偏磷酸钙生物活性玻璃陶瓷纤维的研究

以磷酸氢钙和磷酸为起始原料，对熔融ＣａＯ－Ｐ２Ｏ５系统玻璃进行一系列处理，得到了新型的磷酸钙质生物材料－主晶相为β－磷酸钙的生物活性玻璃陶瓷纤维，探讨了这种玻璃组成、热处理制度、洗涤制度对β－Ｃａ（ＰＯ３）２纤维数量及长径比的影响。     

Bi掺杂PLZT陶瓷纤维/环氧树脂1-3复合材料的制备

选用醋酸铅、醋酸镧、醋酸铋、丙醇锆和钛酸四正丁酯为原料，以乙二醇甲醚为溶剂，用溶胶-凝胶法制备铋和镧掺杂的连续锆钛酸铅纤维。乙酰丙酮作为螯合剂增加醋酸镧的溶解性，并控制其水解程度。该纤维经热解、烧结成陶瓷纤维，直径在25～50μm范围。用扫描电镜（SEM）分析陶瓷纤维截面的形貌，显微照片表明该陶瓷纤维均匀致密。将烧结后的陶瓷纤维与环氧树脂复合，制备出陶瓷纤维／环氧树脂1-3复合材料。压电复合材料片直径为7．8mm，厚度为0．375mm，纤维含量为0．45，其压电常数、机电转换常数分别为454pC／N、0．63。     

Bi掺杂PLZT陶瓷纤维/环氧树脂1-3复合材料的制备

选用醋酸铅、醋酸镧、醋酸铋、丙醇锆和钛酸四正丁酯为原料,以乙二醇甲醚为溶剂,用溶胶-凝胶法制备铋和镧掺杂的连续锆钛酸铅纤维。乙酰丙酮作为螯合剂增加醋酸镧的溶解性,并控制其水解程度。该纤维经热解、烧结成陶瓷纤维,直径在25~50μm范围。用扫描电镜(SEM)分析陶瓷纤维截面的形貌,显微照片表明该陶瓷纤维均匀致密。将烧结后的陶瓷纤维与环氧树脂复合,制备出陶瓷纤维/环氧树脂1-3复合材料。压电复合材料片直径为7.8 mm,厚度为0.375 mm,纤维含量为0.45,其压电常数、机电转换常数分别为454 pC/N、0.63。     

磷酸钙陶瓷纤维的研究

用前驱体法制备出了磷酸钙陶瓷纤维，运用Ｘ－射线衍射仪、扫描电镜等测试手段，对磷酸钙纤维的组成进行了分析，结果表明：Ｎａ－Ａｌｇ（海藻酸钠）／Ｎａ４Ｐ２Ｏ７比和烧结温度等对纤维的矿物组成有很大影响。当ＮａＡｌｇ／Ｎａ４Ｐ２Ｏ７比大于２．８时，可以得到羟基磷灰石（ＨＡＰ）和缺钙型ＨＡＰ（ＤＨＡＰ）纤维；将ＨＡＰ＋ＤＨＡＰ纤维加热到１１００℃时，有β－ＴＣＰ产生，温度高于１２００℃时β－ＴＣＰ能形成稳定的α－ＴＣＰ。     

PVA-g-PNIPA温度敏感凝胶纤维

以过硫酸钾(KPS)为引发剂,以二甲基亚砜为溶剂,通过自由基聚合的方法制备聚乙烯醇(PVA)接枝N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)共聚物(PVA-g-PNIPA);用丙酮做凝固浴,通过湿法纺丝工艺和醛交联,制得具有温度响应性的PVA-g-PNIPA凝胶纤维并对其进行缩醛化处理;通过改变缩醛化处理时甲醛的用量,研究了不同缩醛度对PVA-g-PNIPA凝胶纤维的溶胀性能和力学性能的影响.结果表明:所制备的PVA-g-PNIPA凝胶纤维表现出明显的温度响应性能;随着缩醛化程度的增加,PVA-g-PNIPA凝胶纤维的溶胀度和溶胀速率都表现出下降趋势,而其力学性能显著增强.     

PZT陶瓷纤维及其柔性复合薄膜的制备与分析

为了探究锆钛酸铅(PZT)陶瓷纳米纤维在柔性复合薄膜中的应用,文中采用"静电纺丝"工艺制备了PZT陶瓷纳米纤维和PZT/TPU柔性复合薄膜,分析了PZT陶瓷纤维的结构,陶瓷纤维及静电纺丝薄膜的形貌,以及薄膜中的元素分布。实验结果表明:文中制备的PZT陶瓷纤维表面光滑,形貌完整,直径为?300 nm～?400 nm,锆钛含量对其无明显影响;陶瓷纤维具有明显的钙钛矿结构,随着钛含量的增加,陶瓷纤维的三方相结构转变为四方相结构;PZT/TPU柔性复合薄膜中陶瓷纤维分散均匀,纤维直径为?400 nm～?600 nm。     

1-3型压电复合材料的制备及性能研究

采用塑性聚合物方法制备了掺Nb的PZT（PZT-5A）陶瓷纤维，且通过排列陶瓷纤维，灌注环氧树脂的方法制备了1-3型压电复合材料研究了陶瓷纤维的结构，分析了1-3型压电复合材料密度和剩余极化随纤维体积分数Vc的变化关系。XRD表明PZT-5A陶瓷纤维为纯钙钛矿结构，SEM显示纤维结构致密，直径为250μm。1-3型压电复合材料的密度和剩余极化随纤维体积分数Vc的变化呈近似线性关系。Vc为85％时1-3压电复合材料的ε^＊、tan δ、kp、k1及Qm分别为638、1．74％、0．31、0．61及3．27，与PZT-5A陶瓷相比较，1-3型压电复合材料厚度方向振动增强，机械品质因素明显降低、     

医用NiTi合金表面双层生物活性薄膜的制备及表征

采用溶胶-凝胶法在NiTi合金基体上制备出TiO2-SiO2-HAP梯度生物活性薄膜,通过仿生合成进一步制备了TiO2-SiO2-HAP/HAP双层生物活性薄膜。SEM、XRD和FTIR对复合薄膜的测试结果表明,外层的HAP薄膜呈多孔网状;电化学腐蚀测试表明,与TiO2-SiO2-HAP梯度生物活性薄膜相比,TiO2-SiO2-HAP/HAP双层生物活性薄膜的抗腐蚀性进一步增强。     

聚酰亚胺复合杂化环氧树脂基增强浆料的制备与性能研究

采用溶胶-凝胶技术,在合成的聚酰胺酸(PAA)中对纳米SiO2/TiO2前驱体进行原位改性,添加硅烷偶联剂(WD-50),利用超声空化及复配技术制备了环氧树脂基-SiO2.TiO2复合杂化聚酰亚胺增强浆料,并采用FTIR、DSC、粒径分析仪、力学测试、STM等手段对所制备增强浆料的性能及其在碳纤维上浆膜铺展的显微形貌进行了分析.结果表明:SiO2.TiO2以纳米粒度分布于浆膜中;上浆后碳纤维轴向界面有一层纳米级粒状突起,表面较为粗糙,改善了碳纤维的界面性能,杂化浆料处理后碳纤维的抗拉强度及层间剪切强度显著提高.     

医用NiTi合金表面双层生物活性薄膜的制备及表征

采用溶胶-凝胶法在NiTi合金基体上制备出TiO2-SiO2-HAP梯度生物活性薄膜,通过仿生合成进一步制备了TiO2-SiO2-HAP/HAP双层生物活性薄膜.SEM、XRD和FTIR对复合薄膜的测试结果表明,外层的HAP薄膜呈多孔网状;电化学腐蚀测试表明,与TiO2-SiO2-HAP梯度生物活性薄膜相比,TiO2-SiO2-HAP/HAP双层生物活性薄膜的抗腐蚀性进一步增强.     

纤维增强陶瓷物化相容性研究

纤维与基体间的物化相容性是决定纤维增强陶瓷的关键。高强度、高模量纤维为制得高强高韧的复合材料所必需。基体与纤维间的热膨胀应相匹配,最好是纤维的热膨胀系数稍大于基体。纤维与基体间的化学反应会引起纤维性能的退化。基体与纤维间的界面结合强度以适宜为度。本文通过扫描电镜、电子探针等手段观察分析了纤维与基体的形貌及界面结合状况,讨论了复合材料结构与性能的关系。     

耐碱玻璃纤维与树脂界面剪切强度的实验测定

玻璃纤维筋具有耐腐蚀性,可以克服钢筋易锈蚀的缺点,在工程中有良好应用前景.玻璃纤维筋是由耐碱玻璃纤维和乙烯基脂树脂组成的复合材料,其性能受很多因素影响,而界面剪切强度是复合材料设计的重要指标,采用单纤维埋入法(SFM)测定这一参数,对基体力学性能对界面剪切强度的影响进行了研究,得出一些结论,这些结论无疑会对玻璃纤维筋的优化设计提供依据,为玻璃纤维筋在工程中的应用提供理论基础.     

新型环糊精-蚕丝纤维的合成及其包合性能

为制备新型蚕丝功能纤维,用环糊精对其接枝改性。首先合成了6位环糊精单醛,然后通过还原氨化反应将其接枝到蚕丝纤维,合成了包合药物β-苯丙烯酸的接枝β-CD蚕丝功能纤维,测定了其包合稳定性常数和热力学参数,研究了其包合与释放性能。结果表明,该包合反应为放热反应,分子间的范德华力在起主导作用;包合物的稳定性受温度影响较大,低于30℃比较稳定,40℃时大量释放;在同一温度下,释放率随时间的增加而变大。利用接枝环糊精法改性蚕丝纤维,并选择合适的客体分子包合,为制备新型功能纤维提供了可能。     

陶瓷材料增韧补强方法的研究

陶瓷材料具有独特的物理化学性能,这导致陶瓷材料在现代制造业中发挥越来越重要的作用,比如这种物化性能的优越使得陶瓷刀具在高速切削难加工材料中得到广泛应用。但陶瓷材料在具有硬度高和耐磨性高的优点的同时也有其自身脆性高的缺点,这导致了陶瓷材料产品功能的不稳定和不一致。本文综述了陶瓷材料主要的增韧补强方法研究,主要包括:纤维增韧、颗粒弥散增韧、自增韧、氧化锆增韧、纳米陶瓷增韧和纳米复合增韧。     

国内消费者对蚕丝等纤维喜好程度的调查与分析

试图通过1万多名消费者对蚕丝等各类纤维喜好程度的调查,了解消费者最喜好和最不喜好的纤维是什么?影响喜好程度的因素有哪些?调查结果发现:绝大多数消费者最喜好的是棉纤维,其次是蚕丝、麻、毛类纤雏,最不受欢迎的是化纤.但是,由于职业、年龄、收入的不同,其喜好程度有一定的差异.首先介绍了蚕丝等纤维喜好程度的调查方法与内容;其次,阐述了数据统计结果及其分析;最后,提出了扩大蚕丝等天然纤维消费的途径与对策.     

短切BFRC复合建筑材料增强增韧机理分析

为了研究玄武岩纤维增强混凝土(BFRC)力学特性及纤维对混凝土的增强增韧作用,通过理论分析和电镜扫描细观分析方法,对直掺法和预处理法两种制备工艺制作的BFRC进行力学性能和受力机理研究.试验结果表明:纤维自身几何特性、力学性能、体积掺率、纤维与混凝土界面的粘结力是影响纤维混凝土增强增韧效果的重要因素;电镜扫描细观分析方法是研究复合材料性能机理的一种有效手段;预处理法工艺制备的纤维混凝土内部孔隙率、纤维分散性以及与混凝土的粘结状况等均优于直掺法.     

玻璃纤维浸润性能和玻璃纤维／环氧基复合材料介电性能的研究

研究了５种偶联剂对玻璃纤维的浸润性能和玻璃纤维／环氧基复合基材料介绍性能的影响。结果表明，玻璃纤维经偶联剂处理后，其浸润活化能降低，与环氧基体的相容性及化学反应活性得到改善，从而提高了玻璃纤维／环氧基复合材料的介电性能。其提高的幅度与偶联剂的枯性和化学结构有关。同时还研究了环境温度和水煮时间对玻璃纤维／环氧基复合材料介电性能的影响，并对影响机制进行了分析讨论。     

磷系阻燃聚酯纤维的研制

采用共混聚合法制备磷系阻燃聚酯．重点考查了阻燃剂的加入量对切片及其纤维的热性能、物化性能、可纺性和阻燃性能的影响通过聚合、纺丝、织造和阻燃性能的测试,表明该制备工艺可行,可纺性良好;添加3％～5％的阻燃剂就可获得较高的阻燃效果,织物的抗氧指数［LOI］可达35％．     

大豆蛋白纤维结构与性能研究

通过观察大豆蛋白纤维的结构 ,测试其性能并与棉、丝等对比 ,发现大豆蛋白纤维具有强力高 ,手感柔软 ,滑爽 ,耐碱性好等优点 ,但也存在一些缺点 ,如耐酸性差 ,强力不匀等     

GF增强尼龙1010复合材料的磨擦学性能研究

制备了玻璃纤维（GF）增强尼龙1010复合材料,在环一块磨损试验机上研究了复合材料的摩擦学性能。结果表明：GF含量对复合材料的摩擦学性能有显著影响,GF质量分数为35％时增强效果较好;随着滑速的增加,GF增强尼龙1010复合材料的摩擦系数和磨损量持续上升。干摩擦下的复合材料磨损以疲劳断裂和粘着为主,且纤维出现磨损、断裂及从基体中剥落的现象。在油润滑下材料向对偶产生轻微的转移,与干摩擦相比复合材料的摩擦系数和磨损量大为降低;水润滑下的尼龙以化学腐蚀磨损和磨粒磨损为主,此时复合材料摩擦系数也有较大程度的降低,但磨损量较干摩擦增大。