烷氧基取代8-羟基喹啉铝锌配合物的合成及其发光与液晶性质

8-羟基喹啉铝（Alq3）是目前最有效的有机电致发光材料之一.但是Alq3难溶,一般通过真空蒸镀制作器件,成本高.将其掺杂在高分子基质制作的器件因器件发热发生聚集结晶而导致其稳定性下降.为了克服这些不足,合成了8种烷氧基取代的8-羟基喹啉的Al（Ⅲ）和Zn（Ⅱ）配合物, 其结构经红外、紫外、核磁共振及元素分析确证.测定了配合物的光致发光光谱,证实其具有良好的光致发光性能.并通过DSC、TGA和偏光显微镜考察了热力学及液晶性质,Tm为341～269 ℃,Tg为158.3～119.6 ℃,4个Zn（Ⅱ）配合物均有液晶性.证实随柔性侧链链长的增长,其玻璃化温度及熔点均有不同程度的降低.研究了一种Al（Ⅲ）配合物的电致发光性质,在28.6 V的驱动电压下得到最高亮度为27 cd/m2.     

火焰原子吸收光谱法中8—羟基喹啉对铅的增敏及干扰抑制作用的…

选择增敏作用较好的８－羟基喹啉作为增敏剂，拟定了在２．５％的８－羟基喹啉存在下ＦＡＡＳ的测定铅的新方法，铅测定的灵敏度提高，其增敏百分数达４０％，且８－羟基喹啉对铜，铝的干扰有明显抑制，应用于化妆品，铜合金中铅的测定，回收率在９５％～１０５％之间，变异系数均小于５％。     

稀土元素的原子吸收光谱分析研究 Ⅱ.在空气—乙炔焰中双络合剂对镱的增感效应

本文在空气—乙炔焰中,以镱为例,研究了双络合剂体系对稀土的增感效应。在所试验的络合剂中,发现了三种增感类型——竞争增感、加和增感和协同增感。继而研究了无机酸、普通元素和非镱稀土的干扰及其消除。并确定一些双络合剂体系在提高镱灵敏度的同时,其消除无机酸和共存元素干扰的能力有较大的和普遍的提高。所拟定的方法用于合成试样中镱的测定,结果满意。     

稀土元素的原子吸收光谱分析研究 Ⅳ.在空气—乙炔焰中络合剂对铕的增感效应

在空气—乙炔焰中,研究了有机络合剂对铕的增感效应,并初步探讨了弱酸性络合剂对铕原子吸收光谱分析行为的影响。试验了6种无机酸、22种普通离子、15种非铕稀土对铕的干扰及其消除,从而确定了测定铕的最佳条件。所拟定的分析方法的准确度、精密度良好,灵敏度为2.6ppmEu/1％吸收,应用于合成试样和混合稀土试样中铕的测定,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法中8-羟基喹啉对铅的增敏及干扰抑制作用的研究

选择增敏作用较好的８－羟基喹啉作为增敏剂，拟定了在２．５％的８－羟基喹啉存在下ＦＡＡＳ测定铅的新方法．铅测定的灵敏度提高，其增敏百分数达４０％，且８－羟基喹啉对铜、铝的干扰有明显抑制作用．应用于化妆品、铜合金中铅的测定，回收率在９５％～１０５％之间，变异系数均小于５％．     

稀土元素的原子吸收光谱分析研究(Ⅰ) 在空气—乙炔焰中络合剂对镱的增感效应

本文在空气-乙炔焰中,藉加入有机络合剂以提高能形成难离解氧化物的稀土的灵敏度,作了初步尝试。以镱为例,研究了含配位原子氮、氧的络合剂对镱的增感效应,镱原子在火焰中的分布,普通元素、非镱稀土和无机酸的干扰及其消除,从而确定了测定镱的最佳条件。灵敏度达0.17ppmYb/1％吸收。应用于合成样品中镱的测定,结果满意。     

钼(Ⅵ)-8-羟基喹啉配合物的吸附伏安法研究及其应用

本文研究了在Britton-Robinson溶液(pH3.5)中,钼(Ⅵ)-8-羟基喹啉配合物的线性扫描吸附伏安行为,发现于-0.61V和-0.67V(vs·SCE)处有两个明显的吸附还原峰,并对两峰的电极过程作了研究.钼(Ⅵ)浓度在2.0×10~(-9)～6.0×10~(-7)mol·L~(-1)范围内与其峰电流呈良好线性关系,对5.0×10~(-s)mol·L~(-1)的钼(Ⅵ),其变异系数为3.3%(n=10).用于萤石矿样及水中痕量钼的测定,结果令人满意.     

试剂7—（噻唑—2—偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸的合成及其在冶金中的应用

本文报导了试剂７—（噻唑—２—偶氮）—８—羟基喹啉—５—磺酸的合成方法。研究了该显色试剂与镍离子反应的条件和钢样中微量镍的测定。该试剂与镍生成的络合物的最大吸收波长为５９０ｎｍ,显色酸度范围为３．２０～５．００,摩尔吸光系数为ε＝２．０×１０４。镍离子浓     

化学除氧技术在环糊精诱导室温磷光中的应用——以环氧溴丙烷作重原子微扰剂测定七种痕量多环芳烃化合物的研究

利用亚硫酸钠化学除氧技术，以环氧溴丙烷作重原子微扰剂环糊精诱导室温磷光法，对７种多种环芳烃化合物进行了研究，讨论了在此体系中７种多环芳烃的最佳实验条件、磷光体寿命、亚硝酸钠猝灭常数、线性回归方程及分析曲线特征。