一种新型膨胀单体预聚物的制备及其改性BDM/DABPA共混体的研究

经两步法合成了螺环原碳酸酯膨胀单体3,9-二羟甲基-3,9-二乙基-1,5,7,11-四氧杂螺环[5.5]十一烷,用2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)与聚丙二醇(PPG)合成端异氰酸酯基的聚氨酯预聚物,并使二者共聚制备新型膨胀单体预聚物.采用红外光谱、核磁共振、元素分析对产物进行了表征.将该膨胀单体预聚物加入到N,N'-(4,4'-二苯甲烷)双马来酰亚胺(BDM)/3,3'-二烯丙基4,4'-二苯丙烷(DABPA)共混体系中,减少了BMI/DABPA体系固化过程中的体积收缩.     

PPESK/ABS共混物流变性能的研究

以溶液共沉淀的方法制备了含二氮杂萘联苯结构的聚醚砜酮(PPESK)／ABS共混物，用毛细管流变仪测定了共混物的流变性能。在实验条件下，PPESK/ABS共混物熔体属假塑性非牛顿流体，其熔体粘度随ABS含量的增加，温度的升高，剪切速率的增大而下降，ABS的加入有利于改善PPESK的加工流动性及制品外观。     

新型共聚芳醚砜改性环氧树脂的结构与性能研究

采用新型杂萘联苯共聚芳醚砜(PPBES)树脂对环氧树脂(EP)进行共混改性,研究了共混物的结构和性能,并对其增韧机理进行了分析。结果表明:采用PPBES改性EP后,在共混物韧性提高的同时,其玻璃化温度最多提高了30℃,且热稳定性得到了很好的保持。     

杂萘联苯聚醚砜超滤膜的研制

以杂萘联苯聚醚砜(PPES)为膜材料,N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为溶剂,采用相转化法制备了非对称超滤膜.结果表明,聚合物浓度的变化、添加剂含量的变化、凝胶浴温度或停留蒸发时间的改变都会影响超滤膜的性能,所制得的PPES超滤膜在0.1 Mpa的操作压力下对PEG10000的截留率高于95%,纯水通量可达632 L·m-2·h-1.     

CF/PPEK、CF/PPES单向板的制备工艺和力学性能研究

本文研究了碳纤维增强杂萘联苯聚醚酮(CF／PPEK)和碳纤维增强杂萘联苯聚醚砜(CF／PPES)2种复合材料单向板的预浸热压成型工艺，对制备的单向板进行了力争巨能试验研究，并利用X射线光电子能谱(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)对这两种复合材料的界面状态和结构进行了分析．研究表明，由于PPEK和PPES分子结构的特点，使其具有良好的韧性和高温性能，且可与碳纤雏形成良好的复合界面，从而有效地缓解应力集中，提高其复合材料的力学性能，并具有良好的成型加工特性，同时，在250℃高温条件下的拉伸和弯曲强度和模量保留率均达到60％以上，这些结果为进一步研究和应用这种高性能热塑性复合材料提供了一定的参考依据．     

耐高温新型含杂萘联苯聚醚砜嵌段共聚物的性能

将氯端基聚醚醚砜齐聚物和杂萘联苯类双酚羟端基齐聚物通过溶液缩聚,成功地合成了一系列新型聚醚醚砜-聚醚砜(PEES-PPES)嵌段共聚物,并用IR、DSC、TGA、X-WAXD等测试手段对聚合物进行了表征。结果表明:PEES-PPES具有较高的热稳定性,较好的溶剂溶解性;砜基比例的变化对PEES-PPES的热性能有较大的影响,表明砜基对杂萘联苯聚醚砜改性效果明显。     

CF/PPES界面结构的XPS表征

复合材料中增强材料与基体间的界面具有复杂的结构，具有传递应力的能力。通过对界面结构的研究和表征，促进对复合材料界面近程结构的认识，扩大其应用领域。利用X射线光电子能谱(XPX)研究了碳纤维／杂萘联苯聚醚砜(CF／PPES)的界面状态和结构，证明了CE／PPES的界面上确有新的化学结构出现，使CF／PPES的宏观性能优异。     

聚醚砜改性环氧树脂的研究

研究了聚醚砜在环氧树脂及各类溶剂中的溶解性能;通过对涂层附着力、柔韧性的比较,研究了聚醚砜添加量对环氧树脂的增韧改性效果,比较了增韧改性环氧树脂涂层的抗空蚀性能。结果表明:聚醚砜在环氧树脂及强极性溶剂中具有较好的溶解性;聚醚砜能明显改善环氧树脂的柔韧性,且其加入量为20%~25%时增韧效果较好,此时增韧改性环氧涂层的抗空蚀性能相对较好。     

PPES/PPS共混物的性能研究

采用熔融挤出、注射成型的方法制备了含二氮杂萘酮结构聚醚砜（PPES）和聚苯硫醚(PPS)共混物,对共混物的熔融加工性能、相容性以及力学性能能进行了研究。结果表明,共混物的熔体流动速率随着PPS含量的增加而增加,且当PPS含量较少时,共混物的熔体流动速率即有大幅度的上升;该共混物为热力学不相容体系;随着PPS含量的增加,共混物的力学性能先降低后上升,且当PPS含量约为30 %（质量分数,下同）时,共混物的力学性能最低。     

一种新型膨胀单体预聚物的制备及其改性BMI/DABPA共混体的研究

经两步法合成了螺环原碳酸酯膨胀单体3,9-二羟甲基-3,9-二乙基-1,5,7,11-四氧杂螺环[5.5]十一烷,用2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)与聚丙二醇(PPG)合成端异氰酸酯基的聚氨酯预聚物,并使二者共聚制备新型膨胀单体预聚物。采用红外光谱、核磁共振、元素分析对产物进行了表征。将该膨胀单体预聚物加入到N,N’-(4,4’-二苯甲烷)双马来酰亚胺(BDM)/3,3’-二烯丙基-4,4’-二苯丙烷(DABPA)共混体系中,减少了BMI/DABPA体系固化过程中的体积收缩。     

改性BMI/苯并噁嗪树脂的固化反应及其动力学研究

将改性双马来酰亚胺(BMI)树脂与苯并噁嗪(B-a)树脂进行共混共聚制备了改性BMI/B-a树脂,采用动态DSC技术研究了改性BMI/B-a树脂的固化反应过程。实验结果表明,在100～350℃范围内出现两个峰,其中100～153℃是树脂的熔融吸热峰(峰顶温度为134℃),156～303℃是树脂固化反应过程的放热峰(峰顶温度为232℃);改性BMI树脂与B-a树脂的固化反应级数为0.93,活化能为85.6 kJ/mol;改性BMI/B-a树脂的固化工艺为180℃×1 h+200℃×2 h+230℃×2 h,后处理工艺为280℃×2 h。     

聚醚酮改性BMI树脂的固化反应动力学研究

采用非等温DSC(差示扫描量热)法、FT-IR(红外光谱)法、Kissinger-Crane法、Ozawa法和T-β(温度-升温速率)外推法研究了PEK(聚醚酮)改性BMI/DBA(双马来酰亚胺/二烯丙基双酚A)树脂体系的固化动力学过程。研究结果表明:采用Kissinger-Crane法得到的动力学参数与Ozawa法的求解结果相近,PEK改性BMI/DBA的固化反应遵循1级反应机制;BMI/DBA/PEK树脂体系的固化温度为130~210℃,后处理温度为240℃。     

新型耐热双马来酰亚胺改性环氧树脂性能研究

以4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ)为原料,制得含二氮杂萘酮结构的聚芳醚砜预聚物(PPES),再与顺丁烯二酸酐反应得到不同聚合度的含二氮杂萘联苯结构的双马来酰亚胺(PPES-BMI)。采用FT-IR和1H-NMR对其分子链结构进行了表征,测试了聚合物分子质量和溶解性能。通过TGA分析和冲击性能测试研究了不同含量、不同聚合度的PPES-BMI对PPES-BMI/DGEBA复合体系热-力学性能的影响。结果表明,PPES-BMI含量增加,体系初始热分解温度和最大热失重温度上升;PPES-BMI质量分数为35%,DP=20的PPES-BMI/DGEBA共混体系的冲击强度最大,达到2.67 kJ/m2,增幅为75.8%。     

POSS改性BMI树脂固化动力学及固化工艺研究

以双马来酰亚胺(BMI)、二烯丙基双酚A(BA)和七苯基倍半硅氧烷三硅醇(POSS-triol)为原料,采用非等温差示扫描量热(DSC)法研究了BMI/BA/POSS-triol体系的固化反应过程。运用Kissinger极值法、Crane法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)等转化率法和T-β(温度-升温速率)外推法确定了改性树脂体系的固化反应动力学参数和固化工艺参数。结果表明:改性树脂体系的固化反应活化能和反应级数(接近于1)均随POSS-triol用量增加而变化不大,说明POSS-triol的加入并没有明显改变BMI/BA体系的固化反应机理;改性树脂体系的凝胶温度为175.7℃,固化温度为226.9℃,后处理温度为271.7℃。     

低温固化改性BMI树脂基体动力学研究

采用催化剂、3,3′-二烯丙基双酚A(DP)和多官能团单体C改性4,4′-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺(BMI)树脂,制取低温固化、高温性能优良的改性BMI树脂。采用差示扫描量热法(DSC)研究了改性BMI树脂的固化反应动力学,计算了固化反应体系的动力学参数,进而提出了该改性BMI树脂固化成型过程的动力学模型,并结合傅里叶红外光谱(FT-IR)对反应机理进行了探讨。研究结果表明,催化剂对固化反应的进行有重要的促进作用,改性BMI树脂的固化温度由259℃降为178℃;烯丙基与马来酰亚胺基的"ene"反应非常显著,且改性剂C与DP的"ene"反应历程相似;改性BMI树脂的固化工艺确定为120℃×6h+140℃×2h+160℃×2h+180℃×2h,后处理工艺为200℃×6h。     

环氧树脂改性双马来酰亚胺/氰酸酯树脂固化工艺研究

采用差示扫描量热(DSC)法和红外光谱(FT-IR)法对缩水甘油胺型环氧树脂(AG-80)与脂环族缩水甘油酯型环氧树脂(TDE-85)共同改性双马来酰亚胺(BMI)/氰酸酯树脂(CE)的固化反应历程进行了研究,并按照Kissinger和Crane法计算出该改性树脂体系固化反应的动力学参数。结果表明:改性树脂体系的固化反应表观活化能为68.11 kJ/mol,固化反应级数为0.860(接近于1级反应);环氧树脂(EP)可促进CE固化,当固化工艺条件为"150℃/3 h→180℃/2 h"时,改性树脂体系可以固化完全。     

Effect of PES on the morphology and properties of proton conducting blends with sulfonated poly(ether ether ketone)

Development of alternate materials to Nafion, based on ionically conducting polymers and their blends is important for the wider applications of proton exchange membrane fuel cells. In this work, blends of sulfonated poly(ether ether ketone) (SPEEK) with poly(ether sulfone) (PES) are investigated. SPEEK with various ion exchange capacity (IEC) was prepared and blended with PES, which is nonionic and hydrophobic in nature. A comparative study of the water uptake, proton conductivity, and thermo‐mechanical characteristics of SPEEK and the blend membranes as a function of the IEC is presented. Addition of PES decreases the water uptake and conductivity of SPEEK. Chemical and thermal stability and mechanical properties of the membrane improve with the addition of PES. The effect of water content on the thermo‐mechanical properties of membranes was also studied. The morphology of blend membranes was studied using SEM to understand the microstructure and miscibility of the components. On the basis of the results, a plausible microstructure of the blends is presented, and is shown to be useful in understanding the variation of different properties with blending. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci., 2013     

The study on poly(ether sulfone) modified cyanate ester resin and epoxy resin cocuring blends

Poly(ether sulfone) terminated with phenolic hydroxyl groups modified cyanate ester resin and epoxy resin cocuring blends were investigated by differential scanning calorimetry, Fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, rheometry, and mechanical properties measurement. The results suggested that poly (ether sulfone) (PES) could accelerate the polycyclotrimerization reaction of cyanate ester and cocuring processes between cyanate ester and epoxy of modified blends because of the presence of phenolic hydroxyl groups at the end of the PES molecules. It was found that the evolution of the morphologies and complex viscosities of the modified blends sensitive to molecular weight and content of PES, the tensile strength and elongation at break of the modified blends were correlated with the morphologies of modified blends. Moreover, the evolution of complex viscosities of the modified blends also showed an exponential growth at the early stage of phase separation, which demonstrated experimentally that the coarsening processes of droplets of bisphenol‐A dicyanate and diglycidyl ether of bisphenol A and the final morphologies obtained in the blends modified with PES were affected by viscoelastic behavior. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2009     

SiO_2/CE/BMI复合材料固化反应动力学的研究

通过示差扫描分析法(DSC)研究了SiO2/氰酸酯树脂(CE)/含有活性稀释剂的双马来酰亚胺树脂(BMI)复合材料的固化动力学,求得其固化工艺参数为:凝胶温度87.13℃,固化温度137.27℃,后处理温度203.58℃;用Kissinger法和Ozawa法求得其固化动力学参数为:表观活化能6.692kJ/mol,反应级数1.493,Arrhenius方程中的频率因子11.9445s-1。与CE/BMI体系对比表明,SiO2的加入可以降低CE/BMI体系的活化能,使其固化反应可以在较低温度下进行。     

纳米SiO_2改性EP/BMI/CE树脂体系固化动力学研究

采用非等温差示扫描量热(DSC)法对纳米二氧化硅/环氧树脂/双马来酰亚胺/氰酸酯(nano-SiO2/EP/BMI/CE)树脂进行了固化反应动力学和固化工艺研究。通过Kissinger法和Ozawa法求得了nano-SiO2/EP/BMI/CE树脂体系固化反应动力学的表观活化能。结果表明:改性CE树脂体系的固化工艺参数为凝胶温度112℃、固化温度195℃及后处理温度213℃,进而确定了改性CE树脂体系的最佳固化工艺条件为"150℃/3 h→180℃/3 h→200℃/2 h";改性CE树脂体系的平均表观活化能为59.90 kJ/mol。