首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到13条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
日本旭化成开发成功催化裂化法生产丙烯工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
日本旭化成公司日前表示,已开发成功一种由石化工厂和炼油厂产生的C4和C5馏分作为原料催化裂化生成丙烯/乙烯产品(比例为4:1)的工艺。旭化成公司将在日本水岛建设一套工业规模装置验证该工艺的商业化运行价值。该工艺在使用过程中再结合其它的技术,用煤油、柴油和其它较重馏分作为原料,可以显著增加装置的操作弹性。  相似文献   

2.
《金陵科技》2005,12(3):22-22
据美国《化学周刊》3月23日报道,日本旭化成已开发成功由炼油厂及石化厂C4和C5馏分催化裂化法生产丙烯/乙烯产品工艺。丙烯/乙烯产品比例为4/1。据称,旭化成公司将在水岛建设一套工业规模装置及进行验证。此次工艺突破主要是催化剂,反应温度较传统热裂化反应低很多,且只要求一个隔热的固定床反应器。特别是4/1的丙烯/乙烯产品分布表明选择性很高,  相似文献   

3.
旭化成公司开发的催化裂化工艺,可从石油化工和炼油厂的C4和C5抽余物生产丙烯和乙烯,丙烯和乙烯比例为4:1。该公司已决定在日本水岛建设工业规模装置,2005年底可望建成,预计2006年初投运。该工艺与使用煤油、柴油和其他重质馏分为进料的其他技术相组合,可大大提高操作灵活性。  相似文献   

4.
日本旭化成已开发成功由炼油厂及石化厂C4和C5馏分催化裂化法生产丙烯/乙烯产品工艺,丙烯/乙烯产品比率为4/1。据称,旭化成公司将在水岛建设1套工业规模装置及进行验证,此次工艺突破主要是催化剂,反应温度较传统热裂化反应低很多,且只要求1个隔热的固定床反应器,特别是4/1 的丙烯/乙烯产品分布表明选择性很高,传统工艺的丙烯/乙烯比率最大仅为0.65,Omega工艺的丙烯/  相似文献   

5.
吕雷 《金陵科技》2005,12(2):5-5
日本旭化成公司日前表示,公司已开发成功一种由石化厂和炼油厂产生的碳四和碳五馏分作为原料催化裂化生成丙烯/乙烯产品(比例为4:1)的工艺。据悉,旭化成公司将在日本水岛建设一套工业规模装置验证该工艺的商业化运行价值。据公司方面称,该工艺在使用过程中再结合其它的技术,并使用煤油、柴油和其它较重馏分作为原料,可以显著增加装置的操作弹性。  相似文献   

6.
日本旭化成化学公司在其韩国子公司东旭石油化学公司开始采用其专有的丙烷工艺工业化生产丙烯腈,在那里最近完成了装置改造。它已经开始为总生产能力为270kt/a的两条生产线中的70kt/a生产供应原料。  相似文献   

7.
旭化成化学公司称其已经开发出了一种催化裂解新工艺,可将石化装置和炼厂中的C4和C5提余物转化,以4/1的比例生产丙烯和乙烯。该公司打算应用该工艺在日本水岛建立1套工业化装置。旭化成称,该工艺将与其它技术联用,采用煤油、柴油和其他重馏分作原料,会显著增加装置的弹性。  相似文献   

8.
日本旭化成化学公司在其水岛生产厂内建可增产丙烯的Omega工艺试验装置,并于2006年6月初开始商业生产。  相似文献   

9.
日本出光兴产、住友化学、三井化学等3家公司在千叶地区共同对丙烯增产新技术进行实际论证。除了采用乙烯与未利用的C4馏分生产C3外,还联产绿色燃料。计划从2007年开始建中试装置,2009年中期开始进行实际论证试验。  相似文献   

10.
日本旭化成公司向俄罗斯Kazanorgsintez公司转让非光气法聚碳酸酯(PC)技术,在喀山建设65kt/a PC装置。该技术采用CO2和双酚A为起始原材料,生产PC无需光气和二氯甲烷溶剂。该PC装置定于2007年11月建成。  相似文献   

11.
日本旭化成化学公司在水岛生产厂拥有3套苯乙烯单体(SM)生产装置,2007年10月18日停产了一套旧的150kt/a的SM装置。同时提高了第2套SM装置的开工率,生产能力也增加了20kt/a,开始以320kt/a的能力进行生产。加上第3套390kt/a的SM生产装置,SM总的生产能力为710kt/a。这次停产的SM装置已经运转了近40年,装置老化,同时还存在规模小竞争力差的问题。  相似文献   

12.
日本旭化成化学公司计划在亚洲建1~2套直接甲醇法甲基丙烯酸甲酯(MMA)生产装置。原料异丁烯的供应商己经确定,目标是2008年开工。每套装置的生产能力为100kt/a。并且MMA产量的一半用于生产聚甲基丙烯酸树脂(PMMA),在亚洲正在研究建PMMA的生产装置。  相似文献   

13.
日本旭化成化学公司称原计划在泰国建丙烷法丙烯睛(AN)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)新装置的完成日期比预订的时间各推迟约半年,预计2010年末建成。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号