,脱硝产物主要为NO3;在此基础上,提出了酸性NaClO2溶液脱硫、脱硝的反应机理.     

La1-xKxMnO3钙钛矿型催化剂同时去除碳烟颗粒物和NOx的性能研究

通过柠檬酸络合法制备了一系列钙钛矿型催化剂La_(1-x)K_xMnO_3(x=0.0～0.5)。通过程序升温氧化反应测试了催化剂同时去除碳烟颗粒物和NO_x的性能。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、氢气程序升温还原(H_2-TPR)以及X射线光电子能谱(XPS)等表征技术分析了经过A位掺杂的催化剂与基础催化剂产生活性差异的原因。结果表明:所制备的催化剂均具有钙钛矿结构;K的掺杂使得催化剂拥有更加均匀的纳米颗粒且颗粒粒度减小;同时掺杂还改变了B位金属的化学状态,使得被掺杂的催化剂中高价态的Mn~(4+)和氧空位的含量增加。其中La_(0.7)K_(0.3)MnO_3具有较好催化活性,碳烟颗粒物的特征温度T_(50)和最大燃烧速率温度分别为344.0℃和349.8℃,NO的转化率为39.1%。     

富氧型高活性吸收剂同时脱硫脱硝脱汞的实验研究

以粉煤灰和消石灰为主要成分,分别添加了少量添加剂制备了2种富氧型高活性吸收剂M和N.在固定床实验台上,研究了富氧型高活性吸收剂同时脱硫脱硝脱汞的性能.结果表明:当温度升高时,2种富氧型高活性吸收剂脱汞效率均提高;SO2抑制了2种富氧型高活性吸收剂对汞的脱除效率,但延长了穿透时间;当NO浓度增加时,吸收剂M对单质汞的脱除率降低,而对吸收剂N的汞脱除效率影响很小;模拟烟气中汞浓度的变化对脱硫和脱硝效率几乎没有影响.     

I_2/KI溶液同时脱硫脱硝的试验研究

采用I2/KI溶液作为吸收液,以Fe3＋作为催化剂在自制的鼓泡反应器内,对模拟烟气进行同时脱硫脱硝的试验研究,主要考察I2物质的量浓度,Fe3＋物质的量浓度,吸收液初始pH值,反应温度,模拟烟气中NO、SO2及O2的体积分数、烟气气体流量等因素对SO2和NO脱除效率的影响.结果表明：烟气中SO2极易被脱除,在各试验条件下SO2脱除率均大于98%;NO的脱除率随吸收剂初始浓度、Fe3＋浓度、烟气中的O2、NO及SO2体积分数的增大而增大,随烟气流量的增加而降低;吸收液pH值对脱硫脱硝率的影响不是很大,因此吸收液的pH值可取在弱酸到弱碱的范围内,降低对设备材质防腐蚀性能的要求.     

V_2O_5-WO_3-TiO_2催化体系中V的取代对催化性能的影响

采用浸渍法制备了不同比例Fe2O_3和50%CuO、50%LaO_x分别替代催化体系中V的V_2O_5-WO_3-TiO_2催化剂,并对其理化性能和催化活件进行了表征.结果表明:质量分数为9%的WO_3能够保证500℃煅烧后的替代和未替代V_2O_5-WO_3-TiO_2催化剂具有较高的比表面积和较纯净的锐钛矿晶型,而氧化物替代对比表面积影响不大;当活性氧化物负载量的质量分数不高于3%时,Fe2O_3替代对V_2O_5-WO_3-TiO_2催化剂的SCR催化性能影响不大;而LaO_x替代使得催化剂的低温活件有所提高,同时高活性温度窗口也有一定程度的拓宽;CuO替代催化剂的活性明显低于其他几种催化剂;卒气流速增加,Fe2O_3替代催化剂的活性首先缓慢下降,在空气流速超过80 000 h~(-1)以后,转化效率急速下降;水蒸气使Fe2O_3替代催化剂的温度-转化率曲线向高温方向移动约50℃,但最高活性和高活性温度窗口变化不大.