紫外光谱法定量分析1，5—萘二酚

本文介绍了紫外光谱法定量分析1，5－萘二酚的方法，并与目前采用的化学分析法，液相色谱法进行了对比，实验结果证明，紫外光谱法定量分析1，5－萘二酚简单，快速，准确，是一种很有实用价值的方法。     

紫外光谱法定量分析萘1,5—二磺酸

本文介绍了紫外光谱定量分析萘１，５－二磺酸的方法，并与目前采用的化学分析法与液相色谱法进行了对比，实验结果表明，紫外光谱法为萘１，５－二磺酸的定量分析寻找了一条新的途径。     

一阶导数紫外光谱法定量分析1-萘酚-3,6-二磺酸二钠盐

该文介绍了一阶导数紫外光谱法定量分析1-萘酚-3,6-二磺酸二钠盐的方法,并与常用的偶合法、高效液相色谱法进行了对比.结果表明,采用上述方法测定1-萘酚-3,6-二磺酸二钠盐的含量具有简便、快速、准确的特点,是一种非常实用的定量分析方法.     

1,5-二氨基萘的技术进展

介绍了1，5一二氨基萘制备方法及应用，并对各种制备方法进行了比较。     

1,5-萘二硫醇的简便合成

以Zn为催化剂,1,5-萘二磺酸钠、PCI5为原料合成了1,5-萘二硫醇,化合物结构经^1HNMR、IR和元素分析确证。结果表明该合成方法收率高、对环境污染少、适合于工业化生产。     

1,5-萘二磺酸合成的研究

本文分别采用20％发烟硫酸磺化法及发烟硫酸有机溶剂磺化法合成了1，5－萘二磺酸，对影响反应的因素做了探讨。发烟硫酸浓度的增大、反应温度的提高、发烟硫酸与萘的配比的增大，都使得1，5－萘二磺酸收率降低。对两种方法合成1，5－萘二磺酸进行了比较，结果发现采用发烟硫酸有机溶剂磺化法产品收率高达76．5％，远高于20％发烟硫酸磺化法。     

紫外光谱法定量分析萘1,5-二磺酸

本文介绍了紫外光谱定量分析萘１，５－二磺酸的方法，并与目前采用的化学分析法与液相色谱法进行了对比，实验结果证明，紫外光谱法为萘１，５－二磺酸的定量分析寻找了一条新的途径。     

1,5-萘二硫醇的合成

硫族元素有机化合物在材料中的应用 ,已成为当今有机化学研究领域的重要课题之一 [1] 。 1 ,5—萘二硫醇是制备半导体材料的重要前体化合物。我们曾经用 Sn Cl2 .2 H2 O[2 ] 、Zn粉及 Zn—Hg[3] 齐为催化剂 ,进行了 1 ,5—萘二硫醇制备研究 ,但收率较低 ,而且 Zn—Hg齐方法有大量汞残杂析出 ,对环境危害很大。因此我们对 1 ,5—萘二硫醇的合成方法进行了改进研究。合成路线如下 :1　实验部分1 .1　仪器与试剂2 4 0 0型元素分析仪 (美国 ) ;V arian MAT2 1 2型快原子轰击质谱仪 (美国 ) ;Jas co FT—IR80 0 0型红外光谱仪 (日本 ) ;J…     

1,5-二羟基萘的合成

采用萘与 2 0 %发烟硫酸的磺化反应及 1 ,5-萘二磺酸钠与氢氧化钠水溶液的水解反应可合成1 ,5-二羟基萘。合成总收率达 49.9%。     

1,5-和1,8-二氨基萘的合成方法及应用

介绍了两个重要的有机化合物1,5—和1,8—二氨基萘的制备方法及应用,并对各种制备方法进行了比较。     

紫外导数光谱法定量分析2-硝基氯苯-4-磺酸

本文介绍了一阶导数紫外光谱法定量分析2-硝基氯苯-4-磺酸的方法,并与常用的化学还原-重氮法,高效液相色谱法进行了对比,结果表明,一阶导数紫外光谱法测定2-硝基氯苯-4-磺酸的含量简便,快速,准确,是一种非常实用的定量分析方法。     

纤维上染料的老化紫外光谱分析

本文通过模拟纤维使用过程中所经历的光照、氧化和还原等环境作用因素，用紫外光谱的方法研究了几种染料的化学结构的变化，其中光化学变化、氧化还原烟气(NO2、H2S等)作用是影响染料老化的几个重要因素之一，光化学作用是使染料发生化学变化(如偶氮键断裂)的主要因素。     

邻苯二甲酰亚胺衍生物的紫外光谱研究

对 3个系列 ,2 0个邻苯二甲酰亚胺衍生物的紫外光谱进行了测定和分析 ,发现了其中的取代基效应 ,并对该结果进行了理论解释。     

紫外光谱测定天麻中天麻素的干扰影响

用紫外光谱法测量天麻中的天麻素与对照品比较,进而定量分析此方法的干扰影响。结果显示：干扰光谱对天麻素光谱是负影响;相对于对照品天麻素光谱,干扰光谱吸光度绝对值约是天麻素吸光度的37倍,占混合光谱的96％;干扰光谱吸光度与天麻素浓度呈线性关系。     

紫外光谱法分析从废弃推进剂中回收的RDX

以溶剂萃取法提取的废弃改性双基固体推进剂中黑索今(RDX)为研究对象,采用乙腈溶解水析出法去除提取物中的杂质硝化棉(NC),通过紫外光谱法测定了回收RDX的纯度,并与目前通常采用的液相色谱法进行了对比。实验结果表明,RDX的乙醇溶液在223 nm处有最大吸光度;RDX的质量浓度在0.0333 mg/L~0.0777 mg/L与其吸光度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999;所回收的RDX纯度达99.0%以上;紫外光谱法定量分析RDX具有快捷、准确、设备便宜的优点。     

RP-HPLC法定量分析花椒油素

采用反相高效液相色谱法 ,对人工合成花椒油素进行定量测定。采用C18( 6×150mm)色谱柱 ,流动相为甲醇 +水 ,流速为 1ml/min ,检测波长在 2 90nm。检测回收率和变异系数分别为 98 93%～ 10 1.82 %和 0 17%。     

S-诱抗素的高效液相色谱分析

介绍了S-诱抗素的反相高效液相色谱定量分析方法.样品溶于甲醇中,采用二极管阵列检测器和250 mm×4mm(i.d.),5μC18手性柱;以苯甲酸甲酯为内标物;以甲醇-纯水(体积比60:40)作为流动相,检测波长为247nm.该方法平均回收率为99.66%.线性相关系数为0.9998,变异系数为4.12%,标准偏差为0.0044%.     

灭草喹高效液相色谱分析

本文用反相高效液相色谱法，采用ＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱，以甲醇：酸性水（５０：５０）作为流动相，在２３０纳米下检测灭草喹中有效成分含量。     

啶虫脒高效液相色谱法定量分析

研究用HPLC定量分析啶虫脒的方法。色谱条件如下:20cm?.0mm 10mm粒径的YWG-C18不锈钢柱;流动相 甲醇+水=50+50;流速 0.8ml/min;紫外检测器波长254 nm。本方法在0.75mg~6mg进样范围内和峰高呈线性。相关系数值(r)为0.998。啶虫脒分析的回收率为99.7%。