两种小分子甲醛消除剂的合成

利用尿素分别与乙二胺和丙二胺合成了环乙撑脲和环丙撑脲2种小分子甲醛消除剂,考查了原料的摩尔配比、氢氧化钠的用量和反应温度与产率的关系。这2种消醛剂的合成工艺简单、原料易得、产率较高、尤其是环丙撑脲,其产率可达98%以上。     

添加型甲醛捕捉剂的功效研究

对几种代表性的添加型甲醛捕捉剂(如乙烯脲、壳聚糖、己二酸二酰肼、间苯二酚、尿素、单宁酸以及花生壳液化物等)进行功效分析,采用乙酰丙酮分光光度法分析消醛率以及消醛率随时间的变化规律;以胶合板的甲醛释放量和胶接强度为指标,探讨了甲醛捕捉剂对胶合板上述性能的影响。研究结果表明:甲醛捕捉剂在胶粘剂中的消酫效果依次为己二酸二酰肼乙烯脲壳聚糖间苯二酚,而尿素对甲醛的捕捉性能与温度和p H有关。上述甲醛捕捉剂均能有效降低胶合板的甲醛释放量(均达到E_1级标准),并且甲醛捕捉剂中己二酸二酰肼、乙烯脲和间苯二酚应用于胶合板的效果较佳,而且前两者在降低板材甲醛释放量的同时对胶接强度的影响也不大。     

氨基压塑料

氨基塑料是一类重要的热固性塑料。它是甲醛和含有一个或多个-NH_2基的化合物的缩合聚合物。硫脲,乙撑脲都能和甲醛反应生成氨基树脂,但是有工业生产意义的仍是脲—甲醛和密胺—甲醛两种。氨基树脂的原料来源广泛,工艺简单,其方框图如下所示:     

反应型甲醛清除剂的制备与应用

本文研制一种以咪唑衍生物与茶叶提取物复配的反应型甲醛清除剂,试验研究了反应时间、温度和产品用量对除甲醛效果的影响.产品应用于人造板中游离甲醛的消除,对其去除甲醛的性能及持久性进行了测试.试验结果表明,在常温条件下,实验制备的除醛剂可以快速、有效地消除装修材料中的游离甲醛,除醛率达到98%以上.     

2D树脂的工艺改进

传统的2D树脂合成通常是将尿素与乙二醛在酸性pH值下进行环构,生成4,5-二羟基乙撑脲(DHEU),然后在碱性条件下与二分子甲醛进行羟甲基化反应,     

一种可修复型木皮贴面胶粘剂及其合成方法

正本发明公开了一种可修复型木皮贴面胶粘剂及其合成方法,其主要成分包括自来水、聚乙烯醇、工业明胶、乳化剂、引发剂、甲基丙烯酸、N-羟乙基丙烯酰胺、醋酸乙烯酯、双(N-乙撑脲基乙基)马来酸酯、拜耳水性聚氨酯树酯、增塑剂、缓冲剂、消泡剂和防腐剂。本发明在制备时首先利用聚乙烯醇和工业明胶为保护胶体,合成自交联聚醋酸乙烯酯共聚改性乳液,然后在共聚乳液中加入一种热活化型聚氨酯胶粘剂DISPERCOLLU54,最终制备出一种性能     

1,3-二苯基-5-氯-吡唑-4-甲醛腙类化合物的合成

首先通过Vilismier反应得到的1,3-二苯基-5-氯-吡唑-4-甲醛与氨基硫脲反应制备了关键中间体1,3-二苯基-5-氯-吡唑-4-甲醛缩氨基硫脲.最后,经吡唑醛缩氨基硫脲中间体与7种不同的ω-溴代芳基乙酮反应合成了N-(1,3-二苯基-5-氯-吡唑-4-基)-N＇-(芳基-噻唑-2-基)-甲醛腙类衍生物.利用元...     

游离甲醛消除剂的研究进展

介绍了国内外游离甲醛消除剂的研究进展。目前 ,甲醛消除剂主要分为三类 :氧化剂型、氨基衍生物型和含α -氢化合物型 ,文中分析了它们的消醛机理和各类的优缺点及发展方向。其中氨基衍衍生物型甲醛消除剂具有消醛率高、使用量少、水溶性好和无毒等优点 ,是消醛剂的主要品种。含α -氢化合物型是今后研究的新方向 ,新型的消醛剂应同时具有消醛和改性的两种作用。     

废水处理用纤维素吸附滤层

据Wegmuller、Haase以及Bowes和Wurster等1977-1978年美国专利报道,工业废水(包括印染废水、清洁剂废水以及鞣革废水等),采用纤维素材料(漂白及未漂白云杉亚硫酸盐浆、硫酸盐浆以及印刷废纸等)作载体,经沉淀剂预处理后,可有效吸附废水中残存有色物质。沉淀剂可采用甲醛-双氰胺与尿素的缩合产品,也可采用一种有2至12个碳原子,2至5个氨基的聚烷基胺类化合物。比如,四乙撑五胺、三乙撑四胺、三丁基四胺、二乙基三胺、六甲基二眩、乙烯二胺、丙烯二胺以及丁烯二胺等。     

亚胺基二甲撑膦酸的合成研究

以碳酸铵、三氯化磷、甲醛为原料合成亚胺二甲撑膦酸，并经过一步转化催化使亚胺基二甲撑膦酸上对于二甲撑和三甲撑的含量达９５％以上。     

脲基四甲叉膦酸合成与应用研究

研究了脲基四甲叉膦酸的合成工艺及其反应条件对产品性能指标和缓蚀阻垢性能的影响。结果表明：甲醛和脲都能与亚磷酸进行反应,不同工艺、反应条件下合成的脲基四甲叉膦酸具有不同的产物分布和缓蚀阻垢性能,产品的阻垢性能均好于缓蚀性能,且具有较好的阻垢效果。     

1.6—二迭氮基2.5—二硝基二氮杂己烷合成新方法

1.6—二迭氮基2.5—二硝基二氮杂己烷(如下简称“DDDH”)是一种良好的燃速改良剂。其机械感度比黑索金稍为敏感、工艺较安全、提高燃速效果较显著。国外资料已报导了其合成方法和在推进剂配方中的应用。国内运用此法已仿制成功。通过应用,对于提高燃速也取得了初步效果。资料报导的方法是由乙撑二硝胺氯甲基化、迭氮化合成的。但此法不但步骤较多,而且生产不太安全,收率也不太高,以乙二胺为起始原料计,最高收率约40％。为了克服此缺点。我们已研究了一种合成该化合物的新方法。由于新法不采用乙撑二硝     

4-(5-甲醛基-2-噻吩基)-7-(2-噻吩基)[2,1,3]苯并噻二唑的合成

采用两种不同的途径合成了4-(5-甲醛基-2-噻吩基)-7-(2-噻吩基)[2,l,3]苯并噻二唑。研究结果表明,DMF/POCl3体系较n-BuLi/DMF体系产率更高。改变两种合成途径的反应条件,或用单醛化产物进一步醛化,均未发现二醛取代产物的生成。     

新型脲-双醛淀粉粘合剂的制备

将淀粉改性制得性能优异的双醛淀粉 ,代替甲醛与尿素缩合反应 ,合成出全新无毒的脲 -双醛淀粉胶粘剂。讨论了双醛淀粉与尿素的反应机理 ,并对二者反应的影响因素进行概括分析     

芳香醛(酮)缩氨基硫脲的微波合成及其抗菌活性的研究

肼基二硫代甲酸甲酯与相应的醛或酮在微波辐射下经2~3.5 min反应,得到3-二取代甲(乙)撑肼基二硫代甲酸甲酯,产率91%~96%。再与胺在微波辐射下经35~45 min反应,得到目标化合物,产率80%~90%。合成的6个目标化合物通过熔点测定和质谱、红外光谱、核磁共振氢谱分析,对其结构进行确证,并测试了化合物的抑菌活性。     

聚乙烯醇—甲醛—脲三元共聚物的合成及掺混改性研究

研究了聚乙烯醇－甲醛－脲三元共聚物的合成及其与聚醋酸乙乳乳液掺混改性的工艺条件和产品性能。     

氨基树脂改性聚醚多元醇的合成及残留甲醛的去除

以三聚氰胺、尿素、甲醛溶液、高活性聚醚多元醇为原料合成了氨基树脂改性聚醚多元醇。讨论了甲醛、三聚氰胺投料比对改性聚醚多元醇稳定性的影响,确定了减压脱除甲醛的最佳条件,对比了不同甲醛去除剂的除醛效果,并考察了改性聚醚多元醇的阻燃效果。结果表明,当甲醛与三聚氰胺投料摩尔比确定为4．5时,合成的改性聚醚多元醇稳定性最好;改性聚醚多元醇减压脱醛温度控制为100～120℃,时间为8h,可达到最佳脱醛效果;结合减压脱醛处理,再先后用氧化剂、甲醛捕捉剂和光触媒的分别处理可将制成高回弹聚氨酯泡沫的甲醛量降低至16mg／kg;以改性聚醚多元醇制成的高回弹聚氨酯泡沫氧指数达到27％,最大烟密度值为4．11。     

4-（5-甲醛基-2-噻吩基）-7-（己-噻吩基）[2，1，3]苯并噻二唑的合成

采用两种不同的途径合成了4-（5-甲醛基-2-噻吩基）-7-（2-噻吩基）[2，1，3]苯并噻二唑。研究结果表明，DMF／POCl3体系较n—BuLi／DMF体系产率更高。改变两种合成途径的反应条件，或用单醛化产物进一步醛化，均未发现二醛取代产物的生成。     

脲基功能单体对丙烯酸酯PSA乳液性能的影响

以丙烯酸酯类单体为主要原料,将脲基功能单体[MAEEU(甲基丙烯酰胺乙基乙撑脲)]和DAAM(双丙酮丙烯酰胺)引入体系中,采用半连续乳液聚合法制备改性丙烯酸酯PSA(压敏胶)乳液。研究结果表明:MAEEU在乳液聚合后期加入且w(MAEEU)=3%时,PSA乳液的综合性能(如初粘力、持粘力、剥离强度和耐水性等)相对最好;此时PSA的Tg(玻璃化转变温度)从-36.47℃升至-8.95℃,说明在乳液成膜过程中MAEEU和DAAM可发生交联反应,并且交联效果明显;脲基功能单体的使用为提高乳液型PSA性能的研究提供了新的方法 。     

开链冠醚衍生物的合成

开链冠醚基二芳醛在酸性条件下与氨基脲反应,合成了链状二芳醛缩氨脲类化合物,产率高达90%以上,产物由IR、MS和元素分析鉴定了其结构。