含硫化物、硫氰酸盐水质中易释放氰化物测定方法研究

研究建立了含硫化物、硫氰酸盐水质中易释放氰化物的测定方法,采用硝酸银作为掩蔽剂,同时结合两次蒸馏去除硫化物、硫氰酸盐的干扰,馏出液采用氢氧化钠溶液吸收.对于氰化物质量浓度较高的样品采用硝酸银滴定法测定,氰化物质量浓度低的样品采用异烟酸-吡唑啉酮法测定.该方法测定结果的相对标准偏差为0.51％～3.51％,加标回收率为9...     

国外信息

微波辅助氧化从含硫氰酸盐溶液中回收氰化物贵金属提取通常是使用过量的氰化物从矿石中浸出金和银。氰化物消耗往往是总生产成本中最重要的组成部分。目前,从硫氰酸盐和热力学性质稳定的氰络合物中回收氰化物工艺在工业上已经应用。但是,有许多生产厂家,还在采用成本较高的氰化     

滴定法和分光光度法测量土壤中氰化物含量的应用对比

此次实验主要运用分光光度法和滴定法测定的方法对土壤中的氰化物进行测定。通过对这两种测量方法进行比较,对其精密度、时间长短、是否环保以及加标回收率进行了验证。结果表明,分光光度法方法的线性相关可达到百分之九十九;检出限均为0.01mg/kg,测定下限为0.05mg/kg,氰化物精密度为5.9%、10.2%,氰化物加标回收率为87%、89%。值得被推广应用。     

氰渣中总氰化物的测定

氰渣中总氰化物的测定没有标准,研究建立了氰渣中总氰化物的测定方法。氰化物质量分数较高的样品采用硝酸银滴定法测定,质量分数较低的样品采用异烟酸-吡唑啉酮或异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定。通过条件实验对预蒸馏试剂、酸种类、分散剂、称样量和分光光度法吸收液分取体积等影响因素进行了优化。该方法测定结果的相对标准偏差为1. 3%～3. 4%,加入标准物质回收率为89. 9%～113. 3%,其精密度和准确度良好,适合氰渣中总氰化物的测定。     

SART法和配合沉淀法脱除氰化贫液中铜氰的对比研究

针对某黄金生产企业铜硫分离浮选后硫精矿氰化产生的氰化贫液，分别采用SART法与配合沉淀法净化处理，对比研究了2种方法的铜与氰化物的脱除效果及回收沉渣中铜、金的经济效益。结果表明：贫液中铜、金、氰化物和硫氰酸盐质量浓度分别为121.46、0.12、150.84、252.65 mg/L时，采用SART法时在溶液pH=5、硫铜物质的量比2∶1条件下，滤液中铜、总氰化物质量浓度为1.52、99.72 mg/L,沉渣中铜、金质量分数分别为65.26%、10.56 g/t;采用配合沉淀法时，在铜离子与亚硫酸根物质的量比1.25∶1、铜离子与氰化物与硫氰酸盐之和物质的量比2∶1条件下，滤液中铜、总氰化物质量浓度为22.08、0.77 mg/L,沉渣中铜、金质量分数分别为51.26%、86.53 g/t;相较SART法，配合沉淀法回收有价金属经济效益更高，更适于回收含铜氰化贫液中的铜和氰化物。     

金矿含氰污水微生物处理的理论与实践

微生物处理含氰污水是国内外正在探索的新技术．研究表明，微生物对污水中氰化物、硫氰酸盐、多种金属离子有脱除能力，并将氰化物、硫氰酸盐分解为CO2，NH3和硫酸盐，达到无毒排放．结合作者探索性研究的初步成果，综合论述了可用于处理含氰污水的微生物种属及其生化作用，介绍了国外的工业实践现状，微生物处理金矿含氰污水具有广阔应用前景．     

降低选矿厂废水控制和净化费用的途径

选矿厂和黄金回收工厂的废水主要是被氰化物、硫氰酸盐、有色金属离子、黄原酸盐、硫化物、起泡剂和某些其他物质所污染。根据研究,在多金属选矿厂废水净化和调节的复杂条件下,确定了上述组分浓度之间相互关系。这使得有可能对废水每一组分的毒性进行控制,控制氰化物和硫氰酸盐的总含量,其中氰化物和硫氰酸盐基本上与铜和锌结合成络合物。废水中这些组分的浓度经常波动,导致对它需要连续不断地进行自动控制。为此,     

氯化铁比色法测定硫氰酸盐的方法研究

研究建立了铁盐比色法测定水中硫氰酸盐的方法。通过条件实验对显色剂种类及用量、显色剂稀释溶剂、酸度、稳定剂种类及用量、显色反应光照及时间等影响因素进行了优化，成功解决了铁盐比色法稳定性差的问题。该方法的精密度均小于1.50%,加入标准物质回收率为98.00%～102.83%。     

微波辅助氧化从含硫氰酸盐溶液中回收氰化物

贵金属提取通常是使用过量的氰化物从矿石中浸出金和银。氰化物消耗往往是总生产成本中最重要的组成部分。目前,从硫氰酸盐和热力学性质稳定的氰络合物中回收氰化物工艺在工业上已经应用。但是,有许多生产厂家,还在采用成本较高的氰化物降解工艺。     

异烟酸——吡唑啉酮测定氰化物方法的改进

在现有的异烟酸－－吡唑啉酮光度法测定废水中氰化物的方法中，用无水乙醇代Ｎ，Ｎ－－二甲基甲酰胺作显色剂吡吩咐要酮的溶剂后，可提高测定氰化物方法的灵敏度，准确度，精密度，线性关系，试剂空白降低，显色剂保存时间长。由于无水乙醇的价格低于Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺，改进方法后，可以降低成本值。     

含硫氰酸盐、硫化物固体废物中总氰化合物测定方法

实验建立了含硫氰酸盐、硫化物固体废物中总氰化合物的测定方法,采用硝酸银滴定法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法分别测定总氰化合物含量高、低的样品。通过条件实验优化了前处理方式、称样量和干扰去除方法。该方法测定结果的相对标准偏差为0.43%～1.33%,加入标准物质回收率为91.5%～101.5%,精密度和准确度良好,符合测定要求。     

焦化废水中主要五种无机态氮含量与总氮含量的关系

阐述了分析氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氰化物!包括易释放氰和络合氰"、硫氰酸盐等五种无机态氮和总氮的分析方法,并对焦化废水中五种无机态氮与总氮进行了分析。实验 结果表明,氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和硫氰酸盐四种物质是焦化废水中总氮的主要来源;氨氮、亚硝酸盐氮在分析过程中转化成总氮的效率大于95%,而硫氰酸盐和络合氰的转化效率只有88%和75%。焦化废水中总氮的分析结果小于这五种无机态氮分析结果的总和$总氮的分析效率约为83%···101%。     

快速准确测定钢中钼含量

通过实验详细研究了在硫酸介质中以铜（Ⅱ）作催化剂，抗坏血酸作还原剂，用硫氰酸盐光度法测定钢中钼含量时，硫酸的酸度，磷酸浓度，硫氰酸盐的浓度，铁（Ⅲ）的影响情况，得出了一种快速准确测定钢中钼含量的分析方法，适宜测定钼含量≥0.05%的钢中钼含量的测定。     

铀、钼分离工艺中铀和钼的测定(Ⅱ).钼的测定

介绍了铀、钼提取工艺各种样品中钼的测定方法及其应用，铀钼矿及其浸出渣样品，首先用混酸分解，然后在硝酸介质中，用二氯化锡将钼（Ⅵ）还原到钼（Ⅴ）与硫氰酸盐反应形成橙红色配合物，可用分光光度法测定；淋浸液，吸附-淋洗液和反萃取液中的钼可直接采用光度法测定，离子交换树脂中的钼，需在加热条件下，用氢氧化钠溶液浸取，然后以快速光度法测定；铀产品（化学浓缩物）和高含量铀样品中的微量钼，在硫酸介质中，钼（Ⅴ）与硫氰酸盐反应形成可溶性配合物，可用异戊醇萃取分离，光度法测定；对钼产品（多钼酸铵）中高含量的钼，则采用氢氧化钠溶液溶解样品，以EDTA容量法测定，在pH2～5的硫酸溶液中，用盐酸羟胺将钼（Ⅵ）还原到钼（Ⅴ）与EDTA反应形成（1：1）配合物，过量的EDTA用铋盐反滴定，简述了各种方法的基本原理，最佳测定条件，应用范围和操作步骤。经大量样品的例行分析证实，所得结果均准确可靠，而且操作简便快速，各方法的精密度和准确度较好，精密度优于5%，标准加入回收率为98.5%～104%。     

钼矿石的简易物相分析

钼矿石样品经碳酸钠-过氧化钠熔融分解,硫氰酸盐吸光光度法测得钼的总量,用碳酸钠-氢氧化铵混合溶液浸取得到钼的氧化矿物含量,通过计算得到钼的硫化矿物含量。方法简易、快速、实用。应用方法对6种钼矿样进行物相分析,精密度较好,各种钼矿石测定的相对标准偏差(n=8)在1.67%～3.36%之间。     

阳极泥中银的自动电位滴定测定

测定阳极泥中的银,通常采用硫氰酸盐滴定法或基于银离子与镍氰化物的取代反应的简接络合滴定法,由于终点指示不够明显,选择性差,引入较大误差,尤其对含银<1%的试样则更甚。用离子选择性电极直接电位法测定跟离子,操作虽然简便、快速,且灵敏度可达10~(-7)M,但准确度差。本文以硫化银固体膜电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,在1%硫酸—3%硝酸介质中以溴化钾工作溶液自动电位滴     

含硫化物、硫氰酸盐水质中总氰化合物测定方法的研究

研究建立了含硫化物、硫氰酸盐水质中总氰化合物的测定方法,选择EDTA-二钠和磷酸作为预蒸馏试剂,硝酸银作为掩蔽剂,结合二次蒸馏去除干扰,馏出液采用氢氧化钠溶液进行吸收;对于吸收液中总氰化合物含量较高的样品采用硝酸银滴定法测定,含量较低的样品采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定。该方法测定结果的相对标准偏差为0. 19%～5. 21%,加入标准物质回收率为92. 7%～99. 9%,准确度和精密度良好,且具有操作简单、快速、成本低等优点,适合大批量样品的测定。     

某金矿氰化贫液净化试验工艺参数研究

某金矿氰化提金过程产生的氰化贫液中总氰化合物质量浓度3 303.5 mg/L,硫氰酸盐质量浓度3 855.0 mg/L,铜质量浓度1 527.2 mg/L,试验确定了采用酸化吹脱-碱液吸收法去除影响选矿指标的铜离子并回收氰化物的可行性,优化了酸化吹脱法的工艺条件。在最佳试验条件下,氰化贫液中总氰化合物去除率达99.06%,铜去除率98.65%,氰化物回收率78.00%,处理后的溶液进行氰化浸出试验,效果较好,即返回液对氰化浸出过程无影响。     

用硫氰酸盐和铁氰化物从工艺溶液中沉淀回收钯和银

为了从湿法化学再处理含贵金属的二次物料所得到的工艺溶液中回收钯和银,研究了用溴化物、硫氰酸盐和铁氰化物进行的沉淀。而用硫氰酸盐和铁氰化物的联合沉淀,则可以从除含有贵金属外还含有大量Cu、Zn、Fe、Sn和Pb的硝酸溶液中再次回收钯和银(最终含量低于5mg/L)。但是,不能使用这些沉淀剂从含有络会离子(如Cl~-和NO_2~-),致使Pd呈阴离子络合物形式存在的溶液中分离钯。在这种情况下,在有有色金属阳离子存在时,可以通过加入过量的硫氰酸盐而使钯大量沉淀。所得到的浓缩物,可以进一步用传统的分离贵金属的方法处理,以便得到精制的金属。     

ICP-AES测定钼原矿中的钼含量

<正>研究钼原矿的分解方法,采用等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定钼原矿中钼含量。该方法相对标准偏差(RSD%)为0.66%;加标回收率为96.2~103.0%。本法可以对钼原矿中钼进行较为理想测定。目前,对钼原矿中钼的测定,通常使用碱溶法分解样品,硫脲还原-硫氰酸盐光度法测定,该方法的缺点在于操作繁琐,流程长,仪器线性范围窄,试剂种类多,劳动强度大。而ICP-AES具有检出限低,线性范围宽,精密度好,基体干扰少,分析速度快等优点。