K2O—B2O3—SiO3系统玻璃结构的光谱研究

本文应用红外光谱和嘈曼光谱分析技术，研究了Ｋ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统玻璃的结构。结果表明，在ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３〉２的情况下，无论Ｋ２Ｏ／Ｂ２Ｏ３〉１、≈１，还是〈１，玻璃结构中均存在「ＢＯ３」，Ｓｉ－Ｏ，Ｏ－Ｓｉ－Ｏ及各种硼酸盐基团，在实验组成范围内，玻璃结构以硅氧网络为主，硅氧网络和硼氧网络上均带有非桥氧，并且对这种结构特征产生的原因进行了分析。另外，实验结果还说明ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３和Ｋ２Ｏ     

CSH相脱水过程中β－C2S的形成过程研究

使用化学纯试剂Ｈ２ＳｉＯ３、ＣａＯ为原料，在常压１００℃的条件下，分别合成了钙硅比（Ｃ／Ｓ）等于１．０，１．５和２．０的ＣＳＨ相，探讨了β－Ｃ２Ｓ在ＣＳＨ相脱水过程中的形成温度和形成速度，同时对于Ｃ／Ｓ＝１．０和１．５的两个体系，我们在样品中补充部分ＣａＣＯ３，进一步探讨了由β－ＣＳ＋ＣａＯ→β－Ｃ２Ｓ转化的速度。β－Ｃ２Ｓ的形成数量使用定量Ｘ衍射进行测定     

P2O5—PbO—Bi2O3系统两种不同类型玻璃的结构差异

通过传统熔体冷却方法考察了Ｐ２Ｏ５－ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３系统的玻璃形成，利用Ｘ射线衍射分析，红餐光谱和拉曼光谱考察了该系统两种不同类型玻璃的结构差异，结果表明，Ｐ２Ｏ５－ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３系统存在两个玻璃形成区；在低Ｐ２Ｏ５区（〈４６％，摩尔分数）形成的玻璃中，存在不含Ｐ＝Ｏ双键且Ａ１（σ１）被激活的「ＰＯ４」四面体；在高Ｐ２Ｏ５区（〉５０％，摩尔分数）形成的玻璃中存在聚磷酸盐型「ＰＯ４」阴离子团，     

氟金云母可切削玻璃陶瓷的研究

本文选定Ｋ２Ｏ－ＭｇＯ－Ａｌ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２－Ｆ系统为成分设计基础，制备出氟云母为主晶相的可切削玻璃陶瓷，弯曲强度σｂ＝１６０ＭＰａ，断裂韧性ＫＩＣ＝２．１ＭＰａ．ｍ＾１／２，组织特征为相互交错的云母晶体。     

Cr2O3对PbO—Bi2O3—B2O3玻璃颜色及析晶性能的影响

本文讨论了ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３玻璃中引入少量Ｃｒ２Ｏ３对玻璃的颜色及析晶性能的影响，在ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３玻璃的配合料引入０．０１－２（ｗｔ％）的Ｃｒ２Ｏ３，随着Ｃｒ２Ｏ３含量的变化，玻璃颜色从橙黄，橙红到深红变化，直至析晶，失透。当Ｃｒ２Ｏ３引入量在０．２５～０．５（ｗｔ％）时，适当控制热处理条件，可得到含有粗大晶体的红色玻璃，ＥＤＳ测试表明，析出矿物的化学组成为Ａｌ和Ｋ其原子经     

GeO_2－SiO_2－TiO_2－K_2O系统玻璃反常色散区的探索研究

本文利用红外分光光度仪，测定了ＧｅＯ２－ＳｉＯ２－ＴｉＯ２－Ｋ２Ｏ系统在４０００～２５０ｃｍ（－１）波数范围的反射比（Ｒ）。通过Ｋ－Ｋ关系式、数学处理和计算机运算、求出消光系数和红外折射率的方法，研究了本系统玻璃的反常色散规律。对结果进行了理论上的分析。发现本系统玻璃在１０００～４００ｃｍ（－１）波数区域内存在折射率（ｎ）小子１的现象，可用于研制传输ＣＯ２激光（９４０ｃｍ（－１））的空芯光纤材料。     

Al_2O_3／Al－Si合金复合材料中硅相形貌观察

利用挤压铸造制备Ａｌ２Ｏ３／Ａｌ－Ｓｉ合金复合材料，在扫描电子显微镜（ＳＥＭ）上观察了复合材料中的硅相形貌．结果表明Ａｌ２Ｏ３纤维与Ｓｉ相之间存在共格界面，可作为硅相非自发形核的衬底；复合材料中的初生硅可在纤维表面形核生长为颗粒状；复合材料中的纤维在Ａｌ－Ｓｉ共晶体的共生生长过程中，可触发孪晶，导致纤维附近的共晶硅里变质形态．     

溶胶—凝胶法制备的硅掺杂α—Fe2o3—K2O多孔陶瓷的湿？…

采用溶胶－凝胶工艺在α－Ｆｅ２Ｏ３－Ｋ２Ｏ复合体系中掺入ＳｉＯ、ＸＲＤ、ＢＥＴ比表面吸附、Ａｒｃｈｉｍｅｄｅ排水法等对α－Ｆｅ２Ｏ３－Ｋ２Ｏ－ＳｉＯ２陶瓷表征结果表明,适量掺杂ＳｉＯ２,材料仍以刚玉结构的α－Ｆｅ２Ｏ３为主晶相,但抑制了主晶相晶粒粗化,增大了材料比表面及孔隙率,湿敏性能测试发现,掺要摩尔分数６％的ＳｉＯ２,可获得全湿区范围内阻－湿特发现工线线性关系良好,灵敏度适中、湿滞小、稳定性较     

Fe_2O_3－MnO－Li_2O－SiO_2系统凝胶－玻璃的转变研究

用溶胶－凝胶方法制备了Ｆｅ２Ｏ３－ＭｎＯ－ＬｉＯ２－ＳｉＯ２系统凝胶。用Ｘ射线衍射，ＤＴＡ－ＴＧ分析和红外光谱分析研究了从凝胶到玻璃的结构转变。研究表明，随热处理温度升高凝胶从典型的水解聚合产物向具有连续网络的玻璃转变，５００℃开始析晶，析出的晶型依赖于组分和温度，据此讨论了凝胶晶化过程的特性。     

LCAS—SiCw—ZrO2复合材料的力学性能及其微观结构

研究了ＬＣＡＳ－ＳｉＣｗ－ＺｒＯ２复合材料的力学性能及其微观结构,力学性能分析表明：ＳｉＣｗ增韧和ＺｒＯ２相变增韧的加和性不是简单地叠加,ＳｉＣｗ增韧提高了ＺｒＯ２相变增韧效果,体积分数分别为５％％,３０％,１５％的ＬＣＡＳ,ＳｉＣｗ,ＺｒＯ２复合材料的断裂韧性Ｋ１ｃ和抗弯强度σｂ达到６．４ＭＰａ·ｍ＾１／２和３３１．７ＭＰａ,透射电镜（ＴＥＭ）图象表明,复合材料中ＺｒＯ２起了应力诱导相变增专心作     

H3PW12O40-TiO2/SiO2的制备及光催化性能

以硅胶为载体,采用浸渍法制备了H3PW12O40-TiO2/SiO2催化剂.利用IR、TG-DTA、XRD、XPS对其结构进行表征.研究结果表明,催化剂中的活性组分二氧化钛为锐钛矿型,磷钨酸仍保持其Keggin结构的基本骨架,二氧化钛及磷钨酸二者均与载体之间存在着化学作用.通过对染料罗丹明B的超声光催化降解研究发现,含4gH3PW12O40的TiO2溶胶浸渍在11gSiO2上的催化效果最佳,且H3PW12O40可明显提高TiO2超声光催化降解罗丹明B的降解率.     

Wcomet直接还原法渣铁分离影响因素研究

研究还原温度、渣相配料碱度和渣中CaF2、K2O、P2O5、S、FeO的含量等因素对2CaO·SiO2形成及其相变的影响规律。结果表明,在快速升温条件下,温度高于1300℃后2CaO·SiO2才大量生成;CaF2、S和FeO对2CaO·SiO2相变不产生影响,但K2O和P2O5对2CaO·SiO2相变具有明显抑制作用;渣相二元碱度R〈1．8时渣的自然粉化效果明显变差。     

CaO-Al_2O_3-SiO_2系统微晶玻璃的振动光谱研究

通过红外光谱及拉曼光谱,研究了CaO－Al2O3－SiO2系统微晶玻璃的微观结构．系统分析TCaO、Al2O3、B2O3取代SiO2后成分变化对微晶玻璃结构的影响．从振动光谱研究及理论分析两个角度讨论了Al3 、B3 的配位状态变化,并得到一致结论。     

SiO2/Fe2O3复合颜料的制备工艺

在Fe2O3颗粒的悬浮液中以硅酸钠为硅源,稀盐酸调节反应体系的pH值,合成SiO2-Fe2O3核-壳粒子.研究Fe2O3表面包覆SiO2的影响因素,确定最优改性剂和改性条件.采用XRD、SEM对表面改性前后的Fe2O3进行表征,用酸溶率评价包膜效果.以硅酸钠作为硅源,在反应温度85℃、pH值为9~10、改性时间为2 h时,制备出SiO2-Fe2O3复合颜料.包覆后的Fe2O3的耐温性和耐酸性显著提高,干粉耐温性达到1000℃.     

方铅精矿中脉石成分在Na2CO3熔盐中的 反应行为研究

为探究方铅精矿低温熔盐清洁冶金方法,在热力学分析的基础上,采用XRD分析技术,研究了方铅精矿中主要脉石成分SiO2、CaCO3、MgCO3、Al2O3等与Na2CO3熔盐的反应行为。研究结果表明:SiO2在温度高于1 173 K时会和Na2CO3反应生成Na2SiO3;CaCO3在温度高于923 K时会和Na2CO3结合成Na2Ca(CO3)2,但是其在温度高于1 123 K时又会发生分解;MgCO3在温度为873～1 123 K时会分解为MgO,但MgO不会和Na2CO3发生反应;Al2O3与Na2CO3在温度高于973 K时会发生反应,生成铝酸钠。为降低Na2CO3熔盐的消耗量,低温熔盐炼铅温度宜控制为1 073～1 173 K。     

Al2O3-SiO2溶胶对莫来石耐火材料性能的影响

采用溶胶-凝胶法制备Al2O3-SiO2溶胶粉末,用制备好的Al2O3-SiO2溶胶粉末作为结合剂合成莫来石耐火材料。研究Al2O3,SiO2和Al2O3-SiO2溶胶的不同配比对莫来石耐火材料性能的影响。结果表明：在不加入Al2O3情况下,SiO2微粉的加入量在77％～87％范围内逐渐增加时,耐火材料的体积密度增大,显气孔率降低,吸水率变化不明显;当加入30％的SiO2微粉时,随着Al2O3微粉加入量在52％～62％范围内逐渐增加,试样的体积密度先增后减,在加入量为57％时达到最高;当Al2O3-SiO2粉末加入量2％～4％时,显气孔率逐渐上升,体积密度也增加,当加入量超过5％时,耐火材料的体积密度下降,显气孔率逐渐上升。     

Structure and Oxidation Behavior of a Plasma Sprayed Yttrium Silicates Coated SiC-C/C with a Glass Outer Sealant from 1 573K to 1 873K

Different compositions of yttrium silicates coatings were deposited on SiC-C/C by plasma spraying and an outer borosilicate glass was applied on the yttrium silicates coatings surfaces.The structure of the multi-layer coatings was characterized by XRD and SEM analyses.High temperature oxidation behavior of the multi-layer coatings coated C/C composites was investigated.Results show that SiC/2SiO_2Y_2O_3/I.5SiO_2 Y_2O_3/SiO_2 Y_2O_3/glass multi-layer coating has better high temperature oxidation resistance,protecting carbon/ carbon composites from oxidation at 1 773 K in air for 164 h with the weight loss of 1.65%.The oxidation weight loss of the coated C/C with time accorded with parabolic rule in the temperature range 1 573 K-1 873 K; and the corresponding oxidation activation energy of the coated carbon/carbon composites is 132.2 kJ/mol.     

Effect of nucleating agents on microstructure and mechanical properties of SiO2-Al2O3-ZrO2 glass-ceramics

SiO2-Al2O3-ZrO2 glasses with different nucleating agents were crystallized under special processing schedule. The microstructure and mechanical properties of the glass-ceramics in SiO2-Al2O3-ZrO2 system were investigated by differential scanning calorimetry, scanning electron microscopy, X-ray diffraction and three-point bending method. The results show that ZrO2 is not an effective nucleating agent in SiO2-Al2O3-ZrO2 system, while TiO2 is effective for the separation of spinel, and P2O5 facilitates solubility of ZrO2 in glass and crystallization. The main crystalline phases of the glass-ceramics are spinel, anorthite and tetragonal zirconia. With the increase of ZrO2 content in the glass, glass-ceramics show higher bending strength （120 MPa） than others.     

草酸铁芬顿、UV/芬顿、暗芬顿降解对硝基酚的效果研究

研究了草酸铁芬顿、ＵＶ／芬顿和暗芬顿工艺中草酸钾,Ｈ２Ｏ２,ＦeSO4浓度,pH值,反应时间和反应温度对降解对硝基酚的影响,得出引入Ｋ２Ｃ２Ｏ４并不能提高对硝基酸酚的降解率,但可以使降解反 在一较宽的pH范围内进行,且缩短了反应时间,ＶＵ／芬顿同暗芬顿对硝基酚具有相同的降解效果,三种工艺降解对硝基酚的最佳条件分别是,草酸铁芬顿：Ｋ２Ｃ２Ｏ４：Ｈ２Ｏ２：ＦeSO4=1:10:1[（化学计量数（旧称摩尔比）],pH=2-6,t=30min,UV/芬顿及暗芬顿,H2O2:FeSO4=10:0.1（化学计量数）,pH=3-4,t=40min,反应温度对降解反应无影响。     

用粉煤灰制备SiO_2-Al_2O_3气凝胶的研究

以粉煤灰为原料,采用溶胶-凝胶和常压干燥法制备Si O2-Al2O3气凝胶。采用BET、XRD、IR、SEM等实验手段,对Si O2-Al2O3气凝胶性能进行测试分析。结果表明,最终的二元Si O2-Al2O3气凝胶是由纳米颗粒组成的非晶网络和Al2O3晶体共同构成的纳米多空结构,具有高的比表面积和窄的孔径分布。该法制得的气凝胶平均孔径在9 nm左右,比表面积为115～180 m2/g,热稳定性良好。