Ag/CeO2-Al2O3催化剂的制备及催化氧化甲醛性能研究

以Al_2O_3和CeO_2-Al_2O_3载体,制备了x%Ag/CeO2-Al_2O_3(x=0.5%、1%和2%)催化剂,并用于催化氧化甲醛。研究发现:Ag的含量对催化剂催化氧化甲醛性能的影响显著,当Ag为1%时,催化剂1%Ag/CeO_2-Al_2O_3在60℃可以将甲醛完全氧化成H_2O和CO_2。H2-TPR和O2-TPD表征揭示:催化剂的低温还原能力和丰富的表面活性氧物种提高了催化剂催化氧化甲醛的性能。     

Fe2O3/γ-Al2O3臭氧催化氧化催化剂的制备及性能研究

以γ-Al2O3为催化剂载体原料,Fe2O3为活性组分,制备Fe2O3/γ-Al2O3臭氧催化氧化催化剂.以苯胺为模拟废水探究催化剂活性.对催化剂强度、密度、孔隙率、比表面积进行表征.探究了催化剂最佳制备及应用条件.结果表明:制备的催化剂为粒径4～6 mm球型颗粒,在粘结剂为1％Na2SiO3溶液,成型转速为20～30...     

O_2/O_3循环催化氧化对硝基乙苯制备对硝基苯乙酮

研究了以O_2/O_3为氧化剂,陶瓷为载体的Ce2O_3作为催化剂,常压循环催化氧化对硝基乙苯制备对硝基苯乙酮的新工艺。结果表明,在封闭循环体系中,O_2/O_3流速为35mL/min,臭氧浓度以40mg/L,引发温度150℃,反应温度(130±2)℃,反应时间6.0h,对硝基乙苯的转化率为74.8%,对硝基苯乙酮的选择性为88.2%,对硝基乙苯的损失率为3.5%。     

WO3催化H2O2氧化环己醇合成己二酸

以WO3为催化剂,H2O2氧化环己醇合成己二酸。探讨了催化剂用量、H2O2用量、反应温度和时间等条件对反应的影响。优化条件：n（环己醇）∶n（H2O2）∶n（WO3）=100∶600∶4、反应温度100℃、反应时间6h。己二酸分离收率达67.6%,纯度99.8%;催化剂重复使用5次后,己二酸收率仍可达60.2%。     

Ag/Bi2 WO6的制备及光催化氧化性能

以Bi（NO3）3·5H2O、 Na2WO4·2H2O、 AgNO3为原料,利用液相沉淀法制备Bi2WO6及Ag掺杂Bi2WO6光催化剂,以亚甲基蓝溶液为目标降解物,对其降解效率进行研究。研究结果表明,当亚甲基蓝溶液的浓度为15 mg/L,体积为50 mL,降解时间3.5 h, Bi2 WO6降解率仅为55%;当Ag/Bi摩尔比为0.4%时, Ag/Bi2 WO6表现出较好的催化性能,相同时间降解率达到97%。     

Mo/γ-AI2O3催化剂制备及催化氧化重质原油脱硫研究

以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备负载型催化剂Mo/γ-Al2O3.利用X-射线衍射仪(XRD)、N2-吸附脱附、H2程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂进行了表征.研究了催化剂用量、反应时间、反应温度和氧硫比(O/S)对催化氧化重质原油脱硫的影响.结果表明,在反应温度为80℃,氧硫比为5,催化剂用量0.25...     

WO3/Al-MCM-41的制备及其催化环氧甲酯氧化裂解性能研究

为了获得一种对环氧甲酯氧化裂解制备生物基醛类产物的高活性催化剂,实验制备和表征了WO_3/MCM-41和WO_3/Al-MCM-41催化剂,以环氧油酸甲酯为原料制备醛类产物,考察了反应温度、催化剂用量、双氧水用量和反应时间等反应条件对原料转化率和产物收率的影响。结果表明,MCM-41和Al-MCM-41均具有良好的介孔结构,其中MCM-41仅含L酸位点,Al-MCM-41含有更多的B酸和L酸位点;适宜反应条件为:反应温度80℃,环氧油酸甲酯/WO_3/双氧水的摩尔比1/0.0024/2,反应时间1.5h,在此条件下,环氧油酸甲酯转化率和醛类产物收率分别高于95%和60%。     

Ce1-xCuxO2-x/Al2O3催化剂的制备及其甲烷催化燃烧性能

以γ-Al₂O₃为载体，采用共浸渍法制备了负载型Ce_1-xCu_xO_2-x/Al₂O₃催化剂（x=0～1）以及不同Ce_0.2Cu_0.8O_1.2含量的Ce_0.2Cu_0.8O_1.2/Al₂O₃催化剂，采用XRD、TPR等现代分析测试手段对催化剂的结构进行了表征，评价了催化剂的甲烷催化燃烧性能.结果表明，Ce_1-xCu_xO_2-x/Al₂O₃催化剂中Ce和Cu的摩尔比显著影响催化剂的催化性能，在载体γ-Al₂O₃表面，Ce和Cu形成了固溶体，从而提高了Cu的分散性，改变了Ce和Cu的氧化还原性能，提高了催化剂的甲烷催化燃烧性能，并且Ce和Cu之间存在着协同作用.     

WO_3/SiO_2的制备及其催化环己酮清洁合成己二酸

在无相转移剂的条件下,以WO3/SiO2为催化剂,30%H2O2为氧化剂,催化氧化环己酮合成了己二酸。探讨了催化剂用量、H2O2用量、反应时间、酸性助剂和重复使用性等因素对收率的影响。结果表明,当环己酮0.1 mol,催化剂0.9 g,30%H2O250 mL,不加酸性配体,回流反应5 h,己二酸的收率为67.2%。该催化剂还具有一定的重复使用性。     

浸渍法制备SO24-/TiO2-La2O3及其光催化氧化性能

不同硫酸浓度条件下,利用浸渍法处理TiO2-LaO3,制得系列固体超强酸SO24-/TiO2-La2O3.通过XRD、FT-IR、TG-DTA和UV-Vis表征,揭示SO24-/TiO2-La2O3的微观结构和内在规律性.以邻硝基苯酚为探针反应,考察SO24-/TiO2-La2O3光催化性能.结果表明,SO24-/TiO2-La2O3的光催化活性明显高于TiO2-La2O3,SO24-/TiO2-La2O3的催化活性取决于H2SO4浓度,浸渍液中H2SO4的合适浓度为0.5 mol·L-1,掺杂La2O3适宜的物质的量分数为0.5%,最佳焙烧温度为500℃.     

TiO2/Fe2O3异质结薄膜的制备及其光催化性能

采用溶胶-凝胶法制备了TiO2/Fe2O3异质结构的复合薄膜,运用XRD、AFM、紫外-可见光投射光谱等对薄膜的微结构、透光率及其光催化特性进行了表征,分析了薄膜结构对光催化性能的影响,并就可见光催化机理进行了探索.结果表明:具有异质结型的TiO2/TiO2/Fe2O3复合结构的薄膜在可见光区有较好的光催化效果,同时这一结构可有效地抑制电子-空穴复合.     

三氧化钨的光催化氧化性能研究

以草浆造纸废水为研究对象,对半导体WO3光催化氧化的性能进行了研究,结果表明,当废水的ρ(CODCr)为903mg/L时,在pH=8.08,WO3用量为0.01g/10mL水样,H2O2(30%)与废水的体积比为4%的条件下,用UV光照射6h,废水的CODCr的去除率达94.46%,出水ρ(CODCr)为50mg/L。     

氧化铁的制备及在可见光下的光催化性能研究

利用XRD、TEM对制备的氧化铁进行分析。以活性染料的水溶液为模拟废水，以可见光为光源，研究了催化剂用量、光照时间、催化剂结构及粒径大小、烧结温度等因素对废水降解的影响；利用红外、紫外等手段分析材料的光催化活性。     

纳米二氧化钛光催化涂料的制备及其甲醛降解效果研究

采用低温水解法制备纳米二氧化钛,运用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)对纳米二氧化钛进行表征。将所制纳米二氧化钛制备成光催化涂料并对其降解甲醛的行为进行研究,以容器内甲醛的降解率为评价指标,考察了不同负载量、不同温度、不同湿度条件下光催化涂料对甲醛降解率的影响。结果表明:在室温25℃左右,湿度50%,紫外灯照射120 min的条件下,5 g纳米二氧化钛负载到200 g乳液体系中制成的光催化涂料的甲醛降解率达到93%,明显优于市售P25纳米二氧化钛对甲醛的降解效果。     

基于光催化降解甲醛溶液性能的Cu-Ce/TiO2制备方案的响应面法优化

采用溶胶-凝胶法,以过渡金属Cu离子和稀土金属Ce离子改性TiO2制备Cu-Ce/TiO2,基于响应面和数值模拟方法研究Cu-Ce负载量(Cu-Ce含量)、Cu/Ce摩尔比及烧结温度对Cu-Ce/TiO2光催化降解甲醛溶液性能的影响,对Cu-Ce/TiO2制备方案进行优化,并对最佳条件下制备的Cu-Ce/TiO2进行表征. 结果表明,三个因素均对Cu-Ce/TiO2的光催化性能有影响,其影响显著性为：烧结温度>Cu-Ce负载量>Cu/Ce摩尔比. 优化的制备条件为：Cu-Ce负载量2.88%(mol), Cu/Ce摩尔比1.6364,烧结温度544℃. Cu-Ce共同改性TiO2能有效避免掺杂TiO2晶格内部表层和近表层产生较多的位错,抑制晶格畸变增大,诱导TiO2中锐钛矿型晶体向金红石型晶体转变的能力增强,提高粒径均匀性和分散性能.     

水热-微波干燥合成高结晶纳米棒WO3及其光催化活性

用钨酸钠通过阳离子树脂交换，得钨酸黄色溶胶，在不同水热条件下分别以传统干燥与微波干燥制得WO3，分别用XRD衍射仪、电子探针、红外光谱表征产物的结构、形态，并探讨其气相光催化活性。结果表明：265℃水热钨酸以微波干燥可以制备高结晶纳米棒WO3，产品晶粒小，有较高光催化活性。     

纳米氧化硅-氧化铝负载氧化物催化氧化甲醛

采用溶胶-凝胶法制备了纳米氧化硅-氧化铝材料,并利用浸渍法将氧化物负载在该纳米材料上。研究了室温环境下,纳米氧化硅-氧化铝材料负载氧化物去除甲醛的效果。结果表明了相比其他氧化物,负载MnO2的催化材料去除甲醛的效果最好;当负载量为3%左右时,效果最好。     

Cu-TiO2光催化涂料的制备及降解甲醛效果研究

自制Cu-TiO2光催化涂料,重点对所制备的Cu-TiO2光催化涂料在环境测试舱模拟可见光源的室内环境条件下进行降解甲醛研究。利用X射线衍射和紫外-可见分光光谱表征Cu-TiO2光催化剂的微晶尺寸、晶体结构与光学性能。分别讨论分析了光催化剂种类、光催化剂掺杂含量、室内环境湿度、室内环境光源和室内环境光照时间对Cu-TiO2光催化涂料降解效果的影响。结果表明:掺杂Cu的TiO2光催化涂料可以提高对可见光源的响应,在光催化剂掺杂含量2%,室内环境湿度45%时效果最佳。     

Al2O3/TiO2复合膜的结构及光催化性能

利用电沉积方法在铝硫酸阳极氧化膜表面制备了具有光催化活性的T iO2薄膜。分析了A l2O3/T iO2复合膜的结构,观察了薄膜表面形貌及断面构造,并分析了薄膜表面的化学成分,通过紫外光照射下甲基橙溶液的光催化降解反应初步研究了该复合膜的光催化活性。结果表明,未经热处理的A l2O3/T iO2复合膜处于非晶态,550℃热处理3 h后,T iO2转变为锐钛矿结构;沉积在铝氧化膜表面的T iO2薄膜厚度约5μm,呈均匀不连续状态,表面存在大量裂纹,电沉积T iO2过程中基体氧化铝存在着部分溶解;薄膜表面主要由T i、O两种元素构成,同时存在较少量的A l、S、K等元素。该A l2O3/T iO2复合膜可光催化降解甲基橙溶液,具有光催化活性。     

水热-微波干燥合成高结晶纳米棒WO_3及其光催化活性

用钨酸钠通过阳离子树脂交换,得钨酸黄色溶胶,在不同水热条件下分别以传统干燥与微波干燥制得WO3,分别用XRD衍射仪、电子探针、红外光谱表征产物的结构、形态,并探讨其气相光催化活性。结果表明265℃水热钨酸以微波干燥可以制备高结晶纳米棒WO3,产品晶粒小,有较高光催化活性。