不相容聚合物共混物相形态控制的理论研究

通过将同轴圆柱环隙流动简化为平面运动流动，在单胞模型的基础上建立了振动力场作用下不相容聚合物共混物能耗速率和能量比的计算公式。从而可以基于能量比模型的概念对影响共混体系相形态的因素进行研究。计算结果表明，聚合物加工过程中引入振动力场为共混体系相形态控制提供了更为有效手段。     

流场下不相容聚合物共混物分散相形态的研究进展

介绍了流场下不相容聚合物共混物分散相形态及演变研究进展,并指出这是获得性能优异共混材料的关键。在流场下,不相容共混物分散相尺寸由破碎和凝聚等动力学过程决定。鉴于模型的理想化,早期研究主要针对牛顿流体,且分散相的变形、破碎和凝聚等理论均发源于此。对于聚合物共混物,其在本质上与牛顿流体有很多相似之处,然而,独特黏弹性质却是影响其相形态的重要因素。最后,对一些预测分散相尺寸的理论模型进行了总结,并重点讨论了分散相浓度、聚合物弹性、增容和填料等因素对流场下分散相形态的影响。     

无机粒子对聚合物共混物相容性及相结构的影响

综述了无机粒子的引入对部分相容聚合物共混体系相行为和相结构演变的影响,同时介绍了无机粒子的引入对不相容聚合物共混体系热力学相容性和相结构演变(包括分散相的尺寸和形状、相转变及共连续结构的稳定性)的影响,并指出了今后研究中需要解决的一些问题。     

无机粒子对不相容高分子共混物相结构的影响

近年来,人们发现无机粒子可代替传统"分子增容剂"来调控与稳定不相容高分子共混物的相结构,在制备新型高分子复合材料方面有着巨大的潜力。主要探讨了无机粒子对不相容高分子共混物相结构的影响。     

增容剂在聚合物共混物中对界面张力、相形态及力学性能的影响

增容剂在聚合物共混物中对界面张力、相形态及力学性能的影响张剑锋译卢秀萍校本文研究了四种聚合物共混体系（ＰＥ／ＰＳ、ＰＥ／ＰＡ—６、ＰＳ／ＰＡ—６及ＰＳ／ＰＥＴ）的界面张力、相形态及相畴增加。通常较高的界面张力与粗化的相形态及快速的相连接相对应。这些双...     

回流对不相容体系共混物分布混合效果的影响

对啮合同向双螺杆挤出机熔体输送段6种不同螺杆构型所形成的流场进行了数值模拟,并进行了实验研究。结果表明,增大回流系数能增强共混物的分布混合效果,并且回流系数越大,分布混合效果越好。     

同向双螺杆捏合盘错列角对不相容体系共混物相态结构的影响

双螺杆挤出机螺杆构型对不相容体系共混物的相态结构有一定影响。将捏合块置于熔融段,通过改变捏合盘错列角,在熔融段末端位置进行在线取样,对所取试样(HDPE/PS共混物)应用扫描电子显微镜考察其相态结构,由此分析研究双螺杆挤出过程熔融段捏合盘错列角对不相容体系共混物相态结构的影响。结果表明:正向30°和反向60°错列角的捏合块元件具有较强的分散混合能力。     

同向双螺杆熔体输送段捏合盘错列角对不相容体系共混物相态结构的影响

对啮合同向双螺杆挤出机,将捏合盘置于熔体输送段,通过改变捏合盘错列角,研究双螺杆挤出过程熔体输送段捏合盘错列角对不相容体系共混物相态结构的影响。应用差示扫描量热仪对两相共混体系HDPE/PS的热性能进行了实验研究,结果表明:螺杆构型对共混物的相容性影响不大。同时采用扫描电子显微镜考察了HDPE/PS共混物在熔体输送段末端位置和机头末端所取试样的相态结构,研究表明:置于熔体输送段捏合盘元件错列角对共混物分散相的相畴尺寸有一定影响。     

相结构对PBE/EVA共混物CO2釜压发泡材料结构的影响

以熔融共混的方法制备了具有不同相结构的丙烯基弹性体/乙烯?醋酸乙烯共聚物（PBE/EVA）共混物,并进行了CO₂釜压发泡。通过差示扫描量热法（DSC）、动态热力学分析（DMA）、扫描电子显微镜（SEM）等方法研究了PBE/EVA共混物相结构对其发泡后材料泡孔结构的影响。结果表明,当共混物相结构为海岛相结构时得到常规的蜂窝状泡沫;而当相结构为双连续相结构时,获得了一种网状的开孔结构,这主要归因于两相组分黏度的差异。     

抗氧剂对PP/EPDM共混物性能和微观结构的影响

采用熔融共混法制备了聚丙烯/三元乙丙橡胶(PP/EPDM)共混物,利用力学性能测试、SEM和TG分析等手段考察了抗氧剂对共混物热氧稳定性、光稳定性、力学性能和微观结构的影响。结果表明:抗氧剂1010和抗氧剂168的加入,提高了PP/EPDM共混物的耐候性,细化了分散相的尺寸,改善了共混物的力学性能。     

不溶混聚合物共混体系相态反转的研究进展

对不溶混聚合物共混体系相态反转的粘度比模型、弹性比模型、粘弹性比模型和扭矩比模型进行了分析，提出了动态硫化EPDM／PP等热塑性弹性体相态反转的判断方法，认为振动力场对控制不溶混聚合物共混体系的相态反转具有积极作用。     

PA6/TPU共混物的结构与性能

采用X射线衍射仪、示差扫描量热仪和扫描电子显微镜测试了PA6／TPU共混物的结构和热性能。结果表明,PA6／TPU共混物为结晶高聚物,但其结晶度较PA6降低了15％左右;随着PA6／TPU共混物中TPU用量的增大,共混物的熔点降低,而结晶温度升高;当TPU用量为15份时,共混物的相态为“海一海结构”,具有良好的相容性。     

聚合物共混物相容性评价的研究进展

分别介绍了评价非晶／非晶聚合物共混物、结晶／非晶聚合物共混物、结晶／结晶聚合物共混物相容性的方法及研究进展,并对聚合物共混物相容性的评价方法作了简要的讨论。     

Effect of Inorganic Filler Phase on Mechanical and Morphological Properties of Binary Immiscible Polymer Blends

Summary A ternary composite composed of two immiscible organic phases, polypropylene (PP) and polyamide-6 (PA), and talc as inorganic filler is studied in terms of mechanical properties and microstructure. Effect of different filler levels (10-30 5% by weight) on tensile and flexural properties of each polymeric phase is examined while special attention is paid to immiscible PPPA blend. Mutual effect of compatibilizer and filler on properties is searched by selecting maleic anhydride grafted polypropylene (MA-g-PP) as compatibilizer. It is observed from SEM studies that inhomogeneous, course and elongated morphology of uncompatibilized composites is changed to well dispersed, fine and more homogeneous particle-in-matrix morphology via additional compatibilization effect. This unique microstructure is believed to be responsible for the improved tensile and flexural properties in blend composites. Received: 19 June 2002/Accepted: 19 January 2003 Correspondence to Nihan Nugay     

Effect of Additive Concentration on Cellulose Acetate Blend Membranes-Preparation,Characterization and Application Studies

Abstract

Ultrafiltration techniques have particular advantages for simultaneous purification, concentration, and fractionation of macromolecules. A comparative study is presented on novel ultrafiltration polymeric blend membranes based on cellulose acetate (CA) prepared in the absence and presence of polymeric additives such as polyethylene Glycol 200 (PEG) and polyvinylpyrrolidone (PVP) by phase inversion technique using N,N′-dimethylformamide (DMF) as solvent. Polymer blend composition, additive concentration and casting, and gelation conditions were standardized for the preparation of asymmetric membranes by pore statistics and morphology. These blend membranes were characterized for compaction in ultrafiltration experiments at 414 kPa pressure in order to attain steady state flux and is reached within 4–5 h. The pure water flux was measured at 345 kPa pressure. Membrane hydraulic resistance derived by measuring water flux at various transmembrane pressures and found to be inversely proportional to pure water flux. Water content is estimated by simple drying and weighing procedures and found proportional to pure water flux for all the membranes. The molecular weight cut-offs (MWCOs) of different membranes were determined with proteins of different molecular weights and found to vary from 20 to 69 kDa depending on the PEG 200 and PVP content in the blend in the casting solution. Skin surface porosity of the membranes was analyzed by scanning the samples at various magnifications. The characterized CA, CA/PEG200 and CA/PVP membranes were used for cadmium ion rejection studies at 345 kPa.     

热塑性聚合物/UP树脂混合体系的研究

采用本体聚合法合成具有一定转化率的热塑性聚合物TP ,并将其与不饱和聚酯 (UP)树脂混合 ,对所得混合树脂体系的流变性能、收缩性能、力学性能等进行了研究 ;利用动态力学方法分析了体系中热塑性聚合物与UP树脂的相容性 ,并对混合树脂体系进行了光学微观结构和红外光谱分析。结果表明 :TP与UP树脂间有一定的相容性 ,但并不完全相容 ;当UP树脂中加入TP 5份时 ,体系的粘度由 3Pa·s降为 2 5 5Pa·s ,收缩率由 1 77%降为1 45 % ;而加入 10份的TP ,树脂粘度降为 1 8Pa·s ,收缩率降为 1 3 9%。另外 ,体系的弯曲强度随TP加入量的提高而增加 ,但冲击强度的变化却呈先增加后降低的趋势。     

不相容聚合物共混物受限结晶行为的研究进展

不相容聚合物共混是一种获得综合性能优异的高分子材料的有效途径。当结晶聚合物作为分散相均匀地分布在不相容聚合物基体相中,并且其分散相数目大于活跃的异相成核物质数目时,在冷却过程中会发生受限结晶(分级结晶)现象。分散相中缺少活跃的异相成核物质是不相容共混物发生受限结晶的关键因素。从受限结晶的产生总结了近年来不相容共混物中受限结晶的研究进展,并概述了增容剂、填料、退火、分散相尺寸及其分布和结晶温度等因素对受限结晶行为的研究。     

Study on Energy Ratio Model for Phase Morphology of Immiscible Polymer Blends

The formulas of polymer melt velocity, shearing rate, and shearing stress in simple shearing flow under the vibration force field were established. Based on the concept of an energy ratio model, the rate of energy dissipation and the energy ratio for blending systems are expressed theoretically. The calculated and analytical results of both the dynamic flow field and energy ratio show that with the increasing of vibration strength the fluctuating shearing force field exerted on polymer melt and the negative pressure diffusion behavior of instantaneous impulse strengthen. The energy consumption for phase inversion of immiscible polymer blends under the vibration force field is less than that of steady state. The parameter controllability of the vibration force field provides a more effective method for realizing phase inversion of immiscible polymer blends.     

硅烷接枝交联LDPE、LLDPE及其共混物的结构研究

利用红外光谱、凝胶渗透色谱、热延伸试验、差示扫描量热法、扫描电子显微镜等方法研究了低密度聚乙烯（LDPE）、线型低密度聚乙烯（LLDPE）及其共混物的乙烯基硅烷接枝及交联产物的分子结构、熔融行为和形态。结果表明：硅烷接枝后,LDPE、LLDPE的重均摩尔质量小幅增加;硅烷接枝交联能力为：LLDPE〉LDPE／LLDPE共混物〉LDPE;接枝和交联使LDPE、LLDPE及其共混物的结晶度降低,晶粒变得不均匀;硅烷接枝和交联能增加LDPE／LLDPE共混物的相容性;交联结构提高了LDPE、LLDPE及其共混物的抗冲性。