流动注射化学发光法测定吲哚拉辛含量

吲哚拉辛是一种非甾体抗炎镇痛药。基于吲哚拉辛对Na2SO3和酸性KMnO4的弱化学发光体系的增敏作用,建立了一种快速、灵敏、低成本的流动注射化学发光分析方法检测吲哚拉辛,探讨了发光反应机理。在优化的实验条件下,化学发光强度与吲哚拉辛的浓度在3.0×10-7～4.5×10-6mol/L内呈线性关系,相关系数为0.998 4,检测限为8.0×10-8mol/L(3σ),平均测定5.0×10-7mol/L吲哚拉辛11次的相对偏差为2.3%。     

普鲁士蓝掺杂固体石蜡碳糊电极及过氧化氢和水合肼的测定

将普鲁士蓝粉末与固体石墨碳糊混合制成了普鲁士蓝化学修饰电极,研究了该修饰电极对过氧化氢的电催化还原及对水合肼的电催化氧化特性.作为化学传感器,用该电极对过氧化氢和水合肼进行了测定.线性范围:过氧化氢为6 4×10-6～2 2×10-4mol/L,水合肼为1 2×10-6～3 0×10-4mol/L.该传感器灵敏度高,稳定性、重现性好.     

Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)-MTB的极谱波的研究及分析应用

在0.015 mol/L的NaOH溶液中Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)-MTB体系能够产生一灵敏的极谱吸附波,其峰电位为-1.04 V(vs,SCE),Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)的检出限为7.5×10-7mol/L,Mg(Ⅱ)的检出限为3.0×10-6mol/L. 研究了电极反应机理,并用建立的方法成功地测定了BaSO4、SrSO4的溶度积及自来水中Ca2+的含量.     

双酚A在聚茜素红/碳纳米管电极上的伏安行为

在含茜素红的磷酸盐缓冲溶液中,用循环伏安法在制备好的碳纳米管修饰电极上电聚合茜素红膜,得到聚茜素红/碳纳米管复合修饰电极,并对复合修饰电极进行了电化学表征.研究了复合膜修饰电极对双酚A电催化作用的最佳条件.结果表明:双酚A的浓度在5.0×10-7~1.0×10-5mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系;检测限可达5.0×10-8mol/L.该复合修饰电极可作为电化学传感器用于双酚A的含量测定及环境水体中实际样品的分析.     

单扫描示波极谱法测定片剂中的二甲双胍

在0.10 mol/L的HAc-NaAc(pH=4.3)溶液中二甲双胍于-1.44 V(vs.SCE)处产生一个灵敏的极谱波,其二阶导数峰峰电流ip″与二甲双胍浓度在1.0×10-7~1.4×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.997 2),检测下限为8.0×10-8mol/L,相对标准偏差(RSD)为1.3%;并研究了一些常见离子及有机物对测定的影响.通过循环伏安法、电解法等方法证明二甲双胍在汞电极上产生的还原波是催化氢波,并推导出其电极反应机理.该法成功用于片剂中二甲双胍的测定,回收率在97.2%~103.0%之间.     

对苯二酚在PPy/AgNPs/GCE修饰电极上的电化学行为

用循环伏安法(CV)将纳米银和聚吡咯修饰于玻碳电极表面,制备出对对苯二酚(HQ)具有电催化作用的聚合物膜修饰电极。研究了对苯二酚(HQ)在该聚合物薄膜修饰电极上的电化学行为。在0.1mol/L PBS缓冲溶液中,对苯二酚(HQ)在该电极上的线性范围为9.036×10-5～1.028×10-3 mol/L,检出限为3.63×10-7mol/L。     

一种检测微量乌洛托品的新方法

在酸性条件下,乌洛托品与亚硝酸盐发生亚硝化反应,生成的亚硝化衍生物在碱性溶液中于-1.65 V(vs.SCE)产生一个灵敏的极谱波,导数波高与乌洛托品的浓度在5×10-6~4×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3×10-6mol/L,据此建立了一种测定微量乌洛托品含量的极谱分析新方法.该法简单、快速、灵敏,已成功地用于废水和消炎药剂中乌洛托品的测定.     

差示脉冲溶出伏安法测定粮食中叶酸的研究

利用差示脉冲溶出伏安技术和叶酸在电极表面的吸附特性,建立了测定痕量叶酸的电化学分析方法．方法具有快速、简便、灵敏度高、干扰少的优点．在不富集的实验条件下,差示峰电流与叶酸浓度在3.39×10-8～3.73×10-7mol/L范围内呈良好线性关系;而在-0.25V电位吸附富集70s条件下,其线性范围为6.78×-10～2.27×10-8mol/L,检测限达1.0×10-11mol/L。将该方法应用于小米和玉米中微量和痕量叶酸的测定,结果满意,回收率在94%～102%之间．     

秋水仙碱的微分脉冲极谱行为及测定

本文用微分脉冲极谱法研究了秋水仙碱在不同介质和PH值等条件下的电化学行为.找到了以0.6%的四丁基氯化铵为支持电解质,在PH1.81的B.R.缓冲溶液中进行微分脉冲极谱法测定的最佳体系,检出限为6.0×10~(-7)mol/L,峰电流线性范围为9.6×10~(-7)~8.6×10~(-5)mol/L.初步探讨了电极反应机理.应用于秋水仙碱片剂和山慈菇等实际样品分析,可不经分离直接测定,方法简便迅速,测定结果与经典的方法基本一致.     

电聚高分子膜固定酶制备双酶生物传感器

以N,N-二甲基苯胺作聚合单体,用电化学聚合方法在玻碳电极上同时固定辣根过氧化物酶和葡萄糖氧化酶或D-氨基酸氧化酶制备了双酶生物传感器.双酶传感器对葡萄糖或D-氨基酸的响应是通过测定在-0.05V电位下过氧化物酶催化还原氧化酶与底物作用的产物H2O2的还原电流而实现的.葡萄糖传感器和D-氨基酸传感器的线性响应范围分别为5×10-6～2×10-3mol/L和1×10-4～5×10-3mol/L.     

吸附溶出伏安法测定水中痕量铅

在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ中，铅－乙酸酸缩氨基硫脲（ＧＡＴＳＣ）配合物产生一非常灵敏的吸附还原峰，峰电位是－０．６３Ｖ（Ｖｓ·ＳＣＥ）。峰高与铅浓度在１．０×１０－８￣３．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成直线关系，检测限是２．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，该方法用于测量水中痕量铅，结果满意。     

局部麻醉药物利多卡因的微分脉冲吸附溶出伏安法测定

用微分脉冲吸附溶出伏安法测定了利多卡因针剂的含量。在1×10~(-7)～3×10~(-4)mol/l内浓度与波高呈线性关系。最低检测限为1×10~(-8)mol/l。回收率为98.07±0.05％。方法准确、简便、灵敏。     

谷胱甘肽的极谱测定

在B.R.缓冲溶液(pH=3.05)中,谷胱甘肽在-0.40V产生灵敏的极谱波,据此建立了测定谷胱甘肽的新方法.该波高与谷胱甘肽浓度在(5.0×10-7～2.0×10-5)mol/L范围内成线性关系,此法用于药物中谷胱甘肽的测定,得到满意的结果.     

农药乐果的吸附溶出伏安法测定

用吸附溶出伏安法测定了农药乐果的含量。在1×10~(-7)～1×10~(-4)mol/dm~3范围内浓度与波高有良好的线性关系,最低检测限为1×10~(-8)mol/m~3方法简便、准确而灵敏。     

Adsorption of Pb^2＋ on macroporous weak acid adsorbent resin from aqueous solutions： Batch and column studies

The adsorption properties of a novel macroporous weak acid resin (D152) for Pb²⁺ were investigated with chemical methods. The optimal adsorption condition of D152 resin for Pb²⁺ is at pH 6.00 in HAc-NaAc medium. The statically saturated adsorption capacity is 527 mg/g at 298 K. Pb²⁺ adsorbed on D152 resin can be eluted with 0.05 mol/L HCl quantitatively. The adsorption rate constants determined under various temperatures are k _{288 K}=2.22×10⁻⁵ s^t-1, k _{298 K}=2.51×10⁻⁵ s⁻¹, and k _{308 K}= 2.95×10⁻⁵ s⁻¹, respectively. The apparent activation energy, E _a is 10.5 kJ/mol, and the adsorption parameters of thermodynamics are ΔH ^Θ=13.3 kJ/mol, ΔS ^Θ=119 J/(mol·K), and ΔG ^Θ 298 K =−22.2 kJ/mol, respectively. The adsorption behavior of D152 resin for Pb²⁺ follows Langmuir model. Foundation item: Project(2008F70059) supported by the Scientific and Technological Research Planning of Zhejiang Province, China     

磺胺二甲嘧啶的示波极谱法分析

研究了磺胺二甲嘧啶（ＳＭ２）的示波极谱法。磺胺二甲嘧啶在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中于－０．９９５Ｖ附近出现一清晰的阴极还原波。在１×１０－７～１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内，浓度与波高有良好的线性关系。检测下限可达３．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。测定了小儿胺散中的ＳＭ２的含量，与紫外－可见分光光度法对照，结果一致。测定了尿样中ＳＭ２的含量，结果令人满意。     

Electrochemical behavior of magnolol on FeWO<Subscript>4</Subscript> nanoflower modified carbon paste electrode

In order to establish a simple, sensitive, and fast reliable detection method to determine the magnolol, FeWO₄ nanoflower was synthesised through a solvothermal technique and FeWO₄ nanoflower modified carbon paste electrode (CPE) was developed. The voltammetric behavior of magnolol on the modified electrodes was studied using cyclic voltammetry (CV), linear sweep voltammetry (LSV), and differential pulse voltammetry (DPV). The experimental results showed that the modified electrode remarkably enhanced the electrochemical response of the magnolol and exhibited a wide linear range for determination of the magnolol from 1.0×10^-7 to 1.0×10^-4 mol/L with a low detection limit of 5.0×10^-8 mol/L.     

全固态奎宁选择电极的研制与应用

首次报道了以奎宁碘化物与碘化铋形成的分子缔合物为电活性物的全固态盐酸奎宁选择电极 ,电极的线性响应范围为 1 .0× 1 0 - 1～ 1 .0× 1 0 - 5 mol/L ,级差为 4 0mV/pC ,检测限为 2 .5× 1 0 - 6 mol/L。pH值在 3.0 8～ 6.1 0范围内变化时 ,引起的电势变化不超过± 1mV。该电极制作简便、操作灵活、重现性好 ,结果与药典法相符。     

Study on removing zinc from nickel electrolyte by ion-exchange

Ｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｉｍｐｕｒｉｔｙｚｉｎｃｉｎｔｈｅｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｉｓｌｉ ｍｉｔｅｄｓｔｒｉｃｔｌｙｉｎｔｈｅｎｉｃｋｅｌｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｂｙｄｉａｐｈｒａｇｍｅｌｅｃ ｔｒｏｌｙｓｉｓ .Ｆｏｒｅｘａｍｐｌｅ ,ｉｎｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｏｆｐｒｏｄｕｃｉｎｇｎｉｃｋｅｌｏｆｚｅｒｏ ｇｒａｄｅ (Ｃｈｉｎａｓｔａｎｄａｒｄ) ,ｚｉｎｃｃｏｎｔｅｎｔｉｎｔｈｅｅｌｅｃ ｔｒｏｌｙｔｅｉｓｒｅｑｕｉｒｅｄｔｏｂｅｌｏｗｅｒｔｈａｎ 0 .0 0 0 3ｇ/Ｌ .Ｆｏｒｚｉｎｃ ｒｅｍｏｖｉｎｇｆｒｏｍｎ…